养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗轻中度偏头痛的疗效观察

目的观察养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗轻中度偏头痛的疗效。方法60例轻中度偏头痛患者随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组在常规治疗基础上口服氟桂利嗪,观察组在对照组治疗基础上加用养血清脑颗粒治疗。观察并比较两组患者偏头痛治疗的总体临床疗效以及治疗前后偏头痛发作情况。结果观察组的总有效率为9 0.0 0%,对照组总有效率为76.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组均可减少偏头痛发作次数,缩短发作持续时间,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗轻中度偏头痛效果明显。     

中西医结合治疗偏头痛30例疗效观察

目的观察养血清脑颗粒联合氟桂利嗪加针灸治疗偏头痛的临床疗效。方法将60例偏头痛患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组口服氟桂利嗪,治疗组在对照组治疗基础上加用养血清脑颗粒及针灸治疗。观察并比较两组患者偏头痛治疗的总体临床疗效。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为87.7%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论养血清脑颗粒联合氟桂利嗪加针灸治疗偏头痛效果明显。     

养血清脑颗粒联合强力定眩片对慢性脑供血不足患者认知功能的影响

目的探讨养血清脑颗粒联合强力定选片治疗慢性脑供血不足(CCCI)的临床疗效及其对CCCI患者认知功能的影响。方法 92例CCCI患者随即分为治疗组及对照组,每组46例,治疗组口服养血清脑颗粒+强力定眩片(养血清脑颗粒1袋,强力定眩片4粒,均3次/d口服),对照组口服复方丹参片,疗程4 w,治疗前后进行疗效评价,同时给予同步简易智能状态检查量表(MMSE)、长谷川痴呆量表(HDS)量评分。结果治疗组总有效率为91.3%,对照组为45.6%,两组治疗后比较差异显著(P<0.05);治疗组治疗后MMSE和HDS量表评分均有明显改善(P<0.01),与对照组治疗后比较差异显著(P<0.05)。结论养血清脑颗粒联合强力定眩片能够有效治疗CCCI。     

养血清脑颗粒对偏头痛病人头痛发作的影响研究

目的 :观察养血清脑颗粒对偏头痛病人的治疗效果。方法 :将 70例确诊为偏头痛的病人随机分为养血清脑颗粒组(治疗组 ) 3 5例和对照组 3 5例 ,治疗组服用养血清脑颗粒 ,对照组给予西比灵胶囊治疗 ,连续观察 3 0d。结果 :两组均可减少偏头痛发作持续时间和发作次数 ,但养血清脑颗粒组优于西比灵组 (P <0 .0 5 ) ;两组总有效率比较无统计学意义 ,但在缓解率上 ,治疗组优于对照组 (P <0 .0 1) ,在伴随症状的改善上 ,治疗组亦优于对照组。结论 :养血清脑颗粒对偏头痛病人头痛发作有良好的治疗作用。     

养血清脑颗粒联合星状神经节阻滞治疗偏头痛的近期疗效观察

目的观察养血清脑颗粒复合星状神经节阻滞治疗偏头痛的近期疗效.方法选取偏头痛病人96例,随机分为3组:养血清脑组(A组)、星状神经节阻滞组(B组)和联合组即A组 B组(C组),每组32例.观察3组治疗后偏头痛疼痛强度、持续时间及治疗总有效率.结果 3组病人治疗后偏头痛均有改善,疼痛强度减轻,头痛持续时间缩短(P<0.01);C组与A组、B组相比疼痛强度减轻明显,头痛持续时间更短(P<0.05),总有效率显著提高(P<0.05).结论养血清脑颗粒联合星状神经节阻滞治疗偏头痛,可以缩短病程,改善头痛症状,近期效果满意.     

养血清脑颗粒治疗小儿偏头痛的临床观察

目的观察养血清脑颗粒治疗小儿偏头痛的疗效.方法将偏头痛患儿88例随机分为两组,养血清脑颗粒组48例,氟桂利嗪(西比灵)胶囊组40例,疗程3个月,疗程结束后以观察两组疗效.结果养血清脑颗粒能明显减少偏头痛患儿发作次数、降低头痛程度及持续时间,临床有效率为83.3%;西比灵胶囊组临床有效率为80.0%,两组比较无统计学意义(P＞0.05).结论养血清脑颗粒是一种有效治疗小儿偏头痛的药物,临床副反应较少.     

