基底细胞癌2例误诊原因分析

1病例简介1.1病例1患者男,56岁,因其下眼睑肿物一年余、近期生长较快,特来我院五官科就诊。因其父腮部也有一类似肿物,刮胡须时无意中刮破,迁延不愈,并形成局部破坏性缺损,后死亡,但生前未到医院就医故未确诊该肿物的性质。     

264例皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌临床分析

为初步了解皮肤鳞状细胞癌(SCC)和基底细胞癌(BCC)在我区的发病情况及治疗效果,回顾分析2001年1月-2007年10月间皮肤SCC和BCC 264例的临床和病理资料。结果,病变发生于头面部195例(73.9%),躯干11例(4.2%),四肢20例(7.6%),外生殖器部位38例(14.4%)。SCC多为溃疡型、菜花样或结节肿物,BCC多为结节溃疡型皮损。SCC误诊为孢子丝菌病3例、皮肤结核2例、疣4例、瘢痕1例等。BCC误诊为色素痣12例,脂溢性角化5例,黑色素瘤2例,鳞癌5例。100余例BCC和SCC患者,按部位和面积大小分别采取了扩切病变部位后植皮术或临位皮瓣进行BCC根治术,均达到即彻底治疗又保持美观的满意效果。手术是治疗皮肤恶性肿瘤的首选方法。早期、准确诊断皮肤基底细胞癌和鳞状细胞需要临床医生丰富的经验和病理诊断的支持,从而减少误诊和漏诊病例,及时治疗,对患者的预后十分重要。     

32例皮肤基底细胞癌临床分析

目的 探讨皮肤基底细胞癌临床病理特征及其鉴别诊断.方法 回顾分析32例皮肤基底细胞癌的临床病理资料,结果 发病年龄中51～71岁占23例,发生于头面部25例,其中鼻部12例,临床类型为结节溃疡型17例,色素型8例.临床误诊11例,误诊为鳞状细胞癌和恶性黑色素瘤各3例.结论 皮肤基底细胞癌好发为51岁以上中老年人,常见于鼻部为主的头面部,误诊率较高,病理组织学检查是确诊的主要依据.     

手术治疗基底细胞癌36例临床分析

目的 探讨基底细胞癌手术切除的疗效。方法 回颐性分析36例不同部位基底细胞癌手术治疗中以冰冻病理切片作动态观察确定手术范围及深度。结果 术后随访12—18个月无一例复发转移,对器官外形及功能均未产生影响。结论 手术切除基底细胞癌疗效确切。     

基底细胞癌30例临床病理分析

基底细胞癌是来源于表皮或皮肤附属器多潜能细胞的肿瘤。有报道该肿瘤可由皮脂腺痣、线状表皮痣、皮肤纤维瘤、色素痣转变而产生[1] ,故临床损害常表现出多样性 ,易引起误诊 ,为此 ,本文对 30例基底细胞癌的临床病理进行了分析 ,以提高确诊率。临床资料30例均为 1 985～ 1 999年我院皮肤科门诊患者。年龄 30～ 84岁。男 1 9例 ,女 1 1例。 1例为 2处皮损 ,2 9例为单发。病程 1～ 50年 ,平均 1 0 .8年。肿瘤发生在头面部有 2 6处 ,占 83.9% ,其中眼周 4处 ,鼻周 1 8处 ,耳前 2处 ,头皮 2处。在躯干部 5处 ,占 1 6.1 %。肿瘤最小直径 0 .4cm,…     

