会厌孤立型髓外浆细胞瘤

髓外浆细胞瘤（EMP）可孤立发生自骨髓外的骨或粘膜下组织，17～33％患者最终可发展为多发性骨髓瘤。EMP在浆细胞性恶性肿瘤中不足10％，90％发生于头颈部，占头颈部恶性肿瘤l％以下，80％发生于上呼吸一消化道部，10～20％可呈多中心发生，患者较年轻，男性比女性多2～3倍，仅1／3患者于初次检查时可发现血清和尿内有IgD的人M成分。喉部EMP十分罕见，约占EMP总例数的6～18％，有报告一组880例喉新生物中仅见4例EMP。与头颈其他恶性肿瘤相比，喉EMP的预后较好，虽可产生颈淋巴结或远处转移，但对放射线敏感。治疗用局部手术切除、…     

头颈部髓外浆细胞瘤2例并文献复习

髓外浆细胞瘤（extramedullaly plasmacytoma,EMP）为一种临床罕见肿瘤,主要发生在头颈部,约80%发生于上呼吸道及上消化道〔1〕,在临床表现和病理学上,易与头颈部常见的其他肿瘤相混淆。目前国内外对EMP并无指导性诊疗标准,由于临床无特异性表现而容易误诊〔2〕。     

鼻咽浆细胞瘤

髓外浆细胞瘤（extramedually plasmacytoma,EMP）是较为罕见的一种恶性单克隆浆细胞病变。占所有肿瘤的3%～5%,多发生于男性,其确诊需要比较全面的实验室检查和辅助检查,治疗方法主要是手术、放射治疗和化学治疗。     

颞骨内孤立性浆细胞瘤临床特征分析

浆细胞肿瘤是源于B淋巴细胞的恶性肿瘤，表现为浆细胞的单克隆增殖。发生于颞骨内的浆细胞瘤极为罕见。据Chiang等统计，至1998年所有英文文献中共有11例颞骨内浆细胞瘤的报道，此后又陆续报道3例。我们报告1例颞骨内孤立性骨浆细胞瘤，并对包括本例在内的15例患者的症状、体征、诊断、治疗及预后进行分析和讨论，为以后颞骨内浆细胞瘤的诊治提供参考依据。     

扁桃体髓外浆细胞瘤1例

髓外浆细胞瘤（EMP）是较为罕见的一种恶性单克隆浆细胞病变。占所有肿瘤的3％～5％,好发于男性,其确诊需要比较全面的实验室检查和辅助检查,治疗手段主要是放射治疗、手术和化疗等。近年来国内外有些许病例报道,现将我院诊治的扁桃体浆细胞瘤患者1例报道如下。     

喉部浆细胞瘤

多发性骨髓瘤,浆细胞白血病或骨髓性浆细胞瘤是一种原因不明的疾病,其特征为进行性贫血、恶液质及骨骼的病理性骨折和溶骨性损害。本病好发于40～60岁,男女比率为2:1,一般于晚期才能确诊,其预后很差。髓外孤立的浆细胞瘤(EMP)是该病表现为局限不累及骨髓的一型,预后较好。约有90%发生于头颈部,但发生于喉部的极为罕见。本文报告3例:喉部孤立性髓外浆细胞瘤1例,多发性骨髓瘤累及喉部2例。女2男1.年龄61～73岁,皆因声嘶及慢性呼吸困难而来诊。表现为声带或声门下粘膜增厚,声门下区狭窄。经多次活俭、骨髓穿刺、验尿才最后确诊。作者指出,髓外孤立性浆细胞瘤是上呼吸道罕见的恶性浆细胞新生物,肉眼表现为息肉样变     

上颌窦髓外浆细胞瘤伴异位牙1例

髓外浆细胞瘤（extramedullary plasmacytoma,EMP）是指原发于骨髓造血组织以外的浆细胞肿瘤,临床上较为少见,仅占浆细胞肿瘤性疾病的4％左右,由于病例少,临床表现及影像学检查缺乏特异性,发生于鼻窦的EMP易被误诊。我院曾在2002年10月收治上颌窦髓外浆细胞瘤伴异位牙1例,予以手术＋术后放疗,随访4年,效果良好,报告如下。     