养血清脑颗粒联合氟西汀治疗老年脑卒中后抑郁患者的疗效及对神经功能缺损程度的影响

目的观察养血清脑颗粒联合氟西汀片对老年脑卒中后抑郁(PSD)患者抑郁及神经功能缺损程度的影响。方法120例老年PSD患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各60例,两组均给予降压、营养脑神经等常规治疗,对照组常规治疗的基础上加用氟西汀片口服,观察组在对照组基础上加用养血清脑颗粒联合治疗,2 w为1个疗程,连续4个疗程。比较两组临床治疗效果,评价治疗前后中医证候积分变化,对治疗前后抑郁、焦虑症状进行评分,观察治疗过程中神经功能缺损程度评分量表(NIHSS)评分变化情况,比较两组用药安全性。结果观察组临床治疗效果(91.7%)较对照组(76.7%)明显升高(P<0.05);治疗后观察组中医证候积分[(3.24±1.31)分]较对照组[(7.15±2.26)分]明显降低(P<0.05);观察组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分较对照组显著降低(P<0.05);治疗过程中观察组NIHSS评分均显著低于对照组(P<0.05);观察组用药安全性明显高于对照组(P<0.05)。结论养血清脑颗粒联合氟西汀片治疗老年PSD患者疗效确切,利于改善临床症状,缓解抑郁、焦虑等情绪,改善神经功能。     

川芎清脑颗粒对中老年偏头痛患者临床症状及脑动脉血流速度的影响

目的探讨川芎清脑颗粒对中老年偏头痛患者临床症状及脑动脉血流速度的影响。方法 86例偏头痛患者随机分为两组,每组43例,观察组予川芎嗪脑颗粒,对照组予安慰剂,比较临床疗效及不良反应。结果观察组7～13 d、14～20 d、21～28 d头痛发作次数及持续时间均显著小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。观察组在治疗7 d、14 d时,恶心、呕吐症状消失率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);观察组治疗后MCA及ACA平均血流速度较治疗前显著降低,均值达到正常水平(P<0.01)。观察组总有效率(79.1%)显著高于对照组(14.0%),差异有统计学意义(P<0.01);两组均未发生严重不良反应。结论川芎清脑颗粒治疗中老年偏头痛的疗效较好,对于脑血流速度快、血管痉挛的偏头痛患者尤为适合,且安全性好,值得选择。     

养血清脑颗粒联合前列地尔治疗后循环缺血的疗效观察

目的 观察养血清脑颗粒联合前列地尔治疗后循环缺血的疗效及安全性.方法 120例后循环缺血患者随机分为两组,治疗组采用养血清脑颗粒联合前列地尔治疗,对照组单用丁咯地尔治疗.观察两组的临床疗效及治疗前后经颅多普勒超声检测椎动脉血流参数的改变.结果 治疗组总有效率为90.0%明显高于对照组68.3%(P<0.05).治疗组治疗后神经功能缺损评分、血流参数均较治疗前明显改善(P<0.05),且优于对照组治疗后(P<0.05).结论 养血清脑颗粒联合前列地尔治疗后循环缺血疗效优于丁咯地尔.     

养血清脑颗粒治疗血管性痴呆病人临床观察

目的观察养血清脑颗粒治疗血管性痴呆(VD)的临床效果。方法将入选的60例VD病人随机分为养血清脑颗粒组(治疗组)30例和对照组30例,治疗组病人采用养血清脑颗粒,1次1袋,每日3次口服;对照组采用吡拉西坦(脑复康)片,1次0.8g,每日3次口服,疗程均为2个月。两组病人在治疗前及治疗后用简易智力状态检查(MMSE)量表、日常生活能力(ADL)量表及脑卒中病人迟发性神经元死亡(DND)量表进行评分,比较两组的评分结果。结果治疗前两组病人的MMSE总分、ADL评分及DND评分间差别均无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组各量表评分分别为(26.17±4.03)分、(31.47±5.67)分、(33.48±5.8)分,对照组为(22.83±5.12)分、(34.68±7.09)分、(37.66±5.32)分,两组各项评分比较均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论养血清脑颗粒能改善轻中度VD病人的认知功能,提高病人生活质量。     

