孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探究孟鲁司特钠在支气管哮喘治疗中联合其他药物的临床疗效。方法将64例已确诊的支气管哮喘患者随机分成4组,2个治疗组,一组口服孟鲁司特钠片联合吸入布地奈德福莫特罗干粉,另一组口服孟鲁司特钠联合吸入沙美特罗替卡松,对照组分别单独吸入布地奈福莫特罗干粉和仅给予沙美特罗替卡松,观察各组症状的控制情况和肺功能改善。结果孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗干粉组临床症状肺功能恢复情况明显比其对照组短,两者比较存在统计学意义,而孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松和其对照组在哮喘的控制和肺功能的改善上均取得良好的效果,但治疗后2组间不存在统计学差异。结论口服孟鲁司特钠在联合不同药物的辅助治疗效果不同,但其辅助治疗支气管哮喘安全有效,值得在临床上大力推广。     

孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的疗效。方法将50例轻、中度哮喘者随机分为2组各25例,治疗组用口服孟鲁司特片联合吸入布地奈德福莫特罗干粉治疗,对照组仅予吸入布地奈福莫特罗干粉。结果经过3个月的治疗,患者的临床症状、肺功能均有明显改善。结论孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗轻、中度哮喘的疗效较好,具有良好的依从性和安全性,值得临床推广应用。     

布地奈德福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特钠治疗AECOPD的临床观察

目的 观察布地奈德福英特罗吸入剂(商品名:信必可)联合孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床疗效.方法 80例AECOPD患者,随机分为布地奈德福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特钠治疗组(40例),对照组(40例)行常规治疗,治疗14d后,评价所有患者的运动耐力、血气分析与肺功能指标第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分比(FEV1/FVC).结果 对照组与治疗组上述指标均较治疗前改善(P＜0.05或P＜0.01),但治疗组较对照组改善更为明显(P＜0.05).结论 布地奈德福莫特罗吸入剂联合孟鲁司特钠治疗AECOPD,疗效优于常规治疗,能提高运动耐力、改善动脉血气、促进肺功能的恢复.     

孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:研究孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择96例支气管哮喘患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,两组患者均应用吸入用布地奈德混悬液进行治疗,观察组患者加用孟鲁司特钠片进行治疗,治疗1个疗程,比较两组临床疗效和两组治疗后临床症状的改善情况。结果:两组患者肺通气功能治疗后FEV1、PEF、FEV1/FVC%指标均高于治疗前,且观察组指标高于对照组,总治疗有效率观察组高于对照组,有显著统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘,能够显著缓解患者临床症状及肺功能变化,减轻气道炎症,疗效确切,值得临床推广。     

支气管哮喘采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗临床疗效分析

目的:分析支气管哮喘采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的疗效。方法:时间段为2017年1月至2018年10月,选取患者为支气管哮喘50例,随机分组,两组各25例。采用布地奈德治疗控制组,基于此联合孟鲁司特钠治疗实验组。比较两个组别疗效及肺功能指标变化。结果:两个组别治疗有效率、FEV1、PEF、FVC等指标对比表现出明显差异(P<0.05)。结论:支气管哮喘采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的效果确切,可对患者肺功能和临床症状予以显著改善,利于其病情康复,值得研究推广。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)治疗中的效果。方法选择我院2013年6月至2014年6月98例咳嗽变异性哮喘患儿,采用隐匿数字随机法分为两组,对照组49例患者在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入,观察组49例在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿咳嗽症状评分、肺功能指标及症状控制时间。结果两组治疗前日间、夜间咳嗽频度、咳嗽严重程度评分、PEF、FEV1比较差异无显著性(P>0.05)。治疗后两组症状评分、肺功能指标较治疗前均明显改善(P<0.05)。观察组日间、夜间咳嗽频度、咳嗽严重程度评分降低幅度明显大于对照组,PEF、FEV1升高幅度明显大于对照组,症状控制时间明显短于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠能缩短治疗时间,迅速改善患儿肺功能,是小儿咳嗽变异性哮喘的有效方法。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效分析

