免疫表型检测在急性白血病分型诊断中的应用

对１１２例初治急白患者进行了免疫表型检测，ＡＭＬ患者均表达髓系分化抗原而无淋巴抗原表达。１例ＰＯＸ阴性但表达ＣＤ３３而论断为Ｍ０。１例Ｍ７表达巨核细胞抗原，而其他ＡＭＬ均无此表达。Ｂ－ＡＬＬ均表达Ｂ淋巴分化抗原而无Ｔ淋巴和髓系统抗原表达Ｔ－ＡＬＬ仅表达Ｔ淋巴分化抗原而不表达Ｂ淋巴和髓系分化抗原。     

细胞免疫表型检测在急性髓系白血病诊断中的应用价值

用多种髓性单抗对１８３例初发急性髓系白血病患者进行了骨髓细胞免疫表型的检测。采用ＡＢＣ－ＡＰ法，单抗选用ＣＤ１３、ＣＤ１４、ＣＤ３３、ＣＤ６８、ＭＰＯ、ＣＤ３４、ＨＬＡ－ＤＲ等。     

免疫表型分析与急性白血病诊断

免疫表型分析与急性白血病诊断肖志坚郝玉书自细胞形态学、免疫学、细胞遗传学（ＭＩＣ）协作组提出急性白血病（ＡＬ）ＭＩＣ分型以来，染色体核型、免疫表型分析在ＡＬ诊断、治疗策略制定、预后、微量残留病检测以及发病机制研究中的地位已提高到一个新的高度。现就免疫...     

急性巨核细胞白血病的免疫表型分析

目的 探讨急性巨核细胞白血病（ＡＭＫＬ）的免疫表型特点及其意义。方法 利用多种单克隆抗体对５例急性巨核白血病患的白血病细胞进行标记,应用间接免疫荧光技术或流式细胞术检测各单抗的表达率。２例通过电镜观察血小板过氧化物酶的表达。结果 ４／５例表达巨核系单抗,所有病例均不表达淋巴系相关单抗,但３例有髓系单抗的表达。ＨＬＡ－Ｄｒ、ＣＤ３４、ＣＤ３８也表达于不同的病例。结论 ＡＭＫＬ可能起源于较早期的干细     

急性白血病免疫表型分析

目的探讨成人急性白血病(AL)的抗原表达及其临床意义。方法采用流式细胞仪检测分析45例AL的免疫表型。结果19例急性淋巴细胞白血病(ALL)髓系抗原阳性表达率为16.3%,其中CD13为14.6%,CD33为8.4%,ALL髓系抗原阳性表达率的CR率明显低于髓系抗原阴性表达的CR率(分别为35.2%和69.7%)。26例急性髓性白血病(AML)淋系抗原表达率为23.8%,其中CD7为12.4%,CD19为9.7%;AML淋系抗原阳性表达的CR率低于淋系抗原阴性表达的CR率(分别为41.6%和62.1%)。结论急性白血病免疫表型使诊断更精细、确切,对判断预后、鉴别诊断等方面意义重大。     

71例急性早幼粒细胞白血病患者白血病细胞免疫表型分析

本研究通过回顾性分析急性早幼粒细胞白血病(APL)患者骨髓异常早幼粒细胞的免疫表型及患者初诊资料,探讨其免疫表型特点及其意义。利用常规6色免疫分型方法对71例APL患者的白血病细胞进行免疫表型分析。结果发现:MPO、CD33和CD13在所有患者的APL细胞中都有较强表达,其平均阳性细胞比例达到88%以上。CD117的阳性表达率为50.7%,其平均阳性细胞比例为52.5%。约10%患者的白血病细胞表达CD15,但大部分病例的阳性细胞率都集中在20%-40%的弱表达范围内,其平均阳性细胞比例为42.5%。少数患者的异常细胞表达CD34和HLA-DR,且表达强度较弱。约25%患者的APL细胞跨系表达了CD2、CD56,大部分也都集中于20%-60%的低表达范围内,其平均阳性细胞比例分别为39.3%和42.3%。由此认为,APL的典型免疫表型为MPO+CD13+CD33+CD117±CD15±CD34-HLA-DR-。CD2和CD56在CD34+或HLA-DR+组(包括CD34+HLA-DR+、CD34+HLA-DR-和CD34-HLA-DR+)的阳性比例明显高于CD34-和HLA-DR-组。初诊患者外周血白细胞计数、血小板计数、外周血中异常早幼粒细胞比例及CD13的阳性比例在CD15<10%、10%20%3组均出现显著的统计学差异。结论:APL患者的异常早幼粒细胞的免疫表型具有独特的特征,多色流式细胞术检测可辅助APL的快速诊断,对分析白血病细胞的来源和判断患者预后亦可能有着重要意义。     