研究中西药联合治疗偏头痛的疗效及安全性

目的探讨养血清脑颗粒与尼莫地平联合治疗偏头痛的疗效及安全性。方法选取我院神经内科门诊2012年3月~2014年4月收治的偏头痛患者371例作为研究对像,将其随机分为试验组186例与对照组185例。试验组患者给予养血清脑颗粒与尼莫地平进行治疗;对照组患者给予尼莫地平进行治疗。治疗1个月后,观察两组患者的疗效、治疗前后头痛发作频率、持续时间、头痛程度评分。结果试验组治愈率与总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,所有患者的头痛发作频率均降低,头痛程度评分均降低,头痛持续时间均缩短,试验组的头痛情况改善幅度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用养血清脑颗粒与尼莫地平联合治疗偏头痛,可提高总有效率,有效缓解头痛等临床症状,值得临床推广借鉴。     

养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗偏头痛临床观察

目的观察养血清脑颗粒与尼莫地平联合治疗偏头痛的疗效。方法 2008年6月—2010年6月共收集120例偏头痛患者,随机分为两组,治疗组（60例）采用养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗,对照组（60例）单用尼莫地平治疗,两组疗程均为30d。观察患者头痛程度,头痛持续时间,头痛发作次数及不良反应。结果治疗组总有效率91.7%,对照组总有效率73.3%,治疗组的疗效明显优于对照组。两组治疗前头痛程度、头痛持续时间、头痛发作次数均无明显差异,治疗后有明显差异。结论养血清脑颗粒联合尼莫地平治疗偏头痛较单独应用尼莫地平可显著提高疗效,且不良反应极少。     

养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足疗效观察

目的观察养血清脑颗粒对慢性脑供血不足的治疗效果。方法将门诊就诊的84例慢性脑供血不足病人随机分为治疗组和对照组,每组42例。对照组给予基础治疗和桂利嗪(脑益嗪)口服,治疗组在基础治疗的同时,口服养血清脑颗粒,连续观察30d。观察两组临床疗效,并于治疗前后分别对两组病人进行经颅多普勒检查。结果治疗组症状改善总有效率为95%,明显优于对照组的81%(P<0.05),脑血流速度较对照组明显改善(P<0.05)。结论养血清脑颗粒较脑益嗪能更好地改善症状和脑血流速度。     

养血清脑颗粒联合帕罗西汀对卒中后焦虑抑郁病人神经递质及神经功能的影响

目的探讨养血清脑颗粒联合帕罗西汀对卒中后焦虑抑郁病人神经递质及神经功能的影响。方法选择我院2015年1月—2017年11月收治的80例卒中后焦虑抑郁病人,按随机数字表法分为对照组(42例)和观察组(38例),对照组给予帕罗西汀治疗,观察组在帕罗西汀基础上联合养血清脑颗粒治疗。比较两组临床疗效、血清神经递质水平、神经功能和安全性。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,两组血清皮质醇水平均下降,5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)及多巴胺(DA)水平上升,观察组较对照组明显改善,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,两组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均下降,且观察组低于对照组(P 0.05);两组日常生活活动能力(ADL)评分均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论养血清脑颗粒联合帕罗西汀治疗卒中后焦虑抑郁疗效确切,能调节神经递质分泌,改善神经功能,且未明显增加药物副反应。     

替米沙坦联合养血清脑颗粒对老年原发性高血压患者的影响

目的探讨替米沙坦联合养血清脑颗粒对老年原发性高血压(EH)患者的影响。方法选取2013年1月—2016年11月苏州市吴江区第一人民医院收治的老年EH患者120例,随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者予以常规治疗,观察组患者在对照组基础上予以替米沙坦联合养血清脑颗粒治疗;两组患者均持续治疗2个月。比较两组患者临床疗效,治疗前后血压,血清肝细胞生长因子(HGF)、血管内皮生长因子(VEGF)水平及生活质量。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前两组收缩压(SBP),舒张压(DBP),血清HGF、VEGF水平,精神状态评分,情感职能评分,社会功能评分,健康状况评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者SBP,DBP,血清HGF、VEGF水平低于对照组,精神状态评分、情感职能评分、社会功能评分、健康状况评分高于对照组(P<0.05)。结论替米沙坦联合养血清脑颗粒治疗老年EH的临床疗效确切,可有效降低患者血压及血清HGF、VEGF水平,提高患者生活质量。     

苦碟子注射液治疗脑卒中后抑郁的临床研究

目的 观察苦碟子注射液治疗脑卒中后抑郁(PSD)的临床疗效.方法 采用Hamilton抑郁量表(HAMD)对疑似病例进行评分,凡总分>20分及以上的病例,采用苦碟子注射液(治疗组)和多虑平对比治疗,3周为1个疗程.疗程结束后,再用HAMD量表进行复评,观察其疗效.结果 治疗后两组HAMD、临床神经功能缺损(CNS)评分均较治疗前显著下降(P<0.01),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);不良反应对照组明显高于治疗组(P<0.01).结论 苦碟子注射液治疗脑卒中后抑郁疗效高,不良反应小,安全有效.     

