利多卡因雾化吸入治疗支气管哮喘72例疗效观察

目的 探讨利多卡因雾化吸入对支气管哮喘的疗效。方法 将支气管哮喘病人吸入利多卡因前后的症状、体重、ＦＥＶ１及血气变化进行观察、分析、对比。结果 利多卡因治疗支气管哮喘的有效率为９３．６％。结论 利多卡因雾化吸入是一种简单、廉价、有效的防治支气管哮喘的方法。     

利多卡因雾化吸入治疗支气管哮喘

我院自 2 0 0 0年 3月～ 2 0 0 0年 6月对确诊为支气管哮喘患者 2 0例 ,采用 2 %利多卡因雾化吸入疗法取得较好疗效 ,报道如下。1　临床资料2 0例中男 1 2例 ,女 8例 ,年龄 2 4～ 72岁 ,平均 43岁。病程 1 2～ 32年 ,诊断符合 1 997年4月全国第二次哮喘会议修订的哮喘诊断标准 ,其中典型哮喘 1 6例 ,咳嗽变异性哮喘 4例。轻度发作 6例 ,中度发作 1 2例 ,重度发作 2例。2　治疗方法在常规抗炎、解痉、平喘治疗基础上加用2 %利多卡因 2 0～ 40 mg加生理盐水 2 0 ml雾化吸入 ,每日 2～ 3次 ,疗程 2～ 1 0天。重症患者加用糖皮质激素治疗。用药…     

支气管哮喘急性发作电动雾化吸入疗效观察

目的论证电动雾化吸入对支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将36例支气管哮喘急性发作患者随机分成2组,分别给予电动雾化吸入和手动定量气雾器吸入两种不同的吸入方法治疗,比较临床主诉和体征的缓解率,对照肺功能指标的变化。结果雾化吸入组的临床症状和体征缓解率为77.8%(14/18),对照组为53.3%(8/15)。2组治疗后肺功能与治疗前肺功能比较均有改善,治疗后治疗组与对照组的肺功能比较有显著差异(P<0.01),而且患者依从性好。结论电动雾化吸入药物具有肺部沉积率高、无需复杂的操作技巧和无明显副作用,在急性支气管哮喘的治疗中应大力推广应用。     

利多卡因雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床效果分析

目的:探讨有效的哮喘急性发作临床治疗措施。方法:选取我院2009年1月-2011年12月期间收治的86例哮喘急性发作期患者,随机分为观察组(43例)和对照组(43例),对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用2%利多卡因超声雾化吸入,比较两组临床疗效。结果:观察组的治疗总有效率为93.0%,显著高于对照组的76.7%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组的不良反应发生率分别为11.6%和25.6%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上,联合应用利多卡因雾化吸入对哮喘急性发作安全有效,是一种较好的治疗方法,值得临床进一步推广使用。     

利多卡因雾化吸入治疗激素依赖型哮喘

目的：观察雾化吸入利多卡因在激素依赖型哮喘中的治疗作用。方法：治疗组11例，采用2％利多卡因溶液化吸吸入，对照组10例，给予生理盐水雾化吸入。2周后，所有患者激素量减半，分别测两组患者激素减量前及激素减量2周后FEV1及症状评分。结果：治疗组激素减量前后FEV1及症状评分无明显差异（P＞0．05）。对照组激素减量后FEV1较减量前下降，症状分较减量前升高，其差异有显著性（P＜0．05），结论：利多卡因雾化吸入治疗有助于激素依赖型哮喘患者减少激素剂量及症状控制。     

利多卡因雾化吸入治疗中重度哮喘临床体会

我们自 1998年开始在综合治疗的基础上加用利多卡因雾化吸入治疗中重度哮喘取得了满意疗效。现将资料完整的病例总结如下。1　临床资料和方法1 1　对象根据中华医学会呼吸病学分会 1997年哮喘防治会议制定的标准[1] ,选择 14～ 70岁中重度哮喘患者 4 8例 ,平均年龄 4 0± 18岁。随机分为治疗组2 4例 ,男性 14例 ,女性 10例 ;对照组 2 4例 ,男性 11例 ,女性 13例。两组病例一般情况相似 ,具有可比性。1 2　方法对照组常规使用糖皮质激素、β2 激动剂、茶碱类、抗胆碱药物以及其他对症支持疗法。治疗组在对照组治疗的基础上加用 2 %利多卡因 5…     

