特比萘芬口服联合联苯苄唑乳膏外用治疗足癣

目的观察特比萘芬口服联合联苯苄唑乳膏外用治疗足癣的临床疗效。方法采用随机对照的方法,将180例患者分成两组。试验组特比萘芬口服联合联苯苄唑乳膏外用治疗;对照组单独联苯苄唑乳膏外用。所有患者均随访2个月。结果在第2、4、8周末,试验组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(<0.01)。试验组2例患者口服特比萘芬出现轻度胃肠道不适。结论特比萘芬口服联合联苯苄唑乳膏外用治疗足癣可以缩短疗程,降低复发率,提高患者的依从性。     

特比萘芬口服联合舍他康唑外用治疗足癣的临床观察

目的:观察特比萘芬口服联合舍他康唑外用治疗足癣的疗效及安全性。方法:治疗组口服特比萘芬片,同时外用舍他康唑乳膏。对照组单用舍他康唑乳膏外涂。结果:治疗4周末治疗组有效率96.7%,对照组有效率76.7%,差异有统计学意义(χ2=4.294,P<0.05)。结论:口服特比萘芬联合外用舍他康唑乳膏疗效好,安全性高。     

特比萘芬治疗老年糖尿病患者趾甲真菌病疗效观察

目的观察应用时间对特比萘芬治疗趾甲真菌病的疗效和安全性。方法将84例老年糖尿病趾甲真菌病患者随机分为两组,均口服特比萘芬250mg／d,观察组共治疗16周,对照组12周。停药后24周观察疗效。结果观察组治愈率68．2％,高于对照组40．0％（x^2=6．71,P〈0．01）;观察组显效率为86．4％,高于对照组的67．5％（X^2=4．26,P〈0．05）。真菌治愈率观察组为93．2％,对照组为77．4％,观察组优于对照组（x^2=4．21,P〈0．05）。在停药52周时,观察组30例中复发2例,对照组16例中复发6例,差异有统计学意义（x^2=4．93,P〈0．05）。结论应用时间影响特比萘芬治疗趾甲真菌病的效果。应用时间长,治愈率高,复发率低。     

复方硝酸益康唑乳膏治疗体癣所致瘙痒临床疗效观察

目的：评价复方硝酸益康唑乳膏治疗体癣所致瘙痒的疗效及安全性。方法：采用随机对照研究的方法，以复方硝酸益康唑乳膏与特比萘芬乳膏进行对比治疗体癣患者82例，观察对瘙痒的疗效。结果：治疗组瘙痒缓解起效时间较对照组短（P〈0．05），瘙痒缓解程度优于对照组（P〈0．05）。结论：复方硝酸益康唑乳膏作为一种复方制剂在治疗体癣时具有起效时间短、症状缓解迅速、患者耐受性好等优势。     

布替萘芬联合硼酸治疗浸渍糜烂型足癣疗效观察

目的：观察1％盐酸布替萘芬乳膏联合3％硼酸液治疗浸渍糜烂型足癣的疗效。方法：浸渍糜烂型足癣患者104例,随机分成两组,治疗组56例,先用3％硼酸浸泡患处,20分钟／次,2次／日,每次浸泡后均晾干后局部外用1％盐酸布替萘芬乳膏,疗程2周;对照组48例,仅局部外用1％盐酸布替萘芬乳膏,2次／日,疗程2周。结果：治疗组治愈率67．9％,有效率96．4％,真菌清除率94．6％;对照组治愈率52．1％,有效率85．4％,真菌清除率83．3％。两组临床疗效及真菌学疗效比较,差异均具有显著性意义（χ^2=6．24,P〈0．05;χ^2=4．16,P〈0．05）。结论：1％盐酸布替萘芬乳膏联合3％硼酸液治疗浸渍糜烂型足癣,起效快、疗程短、疗效好。     

利拉萘酯乳膏治疗浅部真菌病疗效观察

目的评价2％利拉萘酯乳膏治疗皮肤浅部真菌病的疗效和安全性,并与1％联苯苄唑乳膏对照。方法184例入选患者（手足癣57例、体股癣109例、花斑癣18例）随机分为治疗组和对照组,其中治疗组108例,对照组76例。治疗组外涂2％利拉萘酯乳膏,每131次,疗程2～4周;对照组外涂1％联苯苄唑霜,每131次,疗程2～4周,分别于停药及停药2、4周时进行临床疗效和安全性评价。结果停药后2周时痊愈率：治疗组22％（24／108）,对照组22％（17／76）,差异无显著性（P〉0．05）;4周时痊愈率分别为A组63％（68／108）,B组42％（32／76）,差异有显著性（P〈0．01）;药物相关的不良事件发生率治疗组0．93％,对照组2．63％,差异无显著性（P〉0．05）,2％利拉萘酯乳膏治疗浅部真菌病安全性与1％联苯苄唑乳膏相似。结论2％利拉萘酯乳膏治疗皮肤浅部真菌病方便、有效、安全,是一种值得推广的外用抗真菌药膏。     