养血清脑颗粒对慢性脑供血不足患者临床疗效和血流动力学的影响

目的 观察养血清脑颗粒对慢性脑供血不足(CCCI)患者的临床疗效及对血流动力学的影响.方法 90例CCCI患者按就诊时间顺序分为对照组(A组)、养血清脑颗粒组(B组)、联合用药组(C组)各30例.于治疗前后分别检测患者血流动力学指标,同时选取健康志愿者30名为正常时照组,并统计分析.结果 B组、C组总有效率分别为90.00%和93.33%,与A组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗前A组、B组、C组平均血流速度与正常时照组比较有统计学意义(P<0.05).B组、C两组治疗后平均血流速度与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).A组治疗后平均血流速度与治疗前以及与正常对照组比较个别项目差异有统计学意义.B组、C两组治疗后平均血流速度比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 养血清脑颗粒能明显改善患者的血流动力学指标,增加脑供血,改善头晕、头痛等症状,单用齐血清脑颗粒治疗CCCI能达到满意的疗效.     

米氮平联合养血清脑颗粒治疗脑卒中抑郁的临床研究

目的观察米氮平联合养血清脑颗粒治疗脑卒中抑郁的临床疗效。方法选取2015年8月-2017年8月廊坊市人民医院收治的104例脑卒中抑郁病人进行研究,采用随机数字表法分为研究组与对照组,每组52例。两组病人均给予常规治疗,对照组在此基础上服用米氮平治疗,研究组在对照组基础上口服养血清脑颗粒治疗,观察比较两组病人治疗前后神经功能缺损程度、抑郁状况及失眠情况。结果研究组总有效率为92.31%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周、2周、4周、8周后,研究组与对照组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分明显低于治疗前(P<0.05),且研究组明显低于对照组(P<0.05);两组治疗后日常生活活动能力量表(ADL)评分明显高于治疗前(P<0.05),且研究组明显高于对照组(P<0.05);研究组与对照组血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平明显低于治疗前(P<0.05),且研究组明显低于对照组(P<0.05);研究组不良反应总发生率为7.69%,对照组不良反应总发生率为9.62%,两组比较差异无统计学意义(χ^2=0.000,P=1.000)。结论米氮平联合养血清脑颗粒治疗脑卒中抑郁病人能明显改善神经缺损情况,提高病人日常生活活动能力,改善抑郁,提高睡眠质量。     

缬沙坦联用养血清脑颗粒治疗原发性高血压60例疗效观察

目的观察缬沙坦联用养血清脑颗粒的降压疗效。方法选择原发性高血压患者118例,随机分为治疗组60例和对照组58例。对照组给予缬沙坦80mg／d,晨8时顿服;治疗组在此基础上给予养血清脑颗粒1包／次,3次／d;疗程均为4周。记录每日血压变化和自觉症状、不良反应。结果两组治疗前后收缩压、舒张压比较差异均有统计学意义（P均〈0．01）,治疗后两组血压比较差异有统计学意义（P〈0．05或〈0．01）。结论缬沙坦联用养血清脑颗粒治疗高血压疗效确切、安全,无明显不良反应。     

养血清脑颗粒联合小剂量盐酸多塞平治疗非器质性失眠症的疗效观察

目的探讨养血清脑颗粒联合小剂量盐酸多塞平治疗非器质性失眠症的疗效。方法将86例非器质性失眠症患者随机分为观察组和对照组。两组均给予睡眠卫生教育,观察组给予养血清脑颗粒联合小剂量盐酸多塞平治疗。对照组只服用小剂量盐酸多塞平治疗。疗程8周,分别由临床医生在治疗前后、治疗4周时进行匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和睡眠效率评定两组疗效,用副反应量表(TESS)评定副反应。结果观察组总有效率95.24%,与对照组(88.10%)比较差异无统计学意义(P0.05),但两组在睡眠质量、睡眠效率、日间功能障碍和PSQI总评分方面有统计学意义(P0.05)。两组均未见严重不良反应,观察组副反应轻微。结论养血清脑颗粒联合小剂量盐酸多塞平治疗非器质性失眠症安全有效,且适宜长期治疗。