脑脉舒宁对大鼠主动脉条收缩的影响

用大鼠胸主动脉条测定脑脉舒宁对去甲肾上腺素、氯化钙的量效曲线，以及对单剂量氯化钾所致收缩的影响。结果表明：脑脉舒宁能使去甲肾上腺素、氯化钙的量效曲线右移，最大反应压低，呈非竞争性拮抗。同时也可抑制高钾去极化引起的血管条收缩．     

脑脉舒宁对大鼠主动脉条收缩的影响

用大鼠胸主动脉条测定脑脉舒宁对去甲肾上腺素，氯化钙的量效曲线，以及对单剂量氯化钾所致收缩的影响。结果表明；脑脉舒宁能使去甲肾上腺素，氯化钙的量效曲线右移，最大反应压低，呈非竞争性拮抗。同时也可抑制钾去极化引起的血管条收缩。     

脑脉舒宁对大鼠血压的影响

采用脑脉舒宁提取液（1ml相当于生药0．sg），分别给血压正常的大鼠和由去甲肾上腺素（NA）诱发的高血压大鼠静脉注射25．0％（甲组）和12．5％（乙组）药液，1ml／kg，以生理记录仪和心电记录仪等同时记录大鼠的血压、心电图及呼吸。实验结果显示，给脑脉舒宁后，两组正常大鼠血压均有明显降低（P＜0．05）。对去甲肾上腺素诱发的高血压大鼠也可使其血压显著降低（P＜0．01）。对大鼠的心电图与呼吸无显著影响（P＞0．05）。     

黄芩甙对大鼠主动脉条收缩的影响

分别观察黄芩甙和维拉帕米对大鼠离体主动脉条收缩张力的影响。发现：黄芩甙和维拉帕米均可使ＮＥ、ＫＣｌ及ＣａＣｌ２所致的大鼠离体主动脉条收缩张力下降，量效反应曲线右移，最大效应降低。黄芩甙的抑制作用弱于维拉帕米。２药均显著抑制ＮＥ依赖内Ｃａ２＋性收缩与外Ｃａ２＋性收缩。提示黄芩甙具有类似维拉帕米的阻滞钙离子通道的作用。     

8205对CaCl_2、NE和KCl诱发兔胸主动脉条收缩的影响

离体兔胸主动脉条标本,测定8205对CaCl_2、JE引起收缩的量—效曲线及对单剂量KCl所致收缩的影响。结果表明,8205能使CaCl_2和NE的量—效曲线右移,并使最大反应压低,呈非竞争性拮抗,IC_(50)分别为13μmol/L和51μmol/L。8205也能抑制高K~+(67.1mmol/L)引起肌条的收缩反应,其IC_(50)为35.4μmol/L。与已知钙拮抗剂Ver比较,8205对三种激动剂收缩肌条的抑制作用与Ver湘似,但较弱。     

脑脉舒宁对大鼠血压的影响

采用脑脉舒宁提取液（１ｍｌ相当于生药０．５ｇ），分别给血压正常的大鼠和由去甲肾上腺素（ＮＡ）诱发的高血压大鼠静脉注射２５．０％（甲组）和１２．５％（乙组）药液，ｍｌ／ｋｇ，以生理记录仪和心电记录仪等同同时记录大鼠的血压、心电图及呼吸。实验结果显示，给脑脉舒宁后，两组正常大鼠血压均有明显降低（Ｐ〈０．０５）。对去甲上腺素诱发的高血压大鼠也可使其血压显著降低（Ｐ〈０．０１）。对大鼠的心电图与呼吸无显著     

脑脉舒宁对大鼠学习记忆的影响

根据操纵式条件反射 ,采用 MG- 2型迷宫装置 ,测定药物对大鼠学习记忆的影响 ,大白鼠按组分别腹腔注射东莨菪碱、山莨菪碱、阿托品和生理盐水 (2 mg/ kg) ,实验结果显示 :东莨菪碱可造成大鼠学习获得障碍 (P<0 .0 1)。用脑脉舒宁提取液每日 10 ml/ kg(1ml相当于生药 0 .5g) ,连续给大鼠灌胃 ,1周后再给予东莨菪碱。结果证明 :脑脉舒宁可显著改善后者所致的学习障碍 ,有促进学习获得的作用 (P<0 .0 5)。对正常动物 ,脑脉舒宁虽可减少错误率 ,但无显著性差异     

