头孢他啶与5种止血药在输液中配伍的稳定性考察

目的考察头孢他啶与5种止血药(维生素K1、酚磺乙胺、氨甲苯酸、氨甲环酸、氨基己酸)在3种输液中配伍后的稳定性。方法分别采用紫外分光光度法、系数倍率法及双波长分光光度法观察头孢他啶与5种止血药配伍后在5℃、20℃、37℃下，4h内头孢他啶含量及混合液的pH和外观的变化。结果头孢他啶与5种止血药在NS、5％GS、GNS中配伍后，在不同温度下4小时内含量及混合液pH均无显著变化。结论注射用头孢他啶与5种止血药在3种输液中在4h内可配伍应用。     

头孢他啶与5种止血药在输液中配伍的稳定性考察

目的　考察头孢他啶与 5种止血药 (维生素K1、酚磺乙胺、氨甲苯酸、氨甲环酸、氨基己酸 )在 3种输液中配伍后的稳定性。方法　分别采用紫外分光光度法、系数倍率法及双波长分光光度法观察头孢他啶与 5种止血药配伍后在 5℃、2 0℃、37℃下 ,4h内头孢他啶含量及混合液的pH和外观的变化。结果　头孢他啶与 5种止血药在NS、5 %GS、GNS中配伍后 ,在不同温度下4小时内含量及混合液pH均无显著变化。结论　注射用头孢他啶与 5种止血药在 3种输液中在 4h内可配伍应用。     

高效液相色谱法测定头孢他啶与3种输液配伍的稳定性实验

目的：测定头孢他啶与三种输液配伍的稳定性,为临床用药提供依据。方法：高效液相色谱法。结果：头孢他啶与三种输液的配全在室温和冰箱保存24h,28h含量大于985,放置48h含量大于98%,放置48h后也均大于96％,结论：头孢他啶与三种输液配伍在室温和冰箱均稳定。     

头孢他啶粉针与常用输液配伍的稳定性考察

本实验考察了三个不同厂家生产的头孢他啶粉针在5％葡萄糖、5％葡萄糖氯化钠和10％葡萄糖注射液中的稳定性,并采用高效液相色谱法测定头孢他啶含量。结果表明:在35℃条件下,头孢他啶在三种输液中24 h内稳定性较好,含量降低<3％。不同厂家的头孢他啶在输液中的稳定性没有明显差异。这为临床配伍使用头孢他啶提供了实验依据。     

硫酸头孢匹罗与5种常用输液配伍的稳定性

目的考察室温条件下硫酸头孢匹罗在5%葡萄糖(GS)、10%GS、0.9%氯化钠(NS)、葡萄糖氯化钠(GNS)、复方氯化钠(CNS)5种输液中的配伍稳定性。方法模拟临床用药浓度,将硫酸头孢匹罗分别加入到上述5种输液中,在室温条件下(25℃),用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液的吸收度,同时测定混合液的pH值,观察外观。结果硫酸头孢匹罗与5种输液配伍后,在室温条件下放置4h,含量、pH值、外观均无明显变化。结论硫酸头孢匹罗可与上述5种输液配伍应用。     

肌苷与3种常用输液配伍的稳定性

目的：研究在不同温度（20℃，30℃,40℃）条件下肌苷注射液在10%GS、5%GNS、0.9%NS注射液3种输液中的配伍稳定性。方法：将肌苷注射液加入3种不同输液中配成浓度为0.8mg.ml^-1 ,放置不同温度下（20℃，30℃,40℃），用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液中的肌苷浓度，结果：肌苷注射液在10%GS、5%（GNS、0.9%肌苷浓度。结果：肌苷注射液在10%GS、5%GNS、0.9%NS中8h内含量均在95%以上。结论：肌苷注射液可与上述3种输液配伍静脉滴注。     

阿奇霉素注射液与5种常用输液配伍的稳定性

目的：研究阿奇霉素注射液与5种常用输液配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定配伍混合液吸收曲线的变化。结果：25℃，24h内混合溶液的性状，pH，吸收峰，吸收曲线无显著性改变。结论：阿奇霉素注射液与5种常用输液配伍在24h内是稳定的。     

盐酸丁咯地尔与5种常用输液配伍的稳定性

目的：研究盐酸丁咯地尔与5种常用输液配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定配伍混合液吸收曲线的变化。结果：25℃,8h内混合液的外观,pH,吸收峰,吸收曲线无显著性改变。结论：盐酸丁咯地尔与5种常用输液配伍在8h内是稳定的。     

头孢他啶粉针与常用输液配伍的稳定性考察

本实验考察了三个不同厂家生产的头孢他啶粉针在5％葡萄糖、5％葡萄糖氯化钠和10％葡萄糖注射液中的稳定性,并采用高效液相色谱法测定头孢他啶含量。结果表明:在35℃条件下,头孢他啶在三种输液中24 h内稳定性较好,含量降低<3％。不同厂家的头孢他啶在输液中的稳定性没有明显差异。这为临床配伍使用头孢他啶提供了实验依据。     

