纳米铜体内体外急性毒性对比研究

目的分别使用昆明小鼠急性经口毒性试验、秀丽隐杆线虫毒性试验及CHL体外细胞毒性试验研究纳米铜的急性毒性作用。方法小鼠急性经口毒性试验采用霍恩氏法;线虫急性毒性试验对秀丽隐杆线虫L4期幼虫进行24 h染毒;体外细胞毒性试验采用CHL细胞中性红染色法。结果纳米铜小鼠急性经口毒性试验雌性小鼠经口半数致死量LD50为14.0 mg/kg·bw,雄性小鼠经口半数致死量LD50为8.8 mg/kg·bw;线虫急性毒性试验显示,随着纳米铜染毒剂量的增加,线虫死亡率呈上升趋势,纳米铜对线虫IC50为12.6μg/ml;细胞毒性试验显示,随着纳米铜染毒剂量的增加,CHL细胞存活率呈下降趋势,纳米铜对CHL细胞IC50为2.33μg/ml。结论根据化学品急性经口毒性试验方法(GB/T 21603-2008)的分级标准判定,纳米铜小鼠急性经口毒性属高毒;12.9和30μg/ml纳米铜对线虫有毒性作用;大于3.75μg/ml纳米铜细胞毒性为4级。     

聚酰胺微胶囊对小鼠细胞的遗传毒理学研究

目的:为确保聚酰胺微胶囊的生物安全性,对其进行了急性毒性和遗传毒性试验。方法:根据《食品安全性毒性评价程序》进行小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。结果:小鼠经口LD_(50)>50g·kg~(-1)体重,属无毒剂级,小鼠微核试验、Ames试验及小鼠精子畸形试验3项结果均为阴性。结论:受试物未见遗传毒性。     

血精素的毒理学试验

血精素是从猪血中提取出来的含氨基酸和寡肽类等精细化工产品,擬作为新的化妆品原料使用。经小鼠经口急性毒性试验,枯草杆菌DNA修复试验和小鼠精子畸形试验的毒理学试验结果,其经口     

转HJC-1和G6-EPSPS基因抗虫耐草甘膦水稻表达蛋白的小鼠急性经口毒性研究

目的探讨转HJC-1和G6-EPSPS基因抗虫耐草甘膦水稻表达蛋白的急性经口毒性。方法选择体重18～22 g、SPF级健康昆明种小鼠,禁食16 h后,G6蛋白以1693.3 mg/kg.BW剂量,HJC-1蛋白以751和1 502 mg/kg.BW2个剂量经口灌胃染毒,连续观察2周。结果 G6蛋白和751 mg/kg.BW剂量的HJC-1蛋白染毒后未见明显中毒症状,观察期内无死亡;1502 mg/kg.BW剂量的HJC-1蛋白雌雄各死亡1只。结论 G6表达蛋白对小鼠急性经口毒性LD50>1693.3 mg/kg.BW;HJC-1表达蛋白对小鼠急性经口毒性LD50>751 mg/kg.BW。     

塑身胶囊的安全性毒理学研究

目的了解塑身减肥胶囊毒理学安全性,确保其食用安全。方法按《保健食品安全性毒理学评价程序和检验方法规范》进行小鼠急性毒性试验、Am es试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸变试验。结果受试物对小鼠经口LD 50>10g.kg-1,为实际无毒物;在Am es试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸变试验中均显示呈阴性反应,未显示致突变作用。结论塑身胶囊经口急性毒性LD 50>10g.kg-1;根据急性毒性分级,属实际无毒,且无致突变性,在正常摄入情况下对人体是安全的。     

食用色素红曲红的急性和亚慢性经口毒性研究

目的 通过开展食用色素红曲红的急性和亚慢性经口毒性试验,探讨其食用安全性,为红曲红的风险评估和标准修订提供依据。方法 急性经口毒性试验采用限量法。KM种小鼠24 h内一次经口灌胃给予10 g/kg·bw红曲红,观察动物的中毒体征和死亡情况;亚慢性经口毒性试验采用148只SPF级SD种大鼠(雌雄各半),主试验组大鼠经口灌胃给予0.50、1.08、2.32和5.00 g/kg·bw的红曲红90 d,中期和恢复期卫星组大鼠分别经口灌胃给予5.00 g/kg·bw的红曲红45 d, 90 d后继续观察28 d。结果 急性经口毒性试验期间未出现动物中毒反应和死亡,获得雌性和雄性小鼠经口LD50>10 g/kg·bw;亚慢性经口毒性试验期间无动物死亡,红曲红对大鼠一般临床观察、体重和摄食、血液学、血清生化、尿常规、尿生化及病理学指标均无明显影响。结论 红曲红急性经口毒性分级为实际无毒;亚慢性经口毒性雌性和雄性大鼠未观察到有害作用剂量为5.00 g/kg·bw(本试验最高剂量)。     

