参附注射液防治蒽环类药物所致心脏毒性临床观察

目的观察参附注射液防治蒽环类药物所致心脏毒性的临床疗效。方法将接受化疗的恶性肿瘤患者92例随机分为两组,治疗组在化疗基础上加用参附注射液静滴,对照组单纯化疗;比较两组化疗后心功能、心电图及心肌酶改变情况。结果治疗组较对照组心功能、心电图及心肌酶有明显改善。结论参附注射液对心脏有一定的保护作用,能提高患者对蒽环类药物毒性的耐受性。     

补气养阴活血法对阿霉素减毒增效作用临床研究

目的：探讨补气养阴活血法对化疗药阿霉素的减毒（主要指心脏毒性）增效作用。方法：以补气养阴活血法为组方原则制成纯中药制剂保心康，治疗组60例，在阿霉素化疗同时配合口服保心康，对照组30例．在阿霉素化疗同时配合静脉以及口服西药抗氧化药，2组均以4周为1个疗程，观察2组用阿霉素后心脏毒性、心电图异常的发生率、血液中SOD、GSH-PX、MDA含量变化、化疗有效率。结果：治疗组心脏毒性、心电图异常发生率均为6．67％，对照组分别为30％和33．33％（P〈0．01）；治疗组化疗有效率为61．67％，对照组为36．67％（P〈0．05）；2组于阿霉素化疗后第1、7、14、28天血清中SOD、GSH-PX、MDA含量变化有显著差异（P〈0.05、P〈0．01）。结论：补气养阴活血法对阿霉素（心脏）毒性具有较好的减毒作用，并可提高化疗疗效，其减毒增效作用明显优于西药对照组。     

参附注射液与硝酸甘油合用治疗心绞痛19例

目的：探讨参附注射液治疗心绞痛的临床疗效。方法：37例心绞痛患者随机分两组：对照组18例和治疗组19例。对照组采用内科常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用参附注射液治疗;并观察两组用药后的心电图改变、心率改变、血压改变。结果：治疗后治疗组的心电图表现以及心率血压的改变（P〈0．05）,与对照组比较亦统计学意义（P〈0．05）。治疗组总有效率87．1％,对照组总有效率85．4％。结论：参附注射液可用于治疗心绞痛。     

参附注射液对NP方案治疗非小细胞肺癌减毒作用的临床研究

目的：观察参附注射液对NP方案治疗非小细胞肺癌的减毒作用。方法：对42例非小细胞肺癌患者随机分为2组，等21倒。观察1组第1周期用参附注射液加NP方案治疗，第2周期单纯用NP方案治疗；观察2组第1周期单纯用NP方案治疗，第2周期用参附注射液加NP方案治疗。主要观察参附注射液对NP方案毒性的影响。结果：参附注射液加NP方案的白细胞、中性粒细胞毒性和恶心呕吐、便秘症状均较NP方案低，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01），其余各项两方案相近（P〉0．05）。观察1组参附注射液加NP方案的白细胞、中性粒细胞毒性、恶心呕吐和便秘症状均较单纯用NP方案低，第1周期与第2周期比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。气虚痰湿型患者中，参附注射液加NP方案的白细胞、中性粒细胞毒性较单纯用NP方案低，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：参附注射液能减轻NP方案治疗非小细胞肺癌的血液学和消化道毒性，对气虚痰湿型患者的减毒作用较明显。早期联合应用参附注射液，减毒作用更好。     

五参汤为主治疗阿霉素心脏毒性的临床研究

目的 探讨五参汤为丰治疗阿霉素(AOR)所致心脏毒性临床疗效.方法 90例恶性肿瘤患者均采用AOR为主的综合化疗方案,治疗组45例往阿霉素化疗同时配合口服五参汤;对照组45例在阿霉素化疗同时配合静脉及口服抗氧化药,两组均治疗4周为1个疗程,观察用阿霉素后心脏毒性、心电图异常的发生率、血液中SOD、GSH-Px、MDA含量变化等.结果 治疗组心脏毒性发生率为15.56%,对照组为40.00%(U=2.02,P<0.05); 心电图异常均率为13.33%,对照组为37.78%(U=2.18,P<0.05);治疗组化疗有效率为82.22%,对照组为62.22%(U=2.14,P<0.05):2组于阿霉素化疗后第1、7、14、28天血清中SOD、GSH-Px、MDA含量变化差异有统计学意义(P<0.05).结论 五参汤对阿霉素心脏毒性有减毒作用,并可提高化疗疗效,其减毒增效作用明显优于对照组.     

