布地奈德福莫特罗对轻中度哮喘急性发作期患者的疗效分析

目的：通过治疗前后哮喘控制测试（ ACT评分）的对比,观察布地奈德福莫特罗治疗成人轻中度哮喘急性发作期的疗效。方法将60例诊断为轻中度哮喘急性发作期未控制的患者随机分成研究组和对照组,每组30例。研究组以布地奈德福莫特罗粉吸入剂160μg,吸入,必要时1次为缓解治疗,对照组以沙丁胺醇吸入气雾剂100μg,吸入,必要时1次为缓解治疗,2组均以布地奈德福莫特罗粉吸入剂160μg,吸入,2次／d为维持治疗,疗程均为8周,通过ACT评分评价2组治疗前后的疗效。结果2组在治疗后对哮喘患者的症状控制均有所改善,但ACT评分的改善程度研究组明显优于对照组（ P ＜0．05）。结论应用布地奈德福莫特罗对比沙丁胺醇在治疗轻中度支气管哮喘急性发作期的症状缓解程度更显著,且剂量准确,使用方便,更为安全。     

支气管哮喘患者应用布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合督导方法治疗的临床效果

目的:探讨布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合督导方法治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选取2012年11月至2015年11月期间来江阴医院进行治疗的138例支气管哮喘患者,随机分成观察组与对照组,对照组采用布地奈德福莫特罗干粉吸入剂,观察组采用布地奈德福莫特罗干粉吸入剂和督导方法,比较两组患者的临床效果。结果:两组患者治疗前和治疗后9周的哮喘基本控制率相比较,两组支气管哮喘患者治疗后3周和6周的哮喘基本控制率相比较,两组间的差异具有统计学意义;两组患者治疗3个月后的肺活量(FEV1)和气高峰流量(PEF)与治疗前相比较,两组患者治疗3个月后的FEV1和PEF与对照组相比较,组间的差异均具有统计学意义;观察组患者治疗后不良反应发生率(11.5%)明显低于对照组(14.4%),两组间的差异无统计意义。结论:布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合督导方法可以明显改善患者的支气管哮喘临床症状、肺功能以及患者的生活质量,具有较好的安全性。     

支气管哮喘合并变应性鼻炎患者联合治疗的临床研究

目的探讨曲安奈德鼻喷雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎患者的临床应用优势。方法将我院接诊的100例未控制的支气管哮喘合并变应性鼻炎的初诊患者,随机分为治疗组和对照组,其中对照组50例予以吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)治疗,治疗组50例除给予吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗外,同时给予曲安奈德鼻喷雾剂治疗,治疗时间均为3个月。通过对比两组哮喘控制测试(ACT)评分、鼻炎症状评分、肺功能指标以及副反应,比较不同治疗方法的疗效。结果两组治疗前ACT评分与鼻炎症状评分、FEV1、FVC指标差异对比无显著差异(P0.05),治疗后两组此四项指标差异均具显著性(P0.05);两组治疗前后FEF25%~75%差异均不具显著性(P0.05);组间副反应差异不明显(P0.05),两组副反应均未中途停药而发生严重副反应状况。结论临床予以支气管哮喘合并变应性鼻炎患者曲安奈德鼻喷雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,可有效改善其肺功能状况及临床症状,该联合治疗方法疗效确切且安全,深具临床推广价值。     

联合吸入噻托溴铵和布地奈德福莫特罗对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效评价

目的:评价联合吸入噻托溴铵和布地奈德福莫特罗对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease COPD)患者的疗效。方法:72例中重度稳定期COPD患者按照随机数字表法分为2组:(1)治疗组37例(男30例,女7例),吸入布地奈德福莫特罗160/4.5μg每次2吸每日2次,同时吸入噻托溴铵干粉胶囊1粒(18μg),每日1次;(2)对照组35例(男29例,女6例),吸入布地奈德福莫特罗160/4.5μg,每次2吸每日2次。观察患者治疗前、治疗后4、16、24W运动耐量、呼吸困难评分、肺功能的变化。结果:治疗4、16、24W后两组患者6min步行距离(6MWD)、FEV1和FVC均较治疗前明显增加,呼吸困难评分(MMRC)、RV均较治疗前明显下降(P<0.05),且治疗组各项指标改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗中重度稳定期COPD优于单独吸入布地奈德福莫特罗治疗。     