免疫表型分析在急性白血病中的应用

应用流式细胞术免疫荧光标记对急性白血病(AL)进行免疫表型分析可弥补FAB分型的不足,对AL的分型诊断有很大意义。提出免疫表型分析在急性白血病的预后判断中有一定价值,但尚不能成为独立的判断依据。另外,它在监测微小残余白血病和中枢神经系统白血病方面也有重要意义。本文就上述三方面作一综述。     

双表型急性白血病临床研究

目的 分析双表型急性白血病的生物学特点、临床疗效及预后。方法 采用间接免疫荧乐法分析急性白血病的免疫表型,根据ＥＧＩＬ标准诊断双表型急性白现。结果 ①双表型急性白血病的构成比为３．４％,其中Ｂ系、髓系抗原共同表达的占６８．４％,Ｔ系、髓系共同表达的占２１．１％,Ｔ系、Ｂ系、髓系均表达的占１０．５％。②其ＣＤ３４阳性率为４３．８％。③正常核型占４１．７％,异常核型占５８．３％（核型异常涉及９,２１,     

20例急性白血病的免疫表型分析

本文用间接免疫荧光标记法检测了２０例急性白血病患者的细胞免疫表型，发现免疫表型分析弥补了形态学的许多不足，因为它客观地反映了白血病的生物学特征，对于急性白血病的鉴别诊断有着重要的价值。     

急性早幼粒细胞白血病患者白血病细胞免疫表型分析

目的探讨分析急性早幼粒细胞白血病白血病细胞的免疫表型以及其生物学意义。方法选取首次确诊为急性早幼粒细胞白血病患者71例,由经验丰富的医学检验人员按着检验结果对白血病细胞所引发的免疫表型进行划分,再分别将各个表型与急性白血病分型诊断标准(FAB)进行相关性分析。同时对当前未被重视的免疫表型CD64、CD117、CD9以及CD56采用小组讨论的方式进行分析。结果在急性早幼粒细胞白血病的白血病细胞中,髓过氧化物酶(MPO)、CD33以及CD13的阳性表达率最高,达100%,其次是CD123、CD9、CD45、CD117、CD19、CD64以及CD56。MPO、CD33和CD13在所有的APL患者中均有所表达,其表达强度分别为84.7%、92.4%和83.5%,强度较高,且MPO的阳性表达分布均匀,CD13分布较为密集。经过资料取证以及统计学分析可知,CD13、CD33、CD34、CD117、CD64以及CD56的阳性表达与FAB分型之间是相互独立的(P均0.05)。CD9的阳性表达与FAB分型之间是相互关联的(P0.05)。结论在所有的APL患者中MPO、CD13和CD33均有阳性表达,MPO在白血病细胞中阳性表达分布较为均匀,CD13在白血病细胞中的阳性表达分布较为集中。而大部分的免疫表型与FAB分型中的M3a和M3b之间无明显的线性关系。     

急性白血病免疫表型分析的临床应用

用流式细胞术对６０例初诊或未缓解的急性白血病患者进行免疫表型检测。ＡＭＬ患者均表达髓系抗原,部分病例同时伴有淋巴系抗原的表达。ＡＬＬ患者均表达淋巴系抗原,但２８．６％例同时表达髓系抗原（ＣＤ１３或ＣＤ３３）。２例急性髓系与淋系双表型杂合性白血病同时表达２个以上淋巴和髓系抗原标志。１例急性Ｔ系与Ｂ系双克隆杂合性白血病两群白血病细胞分别表达Ｔ、Ｂ系抗原。１例形态学检查为ＡＭＬ,但表达全部３个Ｂ淋巴抗原     