参附注射液干预治疗化疗致白细胞减少及提高生存质量临床观察

目的观察参附注射液干预治疗肿瘤化疗引起的白细胞减少及对提高生存质量的疗效。方法将恶性肿瘤患者260例随机分为两组,均予常规化疗,治疗组于化疗前和（或）化疗中加用参附注射液静滴;比较两组化疗前后白细胞减少情况、生存质量及不良反应情况。结果治疗组130例,化疗后新增白细胞减少62例（47.69％）,Kps评分下降22洌（16.92％）,提高84例（64.62％）;对照组130例,化疗后白细胞减少89例（68.46％）,Kps评分下降58例（44.62％）,提高20例（15.38％）。结论参附注射液干预治疗肿瘤化疗引起的白细胞减少有显著疗效,同时能提高生存质量,未发生严重不良反应。     

五参汤为主治疗阿霉素心脏毒性的临床研究

目的 探讨五参汤为丰治疗阿霉素(AOR)所致心脏毒性临床疗效.方法 90例恶性肿瘤患者均采用AOR为主的综合化疗方案,治疗组45例往阿霉素化疗同时配合口服五参汤;对照组45例在阿霉素化疗同时配合静脉及口服抗氧化药,两组均治疗4周为1个疗程,观察用阿霉素后心脏毒性、心电图异常的发生率、血液中SOD、GSH-Px、MDA含量变化等.结果 治疗组心脏毒性发生率为15.56%,对照组为40.00%(U=2.02,P<0.05); 心电图异常均率为13.33%,对照组为37.78%(U=2.18,P<0.05);治疗组化疗有效率为82.22%,对照组为62.22%(U=2.14,P<0.05):2组于阿霉素化疗后第1、7、14、28天血清中SOD、GSH-Px、MDA含量变化差异有统计学意义(P<0.05).结论 五参汤对阿霉素心脏毒性有减毒作用,并可提高化疗疗效,其减毒增效作用明显优于对照组.     

五参饮预防要霉素心脏毒性反应临床观察

目的：观察五参饮预防阿霉素心脏性反应的临床疗效。方法：将48例使用阿霉素化疗的恶性肿瘤患者分为治疗组与对照组，治疗组服用五参饮（免煎中药），对照组服用辅酶Q10，均服至化疗结束，观察临床表现，心电图，心肌酶等指标。结果：治疗组28例中有26例安全完成程化疗，未见明显心脏毒性反应，化疗完成率92．86％，对照组20例中15例完成全程化疗，少数出现明显心脏毒性反应，化疗完整率75．00％，治疗组明显优于对照组，结论：五参饮可预防阿霉素心脏毒性反应。     

参附注射液防治蒽环类药物心脏毒性临床观察

目的观察参附注射液对蒽环类药物致心脏毒性的防治效果。方法白血病（AL）120例、非霍奇金淋巴瘤（NHL）40例随机分为观察组和对照组各80例,对照组NHL患者实施CHOP方案化疗,急性淋巴细胞白血病（ALL）患者实施VDCP方案化疗、急性髓性白血病（AML）患者实施MA和DA方案交替化疗;观察组在此基础上予以参附注射液静滴。结果治疗组心电图异常发生率低于对照组,心肌酶谱的异常情况好于对照组。结论参附注射液可以防治蒽环类药物所致的心脏毒性。     

参附注射液减轻肿瘤化疗毒性反应及改善生活质量的作用

目的观察参附注射液在减轻肿瘤化疗毒性及改善生活质量方面的作用.方法将接受化疗的恶性肿瘤患者 202例随机分为两组,治疗组在化疗基础上加用参附注射液辅佐治疗,对照组予单纯化疗;观察两组化疗毒性及化疗前后生活质量改善情况.结果 治疗组较之对照组,其骨髓毒性、心脏毒性及脱发反应等明显减轻,生活质量明显提高.结论参附注射液能减轻化疗毒性反应,提高患者的生活质量.     

参附注射液防治表柔比星心肌毒性疗效观察

目的观察参附注射液防治表柔比星心肌毒性的临床疗效。方法 96例乳腺癌术后患者随机分为治疗组50例与对照组46例,均接受6周期含表柔比星方案化疗给药,治疗组加用参附注射液,每周期10d;利用心超、心电图和AHA心功能以及心肌酶谱评价标准评价两组患者的心脏毒性。结果治疗组化疗后左室射血分数、心电图异常发生率、心功能评级、心肌酶谱及肌钙蛋白变化情况均优于对照组。结论参附注射液可防治表柔比星的心肌毒性,可提高表柔比星化疗后患者生活质量。     

参附注射液对乳腺癌化疗所致骨髓抑制的影响研究

应用环磷酰胺、表阿霉素、氟脲嘧啶联合化疗即CEF方案是目前乳腺癌化疗的一线方案，笔者在应用参附注射液减轻表阿霉素心脏毒性的过程中观察到：参附注射液亦有减轻化疗所致的骨髓抑制的作用。     

