银屑病患者骨组织代谢的研究

银屑病患者的骨关节变化逐渐受到皮肤科同道们的重视。我们对46例寻常性银屑病患者的血清骨钙素(Ｏｃ)、甲状旁腺素(ＰＴＨ)和钙离子(Ｃａ2 )水平进行了测定,旨在了解银屑病患者的骨组织代谢状况,为探讨银屑病发病机制和临床诊治提供资料。材料与方法一、对象　寻常性银屑病46例,男24例,年龄36.5±13.4岁;女22例,年龄36±13.1岁。病程15天～56年,平均11.3年。对照组36例,为寻常疣等轻症皮肤病患者,其中男18例,年龄34.4±14.5岁;女18例,年龄37.8±15.7岁。两组中各有20例年龄、性别、体重相互配对。二、标本及方法　确保患者1月内未用任何药…     

银屑病患者免疫及代谢指标检测及治疗探讨

银屑病患者免疫及代谢指标检测及治疗探讨谭凯心（四川省攀枝花市中心医院皮肤科６１７０６７）为了探索银屑病患者免疫功能及组织代谢状况，以及调节自身免疫功能与组织代谢药物对疾病的影响，我们对７０例银屑病患者作了血、尿常规、ＥＳＲ、血清钙、ＡＳＯ、ＡＮＡ、Ｃ...     

伴发代谢综合征的银屑病患者临床特征分析

1998年WHO将一组具有共同病理生理基础的代谢异常的病症正式命名为代谢综合征(metabolic syndrome)[1],主要包括糖耐量受损、脂代谢紊乱、高血压、肥胖、微量白蛋白尿等.银屑病除累及皮肤外,常伴发糖尿病、高脂血症、高血压等.     

311例银屑病患者合并代谢综合征调查分析

目的:调查银屑病合并代谢综合征(metabolic syndrome,MS)的患病率。方法:按照MS诊断标准对311例银屑病确定合并MS的患病率。结果:银屑病组MS患病率(30.9%);男性合并MS的患病率为35.0%(54例),高于女性的21.65%(17例)(P0.05)。结论:对银屑病患者应注意MS的筛查。     

银屑病与代谢综合征

银屑病是一种慢性炎症性皮肤病,其病理改变主要为角质形成细胞过度增生,表皮和真皮有炎症细胞浸润,同时伴有真皮血管增生.国外报道银屑病的发病率为2%～3%[1],国内1984年报道发病率为0.123%[2].近年来很多研究已证实,银屑病属于心身性皮肤病范畴.     

银屑病合并代谢综合征的机制

银屑病(psoriasis)是一种免疫介导的慢性复发性炎症性皮肤病,临床上常伴发多种并发症,加大了治疗的难度和风险。近年来多项研究证实,银屑病与代谢综合征的临床指征密切相关,银屑病患者是代谢综合征的高风险人群,代谢综合征又增加了银屑病的复发几率和严重程度。银屑病合并代谢综合征的发病机制涉及遗传学、胰岛素抵抗、氧化应激、内质网应激、炎性因子、脂肪因子、肠道菌群等多种因素,这些因素导致银屑病合并代谢综合征的治疗需区别于常规治疗方案,否则将加剧疾病的发展。本文对银屑病合并代谢综合征的机制进行总结,旨在为相关临床研究和动物实验提供参考。     

银屑病与代谢综合征

目前普遍认为银屑病是在遗传背景控制下,由各种环境因素刺激引起的一种免疫失衡疾病,尽管国内外学者对其发病机制进行了大量研究,至今仍未完全阐明.近年来,银屑病与代谢综合征及其并发症的关系成为研究热点,两者是通过共同的炎症通路相关联还是存在因果关系,以及能否利用此种微妙关系独辟蹊径成为研究银屑病的另一条通路,以期为其治疗提供...     

银屑病与代谢综合征

目前普遍认为银屑病是在遗传背景控制下,由各种环境因素刺激引起的一种免疫失衡疾病,尽管国内外学者对其发病机制进行了大量研究,至今仍未完全阐明.近年来,银屑病与代谢综合征及其并发症的关系成为研究热点,两者是通过共同的炎症通路相关联还是存在因果关系,以及能否利用此种微妙关系独辟蹊径成为研究银屑病的另一条通路,以期为其治疗提供更多有效手段,但这些尚有待进一步探索.本文对近年来银屑病与代谢综合征的流行病学研究及其可能的发病机制进行综述.     