目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效。方法选择2016年2月至2018年6月我院收治的支气管哮喘患者128例为研究对象,随机分为两组各64例。对照组给予布地奈德气雾剂治疗,研究组在对照组基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组的疗效及不良反应,以及治疗前后的一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、一秒用力呼气容积比用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气流速峰值占预计值百分比(PEF%)等肺功能指标。结果研究组的总控制率为93.8%,显著高于对照组的78.1%(P <0.05);治疗后,研究组的FEV1%、 FEV1/FVC、 PEF%均显著高于对照组(P <0.05);两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的效果显著,可快速缓解患者的症状,改善肺功能,且安全性较高。     

布地奈德联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿临床症状及肺功能的影响

目的 观察布地奈德联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿临床症状及肺功能的影响。方法 选择2017年1月—2018年9月本院收治的支气管哮喘患儿100例,根据随机数表法分为2组,每组各50例。对照组在常规治疗的基础上加用布地奈德治疗,观察组在常规治疗的基础上运用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,观察比较2组症状消失时间、临床疗效以及肺功能。结果 观察组患儿肺部啰音等4种症状的消失时间全部低于对照组,治疗总有效率(98%)比对照组(80%)高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后第1秒用力呼吸容积(FEV1)为(2.25±0.17)L及FEV1/FVC为(67.10±4.68)%,均高于对照组的(1.97±0.54)L、(54.69±3.55)%,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。结论 采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗能明显改善小儿支气管哮喘症状及肺功能,疗效显著。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松对哮喘患者血清炎性因子水平及肺功能的影响

目的 探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松对哮喘患者血清炎性因子水平及肺功能的影响。方法 82例哮喘患者随机分为两组,对照组予以沙美特罗替卡松治疗,观察组在对照组基础上予以孟鲁司特钠治疗,比较两组的血清炎性因子水平、肺功能指标及不良反应。结果 治疗后,观察组的IL-6、 TNF-α、 EOS水平均低于对照组,FVC、 FEV1及PEF均高于对照组（P <0.05）。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗哮喘可明显降低患者的炎性因子水平,促进患者肺功能恢复,且安全性较高。     

孟鲁司特钠联合布地奈德用于小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德用于小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择本院诊治的92例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机划分为对照组和治疗组,对照组(n=46例)接受布地奈德治疗,治疗组(n=46例)在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。对比两组临床疗效、肺功能指标变化情况及不良反应发生率。结果:治疗组用药有效率95.65%较对照组的80.43%高(P0.05);治疗后两组一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC等肺功能指标测定值均高于治疗前(P0.05),且治疗组均高于对照组(P0.05)。结论:对小儿咳嗽变异性哮喘患儿实施孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗,其临床疗效高于单用布地奈德治疗,同时能够明显改善肺功能,且不会增加药物不良反应。     

孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘患儿症状积分、肺功能及1年后复发率的影响

目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘患儿症状积分、肺功能以及1年后复发率的影响。方法选取南溪山医院2012年3月-2015年3月收治的咳嗽变异性哮喘患儿100例,随机将患儿分成对照组(50例)和试验组(50例),对照组患儿选择布地奈德吸入治疗,试验组患儿则选择孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。对两组患儿的症状积分、肺功能、1年后复发率进行观察比较。结果治疗后两组患儿的症状积分、肺功能指标均显著优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),且试验组患儿治疗后的症状积分、肺功能治疗均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),在1年后复发率方面,试验组显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘临床效果显著,哮喘症状明显改善,而且复发率低,具有临床应用价值。     

孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效和安全性分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效和安全性。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿70例,分为对照组35例,布地奈德联合硫酸沙丁胺醇气雾剂,治疗组35例,孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂。比较两组的疗效和安全性。结果:治疗组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均明显低于对照组;两组患儿治疗后的FVC、FEV1、FEV1.0、PEF与治疗前差异显效;治疗组治疗后FEV1、FEV1.0%、PEF与对照组差异显效;所有患儿在接受治疗方案规定的治疗剂量和疗程中未出现严重不良反应。结论:孟鲁司特钠联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘可有效减轻哮喘症状,改善肺功能,防止哮喘的恶化,适合应用于哮喘的治疗。     

孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果及毒副作用。方法将支气管哮喘患者60例随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组给予舒利迭吸入,治疗组给予孟鲁司特钠联合舒利迭治疗,治疗后比较两组肺功能指标变化情况,哮喘控制率及不良反应。结果治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后FEV1、PEFR和FVE水平均高于治疗前水平,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后FEV1、PEFR和FVE水平比较,治疗组均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。在联合治疗过程中两组均未见明显的药物不良反应。结论盂鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘,疗效显著且无明显不良反应。     

孟鲁司特钠联合异丙托溴铵和布地奈德在儿童肺感染咳嗽中的应用

目的:探讨孟鲁司特钠联合异丙托溴铵和布地奈德治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法:应用随机数字表法将112例支原体肺炎患者随机分为对照组56例和治疗组56例,对照组给予布地奈德和异丙妥溴胺;治疗组额外加用孟鲁司特钠4 mg/天,7天为1个疗程.用药结束后评价疗效,记录患者的症状体征消除时间和FEV1、PEF和FEV1/PVC等肺功能的变化情况.结果:治疗组总有效率为89.3％,显著高于对照组(P＜0.05);两组患者治疗后FEV1、PEF和FEV1/PVC均明显升高(P＜0.05);治疗组的体征(咳嗽、喘息、肺部啰音)消失时间均低于对照组,其中咳嗽消失时间显著低于对照组(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠联合异丙托溴铵和布地奈德治疗小儿支原体肺炎疗效显著,可明显缩短患者临床体征消失时间,改善肺功能,值得在临床推广.     

孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果观察

目的:对支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠+舒利迭治疗观察其临床治疗效果,以寻求支气管哮喘的理想治疗方案。方法:以我院接诊收治的70例支气管哮喘患者为研究对象,采用分组研究的方式对比单一孟鲁司特钠治疗方案(对照组,35例患者)和孟鲁司特钠+舒利迭治疗方案(观察组,35例患者)的疗效,具体以治疗总有效率和FEV1、FVC、PEF%等肺功能指标为观察指标。结果:两组治疗前肺功能指标(FEV1、FVC和PEF%)比较无显著性差异(P0.05)。但经治疗后,各项肺功能指标均优于治疗前,治疗前和指标后比较有显著性差异(P0.05)。且观察组各项肺功能指标均优于对照组,两组比较有显著性差异(P0.05)。另外,两组临床疗效对比结果显示,观察组治疗总有效率94.3%高于对照组治疗总有效率77.1%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:支气管哮喘患者应用孟鲁司特钠+舒利迭治疗对于治疗总有效率的提升和肺功能指标的改善都有积极的临床意义。     

孟鲁司特联合多索茶碱治疗老年支气管哮喘的临床分析

目的 观察口服孟鲁司特联合多索茶碱治疗老年支气管哮喘的临床疗效.方法 选取非急性发作期老年支气管哮喘患者87例,按随机数字表法分为试验组44例和对照组43例.试验组给予口服孟鲁司特10 mg,1次/d,多索茶碱0.2 g,2次/d;对照组给予吸入氟替卡松250μg,2次/d,共治疗3个月.比较两组患者第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰值流速（PEFR）、一秒率[FEV1/用力肺活量（FVC）]、哮喘控制测试（ACT）评分以及药物不良反应.结果 两组患者治疗前FEV1、PEFR、FEV/FVC比较差异无统计学意义（P＞0.05）,两组患者治疗后FEV1、PEFR、FEV1/FVC均较治疗前明显改善[试验组：（2.20±3.21）L比（1.68±0.71）L、（3.97±0.32）L/s比（3.27±0.32）L/s、（76.18±1.02）％比（63.91±1.40）％,对照组：（2.24±0.75）L比（1.71±1.58）L、（4.06±0.34） L/s比（3.29±0.28） L/s、（77.85±0.67）％比（62.37±1.29）％],差异有统计学意义（P＜0.05）.但两组治疗后比较差异无统计学意义（P＞0.05）.据ACT评分,试验组总有效率为90.9％（40/44）,对照组总有效率为95.3％（41/43）,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.试验组和对照组不良反应发生率分别为4.5％（2/44）和7.0％（3/43）,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 口服孟鲁司特联合多索茶碱治疗老年支气管哮喘的效果接近于吸入氟替卡松的经典方案,易被老年患者所接受,且安全性好,为老年支气管哮喘患者提供了另一种治疗选择.     

