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张曼 《国外医药(植物药分册)》2004,19(2):76-76
曾有研究显示,某些人参皂苷对大鼠嗜碱性白血病细胞株RBL-2H3有抗过敏作用,但尚未进行详细研究。作者研究了人参、人参皂苷及原人参萜二醇人肠道细菌代谢物20-O-β-D-吡喃葡糖基-20(S)-原人参萜二醇(K)的抗过敏作用。 相似文献
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人参皂苷Rh2是红参中特征性成分之一,也是一种生物活性较高的稀有皂苷.近年来,人参皂苷Rh2的制备研究由酸水解法、碱水解法、合成法逐渐转到生物转化法,微生物及酶转化法以其独特优势成为制备人参皂苷Rh2的理想方法;人参皂苷Rh2及其衍生物的生物活性、药代动力学等也均有较多研究.本文对人参皂苷Rh2及其衍生物的制备、药理活性等方面进行综述,为该化合物深入研究开发提供参考. 相似文献
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《国际中医中药杂志》2000,(4)
报告一种环激酶抑制剂p21~(WAFI/CIPI)在通过人参皂苷Rh2(G-Rh2)处理诱导的SK-HEP-1细胞凋亡的早期阶段经过蛋白酶解加工成为较小的片段p14的过程。酶解加工的过程是caspase-3激活的结果,并伴随细胞形态学和DNA裂解的早期变化。当与从G-Rh2处理的细胞获得的细胞提取物一起孵化时,迁移的p21~WAFI/CIPI)在体外被切割成一个p14片段。通过添加一种特殊的caspase-3抑制剂Ac-DEVD-CHO 相似文献
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目的:采用高效液相色谱法同时测定两洋参总皂苷转化产物中人参皂苷Rh1、Rg3、Rh2含量.方法:采用welchromC18柱,(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长:203 nm,柱温:30℃.结果:该方法测得人参皂苷Rh1、Rg3、Rh2分别在63.89-574.98μg/mL,78.50~706.51μg/mL,63.79~574.11μg/mL内,线性关系良好,r分别为0.999 4,0.999 9,0.999 9,且人参皂苷Rh1、Rg3、Rh2(n=6)平均回收率分别为101.70%(RSD=2.0%),98.70%(RSD=1.20%),97.57%(RSD=1.61%).结论:本法能将人参皂苷Rh1、Rg3、Rh2很好的分离,检测快速,结果准确可靠,重现性好. 相似文献
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目的:制取20(S)原人参二醇组皂苷并将其转化制备抗癌活性单体20(S)人参皂苷Rh2。方法:以国产西洋参茎叶总皂苷为原料,通过萃取法制备20(S)原人参二醇组皂苷;将20(S)原人参二醇组皂苷碱催化水解后,经柱层析分离纯化制备20(S)人参皂苷Rh2。结果:20(S)原人参二醇组皂苷收率为41.5%,其转化成20(S)人参皂苷Rh2的转化率为9.64%。结论:制取方法简便,收率较高。 相似文献
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目的探讨人参皂苷Rh2对人食管癌Eca-109细胞组织因子途径抑制物2(TFPI-2)表达的影响。方法按人参皂苷Rh2不同浓度设置3个实验组(10,40,80 mg/L)和1个对照组,分别采用RT-PCR法检测细胞TFPI-2 mRNA表达水平、Western blot法检测TFPI-2蛋白表达水平以及Transwell小室法检测细胞的侵袭能力等。结果 10,40,80 mg/L人参皂苷Rh2均可抑制人食管癌细胞Eca-109的侵袭力并能上调TFPI-2 mRNA及蛋白的表达,且40,80 mg/L与对照组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论人参皂苷Rh2具有上调人食管癌Eca-109细胞TFPI-2基因表达和抑制其侵袭力的作用。 相似文献
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酶解制备人参皂苷Rg2、Rh1、F1 总被引:2,自引:0,他引:2
常规化学方法如化学合成法、温和酸水解法、碱裂解法,应用于人参次要皂苷成分和皂苷代谢物的制备,不可避免地会产生异构、水解、羟基化等副反应。曾报道由人参主要皂苷成分G-Re和G-Rg1,通过青霉属(Penicillium)获得的乳糖酶粗制剂高产率制备次要皂苷成分G-Rh1(产率超过90%)。本次首次从 相似文献
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人参皂苷Rb1的药理活性 总被引:5,自引:0,他引:5
介绍了近5年来国内外对人参中主要活性成分人参皂苷Rb1单体的药理活性研究进展,包括对神经系统的作用、心血管系统作用、改善记忆力、改善性功能、免疫佐剂、保肝等活性,为进一步开发利用提供有价值的信息。 相似文献