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1.
目的:探讨黄芪注射液对充血性心力衰竭(CHF)患者血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的影响.方法:将84例NYHA心功能分级Ⅱ-Ⅳ级的CHF患者随机分为黄芪治疗组(治疗组,42例)和常规治疗组(对照组,42例),两组于治疗前后分别测定血浆TNF-α、IL-6水平,同时评估NYHA心功能分级,测定左室功能指标.结果:治疗后两组NYHA心功能分级均较治疗前改善(P<0.05~0.01),但治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组左室收缩末容积(LVESV)、左室舒张末容积(LVEDV)减小,左室射血分数(LVEF)提高,与治疗前比较差异显著(P<0.05);同时,治疗组血浆TNF-α、IL-6水平明显下降,与对照组及治疗前比较差异显著(P<0.05~0.01).结论:黄芪注射液能够降低CHF患者血浆TNF-α、IL-6水平,可作为治疗CHF有效药物之一.  相似文献   

2.
目的 观察三七总皂苷对慢性心力衰竭患者的心功能及血浆细胞凋亡相关因子的影响.方法 将80例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组采用西药常规治疗(利尿剂、ACEI、β受体阻滞剂),治疗组在此基础上加用三七总皂苷静滴,两组以15d为1疗程,共治疗2个疗程.两组治疗前后分别测定血浆可溶性Fas(sFas)、可溶性Fas配体(sFasL)、肿瘤坏死因子α(TNF-α),并测定心功能NYHA分级以及超声心动图心功能指标.结果 (1)两组心功能NYHA分级均比治疗前有明显改善(P<0.01),但治疗组疗效优于对照组(P<0.05).(2)两组的左室射血分数(LVEF)、短轴缩短率(FS)、左室收缩末容积(LVESV)均比治疗前有明显改善(P< 0.05或P< 0.01),但治疗组优于对照组(P<0.05或P<0.01),治疗组的左室舒张末容积(LVEDV)较治疗前也有明显改善(P<0.01),但与对照组比较无明显差异(P>0.05).(3)治疗组的sFas、sFasL、TNF-α比治疗前下降(P< 0.05或P<0.01),并且和对照组治疗后有显著性差异(P<0.05),对照组仅TNF-α比治疗前下降有显著性意义(P<0.05).结论 三七总皂苷能够有效降低慢性心力衰竭患者血浆细胞凋亡相关因子水平,改善心功能,是治疗慢性心衰的有效药物之一.  相似文献   

3.
沈秋跃  肖文玉  严祖喜 《新中医》2022,54(16):57-60
目的:观察参麦注射液联合比索洛尔治疗慢性肺源性心脏病(CPHD) 急性发作期的临床疗效。方法:选取76 例CPHD 急性发作期患者,以随机数字表法分为对照组和观察组各38 例。对照组给予比索洛尔治疗,观察组在对照组基础上给予参麦注射液治疗,2 组均治疗14 d。比较2 组临床疗效、并发症发生率;比较2 组治疗前后肺功能、心功能分级、炎症因子及氨基末端脑钠尿肽(NT-proBNP)水平。结果:观察组总有效率86.84%,高于对照组63.16%(P<0.05)。治疗后,2 组肺脉动压(PAP) 均较治疗前降低(P<0.05),第1 秒用力呼气容积(FEV1)、最大肺活量(FVC) 均较治疗前升高(P<0.05);观察组PAP 低于对照组(P<0.05),FEV1、FVC 均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2 组纽约心脏病协会(NYHA) 心功能分级均较治疗前改善(P<0.05),观察组NYHA 心功能分级优于对照组(P<0.05)。治疗后,2 组血清NT-proBNP、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6) 水平均较治疗前降低(P<0.05),观察组血清NT-proBNP、 TNF-α、IL-6 水平均低于对照组(P<0.05)。观察组并发症发生率15.78%,低于对照组39.47%(P<0.05)。结论:参麦注射液联合比索洛尔治疗CPHD 急性发作期疗效显著,可有效降低PAP 和NT-proBNP 水平,改善心肺功能,抑制炎症反应,减少并发症发生。  相似文献   

4.
目的:探讨强心宁煎剂对慢性心力衰竭(CHF)患者血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法:将68例CHF患者随机分为治疗组和对照组(每组34例),治疗组在对照组常规西药治疗基础上加用强心宁煎剂。2组于治疗前后分别测定血浆TNF-α,IL-6水平,同时评估NYHA心功能分级。结果:治疗后2组NYHA心功能分级均较同组治疗前改善(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05);同时治疗组血浆TNF-α,IL-6水平明显下降,与对照组及同组治疗前比较差异显著(P<0.05)。结论:强心宁煎剂能够降低CHF患者血浆TNF-α,IL-6水平,可作为治疗CHF有效药物之一。  相似文献   