汝康胶囊毒理学安全性实验研究

检测汝康胶囊作为保健食品的安全性.方法:依据卫生部<保健食品检验与评价技术规范>[1],通过小鼠经口急性毒性试验、致突变试验,大鼠30天喂养试验对汝康胶囊进行检测.结果:小鼠经口LD50＞21.5g/kg·bw,属无毒级物质;致突变试验结果为阴性;大鼠30天喂养试验表明各剂量组体重增长、食物利用率、脏体比、血液学及血清...     

CLP配方的急性毒性及其对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用

目的研究CLP配方的急性经口毒性及对急性酒精性肝损伤的辅助保护作用。方法采用Wistar大鼠进行急性经口毒性试验研究;急性酒精性肝损伤的辅助保护作用试验采用50%酒精诱导昆明小鼠建立肝损伤模型,随机分为阴性对照组、模型对照组及低、中、高3个剂量组,连续给样30 d,末次给样后,各剂量组及模型对照组给予酒精造模。禁食16 h后,取样,对小鼠试验前后体重与肝脏重量相关指标进行分析,测定小鼠肝组织中还原型谷胱甘肽(GSH)、甘油三酯(TG)、丙二醛(MDA)的含量,同时对小鼠肝脏进行组织病理学检查。结果各剂量组试验前后体重与模型对照组比较差异无显著性;CLP配方能升高还原型GSH含量,降低TG含量;同时能减轻肝损伤和肝细胞脂肪变性。结论 CLP配方对Wistar大鼠急性经口毒性LD50大于20000 mg/kg·BW,属无毒级;CLP配方对小鼠急性酒精性肝损伤有辅助保护作用。     

过热蒸汽灭菌松花粉的安全性毒理学评价研究

目的 对过热蒸汽灭菌松花粉进行安全性毒理学评价,为其食用安全性提供科学依据。方法 根据国家标准要求和相关规定,对其进行急性经口毒性试验、细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和28 d经口毒性试验等毒理学评价试验。结果 受试物最大给予量达10 g·(kg·BW)^-1时,对小鼠未见毒性作用;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验结果均为阴性,未见该样品有致突变作用;28 d经口毒性试验各项指标均未见明显毒性反应。结论 过热蒸汽灭菌松花粉的急性毒性分级属于实际无毒级,无遗传毒性,在该试验研究剂量和条件下,未见明显毒性作用,具有较高的安全性。     

丹青胶囊的急性毒性及对小鼠肝肾功能影响的实验研究

目的观察丹青胶囊急性毒性及对小鼠肝、肾功能影响。方法采用最大耐受剂量法计算急性毒性;各剂量组连续经口给药45d,第四十六天摘眼球采血作肝、肾功能检测,取肝肾器官作病理组织学镜检。结果丹青胶囊经口急性毒性LD50>10g.kg-1;3个剂量组小鼠肝、肾功能指标与空白组比较无显著性差异(P>0.05),病理组织学检查未见明显异常。结论丹青胶囊经口急性毒性LD50>10g.kg-1;根据急性毒性分级,该样品属实际无毒物,且对小鼠肝肾器官没有明显毒性。     

灵芝孢子油急性毒性及致突变性研究

目的了解灵芝孢子油的毒理学安全性。方法小鼠急性毒性试验和遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)。结果灵芝孢子油的小鼠经口LD50>20 g.kg-1BW,为实际无毒级物质;在Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验中均呈阴性反应,未显示致突变作用。结论灵芝孢子油基本无毒性和无致突变性。     

两种动物品系与方法比较硝酸镧的急性经口毒性

目的 以近交系C57小鼠与远交系KM小鼠为研究对象,应用霍恩氏(Horn)法与上-下法(up-down procedure,UDP)的改良方案,比较硝酸镧(Ⅲ)六水合物的急性经口毒性.方法 参照国内外急性经口毒性试验标准或指南中Horn法与UDP法的设计与计算原理,分别选用90只C57小鼠与KM小鼠(雌雄各半)进行随机...     