联合吸入噻托溴铵和布地奈德福莫特罗对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效评价

目的：探讨联合吸入噻托溴铵和布地奈德福莫特罗对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病（chronic obstruc-tive pulmonary disease COPD）患者的疗效。方法：72例中重度稳定期COPD患者按照随机数字表法分为两组：（1）治疗组37例（男30例,女7例）,吸入布地奈德福莫特罗160/4.5μg每次2吸每日2次,同时吸入噻托溴铵干粉胶囊1粒（18μg）,每日1次;（2）对照组35例（男29例,女6例）,吸入布地奈德福莫特罗160/4.5μg,每次2吸每日2次。观察患者治疗前、治疗后4、16、24W运动耐量、呼吸困难评分、肺功能的变化。结果：治疗4、16、24W后两组患者6min步行距离（6MWD）、FEV1和FVC均较治疗前明显增加,呼吸困难评分（MMRC）、RV均较治疗前明显下降（P〈0.05）,且治疗组各项指标改善明显优于对照组（P〈0.05）。结论：噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗中重度稳定期COPD优于单独吸入布地奈德福莫特罗治疗。     

布地奈德/福莫特罗吸入剂治疗哮喘的疗效和安全性

目的：比较布地奈德/福莫特罗吸入剂复方制剂和布地奈德吸入剂＋福莫特罗吸入剂治疗哮喘的疗效和安全性.方法：采用多中心随机开放活性药物对照研究,320例患者随机分为A,B两组,A组（布地奈德/福莫特罗吸入剂组,B/F组）158例,B组（布地奈德吸入剂＋福莫特罗吸入剂组,B＋F组）162例.主要疗效指标为晨间呼气蜂流速（mPEF）,次要疗效指标为夜间呼气峰流速（ePEF）、日间哮喘症状、短效β2受体激动剂吸入次数、夜间憋醒次数和随访时肺功能指标,并记录不良事件.结果：两组开始治疗后mPEF和ePEF明显升高,日间哮喘症状、短效β2受体激动剂吸入次数和夜间憋醒次数明显下降,变化值两组之间无显著性差异.肺功能变化两组之间差异也无显著性.两组中不良事件的发生率低,且在两组间相似.结论：布地奈德/福莫特罗吸入剂复方制剂与布地奈德吸入剂＋福莫特罗吸入剂两药联用疗效相似,耐受性良好.     

槐杞黄颗粒联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨槐杞黄颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2013年3月—2016年6月青海省人民医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿450例进行研究,按随机数字表法将患儿分为布地奈德福莫特罗组、槐杞黄颗粒组和联合治疗组,每组各150例。布地奈德福莫特罗组吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,1吸/次,2次/d。槐杞黄颗粒组口服槐杞黄颗粒,2~3岁:5 g/次,4~12岁:10 g/次,2次/d。联合治疗组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂和槐杞黄颗粒,方法同上。各组患儿均连续治疗3个月。观察3组的临床疗效,比较3组的肺功能,炎症反应和免疫功能。结果治疗后,布地奈德福莫特罗组、杞黄颗粒组和联合治疗组的总有效率分别为78.00%、65.33%、92.00%,联合治疗组总有效率与其他两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组FEV1%和PEF%均明显上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合治疗组这些观察指标明显高于布地奈德福莫特罗组和槐杞黄颗粒组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组hs-CRP、TNF-α和IL-6水平显著下降,IL-10水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合治疗组这些观察指标的改善程度明显优于布地奈德福莫特罗组和槐杞黄颗粒组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组Ig E、CD~(4+)、CD~(4+)/CD~(8+)明显降低,CD8+明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合治疗组这些观察指标的改善程度明显优于布地奈德福莫特罗组和槐杞黄颗粒组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论槐杞黄颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,能改善肺功能,调节免疫功能和炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

苏黄止咳联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：观察苏黄止咳胶囊联合布地奈德/福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：入选患者随机分为两组,联合组51例给予口服苏黄止咳胶囊联合吸入布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗,单药组50例仅吸入布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗。结果：治疗4周后,联合组总有效率90％,明显高于对照组的74％(P<0．05)。两组诱导痰嗜酸性粒细胞百分数较治疗前均有显著减少(P<0．05),两组比较,治疗组较对照组减少更明显(P<0．05)。结论：苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘有明显疗效,可降低外周血嗜酸性粒细胞的百分比。     