76例寻常型银屑病患者伴代谢综合征的临床研究

目的探讨寻常型银屑病及其严重程度与代谢综合征(MS)及其各项指标的关系。方法选取符合标准的寻常型银屑病患者和健康体检者,各76例分别作为观察组和对照组。检测所有受试者的甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、空腹血糖(FPG),测量身高、体重、收缩压(SBP)、舒张压(DBP),计算观察组银屑病皮损面积及严重度指数(PASI)。比较两组PASI10与PASI≤10患者MS发病情况以及其相关指标的差异。结果观察组MS患病率为32.9%,对照组MS患病率为10.5%,前者高于后者,差异有统计学意义(P0.05);观察组BMI、FPG分别为(25.24±3.60)kg/m~2、(6.13±1.21)mmol/L明显高于对照组(22.94±3.05)kg/m~2、(5.32±1.07)mmol/L;而SBP、DBP、TG、HDL-C两组间相比差异无统计学意义;比较PASI10与PASI≤10的MS患病率、BMI、FPG、SBP、DBP、TG、HDL-C平均水平,差异无统计学意义。结论寻常型银屑病患者中MS的患病率较高,且MS相关生化指标与普通人群相比有不同程度的差异。     

银屑病患者并发代谢性疾病的调查分析

银屑病是一种慢性炎症性皮肤病,其组织病理改变主要为角质形成细胞过度增生,表皮和真皮有炎性细胞浸润,同时伴有真皮血管增生.我们在临床中发现,银屑病患者易并发糖尿病、高脂血症、高血压等多种代谢性疾病,提示二者之间有一定关系.代谢综合征是由遗传异质性和环境因素所导致的一系列心血管疾病危险因素的聚集状态,肥胖症是代谢综合征发生的源头,胰岛素抵抗是代谢综合征发生的核心因素,炎症反应在代谢综合征发生中扮演了重要角色[1].代谢性炎症涉及到银屑病与慢性代谢与心血管疾病之间的相互联系.     

脂蛋白代谢及其在银屑病中的作用

银屑病为皮肤科常见病,其发病机理尚不清楚,研究表明在银屑病患者中存在着脂蛋白代谢紊乱。近几年来研究表明,细胞因子可以调节脂蛋白代谢,而脂蛋白代谢能够影响机体的免疫和炎症反应。为此,就一些相关研究作一综述,为较全面了解银屑病提供一个思路。     

银屑病患者410例合并代谢综合征分析

目的观察银屑病合并代谢综合征(metabolicsyndrome,MS)的患病情况并分析相关危险因素。方法对本院2010年1月-12月诊治的410例银屑病和同期诊治的490例无免疫系统疾病的带状疱疹患者MS发病率、身高、体质量、血压、空腹血糖、三酰甘油和高密度脂蛋白等临床资料进行分析。结果银屑病组MS患病率(37.56%)较带状疱疹对照组(21.02%)高(P<0.05);银屑病组女性MS患病率(53.00%)高于男性患病率(32.58%)(P<0.05),对照组无性别差异(P>0.05);银屑病组BMI,FPG,SBP,DBP和TG检测值明显高于对照组,HDL-C明显低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论银屑病患者MS的患病率较高,且存在一定的诱发危险因素,应重视银屑病患者健康宣教。     

银屑病合并代谢综合征的研究进展

银屑病合并代谢综合征日益增多.相同的炎症过程,遗传和环境因素可能是导致两种疾病并存的原因,银屑病增加代谢综合征的发病风险,治疗同时可降低代谢综合征的发病危险,针对代谢综合征的综合治疗有助于银屑病皮损的改善.为有效治疗和管理银屑病,需认清其与代谢综合征之间的关联,探讨更新的治疗标准,并采取多学科合作的综合治疗方式.     

银屑病代谢组学研究进展

银屑病是临床常见的复发难治性皮肤病,其精准诊疗是皮肤科领域研究的热点。代谢组学广泛运用于疾病机制、药效评价等研究领域。本文综述近年来国内外基于代谢组学技术开展银屑病代谢标志物筛选、代谢通路分析与网络构建、药物代谢效应靶标等进展,并就当前存在的问题进行归纳和展望,以期为研究其发病机制,进而实现精准治疗提供参考。     

脂蛋白代谢及其在银屑病中的作用

银屑病为皮肤科常见病,其发病机理尚不清楚。研究表明在银悄病患者中存在着脂蛋白代谢紊乱。近几年来研究表明,细胞因子可以调节脂蛋白代谢,而脂蛋白代谢能够影响机体的免疫和炎症反应,6为此,这一些相关研究作一综述,为较全面了解银屑病提供一个思路。     