两种药物联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘分析

目的观察小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)治疗中布地奈德、孟鲁司特钠联合应用下取得的效果。方法收集高唐县人民医院小儿CVA患儿86例,随机分为观察组和对照组各43例,对照组采用布地奈德吸入治疗方法,观察组在其基础上配合孟鲁司特钠联合治疗,比较两组患儿治疗效果。结果观察组治疗后症状积分明显低于对照组,平均治疗时间少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前观察组PEF、FEV1、FEV1%与对照组比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后,观察组各项指标改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后1年观察组复发率为4.65%(2/43),低于对照组的18.60%(8/43),差异有统计学意义(P0.05)。结论采用布地奈德、孟鲁司特钠联合治疗小儿CVA,有助于改善患儿肺功能指标、降低复发率,应在临床实践中推广应用。     

支气管哮喘患者以孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:通过对2014年5月1日至2016年5月1日在我院治疗的42例支气管哮喘患者随机分组,实验组患者应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组患者给予布地奈德治疗,观察比较两组患者治疗效果、呼吸系统指标差异。结果:实验组患者治疗效果同对照组比较明显提高,呼吸系统指标显著改善,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:针对支气管哮喘患者采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗可显著提高治疗效果,改善呼吸系统功能,促进患者康复,临床值得推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果。方法选取2015年4月—2017年4月收治的支气管哮喘患儿106例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各53例。对照组使用布地奈德治疗,观察组使用布地奈德联合孟鲁司特治疗。对比两组临床疗效、肺功能、炎性因子及不良反应情况。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组各项临床症状及体征消失时间均短于对照组,观察组治疗总有效率(98.11%)高于对照组(84.91%),差异具有统计学意义(均P0.05);治疗后,两组FEV1、FEV1/FVC水平均高于治疗前,血清IL-6、IL-8、TNF-α、hs-CRP水平均降低,观察组FEV1、FEV1/FVC水平高于对照组,IL-6、IL-8、TNF-α、hs-CRP水平低于对照组,差异具有统计学意义(均P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗可有效提升支气管哮喘的临床治疗效果,降低患儿机体内的炎性因子水平,改善患儿的肺功能状况,安全性高。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的效果

目的观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的临床效果。方法随机选取2017年3月至2019年3月天津市职业病防治院慢性阻塞性肺疾病急性加重患者45例,随机分为对照组和试验组,分别为20例、25例。对照组采用常规治疗,试验组在对照组基础上采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,比较两组临床疗效、临床症状缓解时间、治疗前后峰值呼气流速(PEF)、1s用力呼气容积(FEV1)、FEV1预计百分比、简易生命质量量表(SF-36)评分、不良反应发生情况。结果试验组治疗总有效率为92.0%(23/25),高于对照组的75.0%(15/20)(P<0.05);试验组气喘、咳嗽、咳痰缓解时间均短于对照组(P<0.05);两组治疗后PEF、FEV1、FEV1预计百分比、SF-36评分均高于治疗前,且试验组高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重患者效果显著,能够缩短患者临床症状缓解时间,改善患者肺功能及生命质量,减少患者不良反应的发生。