头颈部髓外浆细胞瘤的临床病理特点

在浆细胞肿瘤中，髓外浆细胞瘤（EMP）很少见，尚不到1～2％。80％的EMP发生在头颈部，其治疗一般采用放疗。对1972～1993年22年间所收治的25例头颈部EMP患者进行回顾性研究，旨在从病理学方面分析其预后因素，明确放疗剂量效应关系及评价辅助化疗在挽救治疗中的作用。患者诊断按以下标准：①活检证实为单一髓外部位的浆细胞肿瘤，有或无淋巴结受侵；②骨髓浆细胞＜5％；③骨路检查正常。其平均年龄68岁（27～84岁），男女之比为23：2。发生在鼻腔、鼻窦者11例，鼻咽5例，扁桃体3例，喉2例，中耳、软腭、腮腺和咽后壁各1例。2例领淋巴结…     

婴儿髓外浆细胞瘤1例及相关文献复习

髓外浆细胞瘤(extramedullary plasmacytoma,EMP)是一种少见肿瘤,在浆细胞恶性肿瘤中不足4%[1].浆细胞肿瘤是一种B细胞来源的恶性肿瘤,新版WHO分类将其分为浆细胞骨髓瘤和浆细胞瘤2个亚型,而浆细胞瘤又包括骨的孤立性浆细胞瘤(solitaryplasmcytoma of bone,SPB)和EMP2个变异型[2].自Schridde(1905)首次报道,而国内魏桂庭(1956)首次报道鼻腔浆细胞瘤以来,国内外屡有报道.我们诊治了1例年仅1岁的婴儿髓外浆细胞瘤,以声嘶为主诉,部位为咽旁隙.报告如下.     

喉髓外浆细胞瘤

喉髓外浆细胞瘤（EMP）十分罕见。本文报道2例原发于喉部的EMP临床病理特征、免疫组化结果及预后,并对有关文献进行了回顾。     

左上颌窦炎性肌纤维母细胞瘤误诊1例

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofi-broblastic tumor,IMT)是一种由分化的肌纤维母细胞性梭型细胞构成,伴有大量淋巴细胞或浆细胞的间叶性肿瘤〔1〕。IMT是一种软组织肿瘤,可发生于身体很多部位,以肺部最为常见,头颈部发病率很低,发生于上颌窦的IMT罕见,易误诊为其他肿瘤。兰州军区兰州总医院于2012年4月收治1例左上颌窦IMT患者,现报告如下。     

头颈部髓外浆细胞瘤二例

髓外浆细胞瘤(extramedullary plasmacytoma，EMP)发生在头颈部较少见，我科从1979年6月～2002年12月收住的653例头颈部恶性肿瘤中仅发现2例EMP。     

头颈部小细胞癌免疫组织化学分析:伴异位激素分泌的4例报道及16例文献回顾

神经内分泌肿瘤分为神经型 :包括神经母细胞瘤、嗜铬细胞瘤和副神经节瘤 ;上皮型 :包括类癌、非典型类癌和小细胞癌 (SCC)。小细胞癌最常发生于肺 ,部分伴异位激素分泌。肺外 SCC罕见 ,占所有 SCC的 4 %。SCC可分泌异位激素 ,一些患者表现激素相关症状 (副肿瘤综合征 ) ,其中抗利尿激素分泌不当综合征(SIADH)临床上最重要头颈部 SCC十分罕见。本文报道了 4例头颈部SCC(喉、扁桃腺、上颌窦和腮腺 ) ,用免疫组化分析了肿瘤组织中各种激素和多肽 ,并对肿瘤进行透射电镜(TEM)观察。4例患者患病期间血浆 NSE(神经特异性烯醇化酶 )升…     