咳喘舒片联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的临床研究

目的探讨咳喘舒片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择2020年2月—2021年2月在天津宁河区医院治疗的102例支气管哮喘患者为研究对象,采用双色球法分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组吸入布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ),2吸/次,必要时增至4吸,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服咳喘舒片,1 g/次,3次/d。两组连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状改善时间,血清白细胞介素-5(IL-5)、IL-17、基质金属蛋白酶-8(MMP-8)、IL-21和IL-22水平及ACQ-7、ACT和Marks-AQLQ评分。结果经治疗,对照组有效率为84.31%,显著低于治疗组的98.04%(P0.05)。经治疗,治疗组症状改善时间明显早于对照组(P0.05)。经治疗,两组血清IL-5、IL-17、MMP-8、IL-21、IL-22水平均显著下降(P0.05),且治疗组降低更明显(P0.05)。经治疗,两组ACQ-7评分和Marks-AQLQ评分明显下降,而哮喘控制ACT评分明显升高(P0.05),且治疗组患者评分明显好于对照组(P0.05)。结论咳喘舒片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗支气管哮喘可有效改善患者临床症状,降低气道炎症反应,改善患者生存质量。     

哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的药物疗效分析

目的:分析与研究哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的药物疗效。方法:于2016年9月—2019年2月选取42例病历资料完整的哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者,采取电脑随机数字表分为两组,21例给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗(常规组),21例采取布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵治疗(研究组),分析药物疗效。结果:研究组有效率100.00%(21/21),与常规组的80.95%(17/21)对比更高,差异明显,P<0.05;研究组各项肺功能指标与常规组对比更好,差异明显,P<0.05。结论:给予哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵治疗,能够提升治疗有效率,更好改善肺功能。     

布地格福吸入气雾剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂对缓解期慢阻肺患者肺功能以及生活质量影响的对照研究

目的探究布地格福吸入气雾剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂对缓解期慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease, COPD)患者的肺功能及健康相关生活质量(Health-related quality of life, HRQoL)的影响。方法选取2020年9月至2021年2月入住我院的200例在前一年经历至少1次急性加重的COPD患者,将患者随机分为布地奈德福莫特罗组及布地格福组,每组100例,分别每天接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂或布地格福吸入气雾剂治疗,持续24周。比较两组治疗前以及治疗24周后肺通气功能即第1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)和FEV1占预计值百分比(FEV1%pred)、圣乔治问卷(Saint George′s Respiratory Questionnaire, SGRQ)评分及急救药物(沙丁胺醇)使用情况。结果纳入187例患者(平均年龄69.47岁,68.45%为男性患者),布地格福组97例,布地奈德福莫特罗组90例。两组患者治疗前SGRQ评分、FEV1%pred值、FEV1/FVC值和临时使用沙丁胺醇...     

儿童医院门诊含β_2受体激动剂吸入剂的使用情况分析

目的分析我院门诊含β2受体激动剂的吸入剂的使用情况,为合理用药提供参考。方法对我院门诊2014年3月~8月的所有处方进行筛选。统计含β2受体激动剂的吸入剂使用情况,分析用药合理性。结果共检索到目标处方5620张,其中用硫酸沙丁胺醇气雾剂604张,用50μg/100μg沙美特罗替卡松粉吸入剂1465张,用50μg/250μg沙美特罗替卡松粉吸入剂131张,用80μg/4.5μg布地奈德福莫特罗粉吸入剂2953张,用160μg/4.5μg布地奈德福莫特罗粉吸入剂467张。未按常用剂量使用例数分别为10(1.66%)、16(1.09%)、1(0.76%)、27(0.91%)、7(1.50%)。结论β2受体激动剂主要被用于支气管哮喘和可逆性气道阻塞疾病(COPD),也被用于治疗支气管炎患者。β2受体激动剂联合糖皮质激素治疗哮喘更合理,其门诊用药情况基本合理,但仍存在超适用年龄、剂量及临床诊断录入等问题。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗鼻炎合并哮喘患者的一氧化氮呼出气变化

目的 探究布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗鼻炎合并哮喘患者的一氧化氮呼出气变化.方法 收集我院2014年2月~2017年2月收治入院治疗的鼻炎合并哮喘患者60例,随机分为一般治疗组和布地奈德莫特罗粉组,每组30例,一般治疗组采用氨茶碱等普通治疗,布地奈德福莫特罗组为一般治疗+布地奈德福莫特罗粉吸入剂,同时收取正常健康者30例,连续用药5周后,停药5周,检查一氧化氮(NO)呼出气.结果 一般治疗组和布地奈德福莫特罗组一氧化氮呼出气治疗前后自身相比(t=80.475,P<0.001),两个治疗组与健康者比较(χ2=7.162,P=0.007).结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗鼻炎合并哮喘患者的一氧化氮呼出气效果优良.     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘的临床疗效及对肺功能的影响