脐转移癌误漏诊及化疗15例临床分析

我们对 1 972年以来经病理证实的直肠癌脐转移 1 5例病人 ,就其误漏诊情况、临床表现、特殊检查及顺铂 (ＤＤＰ)、5 ＦＵ化疗方案报道如下。1　临床资料一般资料 :本组 1 5例 ,男 1 2例、女 3例 ,年龄为58～ 78岁。方法 :①本组病人均为回顾性资料 ,对 90年代后用ＤＤＰ、5-ＦＵ化疗的 7例作了分析。②ＤＤＰ 2 0ｍｇ(病情差者先用 1 0ｍｇ) ,另 5-ＦＵ0 5～ 0 .75,每周用 3次 ,用 3周后停 2周 ,反复用 6个疗程左右 ;有胸或及腹腔转移者加用ＤＤＰ4 0～ 80ｍｇ(全身情况良好者用1 0 0ｍｇ)腔内注射 ,注入后嘱辗转身体 ,5～ 7ｄ用 1次 ,用 …     

基底细胞癌误诊疣状痣1例

我院皮肤科收治基底细胞癌误诊为疣状痣1例,现报道如下。 1病例介绍患男,40岁。因左侧面部颧骨处皮肤起一黑色疣体6＋月,就诊我院皮肤科。自述半年前无明显诱因于左眼角外下侧,颧骨上出现一黑色米粒大小黑色素痣,逐渐增大,渐高出皮面。     

手术治疗基底细胞癌临床分析

目的探讨基底细胞癌的发病规律、好发部位、病理特点和手术治疗的复发率。方法对186例基底细胞癌手术治疗情况进行回顾性分析。结果 186例基底细胞癌患者中,年龄50岁以上154例(82.8%),好发部位依次是鼻部、面颊、额颞、眶周、口唇等处;病理分型以结节溃疡型和色素型为主(82.26%),手术复发率为1.61%(3/186)。结论基底细胞癌好发于老年人面部,以结节溃疡型和色素型多见,手术治愈率高,所以手术可作为首选治疗方法。     

眼睑基底细胞癌32例分析

基底细胞癌是皮肤常见的一种恶性肿瘤,眼睑是其好发部位,发病率高,占眼睑恶性肿瘤的第一位。基底细胞癌恶性程度较低,一般局限性生长,很少发生转移,如未及时处理,也会发生严重后果．可向眼眶、鼻窦和脑内侵犯。我院1984年10月～1998年10月,经手术切除和病理证实的眼睑基底细胞癌32例,本文就其发病和治疗情况予以讨论。     

皮肤基底细胞癌95例临床病理分析

基底细胞癌(basal cell carcinoma, BCC)是临床最常见的皮肤恶性肿瘤之一.其临床及病理表现呈多样性,易引起误诊和漏诊.我们通过分析总结95例BCC,对其临床病理特点、诱因进行探讨,以提高诊断水平.     

眼睑基底细胞癌52例临床病理分析

对52例眼睑基底细胞癌进行了临床及病理总结.发现中、老年人发病率明显高于青少年.基底细胞癌的发生可能与阳光的长期照射有关.不良外界因素的刺激,如机械性损伤、不彻底手术的刺激、化学药品及中草药的刺激等与基底细胞癌的发生及发展有密切关系.目前,手术治疗仍为基底细胞癌常用而有效的疗法.随访26例,5年生存率为76.9%,说明了基底细胞癌恶性程度低、疗效好、预后佳.     

49例基底细胞癌临床病理分析

收集基底细胞癌49例，其中男33例，女16例，50岁以上者38例，占77.6%。49例中，发生于头、面、颈者39例，占79.6%。1例多发、全身瘤块175个。组织学分型：原基型19例，角化型11例，黑色素型9例，囊样型5例，腺样型2例，纤维化型2例，表层型1例。瘤生长缓慢，术后易复发，术后复发者32例，占65.3%，1例病程长达41年，先后复发6次。应与低分化鳞癌、毛上皮瘤、恶性黑色素瘤、硬癌相鉴别。     

12例乳腺基底细胞样癌临床分析

基底细胞样型乳腺癌（basal—like breast carcinoma,BLBC）是指具有基底细胞基因表型并不同程度表达基底细胞角蛋白和肌上皮标记物的乳腺癌,临床上较少见,预后较差。本文回顾性分析首都医科大学附属北京朝阳医院普外科自2009年5月至2010年10月收治的BLBC12例。     