12例头颈部髓外浆细胞瘤的病理与免疫组化研究

目的 :探讨头颈部髓外浆细胞瘤 ( EMP)的组织学特点、临床行为、免疫球蛋白分泌功能与预后的关系。方法 :对 12例头颈部 EMP患者的手术蜡块进行病理观察与免疫组化检测。结果 :12例中 ,低度恶性 ( 级 ) 3例 ,中度恶性 ( 级 ) 3例 ,高度恶性 ( 级 ) 6例 ;免疫组化显示肿瘤均为单克隆性 ,Ig Gκ、Ig Gλ阳性各 6例。除鼻咽部 2例外 ,均接受手术切除加放疗。 、 、 级 EMP 5年生存率分别为 75 .0 %、6 2 .0 %、37.6 % ;Ig Gκ阳性者6 8.5 % ,Ig Gλ阳性者 37.5 % ,两者有显著性差异 ( P <0 .0 1)。结论 :免疫组化检测对头颈部 EMP鉴别诊断有重要作用 ,手术加放疗为有效的治疗手段 ,组织学分级、免疫球蛋白分泌功能对判断其预后有一定价值     

头颈部髓外浆细胞瘤10例临床分析

目的:探讨头颈部髓外浆细胞瘤（extramedullary plasmacytoma,EMP）的临床特点、治疗方法和疗效。方法:回顾性分析2005年1月至2020年1月期间河南省肿瘤医院收治的10例头颈部EMP患者的病历资料,其中男性6例,女性4例,年龄34~74岁。病变部位位于鼻腔3例,鼻咽部2例,喉部2例,鼻窦1例...     

头颈部髓外浆细胞瘤14例报告并文献复习

目的总结头颈部髓外浆细胞瘤的临床特点,以提高临床诊治水平。方法回顾性分析我科1990年1月～2008年12月14例头颈部髓外浆细胞瘤患者临床资料,其中发生于单侧鼻腔鼻窦8例,双侧鼻腔及上颌窦1例,鼻咽部3例,口咽以及喉部各1例,结合14例病例的临床特点,并进行相关文献复习。结果所有患者均经病理检查诊断为髓外浆细胞瘤,其中3例死亡;2例进展为多发性骨髓瘤;3例局部复发,其中2例再行手术切除;5例无瘤生存;2例失访。平均随访42个月,随访率85.7%（12/14）。结论头颈部髓外浆细胞瘤是头颈部罕见恶性肿瘤,临床表现无特异性,诊断主要依靠病理学检查,治疗以手术加放疗为主。     

头颈部髓外浆细胞瘤临床分析

目的:总结头颈部髓外浆细胞瘤(EMP)的临床特征、诊断和治疗经验,提高治疗效果。方法:回顾性分析8例头颈部髓外浆细胞瘤的临床资料。发生于鼻腔3例、上颌窦2例、鼻咽部2例、口咽后壁1例。结果:8例均病理学确诊为浆细胞瘤,全部接受手术治疗,其中4例术后追行放疗。4例无瘤生存者分别已超过1年、5年、10年、12年;3例死亡,其中1例在出院2年后死于局部复发,1例3年后死于多发性骨髓瘤,1例2年后死于心脏病;失访1例。结论:头颈部髓外浆细胞瘤属于低度恶性肿瘤,诊断主要依靠临床表现和病理,手术和放疗是其主要治疗手段。     

声带炎性肌纤维母细胞瘤一例

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibro-blastic tumor,IMT)是一种少见而独特的间叶性肿瘤,其病因及生物学性质均不明确,可发生于全身各处软组织,常见于肺部,头颈部发病率低,最常发生在眼眶和鼻突,声带炎性肌纤维母细胞瘤临床上罕见.     

儿童咽旁间隙神经源性肿瘤

良性神经鞘膜瘤最常见的部位是成人的咽旁间隙,但却罕见于7岁以下儿童,Gupta等报道303例,44.87%发生于头颈部,仅12%为儿童及少年病例。良性神经源性肿瘤包括神经纤维瘤、神经鞘膜瘤和神经节瘤,前二类均常见于咽旁间隙;后者很罕见于颈部,可能源起自神经管外膜及神经嵴,可发生于交感神经链(可能会分泌儿茶酚胺、产生阵发性高血压)、     

咽旁间隙神经节细胞瘤

神经节细胞瘤是源于外周神经的罕见神经源性良性肿瘤,多发生于交感神经节,最常发生于腹膜后、后纵隔,颈部发生较少,文献报告占3%～8%。1发病年龄不同于其他神经源性肿瘤,文献报告约60%的神经节细胞瘤患者发病年龄较轻,多小于20岁,大多数小于10岁。