重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗复治晚期的NSCLC患者疗效的临床观察

目的:观察重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗复治晚期的NSCLC患者疗效和治疗前后癌胚抗原的变化.方法:长春瑞滨25mg/m2,加入 100ml生理盐水中静脉滴注30min,第1、8天给药;顺铂25mg/m2,加入500ml生理盐水中静脉滴注2h,第2-4天给药;21天为一个周期.将重组人血管内皮抑制素按7.5mg/m2的剂量加于500ml0.9%生理盐水中匀速静脉滴注3h,每日1次,第1-14天给药.结果:重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗复治晚期的NSCLC患者有效率(CR+PR)22.2%,临床获益率(CR+PR+MR+NC)70.3%,化疗后癌胚抗原降低有统计学意义(P<0.00001).结论:重组人血管内皮抑素联合NP方案能明显提高复治晚期的NSCLC患者临床受益率(CBR)和降低CEA水平.     

重组人血管内皮抑素注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察重组人血管内皮抑素(YH-16)注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效和不良反应,并与NP方案比较。方法40例ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者分为2组:A组20例采用NVB+DDP+YH-16方案,B组20例选用NP方案,2个周期治疗后观察有效率及毒副反应。结果A组化疗有效率为40%,B组为30%(P>0.05);A组临床受益率为75%,B组为65%。最常见的不良反应包括中性粒细胞降低(分别为35%和35%)、贫血(分别为10%和15%)、恶心/呕吐(分别为20%和25%)、疲乏(分别为25%和30%)。结论YH-16与NP方案联合,可提高化疗疗效,未增加NP化疗不良反应,临床应用安全,耐受性好。     

重组人血管内皮抑素注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察重组人血管内皮抑素（YH-16）注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）临床疗效和不良反应，并与NP方案比较。方法40例ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者分为2组：A组20例采用NVB＋DDP＋YH-16方案，B组20例选用NP方案，2个周期治疗后观察有效率及毒副反应。结果 A组化疗有效率为40％，B组为30％（P〉0．05）；A组临床受益率为75％，B组为65％。最常见的不良反应包括中性粒细胞降低（分别为35％和35％）、贫血（分别为10％和15％）、恶心／呕吐（分别为20％和25％）、疲乏（分别为25％和30％）。结论YH-16与NP方案联合，可提高化疗疗效，未增加NP化疗不良反应，临床应用安全，耐受性好。     

重组人血管内皮抑素联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌66例临床观察

目的:探讨重组人血管内皮抑素联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:选取2006年7月-2010年3月就诊于我院的非小细胞肺癌患者66例,将患者平均随机分为两组,各33例,综合治疗组采用重组人血管内皮抑素和化疗药联合治疗;单纯化疗组使用化疗药物治疗。结果:综合治疗组治疗有效率为48.5%,疾病控制率为84.8%。单纯化疗组有效率为24.2%,疾病控制率63.6%。两组比较差异有统计学意义,P<0.05。毒副反应、KPS评分改善无显著差异,P>0.05。结论:应用重组人血管内皮抑素可以有效辅助化疗药作用于肿瘤,无明显加重化疗毒副作用,值得临床推广。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：评价重组人血管内皮抑制素与含铂化疗方案联合治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效和不良反应。方法：试验组和对照组分别为21例和25例晚期非小细胞肺癌患者。试验组给予重组人血管内皮抑制素与含铂化疗方案联合治疗,对照组给予含铂方案化疗。观察两组近期有效率、疾病控制率、中位疾病无进展生存期、中位总生存期、1年生存率、治疗前后生活质量改善情况及不良反应。结果：试验组和对照组近期有效率、疾病控制率和中位疾病无进展生存期分别为28.57%、80.95%、5.0个月和24.00%、52.00%、4.0个月;中位总生存期和1年生存率分别为12.0个月、61.90%和9.0个月、44.00%,其中两组疾病控制率差异有统计学意义（P〈0.05）;生活质量改善率分别为85.71%和60.00%,主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应。结论：重组人血管内皮抑制素与含铂化疗方案联合用于晚期非小细胞肺癌疾病控制率较好,有提高远期疗效和改善生活质量的趋势,不良反应可耐受。     

回生口服液、重组人血管内皮抑制素联合GP方案对晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效

目的 研究回生口服液、重组人血管内皮抑制素联合GP方案对晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效.方法 86例患者随机分为对照组和观察组,每组43例,对照组给予GP方案,观察组在对照组基础上加用回生口服液、重组人血管内皮抑制素,疗程21 d.检测近期疗效、免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞)、FACT...     