目的观察吸入布地奈德福莫特罗干粉剂（信必可都保）治疗成人中度哮喘的疗效及肺功能的改善情况。方法吸入信必可都保,每吸160 mg/0.45μg,2吸/次,2次/d,疗程12周,观察患者用药前及吸药后2、4、12周的最大呼气峰流速（PEF）及第一秒用力呼气容积（FEV1）的变化及治疗前后的总有效率。结果治疗后患者症状明显改善,总有效率为86.7%。患者PEF和FEV1明显提高,治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论布地奈得福莫特罗干粉吸入剂对于中度哮喘患者具有良好的疗效和安全性。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患者的效果及对气道功能和炎症指标的影响

目的 探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的效果及对气道功能和炎症指标的影响.方法 选择咸宁市中医医院呼吸内科2019年12月至2020年12月收治的CVA患者79例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(n=39)和对照组(n=40),对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入...     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法本次医学研究选择我院2010年1月至2012年12月收治100例咳嗽变异性哮喘患者为观察对象,随机将其分为对照组和实验组,对照组接受布地奈德福莫特罗粉吸入治疗,实验组患者在此基础上接受孟鲁司特钠治疗,对比两组患者临床疗效。结果实验组患者治疗有效率和肺功能指标均显著优于对照组(P<0.05)。结论由本次临床研究结果可知,布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘具有较为满意的临床疗效,因而临床应用价值较高。     

布地奈德/福莫特罗与氨溴索联合雾化吸入在支气管哮喘患者中的效果

目的探讨布地奈德/福莫特罗与氨溴索联合雾化吸入在支气管哮喘患者中的效果。方法选择我院2010年8月至2012年8月支气管哮喘患者共60例,所选患者均给予布地奈德/福莫特罗粉吸入,每次吸入剂量为布地奈德（160μg）/福莫特罗（4.5μg）,每天吸入4次,早晨和晚上各2次,连续吸入1个月后减为每天早晨吸入1次,晚上吸入2次,2个月后剂量减少为早晨和晚上各吸入1次。在给予布地奈德/福莫特罗粉吸入时,同时给予氨溴索注射液30 mg雾化吸入,2次/d。患者吸入后给予清水漱口。结果治疗3个月后日间哮喘症状评分均低于治疗1个后评分和治疗2个月后评分,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗3个月后患者肺功能较治疗前、治疗1个月和治疗2个月时得到显著改善,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德/福莫特罗与氨溴索联合雾化吸入能够显著改善支气管哮喘患者临床症状,改善肺功能,值得借鉴。     

SMART治疗儿童中重度哮喘的疗效观察

目的：探讨吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂缓解治疗（SMART）儿童中重度哮喘的疗效、依从性和安全性。方法：31例中重度哮喘儿童给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂SMART治疗3个月的哮喘控制情况,观察治疗后1周、1、3个月肺功能变化、症状改善及不良反应。结果：31例患儿治疗后肺功能较治疗前明显改善（P〈0.05）;症状平均缓解时间为3～4d;治疗后1周90.3%患儿症状得到完全控制,治疗1、3个月时完全控制率为100%;3个月内无一例患儿需急诊就医或吸入短效激动剂β2缓解症状;不良反应为声嘶、咽部不适。结论：布地奈德福莫特罗粉吸入剂SMART治疗儿童中重度哮喘有良好的疗效和安全性。     

玉屏风颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果

目的 观察玉屏风颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果.方法 选取2019年8月—2020年7月于四川省安岳县人民医院就诊的支气管哮喘患者76例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组38例.对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组给予玉屏风颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,2组患者均治疗...     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法114例支气管哮喘患者,根据随机数字表法分为对照组与实验组,各57例。对照组患者采取布地奈德粉吸入剂+富马酸福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,实验组患者采取布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗。比较两组患者治疗前后肺功能指标水平、临床症状评分、自我感觉评分及治疗依从性、临床治疗效果。结果治疗前,两组肺活量占预计值的百分比(VC%pred)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、每分钟最大通气量(MVV)比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组VC%pred、FEV1/FVC、FEV1、MVV均较本组治疗前明显改善,实验组改善程度优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者临床症状评分、自我感觉评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者临床症状评分、自我感觉评分均明显低于治疗前,且实验组患者临床症状评分(1.01±0.08)分、自我感觉评分(0.93±0.11)分均明显低于对照组的(2.12±0.12)、(2.54±0.21)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗依从性优良率100.00%高于对照组的92.98%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者总有效率96.49%高于对照组的77.19%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在支气管哮喘的患者治疗中,采取布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,可明显地改善患者肺功能指标水平,减轻临床症状,改善自我感觉,提高了患者对临床治疗的依从性,进而获得较高的临床治疗总有效率,效果理想。