5.
目的探讨黄芪注射液对慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者血浆凋亡相关因子可溶性Fas(Soluble Fas,sFas)、可溶性Fas配体(soluble FasL,sFasL)及肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor alpha,TNF—α)的影响。方法将84例NYHA心功能分级属Ⅱ~Ⅳ级的CHF患者随机分为黄芪治疗组(治疗组,42例)和常规治疗组(对照组,42例),两组于治疗前后分别测定血浆sFas、sFasL、TNF—α水平,同时评估NYHA心功能分级,测定左室功能指标。结果治疗后两组NYHA心功能分级均较治疗前改善(P<0.05或P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组左室收缩末期容积(left ventricular end-systolic volume,LVESV)、左室舒张末期容积(left ventricular end-diastolic volume,LVEDV)减小,左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)提高,与治疗前比较差异有显著性(P<0.05);治疗组血浆sFas、sFasL、TNF—α水平明显下降,与本组治疗前及对照组治疗后比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01),对照组除TNF—α与治疗前比较差异有显著性(P<0.05)外,余均无明显变化。结论黄芪注射液能够降低CHF患者血浆凋亡相关因子水平,可作为治疗CHF有效药物之一。  相似文献   

6.
目的:探讨益气养心汤对气阴两亏型慢性心力衰竭患者(CHF)疗效以及血浆N末端B型钠尿肽(NT-proBNP)水平与炎性细胞因子血清肿瘤坏死因子(TNF-α)和白介素-6(IL-6)水平的影响.方法:将120例符合条件的轻中度CHF患者随机分为对照组和治疗组各60例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在此基础上加服益气养心汤治疗,疗程4周.两组于治疗前后观察患者心功能改善情况,并分别测定血浆NT-proBNP水平以及血清TNF-α,IL-6水平.结果:两组治疗4周后,患者心功能分级、左室射血分数(LVEF)明显改善,血浆NT-proBNP水平、血清TNF-α,IL-6水平明显下降(P<0.05或P<0.01);且治疗组治疗后血浆NT-proBNP水平以及血清TNF-α,IL-6水平下降程度均优于对照组(P<0.05或P<0.01).结论:益气养心汤具有改善CHF患者心功能,降低血浆NT-proBNP水平、血清TNF-α,IL-6水平的作用,其作用机制可能与抑制炎性细胞因子,减轻炎症反应有关.  相似文献   

7.
邵顺宏 《新中医》2023,55(9):68-71
目的:观察补肾启枢强心颗粒联合西药治疗慢性心力衰竭(CHF) 的临床疗效及对心功能的影 响。方法:将90 例CHF 患者以随机数字表法分为对照组与治疗组各45 例。对照组给予西药治疗,治疗组在 对照组基础上联用补肾启枢强心颗粒治疗。比较2 组治疗前后中医证候积分、心功能指标及血清炎症因子水 平,并评估2 组临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2 组 中医证候积分及左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)、白细胞介素-6(IL-6)、肿 瘤坏死因子-α(TNF-α) 水平、超敏C-反应蛋白(hs-CRP) 水平均较治疗前降低(P<0.05),左心室射血分 数(LVEF) 水平升高(P<0.05);治疗组治疗后中医证候积分及LVEDV、LVESV、IL-6、TNF-α、hs-CRP 水平低于对照组(P<0.05),LVEF 水平高于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为6.67%,低于对照 组22.22%(P<0.05)。结论:补肾启枢强心颗粒联合西药治疗CHF,能够有效减轻患者炎症反应,改善心功 能,临床疗效显著,安全性较高。  相似文献   

8.
黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的疗效研究   总被引:51,自引:1,他引:51       下载免费PDF全文
目的:探讨黄芪注射液静脉滴注治疗充血性心力衰竭(简称CHE)的临床疗效及副作用。方法:属NYHA心功能分级为2-4级的住院CHF患者83例随机分为两组:治疗组用黄芪注射液40ml(生药80g)加入5%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注,每日1次,疗程为2周,并随访1-6个月。对照组用硝酸甘油15mg加入5%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注,每日1次,疗程亦为2周,同样随访1-6个月。结果:治疗组用黄芪治疗后1个月、6个月临床心功能改善显效率及总有效率分别为26.2%、78.6%,34.2%、81.6%,明显优于对照组(P<0.05,P<0.01)。两组治疗后的左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(FS)、二尖瓣快速充血期和心房收缩期血流速度(E/A)、每搏出量(SV)、心输出量(CO)及心脏指数(CI)均较治疗前有明显改善(P<0.05,P<0.01),但治疗组更优于对照组(P<0.05)。随访1-6个月治疗组心脏性事件发生率少于对照组(P<0.05)。结论:黄芪注射液可作为HF尤其重症CHF抢救的重要辅助药物之一。  相似文献   