重组人血管内皮抑制素注射液与化疗联合治疗晚期恶性肿瘤的效果

〔摘 要〕 目的：探究重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗在临床治疗晚期恶性肿瘤方面的效果,并分析其影响。方法：选取焦作市第二人民医院在 2017 年 8 月至 2019 年 1 月收治的 79 例患者,根据随机数表法分为两组,观察组 40 例,对照组 39 例。对照组采用基础化疗的方式,观察组采用重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗的方式,观察指标为不良反应发生率、总有效率和生活质量。结果：观察组患者不良反应发生率为 15.00 %,低于对照组的 35.90 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者的治疗总有效率为 67.50 %,高于对照组的 30.77 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者生活质量总提高率为 90.00 %,高于对照组的 71.79 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗的治疗方式能够提高治疗总有效率,抑制肿瘤转移或恶化,提高多种晚期恶性肿瘤治疗效果,控制病情进展,降低不良反应发生率,提高治疗安全性和可靠性,提高患者生活质量。     

重组人血管内皮抑制素胸膜腔内注射治疗癌性胸水疗效观察

目的探讨胸膜腔内注入重组人血管内皮抑制素(恩度)治疗癌性胸水的临床疗效。方法对确诊的8例癌性胸水患者予胸膜腔内注入恩度治疗,于注药前及注药后第1天、注药后1个月观察记录患者症状、毒副反应并判断疗效。结果 8例癌性胸水患者5例有效,2例无变化,1例进展,均无毒副反应发生。结论胸膜腔内局部注入恩度治疗癌性胸水有一定疗效且毒副反应少,对于无法化疗或化疗无效的癌性胸水患者是一种较好的治疗选择。     

重组人血管内皮抑制素联合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期肝癌疗效及对MIF和VEGF水平的影响

目的观察重组人血管内皮抑制素联合肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗中晚期肝癌的临床疗效及对血清中巨噬细胞移动抑制因子(MIF)和血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法将60例中晚期肝癌患者随机分为实验组和对照组,2组均行TACE治疗,实验组术中同时动脉注入恩度。观察2组术前及术后3,7,21 d血清MIF和VEGF水平,统计2组临床疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗后3 d血清MIF和VEGF水平均明显高于术前(P均0.05),治疗后7,21 d则逐渐降低,明显低于术前及治疗后3 d(P均0.05),且实验组同期各指标水平均明显低于对照组(P均0.05)。实验组总有效率明显高于对照组(P0.05),2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论恩度联合TACE治疗中晚期肝癌近期疗效更确切,可明显降低血清MIF和VEGF水平,具有一定的实用价值。     

茶多酚联合重组人血管内皮抑制素（恩度）对人肺腺癌A549抑制作用研究

目的观察茶多酚联合重组人血管内皮抑制素对人肺腺癌生长抑制作用，为进一步深入研究茶多酚抗肿瘤血管生成机制提供依据。方法人肺腺癌（A549）细胞系经传代培养后，移植于BALB／c-nu裸鼠，以茶多酚、重组人血管内皮抑制素（恩度）及其联合用药干预治疗，通过观察肿瘤抑制率评价单用与联合用药对A549生长抑制作用。结果茶多酚、恩度以及茶多酚联合不同剂量恩度的肿瘤抑制率分别为40．2％、35．8％、41．9％和44．2％，与模型组比较，具有统计学意义（P〈0．01）；治疗各组间比较，无统计学意义（P〉0．05）。结论荼多酚、恩度及其联合用药对A549均有明显的抑制效果；荼多酚与恩度联合使用增效作用不明显。     

岩舒注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察岩舒注射液联合NP方案在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的疗效。方法：所有病例均经病理和（或）细胞学确诊为晚期NSCLC。其中：治疗组42例行长春瑞滨（NVB）加顺铂（NP）方案化疗同时加用岩舒注射液。对照组26例单用NP化疗,不加用其他生物制剂或中药。结果：治疗组和对照组的总RR分别为28.6%和19.2%（P=0.003）,总临床受益率（CBR）分别为71.4%和61.5%（P=0.0032）,中位进展时间分别为6.2个月和4.9个月（P=0.06）,治疗组与对照组疗后的生活质量（QOL）评分比较有明显提高（P=0.008）,毒副反应亦较轻（P=0.006）。结论：岩舒注射液能明显改善晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的RR、CBR、QOL,并且能增效减毒,具有良好的应用价值。     

恩度联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察恩度＋TP方案治疗NSCLC的近期疗效和毒副作用。方法：32例晚期NSCLC患者,均采用恩度联合TP方案。恩度剂量为15mg／次,iv,dk1-14;多西他赛75mg/m2,iv,d1;顺铂25mg/m2,iv,d1-3 21天为1周期。治疗2周期后评价疗效。结果：获CR1例,PR8例,SD18例,PD5例,有效率为40．6％,临床获益率84．4％。结论：在TP方案基础上联合恩度治疗晚期NSCLC,近期疗效较好,临床耐受好,未增加化疗不良反应,值得临床推广。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌（Nsclc）有一定的疗效,2007年2月～2010年4月,我科收治37例晚期Nsclc给予NP方案治疗,现总结如下：     