丹参酮与复方益康唑霜联合治疗痤疮疗效观察

目的临床观察丹参酮与复方益康唑霜联合治疗痤疮的疗效。方法选择有典型痤疮皮损的患者160例，随机分成两组。治疗（丹参酮与复方益康唑霜）组：给予口服丹参酮每日3次，每次5粒；复方益康唑霜外涂患处每日2次。对照（红霉素与复方益康唑霜）组：给予口服红霉素每日4次，每次0．25g；复方益康唑霜外涂患处每日2次。丹参酮、红霉素均每隔2周服药次数递减1次，总疗程6周，进行疗效比较。结果治疗组：治愈＋显效66例（77．5％），总有效率97．5％；对照组：治愈＋显效28例（35．0％），总有效率57．5％。两组的显效率及总有效率差异均有显著性：显效率（χ^2=39．83，P〈0．01）；总有效率（χ^2=22．23，P〈0．01）；治疗组明显优于对照组。结论痤疮的发病主要是皮脂腺功能亢进、毛囊皮脂腺导管角化和阻塞、痤疮丙酸杆菌的异常增生及宿主的炎症反应所致。而丹参酮的抗雄性激素及抑制痤疮丙酸杆菌的药物作用，是取得满意疗效的关键。     

三种抗真菌治疗角化型足癣方法疗效分析

目的 使用三种抗真菌治疗角化型足癣方法的疗效和安全性.方法 将180例门诊角化型足癣随机分为3组,A组口服特比萘芬片250 mg/d,B组口服伊曲康唑胶囊200 mg/d,两组均服用7d,同时,外用联苯苄唑乳膏2周.C组单外用联苯苄唑乳膏4周,治疗结束时和停药2周后观察疗效.结果 治疗结束2周后,A组有效率91.7％,B组有效率71.7％,C组有效率70％.A组和C组,x2=7.50（P＜0.05）,差异有显著性,B组和C组相比x2 =0.04（P ＞0.05）,差异没有显著性.A组和B组相比x2=5.80（P ＜0.05）,差异有显著性.真菌阴转率A组和C组、A组和B组分别为x2=7.21 （P ＜0.05）和x2=5.18（P ＜0.05）,差异有显著性.B组和C组分别为x2 =0.21 （P ＞0.05）.结论 三种治疗方法对角化型足癣治疗均有效,但以特比萘芬片口服1周加外用联苯苄唑乳膏2周疗效最好[1].     

中药联合维A酸乳膏治疗多发性跖疣疗效观察

目的：探讨中药消疣汤治疗多发性跖疣的疗效。方法：将186例多发性跖疣患者随机分成3组,1组维A酸乳膏外用,2组中药泡足,3组中药泡足联合维A酸乳膏外用。结果：消疣汤泡足疗效优于维A酸乳膏外用（Х^2=0．0379,P〈0．05）;消疣汤泡足联合维A酸乳膏外用疗效分别优于单一维A酸乳膏外用和消疣汤泡足（分别为：Х^2=0．0001,P〈0．01;Х^2=0．0459,P〈0．05）。结论：中药消疣汤泡足治疗多发性跖疣有良好疗效,联合维A酸乳膏外用疗效更佳。     

特比萘芬治疗中重度手足癣疗效分析

目的分析特比萘芬口服加外用治疗手、足癣的临床效果。方法采用开放、随机对照的平行研究,将临床和真菌镜检确诊为手、足癣病例随机分为A、B两组。A组患者口服特比萘芬250mg,1次,d,7d为一个疗程,同时联用特比萘芬乳膏1次／d,（角化型手、足癣2次,d,14d为一个疗程）,B组患者外用特比萘芬乳膏,2次/d,14d为一疗程。（角化型手、足癣2次／d,21d为一个疗程）。结果A组33例,痊愈30例,显效2例,有效1例,无效0,总有效率为100％;B组30例。痊愈18例,显效7例,有效4例,无效3例,总有效率为90％,A组和B组总有效率分别为100％和90％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论特比萘芬一周口服加外用治疗手、足癣具有疗程短、疗效高、安全性好、不良反应少、依从性好等特点。     