参附注射液对多程化疗致心肌损伤的修复作用

目的:观察参附注射液对于多程化疗后引起心脏毒性的治疗作用。方法:于2004年10月~2005年12月期间,对36例因多程化疗引起心脏毒性的患者治疗的临床观察,将患者分为两组,20例治疗组,16例对照组,治疗组给予参附注射液静点,对照组给予冠心宁注射液静点,两组均以15天为1疗程。结果:治疗组患者临床症状及体征、心电图近期改善为80%~100%,缺血性ST-T段治疗组恢复为100%。对照组患者临床症状、体征及心电图近期改善为75%~87.5%。结论:参附注射液能够有效改善化疗引起的心脏损伤,对缺血性心肌损伤疗效更为满意。     

参附注射液治疗慢性心功能不全120例疗效观察

目的：观察参附注射液治疗慢性心功能不全的临床疗效。方法：120例慢性心功能不全住院患者随机分为治疗组（60例,）综合治疗基础上予以加用参附注射液,对照组（60例）予以综合治疗。采用心脏彩超观测两组治疗后的心功能及临床疗效。结果：治疗组临床症状、心功能指标等改善的总有效率为92％对照组为73％。结论：在常规综合治疗基础上联合应用参附注射液可提高慢性心功能不全的疗效。     

参附注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的：观察参附注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响。方法：将60例患者随机平均分为治疗组与对照组。两组均采用NP方案化疗,治疗组化疗前2d加用参附注射液治疗。结果：治疗组与对照组总有效率分别为40．0％、30．0％（P〉0．05）;中医临床证候变化比较,治疗组与对照组提高稳定率分别为80．0％、63．6％（P〈0．05）;两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群比较,两组治疗后比较差异有显著性（P〈0．05）,对照组治疗前后差异有显著性（P〈0．05）;治疗组化疗后T淋巴细胞亚群基本无变化。不良反应变化,治疗组血白细胞、血小板下降程度及恶心呕吐反应较对照组轻。差异有显著性（P〈0．05）。结论：参附注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可改善临床证候,保护骨髓功能,提高免疫功能,改善生活质量,延长生存周期。     

新辅助化疗联合参附注射液治疗头颈鳞癌疗效观察

目的:观察新辅助化疗联合应用参附注射液在治疗头颈鳞癌中的疗效和毒副作用。方法:将44例头颈鳞癌患者随机分成2组,参附联合化疗组行参附注射液联合化疗,单纯化疗组行单纯化疗,就其临床疗效、毒副作用进行对比研究。结果:两组病员新辅助化疗疗效(χ2=0.014,P>0.05)、治疗前后体质量(t=2.018,P>0.05)及心脏毒性(χ2=0.516,P>0.05)均未见显著性差异。而参附注射液联合化疗组在改善KPS评分(χ2=4.207,P<0.05)、减轻骨髓毒性(χ2=4.385,P<0.05)方面较单纯化疗组有显著性差异(P<0.05)。结论:在头颈鳞癌新辅助化疗中联合参附注射液能减轻化疗药物毒副作用、提高患者的生活质量。     

参附注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床观察

目的 观察参附注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效.方法 将86例接受化疗的中晚期肿瘤患者随机分为两组,治疗组在化疗基础上加用参附注射液联合治疗,对照组予单纯化疗;比较两组临床疗效、化疗毒副反应及临床症状改善情况.结果 治疗组有效率58.14%,对照组为34.88%;且治疗组的骨髓毒性、心脏毒性及脱发等副作用明显减轻.结论 参附注射液可提高化疗疗效,降低其毒副反应.     

参附注射液在大肠癌术后化疗中的应用

目的 观察参附注射液对大肠癌术后化疗患者的临床疗效及毒副反应的影响.方法 将42例大肠癌术后患者随机分为两组,治疗组应用常规Folfox4方案化疗加参附注射液静脉滴注,对照组应用常规化疗方案;比较两组近期疗效、骨髓毒性、神经毒性及消化道反应等.结果 两组疗效相近;而治疗组在白细胞下降、血小板减少、神经毒性、纳呆及脱发、提高机体免疫力方面均明显优于对照组.结论 参附注射液能减轻化疗药物对机体的毒副作用,增强机体的免疫功能,提高患者的生存质量.     

炙甘草汤防治阿霉素心脏毒性的疗效观察

目的：观察炙甘草汤对阿霉素心脏毒性的防治作用。方法：将132例恶性肿瘤化疗患者随机分为2组,分别予炙甘草汤及护心西药,3周期化疗结束后观察炙甘草汤对阿霉素心脏毒性的防治作用。结果：治疗组阿霉素心脏毒性发生率11．4％,对照组27．4％,差异有显著性意义（P＜0．05）。结论：炙甘草汤能明显地减轻阿霉素的心脏毒性。     

参附注射液对乳腺癌化疗所致骨髓抑制的影响研究

应用环磷酰胺、表阿霉素、氟脲嘧啶联合化疗即CEF方案是目前乳腺癌化疗的一线方案,笔者在应用参附注射液减轻表阿霉素心脏毒性的过程中观察到:参附注射液亦有减轻化疗所致的骨髓抑制的作用.