脑脉舒宁对大鼠学习记忆的影响

根据操纵式条件反射，采用ＭＧ－２型迷宫装置，测定药物对大鼠学习记忆的影响，大白鼠按组分别腹腔注射东莨菪碱，山莨菪碱，阿托品和生理盐水，实验结果显示：东莨菪碱可造成大鼠学习获得障碍。用脑脉舒宁提取液每日１０ｍｌ／ｋｇ，连续给大鼠灌胃，１周后再给予东莨菪碱。结果证明：脑脉舒宁可显著改善后者所致的学习障碍，有促进学习获得的作用。     

BN3C对氯化钾诱发大鼠胸主动脉条收缩的影响

为探讨ＢＮ３Ｃ的作用机理，采用雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠离体胸主动脉条标本，以氯化钾ＫＣｌ诱发该血管平滑肌收缩，观察ＢＮ３Ｃ对其收缩效应的影响，并与硝苯吡啶（ｎｉｆｅ）进行了比较。结果显示，ＢＮ３Ｃ和ｎｉｆｅ均可明显抑制ＫＣｌ诱发的大鼠离体胸主动脉条的收缩，且呈良好的量效关系。二者的ＩＣ５０分别为６．３１×１０－８ｍｏｌ／Ｌ和３．７１×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，其比值为１：５．９。表明ＢＮ３Ｃ和ｎｉｆｅ一样，通过抑制电压依赖性钙通道的开放而使Ｃａ２＋内流减少，血管扩张，且作用比ｎｉｆｅ大约强６倍。     

脑脉舒宁对大鼠血脂血浆粘度的影响

采用脑脉舒宁提取液（1ml相当于生药0．5g）以50％和25％浓度分别对两组食高脂饲料的大鼠进行灌胃，对照组为生理盐水。每次10．0ml／kg，每日1次，连用10天，于实验第11天对3组大鼠进行断头取血。测定其血胆固醇、甘油三酯和血浆粘度。结果显示：高浓度（50％）给药组大鼠的血胆固醇、甘油三酯和血浆粘度均下降，与对照组比较有显著性差异（P＜0．05和P＜0．01）；而低浓度（25％）给药组大鼠仅血浆粘度显著下降（P＜0．01）。给药前后各级大鼠的体重、饮水和饮食量无明显差异。每组大鼠胸主动脉和冠状动脉病理切片无粥样硬化病变产生。     

ICP-MS法测定脂肪乳(10%)氨基酸(15)葡萄糖(11%)注射液中4种元素的含量

目的 建立测定脂肪乳(10%)氨基酸(15)葡萄糖(11%)注射液中钾、钠、镁、钙4种元素的质量分数的方法.方法 采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS法),利用内标溶液(45Sc)在线校正漂移,供试品经稀释后直接同时测定注射液中的4种金属元素的量.结果 钾、钠、镁、钙标准曲线r值分别为0.998 6、0.999 0、0.998 7、0.999 7;加样回收率为94.5%~107.7%,精密度试验RSD值分别为1.4%、1.8%、2.1%、1.1%.结论 该方法简便、快速、准确,可作为该类注射液中钾、钠、钙、镁质量分数测定的方法.     

Effects of Ligustrazine on the Contraction of Isolated Rabbit Corpus Cavernosum Strips

Ligustrazine(tetramethylpyrazine,TMP)is avasoactiveingredient that has beenisolated and pu-rified fromLigusticum Chuanxiong Hort.(Um-belliferae)behind an ancient Chinese herbal reme-dy.It has been widely used for the treat ment of avariety of vascular diseases such as occlusive cere-bral arteriolar diseases,notable ischemic strokeand pul monary hypertension secondary to chronicobstructive pul monary disease(COPD)due to itsvasodilatory actions.Ligustrazine has previouslybeen shown to be eff…     

