甘草酸二铵三七总苷等联合治疗活动性肝硬化

目的:观察甘草酸二铵、三七总苷、酚妥拉明联合治疗活动性肝硬化的疗效.方法:活动性肝硬化患者60例,分为治疗组32例,应用甘草酸二铵30 mL加入5%葡萄糖溶液250 mL,静脉滴注,qd;酚妥拉明10 mg加入5%葡萄糖溶液250 mL静脉滴注,qd;三七总苷50 mg,po,tid.对照组28例,用甘草酸二铵30 mL加入5%葡萄糖溶液250 mL,静脉滴注,qd;10%氯化钾10 mL及维生素C 2.0 g加入5%葡萄糖250 mL,静脉滴注,qd;水飞蓟宾77 mg,po,tid.两组均给予小剂量利尿药及其他对症支持治疗,疗程8周.结果:治疗组显效25例(78.1%),总有效率86.6%;对照组显效13例(46.4%),总有效率68.3%,两组比较差异有极显著性(P＜0.01).结论:甘草酸二铵、三七总苷、酚拉妥明联合治疗活动性肝硬化可获得较满意疗效.     

复方甘草酸苷注射液治疗妊娠合并慢性乙型肝炎

目的：观察复方甘草酸苷注射液治疗妊娠合并慢性乙型肝炎(乙肝)患者的疗效。方法：妊娠合并慢性乙肝患者共63例，分为治疗组33例，对照组30例。治疗组用复方甘草酸苷注射液80 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注，qd，4周为1个疗程；对照组：用甘草酸二铵注射液150 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注，qd，4周为1个疗程。观察患者治疗前后的临床症状及体征、胎心音、胎动情况；检查治疗前后肝功能、电解质、血常规、尿常规，血清病原学指标等。结果：治疗组有效率87.9%，对照组有效率83.3%(χ2检验，P＞0.05)。两组均未发现不良反应。结论：复方甘草酸苷注射液可改善妊娠合并慢性乙肝患者的肝功能，与甘草酸二铵注射液疗效相似。     

促肝细胞生长素联合谷胱甘肽治疗重度慢性乙型肝炎

目的研究促肝细胞生长素注射液联合谷胱甘肽治疗重度慢性乙型肝炎的疗效。方法重度慢性乙型肝炎58例分为两组，治疗组30例，用促肝细胞生长素注射液120 μg，加入10%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注，qd；谷胱甘肽1 200 mg，加入10%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注，qd，疗程4周。对照组28例给予谷胱甘肽1 200 mg，加入10%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注，qd，疗程同治疗组，两组均配合应用维生素C、甘草酸二铵和清蛋白。结果治疗组在降酶、退黄、降低门静脉高压和缓解症状方面疗效明显优于对照组，差异有显著性(P＜0.05)。结论促肝细胞生长素注射液联合谷胱甘肽治疗重度慢性乙型肝炎有显著疗效。     

复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法:86例过敏性紫癜患者随机分为2组。对照组(40例)将10%葡萄糖酸钙溶液10mL加入5%葡萄糖注射液100mL中静脉滴注,qd;治疗组(46例)在对照组基础上,将复方甘草酸苷注射液20～80mL加入5%葡萄糖250mL中静脉滴注,qd。2组疗程均为14d。结果:治疗组和对照组的有效率分别为93.48%和75.00%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜疗效较好。     

丹参川芎联用甘草酸二铵治疗晚血肝硬化失代偿期56例疗效观察

目的探讨丹参川芎联用甘草酸二铵治疗晚血肝硬化失代偿期的疗效。方法丹参川芎注射液20mL、甘草酸二铵150mg分别加入0.9%生理盐水250mL中,静脉滴注,qd;与复方丹参注射液20mL、甘草酸二铵150mg分别加入10%葡萄糖溶液250mL中,静脉滴注,qd;两组均连续使用30d(1个疗程)。结果丹参川芎联用甘草酸二铵组与复方丹参注射液联用甘草酸二铵组治疗后比较,患者肝功能T-BIL、ALT、AST及TBA差异有显著性(P<0.05);而血清白蛋白,血清球蛋白及凝血酶原时间两组无明显差异(P>0.05)。结论丹参川芎联用甘草酸二铵治疗晚血肝硬化失代偿期疗效确切.不良反应少,值得临床推广。     