110例皮肤基底细胞癌临床分析

目的通过对皮肤基底细胞癌（BCC）临床特点分析,提高BCC的临床诊断水平,增强群众健康防治意识。方法对110例BCC患者的临床资料进行综合性分析。结果 BCC患者中男、女比例为1：1.29,年龄23～90岁,其中50～79岁占81.82%,农民工居多（78例）。BCC病程长短不一,多发生于头面部。临床表现为多形性,容易误诊,误诊率达23.64%,各临床类型中以色素型最易误诊。结论 BCC的发生与慢性长期日光照射密切相关,病理检查对该病的正确诊断、治疗和预后判断起着重要作用。     

28例眼睑基底细胞癌临床病理分析

基底细胞癌是眼睑最常见的恶性肿瘤之一 ,占85 %～ 95 % [1] ,中、老年人多见 ,病变部位以下睑居多 ,其次为内眦部 ,上睑及外眦部 ,其恶性程度低 ,一般局限性生长 ,很少发生转移。但如果处理不当 ,可向眼眶 ,鼻窦及颅脑侵犯甚至可危及生命 ,我院眼科自1997年～ 2 0 0 1年 7月收治经组织病理学证实基底细胞癌者 2 8例 ,现就其临床、病理、治疗情况进行分析。1　临床资料1.1　一般资料 :本组 2 8例 ,男性 15例 ,女性 13例 ,发病年龄 4 5～ 79岁 ,平均 5 6岁。病变部位以下睑居多 ,共 14例 (5 0 % ) ;内眦次之 8例 (2 9% ) ;上睑 4例(14% ) ,外…     

扁平苔藓样浅表型基底细胞癌一例

患者，４４岁，主因包皮内多数灰褐色斑伴痒６ｍｏ而就诊。既往体健，无肝炎、结核史，无药物过敏史，家族无遗传病史。检查：一般情况佳。专科情况：包皮内６～７片米粒－甲盖大灰褐色斑，略隆起，表面光滑，有光泽，界清，质软。临床诊断按“扁平苔藓”做组织病理。病理回报：瘤细胞团自表皮基底呈芽蕾状伸至真皮乳头层，基底样细胞大小和形状一致，在周边排列呈栅样，瘤体周围胶原增生，真皮浅层小血管周围有少量淋巴、组织细胞浸润。最后诊断：基底细胞癌（ＢＣＣ）浅表型。治疗：行Ｘ线照射。现正在治疗中。讨　论　浅表型ＢＣＣ少见，…     

皮肤基底细胞癌37例分析

<正> 皮肤基底细胞癌亦称基底上皮细胞癌,临床上不多见,和其组织结构的多样性一样,其临床表现也是多样的,故临床误诊率较高。现将我们所遇到的37例进行回顾性分析,以进一步提高对本病的认识。     

基底细胞癌6例临床病理分析

基底细胞癌是一种皮肤组织的低度恶性肿瘤，也是一种十分常见的肿瘤，在临床上又称基底细胞上皮瘤、侵蚀性溃疡等名称。主要发生于老年人，常见于面部和暴露的身体部位，发展缓慢，可以破坏局部皮肤，甚至侵犯骨组织，但很少转移，主要为局部的慢性侵蚀性生长。现对我院就诊的6例基底细胞癌的临床病理特点报告如下，并对相关文献进行复习。     

面部基底细胞癌为主的痣样基底细胞癌综合征1例

痣样基底细胞癌综合征(nevoid basal cell carcinoma syndrome,NBCCS)是一种罕见的常染色体显性疾病,其临床表现为多发性颌骨角化囊肿和基底细胞癌、儿童髓母细胞瘤及各种骨骼和软组织发育异常.2020年中南大学湘雅医院整形美容外科收治1例以面部基底细胞癌为主的NBCCS患者.该患者为老年...