淫羊藿对兔主动脉条收缩反应的影响

淫羊藿水取液使NE和KCl收缩兔主动脉条的量—效反应曲线均右移,并抑制最大效应。明显减弱NE收缩反应中内Ca~(2+)释放依赖性部分,对NE所引起的依赖细胞外Ca~(2+)的收缩比前者更强。提示淫羊藿水提取液可抑制细胞膜上电位依赖性Ca~(2+)通道,同时对受体控制性Ca~(2+)通道抑制作用更强。     

The Effect of Levobunolol Hydrochloride on the Calcium andPotassium Channels in Isolated Ventricular Myocytes of Guinea Pig

Summary The effects of levobunolol hydrochlorid (Bun) on the type L calcium channel currents (I_ca and delayed rectifier potassium channel currents (I_k) in isolated ventricular myocytes of guinea pig were studied by using patch clamp whole cell recording techniques. The results were showed that: 1) Bun caused a dosedependent decrease in I_ca and a dose-dependent increase in I_k of the ventricular myocytes. The threshold concentrations of Bun for I_ca and I_k were 10⁻⁸ mol/L and 10⁻⁷ mol/L respectively. The maximum effective concentration of Bun for both I_ca and I_k was 3 × 10⁻⁵ mol/L, and half-maximal concentration Was 3 × 10⁻⁶ mol/L; 2) I_k was blocked by 2 × 10⁻⁶mol/L tetraethylammonium (TEA). A concentration of 3 × 10⁻⁶ mol/L Bun showed a decreasing effect on the Ic as revealed by the current-voltage relationship curve, i.e., Bun caused an elevation of the curve; 3) When I_ca was blocked by 2X10⁻⁶ mol/L Isoptin (Verapamil), at a concentration of 3 × 10⁻⁶ mol/L Bun showed an increasing effect on Ik and the effect could be blocked by TEA- The above-mentioned results indicated that Bun had an inhibitory effect on I_ca and a fascilitatory effect on I_k. The results suggested that the molecular mechanisms of antihypertensive, heart rate slowing and β-receptor blocking effects of Bun might be due to decrease of I_ca and increase of I_k. This project was supported by Science Committee of Hubei Province (No. 95 JJ9-29).     

塞曲司特对致喘递质诱导的豚鼠气管条和肺条收缩作用的影响

目的:探讨血栓素A2受体拮抗剂塞曲司特对组胺、乙酰胆碱、KCl诱导的豚鼠离体气管条和肺条收缩作用的抑制影响,并与短效β2受体激动剂特布他林比较.方法:用定量药理分析方法测定和记录:①用塞曲司特孵育前后组胺、乙酰胆碱、KCl诱发的豚鼠离体气管条的收缩;②用特布他林孵育前后组胺、乙酰胆碱、KCl诱发的豚鼠离体气管条的收缩;③塞曲司特、特布他林对组胺诱导的豚鼠肺条收缩的影响.结果:①组胺、乙酰胆碱在体外引起了豚鼠离体气管条的浓度依赖性的收缩,pD2分别为(6.19±0.47)和(5.99±0.21),塞曲司特抑制了组胺、乙酰胆碱诱发的收缩,pD2分别为(4.16±0.82)和(3.61±0.57).②对60 mmol/L KCl诱发的气管条收缩,塞曲司特、特布他林均可抑制其最大收缩反应,IC50分别为7.28×10-6 mol/L、3.36×10-6mol/L.③对组胺诱导的肺条收缩,塞曲司特、特布他林均有明显的拮抗作用.结论:塞曲司特对致喘递质诱发的豚鼠离体气管条和肺条收缩有明显的抑制作用,是一种有效的支气管扩张剂.     

关苍术正丁醇萃取物对兔主动脉条收缩反应的影响

关苍术正丁醇萃取物抑制去甲肾上腺素和氯化钾所致兔主动脉条收缩反应，使量－效曲线非平行右移，压低最大收缩反应，说明关苍术正丁醇萃取物既能抑制电压依赖性钙通道，也能抑制受体钙通道，是非竞争性拮抗．