注射用头孢他啶在3种输液中的稳定性

目的　研究注射用头孢他啶在3种输液中的稳定性。方法　采用高效液相色谱法。结果　注射用头孢他啶在0 .9%氯化钠注射液、5 %葡萄糖注射液以及葡萄糖氯化钠注射液中4～6℃保存2 4h ,质量稳定。结论　注射用头孢他啶在0 .9%氯化钠注射液、5 %葡萄糖注射液以及葡萄糖氯化钠注射液中4～6℃保存2 4h ,质量基本稳定,但在2 2～2 4℃保存2 4h后,吡啶的量增加较多,超过中国药典2 0 0 0年版规定(不得过0 .4 % )。由于大多数头孢类抗生素的水溶液均不稳定,因此在将头孢他啶以及其他头孢类抗生素配制成溶液后,应在低温保存,并尽快使用。     

盐酸丁咯地尔与5种输液配伍的稳定性研究

目的：研究盐酸丁咯地尔在5%葡萄糖注射液，10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液，注射用水5%碳酸氢钠注射液5种输液中的稳定性。方法：用紫外分光光度法测定盐酸丁咯地尔的含量，并观察输液的外观，pH值及盐酸丁咯地尔紫外光谱的变化。结论：盐酸丁咯地尔的5种输液混和液在25℃，37℃下放置9h内含量均在98.5%以上。结论：可以配伍应用。     

5种抗生素在替硝唑葡萄糖注射液中的配伍稳定性

目的：研究头孢噻肟钠等５种抗生素在替硝唑葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法：将５种抗生素分别加入替硝唑葡萄糖注射液中混合,在２５℃下观察２４ｈ。结果：各配伍液外观及ｐＨ值均无变化,５种抗生素及替硝唑的相对百分含量均在９７％以上。结论：头孢噻肟钠等５种抗生素可以与替硝唑葡萄糖注射液配伍使用。     

注射用氨苄西林钠／氯唑西林钠与不同溶媒配伍稳定性的研究

目的：研究注射用氨苄西林钠／氯唑西林钠（氨氯青霉素钠）与5种常用输液在不同放置时间、不同温度下的配伍稳定性。方法：将注射用氨苄西林钠／氯唑西林钠用5种常用输液分别配成溶液，用高效液相色谱法测定各配伍液中氨苄西林钠、氯唑西林钠的含量。结果：样品与5％葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液配伍时，随着放置时间和温度的升高，各组溶液中氨苄西林钠和氯唑西林钠的含量下降，其中以葡萄糖注射液中者最为显著。结论：氨氯青霉素钠在5％葡萄糖和葡萄糖氯化钠注射液中不稳定。     

金纳多注射液在4种输液中的稳定性研究

采用HPLC法考察金纳多注射液在4种常用输液中的稳定性,结果表明它与5％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液、右旋糖苷-40葡萄糖等输液配伍稳定,24时内,外观、含量、pH值基本不变。     

注射用卡络磺钠与注射用头孢他啶配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢他啶与注射用卡络磺钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法室温[(25±1)℃]下,采用反相高效液相色谱法,以pH 7.0磷酸盐缓冲液∶乙腈(92∶8)为流动相,色谱柱:phe-nomenex Prodigy 5u ODS3 C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),利用二极管阵列检查器,测定不同厂家头孢他啶与卡络磺钠配伍后在0～6 h内的含量变化,同时,观察配伍液外观及pH值变化。结果本试验条件下,0～6 h内配伍液外观、pH值及卡络磺钠、头孢他啶含量变化不明显。结论室温下,注射用头孢他啶与注射用卡络磺钠在0.9%氯化钠注射液中6 h内稳定。     

盐酸左氧氟沙星注射液与五种止血药配伍的稳定性考察

目的：研究盐酸左氧氟沙星注射液与五种止血药（酚磺乙胺、氨甲环酸、氨基己酸、氨甲苯酸注射液和注射用蛇毒血凝酶）配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法考察盐酸左氧氟沙星与上述五种止血药配伍后室温下3h内的含量变化情况,并进行啊外观观察、pH值测量。结果：在室温条件下,盐酸左氧氟沙星注射液与上述药物配伍后含量和pH值都有不同程度的变化。结论：盐酸左氧氟沙星注射液不宜与上述止血药物混合输注。     

双黄连粉针在5种输液中的稳定性考察

本实验应用系数倍率法测定双黄连粉针与５种输液及青霉素配伍时黄芩苷、绿原酸、连翘苷的含量，并考察ｐＨ值变化。实验结果表明双黄连粉针可与其中４种输液配伍，亦可与青霉素配伍，不宜与含钾盐的复方葡萄糖注射液配伍。     

高效液相色谱法测定头孢他啶与3种输液配伍的稳定性实验

目的:测定头孢他啶与三种输液配伍的稳定性,为临床用药提供依据。方法:高效液相色谱法。结果:头孢他啶与三种输液的配伍在室温和冰箱保存２４ ｈ、２８ ｈ含量大于９８%,放置４８ ｈ后也均大于９６%。结论:头孢他啶与三种输液配伍在室温和冰箱均稳定。     

注射用更昔洛韦与两种输液配伍的稳定性考察

目的考察25℃下6h内注射用更昔洛韦与果糖和木糖醇的配伍稳定性。方法采用HPLC法测定0~6h内更昔洛韦与两种输液配伍后的含量变化,并观察外观、pH等变化。结果注射用更昔洛韦与上述两种输液配伍6h内外观、pH值以及含量,均无明显变化。结论注射用更昔洛韦在实验条件下可与上述两种输液配伍使用。