9.
潘瑞芳 《中医药研究》2010,(10):1158-1159
目的探讨慢性心力衰竭(CHF)病人肿瘤坏死因子(TNF-α)的变化及阿托伐他汀对其的干预作用。方法将70例CHF病人随机分为阿托伐他汀组和常规治疗组,采用放免法测定CHF病人TNF-α浓度、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVDd)。结果随着NYHA心功能分级的升高,TNF-α逐渐升高(P〈0.05);TNF-α与LVEF呈负相关,与LVDd呈正相关;阿托伐他汀组治疗后TNF-α水平显著降低(P〈0.05),LVEF显著提高(P〈0.05),LVDd显著降低(P〈0.05),与常规治疗组治疗后比较差异也有统计学意义(P〈0.05)。结论在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀能进一步降低TNF-α水平,改善心功能。  相似文献   

10.
目的:探讨充血性心力衰竭(CHF)患者血清TNF-α的变化与心功能的关系及阿托伐他汀对其水平的影响.方法:采用放射免疫方法检测42例服用阿托伐他汀的CHF患者,42例常规治疗的CHF患者治疗前后及30例健康人血清中TNF-α水平.并于治疗前后检查心脏超声,评估心功能.结果:①84例CHF患者血清中TNF-α显著增高,且随着心功能损害程度加重而升高;②阿托伐他汀组与常规治疗组治疗后比治疗前血清TNF-α水平下降,且阿托伐他汀组较常规治疗组治疗后血清中TNF-α降低更明显;③阿托伐他汀治疗组与常规治疗组治疗后相比心功能指标:左室射血分数(LVEF)、左室收缩末容积指数(LVESVI)、左室舒张末容积指数(LVEDVI)明显改善;结论:①CHF患者TNF-α水平与心功能状态密切相关;②阿托伐他汀能降低TNF-α进而改善心脏功能,有益于慢性心力衰竭的治疗.  相似文献   

11.
目的观察应用芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效及对血浆N末端B型钠尿肽(NT-proBNP)水平与炎性因子血清肿瘤坏死因子(TNF-α)和白介素-6(IL-6)的影响。方法将80例患者随机分为两组,治疗组用西药常规治疗加用芪苈强心胶囊治疗,对照组单用西药常规治疗,疗程8周。观察血浆NT-proBNP水平、心功能分级;采用放射免疫分析法,测定两血清TNFα-和IL-6水平。结果两组治疗后心功能分级、左室射血分数(LVEF)明显改善,血浆NT-proBNP,血清TNF-α和IL-6水平明显下降(P〈0.01);治疗组心功能分级、LVEF和NT-proBNP血清,TNF-α和IL-6水平下降程度均优于对照组(P〈0.01)。治疗后两组均未见不良反应。结论芪苈强心胶囊具有效改善心力衰竭患者心功能,降低NT-proBNP,血清TNF-α和IL-6水平的作用。  相似文献   

12.
生脉、黄芪注射液联用治疗充血性心衰疗效分析   总被引:4,自引:2,他引:4  
目的 :观察生脉、黄芪注射液联用对充血性心力衰竭 (CHF)患者的疗效。方法 :将 12 0例NYHA心功能分级为 2~ 4级的住院患者随机分为 2组。在西医常规治疗同时 ,治疗组加用生脉注射液、黄芪注射液 ,对照组用硝酸甘油 ,疗程均为 15d。结果 :治疗组临床心功能改善显效率及总有效率分别为 31 6 6 %和 81 6 6 % ,明显优于对照组 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。 2组治疗后的左室射血分数 (LVEF)和收缩末期容积 (ESV)较治疗前均有明显改善 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,且治疗组优于对照组 (P <0 0 5 )。结论 :生脉、黄芪注射液能够改善患者的心功能 ,可作为治疗CHF的重要辅助药物。  相似文献   