六种化妆品的毒性检测

本文按化妆品卫生标准(GB7919-87)方法对六种化妆品做了毒性检测,结果如下。 六种化妆品为嫩肤霜、原发再生精、二种减肥精和二种洗洁精。实验动物由苏州医学院提供. 实验 小鼠经口急性毒性试验:用成年昆明种小鼠,按霍恩氏法求得六种化妆品小鼠经口LD_(50)均大于     

薏苡仁多糖急性毒性及遗传毒性试验研究

目的了解薏苡仁多糖的毒理学安全性。方法小鼠急性毒性试验和遗传毒性试验（Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验）。结果薏苡仁多糖的小鼠经口LD50〉20g·kg^-1;在Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验中均呈阴性反应,未显示有遗传毒性作用。结论薏苡仁多糖基本无毒性。     

拟原白头翁素A毒性试验研究

目的为了对拟原白头翁素Ａ进行初步毒理学安全性评价。方法采用大鼠急性经口和经皮毒性试验，大鼠皮肤和大白兔眼粘膜刺激试验，Ａｍｅｓ试验，小鼠骨髓微核试验，小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验。结果大鼠急性经口ＬＤ５０４．６７３９（ＩＣ４．０６１４～５．３７８７）ｇ·ｋｇ－１，经皮ＬＤ５０＞２．０ｇ·ｋｇ－１，根据化合物毒性分级为低毒；对大鼠皮肤无刺激作用，对大白兔眼粘膜有中等刺激；Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验阴性。结论拟原白头翁素Ａ为低毒、致突变试验阴性的化合物。     

藿莲香Ⅱ号复方的致突变性研究

目的根据《食品安全性毒理学评价程序和方法》(GB15193-2003)对中药复方藿莲香Ⅱ号进行相关的毒理学评价。方法应用急性毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验和Ames试验检测该复方的急性毒性和致突变性。结果急性经口毒性试验:雌性、雄性小鼠经口最大无毒浓度(MTD)为10g/kg体质量,属实际无毒;致突变实验:小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验和Ames试验结果均为阴性,显示在本实验条件下,该配伍未见有致突变性作用。结论藿莲香Ⅱ号未见有致突变性作用。     

杀菌剂克瘟灵的毒性研究

克瘟灵又名三环唑,化学名称:5-甲基-1.2.4.-三唑并(3.4-b)苯并噻唑,是目前国内防治稻瘟病的主要药剂。本文报告毒性研究结果。 1.急性毒性 LD50:大鼠经口雌性369mg/kg,雄性430mg/kg;经皮>1500mg/kg;小鼠经口雌性和雄性分别为567.5mg/kg和778mg/kg;     

牦牛皮胶的毒理学安全性评价

目的:评价牦牛皮胶的安全性,为其应用提供毒理学安全依据。方法:进行小鼠经口急性毒性试验、大鼠遗传毒性试验及30天喂养试验。结果:①小鼠经口急性毒性试验,雌、雄小鼠经口累计两次灌胃量达15g/kgBW(相当于人群推荐量0.133g/kgBW的113倍),属无毒级。②遗传毒性试验。小鼠骨髓微核试验及小鼠精子畸形试验结果均为阴性。③大鼠30天喂养试验。未发现其对试验大鼠的生长发育、血液学、生化、脏体比及组织病理学有明显不良影响。结论:在试验剂量3.28g/kgBW～15g/kgBW范围内,牦牛皮胶可作为毒理学安全的保健食品     

海参肽对小鼠的免疫调节作用

目的探讨海参肽对小鼠免疫功能的影响。方法海参经蛋白酶水解后制成小分子海参肽,小鼠经口灌胃,连续30d,以半数溶血值(HC_(50))测定小鼠血清溶血素的含量;Jerne改良玻片法测定抗体生成细胞数;碳廓清法测定腹腔吞噬细胞吞噬功能;乳酸脱氢酶法(LDH)测定自然杀伤细胞(NK细胞)活性。结果海参肽上述免疫反应均有所提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论海参肽对小鼠体液免疫功能、非特异性免疫功能、NK细胞活性均有明显的增强作用。     

铅 镉对小鼠肝脏毒性作用的形态学观察

目的长期定时定量经口灌胃对小鼠重金属铅、镉用药,观察小鼠肝脏的形态学变化及其毒性机制。方法取30只小鼠分为三组,分别为氯化镉给药组、醋酸铅给药组和生理盐水组（阴性对照组）各10只,每天定时定量连续灌胃给药40d后,取小鼠肝脏经甲醛固定液固定、石蜡包埋、苏木精一伊红染色,制成切片,在显微镜下观察小鼠肝脏的组织形态学改变。结果经显微镜下观察,氯化镉给药组小鼠肝脏肝小叶有点片状坏死病变及大量肝细胞的水样变性;醋酸铅给药组小鼠肝脏肝小叶在中央静脉周围有炎症细胞聚集现象;阴性对照组小鼠肝细胞正常,无炎症细胞聚集现象。结论重金属铅、镉同等条件下对小鼠用药,对小鼠肝脏均有毒性作用,但病变部位、严重程度有所不同。