亮菌甲素联合异甘草酸镁治疗急性黄疸型肝炎的疗效观察

目的观察亮菌甲素联合异甘草酸镁治疗急性黄疸型肝炎的疗效。方法 32例急性黄疸型肝炎患者随机分为治疗(17例),应用亮菌甲素注射液10mg加入0.9%生理盐水中静脉滴注,异甘草酸镁注射液150mg加入5%葡萄糖液中静脉滴注;对照组(15例)应用甘草酸二铵注射液150mg加入5%葡萄糖液中静脉滴注,复方丹参注射液250mL静脉滴注。结果治疗组黄疸指标,肝酶指标较对照组明显降低(P<0.05)。结论亮菌甲素联合异甘草酸镁治疗急性黄疸型肝炎的疗效显著。     

硫普罗宁联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎

目的 :观察硫普罗宁联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎 (乙肝 )的疗效。方法 :慢性乙肝患者 12 5例分为两组。治疗组 70例 ,以硫普罗宁 2 0 0mg ,po ,tid ;复方丹参注射液 2 0mL加入 10 %葡萄糖注射液 2 5 0mL ,静脉滴注 ,qd。对照组 5 5例 ,以硫普罗宁 2 0 0mg ,po ,tid。两组患者均加维生素C注射液 2g ,维生素K1 注射液 2 0mg ,加入 10 %葡萄糖注射液 2 5 0mL ,静脉滴注 ,qd。疗程均为 3个月。结果 :治疗组显效 5 4例 (77.2 % ) ,有效 12例 (17.1% ) ,无效 4例(5 .7% ) ,总有效率 94.3 %。对照组显效 3 0例 (5 4.5 % ) ,有效 14例 (2 5 .5 % ) ,无效 11例 (2 0 % ) ,总有效率 80 .0 %。治疗组总有效率优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :硫普罗宁联合复方丹参注射液治疗慢性乙肝具有协同作用 ,可加快肝功能恢复     

岩黄连联合复方甘草酸苷治疗黄疸型病毒性肝炎33例

目的 观察岩黄连联合复方甘草酸苷治疗黄疸型病毒性肝炎的效果. 方法 将64例黄疸型病毒性肝炎患者分为治疗组33例与对照组31例. 治疗组在综合治疗基础上,每日静脉滴注岩黄连注射液50 mg,复方甘草酸苷60 mL加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,qd. 对照组31例,静脉滴注门冬氨酸钾镁30 mL,甘草酸二铵注射液150 mg加入10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd. 疗程均4周. 治疗前后检测相关生化指标. 结果 治疗2周时治疗组总有效率高于对照组,丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（T-BiL）指标下降也较对照组明显,但与对照组比较差异无显著性（P＞0.05）;治疗4周时治疗组总有效率及T-BiL、ALT、AST下降较对照组显著升高（P＜0.05）. 结论 岩黄连联合复方甘草酸苷治疗黄疸型病毒性肝炎具有显著的退黄、降酶的作用.     

复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗手术后肝功能损害的疗效比较

目的 比较复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗手术后肝功能损害的临床疗效.方法 肝炎后肝硬化及肝癌手术后患者50例,随机分为对照组和治疗组各25例.对照组在常规治疗基础上加用甘草酸二铵200 mg,治疗组则加用复方甘草酸苷80 mg,均加入10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd,疗程2周.结果 两组治疗后肝功能指标均有明显改善,治疗组疗效优于对照组,不良反应少于对照组.结论 复方甘草酸苷治疗手术后肝功能损害疗效优于甘草酸二铵.     

苦参碱对慢性肝炎患者血流参数及肝纤维化指标的影响

目的　了解苦参碱(Mat)对慢性肝炎血流参数和肝纤维化指标的影响。方法　慢性肝炎患者 181例,随机分组。治疗组 93例给予Mat注射液 200mg,加入 10%葡萄糖注射液 250mL,静脉滴注,qd;复方丹参注射液 14mL加入 10%葡萄糖注射液 100mL,静脉滴注,qd。8周为 1个疗程。对照组 88例给予甘草酸二铵注射液 30mL,加入 10%葡萄糖注射液 250mL,静脉滴注,qd;复方丹参注射液 14mL,加入 10%葡萄糖注射液 100mL,静脉滴注,qd。8周为 1个疗程。采用超声Doppler对Mat治疗慢性肝病前后的血流参数进行监测和分析,肝纤维化指标采用放免法。检测全部患者治疗前后血清玻璃酸(HA)、层粘蛋白(LN)、Ⅲ型胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ C),检测患者治疗前后黄疸、肝脾变化及肝功能改变。综合评价临床疗效。结果　治疗组轻、中度慢性肝炎及肝硬化治疗后门脉最大血流速度(MFV)、门脉血流量(FV)及门静脉内径(D)变小,与治疗前比较,均差异有显著性 (均P<0 .05 );重度慢性肝炎MFV、慢性重型肝炎的MFV、FV与治疗前比较均差异无显著性(均P>0 05)。治疗组治疗后HA、LN、PCⅢ、Ⅳ C降低 (P<0 .05),与对照组比较,改善更好(P<0 05)。治疗组临床疗效 81. 7%,对照组为 62 .5% (P<0. 05)。结论　Mat对治疗慢性肝炎时的炎性活动、肝纤维化和高动力循环所致     