13.
目的:观察参附注射液对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者血清B型脑利钠肽(BNP)、肿瘤坏死因子1(TNF-α)、白介素6(IL-6)及C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法:将160例符合纳入标准的CHF患者随机分为观察组、对照组各80例。2组均给予常规治疗,观察组同时给予参附注射液。2组均于治疗前、后抽取静脉血测定血清中BNP,CRP、TNF-α、IL-6含量。结果:2组心功能Ⅱ级、Ⅳ级、Ⅲ级患者BNP、TNF-α、IL-6、CRP水平治疗后均明显改善,治疗前后组内相比差异显著(P〈0.05),治疗后组间相比差异显著(P〈0.05)。结论:参附注射液可改善慢性充血性心力衰竭患者血清BNP、CRP、TNF-α、IL-6水平,心功能越差效果越明显。  相似文献   

14.
目的:观察强心宁煎剂治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:采用随机分组法将62例CHF病人分为治疗组和对照组各31例;对照组用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用强心宁煎剂;疗程均为4周。结果:与治疗前相比,两组治疗后NYHA分级及心功能均得到显著改善;与对照组治疗后相比,治疗组显著缩小病人左室舒张末内径(LVED,P〈0.05),显著增加左室射血分数(LVEF,P〈0.05)。结论:强心宁煎剂可明显改善CHF病人的心功能。  相似文献   

15.
目的:观察黄芪赤风汤合独活寄生汤加减治疗缺血性脑卒中恢复期患者的临床疗效。方法:将102 例缺血性脑卒中恢复期患者按随机数字表法分为联合组和对照组各51 例,对照组接受常规西药治疗,联合组接受黄芪赤风汤合独活寄生汤加减及常规西药治疗。比较2 组临床疗效,比较2 组治疗前后中医证候积分、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、全血高切黏度、低切黏度、血浆黏度及简化肢体运动功能Fugl-Meyer 评分法(FMA)、日常生活活动能力评定量表(ADL) 评分。结果:联合组临床总有效率92.16%,高于对照组70.59%(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2 组各项中医证候积分,TNF-α、IL-6、hs-CRP 水平及全血高切黏度、低切黏度、血浆黏度均降低(P<0.05),FMA、ADL 评分均升高(P<0.05);与对照组治疗后比较,联合组治疗后各项中医证候积分,TNF-α、IL-6、hs-CRP 水平及全血高切黏度、低切黏度、血浆黏度均较低(P<0.05),FMA、ADL 评分均较高(P<0.05)。结论:黄芪赤风汤合独活寄生汤加减治疗缺血性脑卒中恢复期患者可显著提高临床疗效,缓解临床症状,降低血清TNF-α、IL-6、hs-CRP 水平,改善血液流变学指标,对提高患者肢体运动功能和生活自理能力有重要意义。  相似文献   

16.
王璞  李涤病  吴清 《新中医》2022,54(20):87-90
目的:观察丹参川芎嗪注射液联合抗凝溶栓治疗下肢骨折后深静脉血栓(DVT) 的临床疗效。方法:对86 例下肢骨折后DVT 患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各43 例。对照组给予抗凝溶栓治疗,观察组在对照组的基础上联合丹参川芎嗪注射液治疗。2 周为1 个疗程,治疗2 个疗程后,比较2 组临床疗效, 治疗前后凝血功能[活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆凝血酶原时间(PT) 和纤维蛋白原(Fib)]、血清炎症因子[白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平以及不良反应。结果:观察组总有效率为95.34%,对照组为81.39%,2 组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2 组APTT、PT、Fib 水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2 组APTT、PT 水平均较治疗前升高(P<0.05),Fib 水平均较治疗前降低(P<0.05);且观察组APTT、PT 水平明显高于对照组(P<0.05),Fib 水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗前,2 组IL-1、IL-6、TNF-α 水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2 组IL-1、IL-6、TNF-α 水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组IL-1、IL-6、TNF-α 水平均低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为9.30%,对照组为6.97%,2 组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液联合抗凝溶栓治疗下肢骨折后DVT 效果显著,可改善患者凝血功能,降低炎症因子水平,且用药安全性良好。  相似文献   

17.
目的:观察黄芪注射液对急性心肌梗死(AMI)早期患者左室重塑和心功能的影响。方法:108例AMI患者随机分为黄芪治疗组(治疗组,54例)和常规治疗组(对照组,54例),于治疗1周及4周后行超声心动图检查,测定左室舒张末容积指数(LVEDVI)、左室收缩末容积指数(LVESVI)、左室前部内膜弧长(ASL)和左室后部内膜弧长(PSL),治疗4周后同时行核素心血池心室造影,判断左室收缩与舒张功能;另外,治疗前后测定血浆丙二醛(MDA)、血管内皮细胞数(CEC)及红细胞膜超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果:治疗4周后,治疗组LVEDVI、LVESVI和ASL无明显变化,而对照组则明显提高,两组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组左室射血分数(LVEF)、左室峰射血率(PER)及左室峰充盈率(PFR)较对照组明显提高,左室峰充盈率时间(TPFR)较对照组缩短,差异均有显著性(P<0.05);同时,MDA、CEC显著降低,而SOD明显升高,与治疗前及对照组比较,差异均有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论:黄芪注射液为预防及逆转AMI左室重塑、改善心脏功能的有效药物之一。  相似文献   