CO2激光联合α-2b干扰素乳膏治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的探讨CO2激光联合α-2b干扰素乳膏治疗尖锐湿疣（CA）的临床疗效。方法167饲CA患者随机分为两组,治疗组CO2激光术后第2天开始外用α-2b干扰素乳膏,3—5次／d,对照组则单纯CO2激光治疗。观察两组患者复发情况。结果治疗组与对照组的复发率经χ^2检验,χ^2值分剐为7．451及7．584,P〈0．05,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论CO2激光联合α－2b干扰素乳膏治疗CA有较好的临床疗效。     

克霉唑阴道片联合酮康唑乳膏治疗霉菌性阴道炎的疗效观察

目的:评价口服克霉唑阴道片联合酮康唑乳膏治疗霉菌性阴道炎的疗效和安全性。方法:采用随机数字表法将118名患者分为两组各59例:治疗组予克霉唑阴道片1片,口服,1次/d,联合酮康唑乳膏外用,2次/d,共7d;对照组予酮康唑乳膏外用,2次/d,同时口服维生素C片0.1g,1次/d,共28d。于停药时和停药后4周时观察临床疗效和霉菌学疗效,停药后4周时观察复发情况。结果:临床疗效评价停药时,两组相比治疗组治愈率与对照组比较,总有效率差异无统计学意义(χ2=0.33,P0.05);停药后4周时,两组相比治疗组痊愈率、总有效率均显著高于对照组(χ2=17.21,P0.01;χ2=14.56,P0.01);霉菌学疗效评价停药时,两组相比差异无统计学意义(χ2=0.03,P0.05)。停药后4周时,对两组痊愈的例数进行比较,治疗组霉菌清除率显著高于对照组(χ2=23.03,P0.01);停药后4周时,治疗组无复发,对照组复发9例,复发率15.25%。治疗组复发率显著低于对照组(χ2=14.04,P0.01)。结论:口服克霉唑阴道片联合酮康唑乳膏治疗霉菌性阴道炎的依从性和安全性高、疗效好。     

特比萘芬治疗念珠菌性包皮龟头炎疗效观察

目的 观察特比萘芬口服加外用治疗念珠菌性包皮龟头炎的临床疗效。方法 86例念珠菌性包皮龟头炎患者分两组,1组51例患者口服特比萘芬片并外用特比萘芬乳剂,而2组35例患者仅外用特比萘芬乳剂。结果 1组患者治疗后总有效率为90．2％,而2组患者治疗后总有效率48．6％,两组总有效率统计学比较有显著性差异（P〈0．01）。结论 特比萘芬口服加外用治疗念珠菌性包皮龟头炎取得满意效果。     

复方酮康唑洗剂治疗糠秕孢子菌毛囊炎疗效观察

目的：观察复方酮康唑洗剂治疗糠秕孢子菌毛囊炎的疗效。方法：采用复方酮康唑发用洗剂,将药液与清水配比为1∶10的稀释溶液,涂搽在皮疹部位,2次/日;以硝酸益康唑乳膏外用为对照。结果：复方酮康唑洗剂和硝酸益康唑乳膏总有效率分别为95.65%和30.95%,疗效差异具有统计学意义（χ^2=40.28,P〈0.01）。结论：复方酮康唑洗剂配方合理,疗效显著,疗程短,用药安全,值得推广。     

口服特比萘芬联合外用丙烯胺类药物治疗复发性足癣疗效观察

目的：观察口服特比萘芬联合外用丙烯胺类药物治疗复发性足癣的疗效。方法：治疗组口服特比萘芬,同时外用特比萘芬软膏治疗;对照组外用特比萘芬。结果：两组疗程结束时痊愈率,P〉0．05;治疗结束后3个月随访时痊愈率比较,P〈0．01。结论：口服特比萘芬联合外用丙烯胺类药物治愈率高,并降低了复发率,对复发性足癣值得推荐。     

特比萘芬搽剂治疗浅部真菌病的疗效与体外药效学研究

目的：评价新剂型1％盐酸特比萘芬搽剂的疗效及安全性，方法：将100例浅部真菌感染患者随机分为试验组对照组，试验组给予特比萘芬搽外用，对照组外用联苯苄唑溶液。结果：试验组与对照组的痊愈率分别为50．0％和30％，有效率分别为90．0％和75．0％，试验组的痊愈率与有效率均高于对照组（P＜0．01），真菌消除率分别为83．0％和81．0％（P＞0．05），说明两药抗菌效果均较好，不良反应发生率分别为14．0％和17．0％（P＞0．05），体外研究表明，特比萘芬搽剂对临床试验所分离的6属9种147株常见真菌的MIC范围：皮肤癣菌为0．04－0．16mg/L，念株菌为0．08－0．63mg/l，优于联苯苄唑溶液，结论：特比萘芬搽剂治疗浅部真菌病疗效好，安全性好。     