新疆地区银屑病伴发代谢综合征的患病率调查

目的: 调查新疆地区银屑病合并代谢综合征（MS）的患病情况。方法: 对本院289例住院银屑病患者和同期诊治的280例带状疱疹患者MS患病率、BMI、血压、空腹血糖(FPG)、高密度脂蛋白（HDL-C）、胆固醇(TC)、甘油三酯（TG）、血清钙、磷、钾离子等临床资料进行分析。结果: 银屑病组MS患病率为35.29%,对照组MS患病率为19.64%,差异有统计学意义(P<0.05);银屑病组BMI、TG、血磷分别为 (36.47±10.32),(1.52±0.87)mmol/L 和(1.24±0.27)mmol/L明显高于对照组的(24.25±4.20) mmol/L,(1.22±0.67) mmol/L和(1.09±0.27) mmol/L;FPG和HDL-C水平分别为（4.98±2.33）mmol/L和(1.12±0.36)mmol/L明显低于对照组(6.24±2.83)mmol/L和(1.28±0.35) mmol/L。结论:银屑病患者易并发MS。     

银屑病患者合并代谢性疾病调查分析及其胰岛素抵抗状态评估

目的：调查银屑病患者中代谢性疾病所占比例,并评估银屑病患者胰岛素抵抗状态。方法：收集银屑病患者180例和正常人200例,比较两组伴发代谢性疾病的比例。同时在上述人群中随机选取银屑病患者70例和正常对照40例,采用葡萄糖氧化酶法及化学发光法测定血清空腹血糖和空腹胰岛素水平,并应用稳态模型法计算胰岛素抵抗指数（HOMA—IR）,比较两组间水平。结果：银屑病患者伴发高血压（OR=2．39）、2型糖尿病（OR=4．27）、高血脂（OR=2．21）、肥胖（OR=3．04）及代谢综合征（OR=5．21）的比例高于对照组（P值均〈0．05）,两组间心脏疾病的比例未见明显差异（OR=1．11,P〉0．05）。银屑病患者胰岛素抵抗指数高于正常对照组[分别为2．54（0．62～28．71）、2．01（0．56—6．39）,P〈0．05]。结论：银屑病患者伴发代谢性疾病比例高于正常人。银屑病患者存在胰岛素抵抗,且胰岛素抵抗指数高于正常人。     

银屑病与代谢综合征相关性研究进展

近年来流行病学及实验研究发现银屑病不仅是一种慢性炎症性皮肤病,而且是一种系统性疾病,银屑病与肥胖、高血压、高血糖及高脂血症组成的代谢综合征及并发症心血管疾病有关。本文对近年来银屑病和代谢综合征的发病概况、发病机制及二者的相关性等进行了综述。     

银屑病患者糖胺聚糖代谢的研究

本研究采用改良的咔唑—硫酸法测定了30例银屑病患者和15例健康人24小时尿液中糖胺聚糖(GAG)的含量,并用单向电泳法分析其尿中GAG的种类和相对含量。结果显示:银屑病患者尿中GAG含量较正常对照组明显增高(P<0.05),单向电泳分析表明,银屑病患者尿中排出增多的GAG主要为硫酸乙酰肝素(HS),经直线相关分析得两者呈正相关(r=0.6236,P<0.001),这些结果证明银屑病患者的表皮细胞间质和真皮结缔组织中存在着代谢紊乱。     

寻常型银屑病患者骨代谢相关指标的检测及其意义

采用双能X线吸收法对40例寻常型银屑病患者和40名健康对照者行腰椎、股骨颈、左前臂3个部位骨密度检测;用ELISA法检测实验组和对照组血清中抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP - 5b)的浓度.银屑病患者血清TRACP- 5b的浓度明显高于对照组(P＜0.05);血清钙离子浓度较正常对照组低(P＜0.05);血清磷的浓度和正常对照组比较无统计学差异(P＞0.05),腰椎、股骨颈、左前臂3个部位的骨密度及T值与对照组有统计学差异(P＜0.05).寻常型银屑病患者骨吸收标志物较正常人的血清水平升高,骨密度较正常人降低,说明寻常型银屑病患者骨代谢异常并已致骨量减少.血钙异常可能是寻常型银屑病骨代谢异常的原因之一,而血磷在寻常型银屑病骨代谢异常中无影响.