复方甘草酸苷联合基础磷脂治疗慢性乙型肝炎45例

目的 观察复方甘草酸苷联合基础磷脂治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 慢性乙型肝炎患者90例．随机分为治疗组和对照组各45例。治疗组给予复方甘草酸苷注射液60mL，加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,qd，共治疗4周，随后改用复方甘草酸苷口服片，每次50mg，tid，连续进行8周。对照组给予门冬氨酸钾镁30mL加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注，qd，共治疗4周，后予门冬氨酸钾铗片，po，每次2片，tid，治疗8周。两组均同时给予基础磷脂10mL加入5％葡萄糖注射液100mL中静脉滴注，qd，共治疗4周。结果治疗组总有效率为91．11％，对照组为75．56％。两组治疗后丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）和血清总胆红素（T-BiL）下降，治疗组优于对照组。两组患者HBeAg、HBV-DNA一直未转阴，差异无显著性。两组治疗前后电解质比较差异无显著性。结论复方甘草酸苷联合基础磷脂治疗慢性乙型肝炎疗效较好，值得临床推广应用。     

丹参注射液治疗颈性眩晕47例

目的：探讨丹参注射液治疗颈性眩晕的临床疗效。方法：将92例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用丹参注射液30mL加入5％葡萄糖溶液250mL中静脉滴注,对照组用山莨菪碱10mg加入5％葡萄糖溶液静脉滴注,qd,结果：治疗组,对照组总有效率分别为95．7％,64．4％,两组差异有极显著性（P＜0．01）,结论：丹参注射液是治疗颈性眩晕的理想药物。     

腺苷蛋氨酸治疗妊娠并发慢性乙型肝炎40例

摘要目的探讨腺苷蛋氨酸治疗妊娠并发慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性。方法妊娠并发慢性乙型肝炎患者80例,随机分为治疗组与对照组,各40例。治疗组采用腺苷蛋氨酸2 000 mg 加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,qd;对照组采用甘草酸二铵30 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,qd。治疗2周,比较两组患者血清丙氨酸氨基转移酶（ALT） 、天冬氨酸氨基转移酶（AST） 、总胆汁酸（ TBA） 的变化及不良反应。结果治疗组与对照组总有效率分别为97.5%和75.0%（P＜0.05）,均无明显不良反应。结论腺苷蛋氨酸治疗妊娠并发慢性乙型肝炎起效快,疗效佳,无不良反应。     

前列地尔联合甘草酸二胺治疗淤胆型病毒性肝炎的疗效观察

目的:观察前列地尔注射液联合甘草酸二胺注射液治疗淤胆型病毒性肝炎的临床疗效及其安全性。方法:将我院64例淤胆型肝炎患者随机分成治疗组(34例)和对照组(30例),治疗组给予前列地尔注射液10μg加入0.9%氯化钠注射液150mL中静脉滴注+甘草酸二胺注射液150mg加入5%葡萄糖注射液200mL中静脉滴注,qd;对照组给予复方丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注+甘草酸二胺注射液150mg加入5%葡萄糖注射液200mL中静脉滴注,qd。2组疗程均为6～8周。治疗后,观察2组临床症状恢复情况及血清总胆红素(STB)、血清直接胆红素(SDB)、碱性磷酸酶(AKP)、谷氨酰氨基转肽酶(γ-GT)的变化和不良反应发生率。结果:治疗结束后,治疗组临床症状改善率明显优于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05);2组患者STB、SDB水平均有明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组较对照组下降更显著,差异有统计学意义(P<0.01)。对照组不良反应发生率显著低于治疗组(P<0.05)。结论:前列地尔联合甘草酸二胺治疗淤胆型病毒性肝炎疗效显著,且不良反应轻微。     

复方甘草酸苷联合用丹参治疗慢性乙型肝炎110例疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法治疗组110例:复方甘草酸苷60ml和丹参20ml分别加入5～10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d。对照组:甘草酸二铵30ml和门冬氨酸钾镁20ml分别加入5～10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,疗程均为1个月。治疗结束后进行疗效分析。结果两组比较,治疗组在患者症状、体征、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、草氨酸氨基酸转移酶(AST)、血清胆红素(TBil)方面均优于对照组。结论复方甘草酸苷联合丹参可明显改变慢性乙肝炎的临床症状和肝功能损害,是治疗慢性乙型肝炎的有效联合。     