NP方案联合参一胶囊治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察NP方案与参一胶囊联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法采用NP方案治疗晚期非小细胞肺癌患者48例,化疗同时服用参一胶囊。结果可评价疗效病例48例,总有效率46%,腺癌有效率高于鳞癌,主要毒性反应为骨髓抑制,但远低于单用NP方案发生率。结论NP方案与参一胶囊联合治疗能够提高晚期非小细胞肺癌的疗效,而且可以降低化疗毒副作用,值得临床推广使用。     

奈达铂和培美曲塞联合重组人血管内皮 抑制素治疗晚期肺腺癌的研究

〔摘 要〕 目的：探讨奈达铂和培美曲塞联合重组人血管内皮抑制素注射液治疗晚期驱动基因阴性肺腺癌患者的疗效及 安全性。 方法：选取龙岩市第一医院 2017 年 12 月至 2018 年 12 月期间收治的 72 例晚期驱动基因阴性肺腺癌患者,根据入 院顺序分为对照组与观察组,各 36 例。对照组给予奈达铂联合培美曲塞治疗,观察组给予奈达铂和培美曲塞联合重组人血 管内皮抑制素注射液治疗。观察组患者采用奈达铂和培美曲塞联合重组人血管内皮抑制素方案治疗。比较两组患者不良反 应发生情况、治疗有效率以及 1 年后的生存率。 结果：观察组患者不良反应发生率为 30.6 %,与对照组的 22.2 % 比较,差 异无统计学意义（P ＞ 0.05）;观察组患者治疗有效率为 55.6 %,获益率为 66.7 %,高于对照组患者治疗有效率 27.8 % 和 获益率 44.4 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;随访 1 年后,观察组患者死亡 4 例,生存率为 88.9 %,对照组患者死 亡 11 例,生存率为 69.4 %,组间比较,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：奈达铂和培美曲塞联合重组人血管内皮 抑制素注射液治疗晚期驱动基因阴性肺腺癌可以提高临床疗效及生存率。     

参一胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察参一胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法:采用NP方案治疗晚期非小细胞肺癌患者46例,化疗同时服用参一胶囊。结果:可评价疗效病例46例,总有效率43.5%,腺癌有效率高于鳞癌,主要毒性反应为骨髓抑制,但远低于单用NP方案发生率。结论:参一胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌能够提高疗效,并降低化疗毒副作用,值得临床推广。     

重组人血管内皮抑素腹腔注射联合体外高频热疗治疗25例恶性腹腔积液

目的观察血管靶向药物联合体外高频热疗治疗恶性腹腔积液的临床疗效和安全性。方法经细胞学检查确诊的恶性腹水(胃癌3例,肝癌5例,卵巢癌5例,结直肠癌2例)腹腔内注入重组人血管内皮抑制素(恩度)60mg/次:每周一次,体外高频热疗,每周2次,连续4周。结果完全缓解为6例(6/25,24%),部分缓解9例(9/25,36%),稳定6例(6/25,24%),无效4例,(4/25,16%),腹水缓解持续时间25～128天,中位缓解时间67天,生活质量改善率68%(17/25),主要不良反应为轻度发热4%(1/25),轻度腹痛12%(3/25),轻度腹泻8%(2/25)。结论腹腔内注入恩度联合体外高频热疗治疗恶性腹水是一种安全,有效的治疗手段,具有较好的近期疗效,并能改善患者的生存质量,值得进一步推广应用。     

复方苦参注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合长春瑞滨和顺铂（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLE）的临床疗效和不良反应。方法：观察组27例采用复方苦参注射液联合NP方案化疗,对照纽20例单纯肿方案化疗,观察两组患者化疗2个周期后的有效率（RR）、化疗期间及化疗后两组患者的毒副作用及生存质量的改善情况。结果：观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组化疗毒副反应在胃肠道反应、骨髓抑制方面均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,生活质量改善,卡氏评分（KPS评分）提高,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液可以提高NP方案化疗的近期疗效,并可减轻化疗的毒副反应,提高患者生活质量。     

健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将晚期非小细胞肺癌患者60例随机分为西药组(NP方案化疗)及中西结合组(健脾益肾汤合并化疗)各30例;疗程均为1周期(3周)。观察2组患者治疗后近期疗效、中医症候疗效、KPS评分、免疫功能和毒副反应的发生情况。结果:中西结合组与西药组在近期疗效、KPS评分和T细胞免疫功能改善方面比较差异有统计学意义(P0.05);中西结合组毒副反应发生较西药组减轻(P0.05);中西医结合组总有效率为93.33%,西药组为80.00%。结论:健脾益肾汤联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌可以明显改善患者生存质量,减轻化疗毒副作用。