雾化吸入利多卡因治疗慢性中、重度支气管哮喘的疗效观察

目的 :观察雾化吸入利多卡因治疗慢性中、重度哮喘病人的临床疗效及肺功能改善情况。方法 :5 0例临床确诊的上述病例随机分为治疗组 (A组 )和对照组 (B组 )。两组病人入院后均给予吸氧、解痉平喘过敏等一般治疗 ,A组雾化吸入 2 %利多卡因溶液 ,B组吸入 0 .9%生理盐水 ,比较两组不同时间临床疗效及FEV1的变化。结果 :在常规治疗的基础上 ,雾化吸入利多卡因组较雾化吸入生理盐水组疗效显著提高。结论 :在常规治疗的基础上 ,雾化吸入利多卡因治疗慢性中、重度哮喘 ,病人的临床表现及肺功能均有明显改善。     

雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将我院收治的103例患儿随机分为2组,对照组50例,采用常规治疗加地塞米松与氨茶碱治疗,治疗组53例,采用常规治疗加用布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗,比较2组疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组,有明显的统计学差异（P〈0.01）。结论布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入是治疗哮喘急性发作的有效方法,值得在临床中应用。     

小剂量肝素并利多卡因雾化吸入治疗婴幼儿哮喘

目的：观察小剂量肝素并利用多卡因雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法：49例婴幼儿哮喘患儿，随机分为治疗组和对照组。治疗组28例，应用小剂量肝素并利多卡因雾化吸入治疗，对照组21例，应用生理盐水雾化吸入治疗。结果：治疗组有效24例，有效率85．7％，对照组有9例，有效率42．8％，两组有显著差异（X^2=10.02，P＜0．01），结论：小剂量肝素并利多卡因雾化吸入治疗婴幼儿哮喘有效。     

氧气驱动雾化吸入在支气管哮喘急性发作患者中的综合应用价值探讨

目的:分析氧气驱动雾化吸入在支气管哮喘急性发作中的综合应用价值.方法:将180例来本院接受雾化吸入治疗的支气管哮喘急性发作患者随机分为两组,随机分为两组,对照组和观察组各90例.雾化吸入的药物均为沙丁胺醇和布地奈德,其中对照组采用超声雾化吸入法,观察组则采用氧气驱动雾化吸入法.比较两组间疗效及临床症状缓解时间差异,比较治疗前后两组间肺功能及血清炎症因子水平差异.结果:观察组临床控制率和治疗总有效率明显高于对照组,观察组发热、咳嗽、气喘、哮鸣音及肺部啰音等临床症状缓解时间明显短于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05);治疗后第3、7天,观察组最大呼气峰流速(PEF)、第1S用力呼气容量(FEV1)大于对照组,而肺泡-动脉氧分压差(PA-aDO2)和呼吸指数(RI)则明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组血清炎症因子白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)、白介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子(TNF-a)水平均低于对照组,差均异具有统计学意义(P＜0.05).结论:氧气驱动雾化吸入能更有效的改善支气管哮喘急性发作者的炎症状态和肺功能,相比于超声雾化吸入能促进哮喘急性发作症状更快更好的缓解.     

预见性护理在氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘护理中效果观察

目的 观察预见性护理在氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘护理中效果。方法 选取2018年3月～2019年2月于我院就诊的36例小儿支气管哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字法则分为两组,每组18例,所有患儿进行氧驱雾化吸入治疗,其中对照组患儿进行常规护理,观察组患儿进行预见性护理,比较两组患儿的护理效果、患儿家属的满意度以及患儿护理后不良反应的发生率。结果 观察组护理后的总有效率为88.89%,对照组护理后的总有效率为55.56%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组的总满意率为94.44%,明显高于对照组的55.56%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者出现咳嗽、气喘、咳痰各1例,不良反应发生率为16.67%,明显低于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论 预见性护理在氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘护理中效果显著,能够有效提高患儿的临床治疗效果。     

普米克令舒联合特布他林雾化吸入对小儿喘息性支气管肺炎的疗效观察

目的探讨普米克令舒联合特布他林雾化吸入对小儿喘息性支气管肺炎的治疗效果。方法选择我院2016年2月~2017年2月收治的50例喘息性支气管肺炎患儿为观察对象,将患儿随机分为对照组和观察组两组,各25例。对照组患儿使用常规治疗,观察组患儿使用普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床治疗效果。结果观察组患儿的体征消退、症状消退及住院时间均比对照组短,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿的治疗有效率为96.0%高于对照组的72.0%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗之后,观察组患儿的肺功能指标改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论使用普米克令舒联合特布他林雾化吸入在治疗小儿喘息性支气管肺炎中具有良好的效果,能够使患儿快速消除症状,并且缩短患儿的住院时间,提高患儿的肺功能,值得临床推广使用。     

氧气驱动沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的:观察氧气驱动沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法:将68例支气管哮喘患者随机分为治疗组与对照组各34例。两组均采用相同的综合治疗,包括吸氧、抗炎、平喘、止咳,全身应用激素,补液纠正脱水、纠正酸碱失衡和电解质紊乱等。治疗组在常规治疗的基础上,应用沙丁胺醇经氧气驱动雾化吸入治疗。结果:治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:常规治疗加氧气驱动沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘疗效显著。     