特比萘芬加联苯苄唑乳膏治疗足癣疗效观察

目的 探讨特比萘芬加联苯苄唑乳膏即"1+1"疗法联合治疗足癣的疗效.方法 采用特比萘芬加联苯苄唑乳膏联合治疗足癣78例,并与单一口服特比萘芬治疗足癣(76例)和单一外用联苯苄唑乳膏治疗足癣(60例)进行疗效对比.结果 "1+1"疗法组治愈率和有效率分别为84.62%和97.44%,而单一口服特比萘芬和单一外用联苯苄唑乳膏组治愈率和有效率分别为63.16%、63.33%和76.32%、76.66%."1+1"疗法组与单一给药两组治愈率比较均有显著性差异(x2=9.218,P=0.002;x2=8.273,P=0.004),而单一给药两组间治愈率比较无显著性差异(x2=0.000<0.01,P=0.983>0.05).结论 "1+1"疗法和单一口服药物疗法、单一外用药物疗法治疗足癣均有效,但以"1+1"疗法最佳.     

幽门螺杆菌阳性的十二指肠球部溃疡出血患者根除治疗对再出血的影响

目的探讨幽门螺杆菌（Hp）阳性的十二指肠球部溃疡（DU）出血患者根除Hp治疗与否对DU出血复发的影响。方法96例Hp阳性DU出血患者，随机分为治疗组（40例）与对照组（56例）。治疗组口服奥美拉唑20m（d＋丽珠胃三联1盒／d，共7d；对照组仅口服奥美拉唑20mg/d，共28d。治疗结束后1月复查内镜及Hp。随访2年。结果治疗组Hp阴转率95．0％（38／40），对照组35．7％（20／56），2组比较差异有统计学意义（χ^2=8．228，P〈0．01）；治疗组溃疡愈合率100．0％（40／40），对照组94．6％（53／56），2组比较差异无统计学意义（χ^2=0．035，P〉0．05）；2年内随访，治疗组再出血率5．0％（2／40），对照组32．1％（18／56），2组比较差异有统计学意义（χ^2=7．186，P〈0．01）。结论对Hp阳性的DU出血患者，Hp根除治疗后可有效预防再出血。     

卒中二级预防的临床观察

目的探讨脑卒中二级预防的有效干预措施。方法将325例急性脑卒中及短暂性缺血性脑病患者按入院顺序分为预防组163例和对照组162例,预防组针对患者存在的卒中危险因素予以相应的干预措施,并连续随访2年,观察2年来患者血压、血糖控制、卒中复发、病死率及日常生活能力等情况,并与对照组进行对比。结果预防组患者的血压、血糖控制明显优于对照组,两者间有显著性差异（χ^2=36．75,P〈0．01;χ^2=4．55,P〈0．05）;预防组及对照组卒中复发及死亡率明显小于对照组,两者间有显著性差异（χ^2=10．27,P〈0．01;χ^2=4．18,P〈0．05）;预防组患者2年后的日常生活能力明显优于对照组,两者间有显著性差异（χ^2=17．71,P〈0．01）。结论对脑卒中患者实施有针对性的二级预防,可以明显降低脑卒中的复发率、致残率及死亡率,提高患者的生存质量。     

拉呋替丁与兰索拉唑治疗胃溃疡的对照研究

目的观察拉呋替丁胶囊治疗胃溃疡的有效性与安全性,并与质子泵抑制剂兰索拉唑片进行对比研究。方法选择门诊胃溃疡患者120例分为试验组和对照组各60例。2组患者在服用克拉霉素（0．5g口服,2次／d）和甲硝唑（0．4g口服,2次／d）根除Hp治疗的基础上,试验组给予拉呋替丁胶囊5mg口服,每次2粒,2次／d,对照组给予兰索拉唑片30mg口服,每次2片,2次／d。4周为1个疗程,1个疗程后观察疗效。结果2组间胃镜下总有效率之间无明显差异,其中试验组为95％,对照组为90％（P〉0．05）,试验组痊愈率为55％,明显高于对照组的40％（P〈0．01）。Hp根除率试验组为93％,明显高于对照组的78％（P〈0．05）。2组患者症状指标治疗后与治疗前相比明显改善,且疼痛和反酸2项指标试验组略好于对照组（P〈0．05）。结论拉呋替丁治疗胃溃疡取得较好的效果,疗效显著,可快速缓解临床症状,促进溃疡愈合,值得临床推广。