18.
目的:对比观察卡维地络和美托洛尔对慢性心衰(CHF)患者促炎细胞因子浓度的影响。方法:选择54例CHF患者,随机分为卡维地络组和美托洛尔组,25例健康体检者为正常对照组。常规治疗基础上加用卡维地络或美托洛尔治疗12周。用双抗体夹心ELISA法测定血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和白介素-1β(IL-1β)的浓度,比较治疗前后促炎细胞因子浓度以及心功能分级、超声心动图指标的变化。结果:(1)CHF患者3种细胞因浓度子均明显高于对照组(P〈0.01)。(2)治疗后卡维地络组3种细胞因子浓度显著降低(P〈0.01或P〈0.05);美托洛尔组TNF-α、IL-1β降低(P〈0.05),而IL-6降低无显著差异(P〉0.05)。(3)治疗后二组心功能分级以及LVEF、LVFS、SV、LVD、LVS均有显著改善(P〈0.01或P〈0.05),其中以卡维地络组改善更为显著。结论:卡维地络比美托洛尔更显著降低慢性心衰患者升高的促炎细胞因子TNF-α、IL-6和IL-1β水平,这可能是卡维地络改善心功能、逆转心室重塑的作用优于美托洛尔的机制之一。  相似文献   

19.
朱丽  王振东 《新中医》2022,54(17):78-83
目的:观察益气回阳汤联合西药对慢性心力衰竭(CHF) 患者外周血N-末端B 型利钠肽原(NTproBNP)、和肽素水平的影响。方法:选取117 例CHF 患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组58 例及对照组59 例。对照组给予西药治疗,观察组在对照组基础上给予益气回阳汤治疗。观察2 组临床疗效及治疗期间不良反应发生率,比较2 组治疗前后NYHA 心功能分级、中医证候积分、Lee 氏心衰评分、NTproBNP、和肽素、心钠肽(ANP)、血浆基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP1)、醛固醇、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、基质金属蛋白酶1(MMP1) 水平、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD) 指标值的变化。结果:观察组临床疗效总有效率为87.93%,对照组为72.88%,2 组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2 组NYHA 心功能分级均较治疗前改善(P<0.05),观察组NYHA 心功能分级改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,2 组中医证候积分、Lee 氏心衰评分均较治疗前下降,观察组上述2 项评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2 组LVEF 指标值均较治疗前上升,LVESD、LVEDD 指标值均较治疗前下降,差异均有统计学意义;治疗后,观察组LVEF 指标值高于对照组,LVESD、LVEDD 指标值均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2 组NT-proBNP、和肽素、ANP 水平均较治疗前下降,观察组上述3 项水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2 组TIMP1、醛固醇、AngⅡ及MMP1 水平均较治疗前下降,观察组上述4 项水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组不良反应发生率为6.90%,对照组为10.17%,2 组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益气回阳汤联合西药治疗CHF,可减轻患者心肌损伤程度,缓解临床症状,抑制心室重构,改善心功能。  相似文献   

20.
目的:观察参松养心胶囊联合螺内酯胶囊治疗老年慢性心力衰竭(CHF) 的临床疗效及对患者运动耐力、炎症因子的影响。方法:选取老年CHF 患者90 例,按随机数字表法分为治疗组与对照组各45 例。对照组在常规治疗的基础上加用螺内酯胶囊治疗,治疗组在对照组的基础上加用参松养心胶囊治疗。连续治疗2 个月后,比较2 组临床疗效、中医证候积分、血清炎症因子[超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)] 水平及运动耐力情况。结果:治疗组治疗总有效率为95.56%,对照组为71.11%,2 组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2 组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2 组中医证候积分均较治疗前明显下降(P<0.05),且治疗组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。治疗前,2 组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α 水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2 组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α 水平均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组上述指标均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2 组6 min 步行距离比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2 组6 min 步行距离均较治疗前增加(P<0.05),且治疗组6 min 步行距离大于对照组(P<0.05)。结论:参松养心胶囊联合螺内酯胶囊治疗老年CHF,能有效提高临床疗效,减轻炎症反应,提高患者运动耐力。  相似文献   

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