丁地去炎松雾化吸人治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

目的 :评价糖皮质激素丁地去炎松雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作临床疗效。方法 :将 1 76例婴幼儿哮喘急性发作患儿随机分为治疗组 (96例 ) ,对照组 (80例 )。治疗组 :应用丁地去炎松雾化液 1 ml加注射用水 5 ml,氧驱动雾化吸入 ,1次 / 8h,2次 / d,连用 1周。对照组 :静脉应用地塞米松 0 . 2 mg· kg- 1 · d- 1 ,氨茶碱 4 mg· kg- 1 · d- 1 ,连用 1周。观察疗效。结果 :治疗组与对照组临床控制率分别为 4 8. 9%和 2 6 . 3% ,总有效率分别为 96 . 9%和 6 2 . 5 %。组间具有显著差异性 (P<0 . 0 5 )。结论 :应用糖皮质激素丁地去炎松雾化液氧驱动雾化吸入 ,治疗婴幼儿哮喘急性发作 ,较静脉用药具有明显优越性 ,且简便易行 ,基层医院容易操作 ,值得推广。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法随机选择2011年10月~2014年3月本院诊治的儿童支气管哮喘100例,两组均予吸氧、抗炎、止咳、化痰等对症处理。对照组同时予α-糜蛋白酶、地塞米松、生理盐水雾化吸入。观察组应用空气压缩泵雾化吸入普米克令舒、可必特治疗,疗程3~5 d。比较两组治疗后的疗效及两组患者咳嗽消失时间、气喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间。结果治疗后,观察组的显效率为56%、总有效率为96%,对照组的显效率为40%、总有效率为78%,两组显效率比较,差异不显著（P〉0.05）;两组总有效率比较,差异存在显著性（χ^2=5.397,P〈0.05）。观察组咳嗽消失时间、气喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组,差异存在显著性（P〈0.05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘可以提高疗效,改善临床症状,安全性好,值得广泛推广和应用。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童急性感染性喉炎的临床疗效观察

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗儿童急性感染性喉炎的方法及其临床疗效。方法:将2009年7月至2013年7月息县妇幼保健院儿科收治的103例急性感染性喉炎患儿随机分成对照组与观察组,除外抗感染、抗病毒、止咳、祛痰等常规治疗,对照组静脉滴注糖皮质激素地塞米松,观察组则采用布地奈德雾化吸入治疗,记录资料并作回顾性分析。结果:观察组在发热、声音嘶哑、咳嗽、呼吸困难持续时间以及住院时间方面均短于对照组,总有效率大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗儿童急性感染性喉炎的临床疗效肯定,能够迅速缓解患儿症状,值得推广。     

雾化吸入三氧化二砷对哮喘豚鼠气道嗜酸粒细胞影响的研究

目的 通过观察雾化吸入三氧化二砷(As2O3)对哮喘豚鼠气道嗜酸粒细胞的病理改变,探讨As2O3剂雾化吸入的平喘治疗的可行性。方法 采用鸡卵蛋白(OVA)复制哮喘豚鼠模型,分组给予不同剂量As2O3喷射雾化吸入;同时设生理盐水雾化吸入组、大剂量的As2O3腹腔注射组对照,均用药7d后比较支气管粘膜下层的嗜酸粒细胞(EOS)的情况。结果 小剂量的As2O3(1.0和2.0mg/kg·d-1)雾化吸入组支气管粘膜下层的EOS明显减少,与哮喘组比较差异有高度显著性(P<0.01);与较大剂量的As2O3(5.0mg/kg·d-1)腹腔注射组比较差异无显著性(P>0.05)。结论 小剂量的As2O3雾化吸入能够显著减少哮喘豚鼠气道中的EOS,从而减轻哮喘的气道炎症,短期使用可以相对安全而有效地达到治疗哮喘的目的。     

皮质激素吸入对治疗哮喘急性发作的疗效观察

目的 评价缓解期吸入皮质激素布地奈德气雾剂（普米克）对儿童哮喘急性发作时应用硫酸沙丁胺醇雾化溶液（万托林）和布地奈德混悬液（普米克令舒）二联雾化吸入治疗效果的影响。方法 对38例哮喘急性发作儿童联合应用二联药物压力雾化吸入治疗，采用配对t检验观察治疗前后的疗效，应用秩和检验分析缓解期吸入皮质激素对急性发作时压力雾化吸入治疗效果的影响。结果 缓解期规范吸入皮质激素组哮喘急性发作时，二联药物压力雾化吸入治疗效果优于不吸入和不规范吸入组（P〈0．05）；急性发作期二联药物压力雾化治疗效果满意。结论 缓解期吸入皮质激素与发作期二联压力雾化吸入联合应用是治疗支气管哮喘理想、安全、有效的方法。