骨髓增殖性疾病转化为急性髓系白血病后细胞免疫表型的变化

一些骨髓增殖性疾病(MPD)病例有可能转化为急性髓系白血病(AML),但是迄今尚未观察到体内MPD细胞转化为AML细胞的分化过程。本研究旨在揭示这一分化过程。采用流式细胞术分析了2例MPD短期内转为AML患者骨髓分化细胞的免疫表型特征。研究结果表明,体内发展相对缓慢的MPD增殖细胞演化为迅速扩增的急性白血病细胞时,存在不同分化阶段的亚克隆。结论:了解MPD急变过程将有助于早期诊断和治疗MPD转化的急性白血病。     

免疫表型分析在急性白血病中的应用

应用流式细胞术免疫荧光标记对急性白血病（ＡＬ）进行免疫表型分析可弥补ＦＡＢ分型的不足，对ＡＬ的分型诊断有很大意义。提出免疫表型分析在急性白血病的预后判断中有一定价值，但尚不能成为独立的判断依据。另外，它在监测微小残余白血病和中枢神经系统白血病方面也有重要意义。本文就上述三方面作一综述。     

137例急性白血病免疫学表型分析

１３７例急性白血病免疫学表型分析麻柔薛向军公殿广刘锋杨经敏马玲杨留王天恩周霭祥我们应用单克隆抗体（单抗）和ＡＢＣ免疫酶法及流式细胞仪（ＦＣＭ）测定各类型急性白血病１３７例的免疫表型，以期总结各型白血病的免疫表型特点。病例和方法１病例１３７例患者诊断均...     

急性早幼粒细胞白血病免疫表型分析

急性早幼粒细胞白血病免疫表型分析曾慧兰张学光陶瑞芳李建勇王爱青薛永权陆廷伟陈子兴急性白血病（ＡＬ）的免疫分型研究已有较大进展，急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）的生物学特征在ＡＬ中最独特，其免疫表型也较具特色［１］，我们对ＡＰＬ免疫表型进行了分析，以便进...     

CD7阳性急性髓细胞白血病免疫表型及临床特点分析

随着系列单克隆抗体的应用,白血病细胞免疫分型的广泛开展及其研究的深入,伴CD7抗原表达的急性髓细胞白血病不断被发现.有学者认为CD7阳性急性髓细胞白血病（CD7＋AML）是一类独特的急性髓细胞白血病亚型,具有不伴有CD7抗原表达的急性髓细胞白血病不同的临床特点、生物学特征与预后.本文对56例AML进行免疫表型及临床特点进行分析,旨在探讨CD7＋AML免疫表型及临床特点.     

64例急性白血病形态学免疫学分型诊断

对６４例ＡＬ骨髓细胞选用１０种单克隆抗体进行免疫表型测定，结果ＡＬＬ３２例，ＡＮＬＬ２１例，双标记型７例，无标记型４例。在强烈的联合诱导缓解化疗方案下，Ｂ－ＡＬＬ及Ｌｙ＋ＡＮＬＬ预后较差。免疫标记的意义可使ＡＬ诊断更具客观性，还能作为预后判断的重要因素，进而指导临床选择化疗方案。     

白血病干细胞免疫表型在治疗急性髓系白血病方面的研究进展

急性髓系白血病(AML)是一类严重致死性疾病,其复发或耐药的根源在于白血病干细胞(LSCs)的存在,故清除LSCs成为治疗AML的关键。近年来发现一些免疫表型在LSCs上特异表达或者高表达,而在正常造血干细胞(HSCs)上不表达或者低表达,这就为特异杀伤LSCs提供了靶点,因此,研究LSCs的免疫表型,有助于识别并杀伤LSCs,从而为彻底治愈白血病提供可能。本文针对近年来LSCs免疫表型在AML治疗及其预后方面的相关研究做一综述。