甘草酸二铵联合清开灵注射液治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察

目的观察甘草酸二铵联合清开灵注射液治疗面部激素依赖性皮炎的疗效。方法 118例患者随即分成两组,治疗组给予甘草酸二铵100～150mg,加入5%葡萄糖注射液250～500ml,1次/d静脉滴注;清开灵注射液20～50ml,加入5%葡萄糖注射液250ml,1次/d静脉滴注,疗程3周。对照组给予盐酸西替利嗪、葡萄糖酸钙、维生素C常规治疗,疗程4周。结果治疗组有效率为90%,对照组有效率为55.17%,两组比较差异有统计学意义（χ2=20.28,P〈0.01）。结论甘草酸二铵联合清开灵注射液治疗面部激素依赖性皮炎疗效显著。     

丹参注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎63例

目的：观察丹参注射液联合甘利欣对慢性乙型肝炎的疗效。方法：121例慢性乙型肝炎患者分为治疗组63例,给予丹参注射液30ml,甘利欣150mg,各加入10％葡萄糖250mL,静脉滴注,qd;对照组58例,给予甘利欣150mg加入10％葡萄糖溶液250mL,静脉滴注qd,均30d 1个疗程,连续2－3个疗程。结果：治疗组临床症状,体征,肝功能恢复时间及平均住院时间均明显短于对照组（P＜0．05或P＜0．01）,治愈率及有效率显著提高（P＜0．05）,结论：丹参注射液与甘利欠联合应用可明显提高慢性乙型肝炎的疗效。     

生脉注射液联用纳络酮治疗急性酒精中毒临床观察

目的观察生脉注射液联合纳络酮治疗急性酒精中毒的疗效。方法选取90例急性酒精中重度患者,随机分为两组。对照组(30例):在一般基础治疗上,中度中毒用纳络酮0.8~1.2mg静注,重度中毒予1.2~1.6mg静注。治疗组(60例):加用生脉注射液,中度中毒予生脉注射液40~60mL加入10%葡萄糖500ml静脉滴注,重度中毒予60~80mL加入10%葡萄糖500mL静脉滴注。观察两组神志转清醒时间和症状消失时间。结果两组患者清醒时间及症状消失时间有显著性差异,P<0.01,有统计学意义。结论生脉注射液与纳络酮联合应用,显著缩短了酒精中毒的意识障碍时间及留院观察治疗时间。     

促肝细胞生长素胸腺肽联合治疗慢性乙肝50例

目的：探讨促肝细胞生长素加胸腺肽联合治疗慢性病毒性乙型肝炎(乙肝)的疗效.方法：将100例慢性乙肝患者随机分为两组.治疗组50例,给予5%葡萄糖注射液250 mL加促肝细胞生长素120 μg,静脉滴注,qd,同时给予5%葡萄糖注射液250 mL加胸腺肽80 mg,静脉滴注,qd.对照组50例,给予5%葡萄糖注射液250 mL加胸腺肽80 mg,静脉滴注,qd,同时给予5%葡萄糖250 mL加维生素C 5.0 g,维生素K1 20 mg,静脉滴注,qd.两组疗程均1个月.观察两组患者血清谷氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TSB)、B型超声波下门静脉内径的变化.结果：治疗组ALT复常46例(92.0%),对照组27例(54.0%),两组比较差异有极显著性(P＜0.01).治疗组TSB复常39例(78.0%),对照组26例(52.0%),两组比较差异有显著性(P＜0.05).促肝细胞生长素抑制胶原纤维增生,减缓了门静脉压力.结论：促肝细胞生长素加胸腺肽联合治疗慢性乙肝有明显疗效,值得临床推广.     

复方甘草酸苷联合膦甲酸钠治疗YMDD变异慢性乙型肝炎患者30例

目的观察复方甘草酸苷联合膦甲酸钠治疗YMDD变异慢性乙型肝炎的疗效。方法YMDD变异慢性乙型肝炎患者60例，分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予复方甘草酸苷注射液100 mL，加入10%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注，qd，同时联用膦甲酸钠注射液250 mL，bid，疗程为4周。疗程结束后继续服用复方甘草酸苷片2片，tid，至16周。对照组在使用膦甲酸钠注射液基础上给予甘草酸二铵30 mL，静脉滴注，qd，共4周，继用甘草酸二铵胶囊3粒，tid，至16周。结果治疗组肝功能改善较对照组明显（P＜0.05）。治疗组4，16周HBV DNA阴转率分别为36.7%和53.3%，对照组分别为16.7%和20.0%，两组比较差异均有显著性（P＜0.05）。治疗组显著提高辅助性T细胞(CD＋4)和CD＋4/CD＋8比例。结论复方甘草酸苷联合膦甲酸钠治疗YMDD变异慢性乙型肝炎具有很好的疗效。