原发性腹膜后软组织肉瘤的临床分析

原发性腹膜后软组织肉瘤 (Ｐｒｉｍａｒｙｒｅｔｒｏｐｅｒｉｔｏｎｅａｌｓａｒｃｏ ｍａ ,ＰＲＳ)是一种罕见的恶性肿瘤 ,约占成人恶性肿瘤的0 1%～ 0 2 % ,患者大多预后不良 ,五年生存率约 15 %～35 % ,早期诊断非常重要 ,超声可作为首先检查。材料与方法我院 1983年 7月～ 1999年 12月的住院病例 13人 ,其中男 9例 ,女 4例 ,年龄 41～ 77岁。,全部经手术和病理证实。仪器ＥＵＢ 2 6、40、Ａｌｏｋａ 5 0 0、6 5 0型实时超声显像仪 ,探头频率 3 5ＭＨｚ。患者常规采取仰卧位 ,必要时侧卧位、俯卧位 ,对肿块所在解剖区及周邻脏器、腹膜…     

15例腺泡状软组织肉瘤临床特点及预后分析

背景与目的：腺泡状软组织肉瘤（alveolar soft part sarcoma,ASPS@是一种罕见的恶性软组织肿瘤,生长缓慢,无典型临床症状,常伴有远处转移（肺转移,脑转移及骨转移等@。本文旨在研究腺泡状软组织肉瘤的临床特点,评估其预后因素。方法：回顾性研究了2003年1月-2008年12月就诊于北京大学人民医院骨与软组织肿瘤治疗中心的15例腺泡状软组织肉瘤患者的临床资料,并随访了他们的预后情况。15例患者中,女性9例,男性6例;小于或等于30岁者8例,大于30岁7例;肿瘤大于5cm者11例,小于5cm者4例;原发于软组织12例,原发于骨骼3例;未见其他部位转移6例,肺转移6例,骨转移3例,脑转移2例;术后局部复发2例;术后9例接受放疗,6例未接受放疗;术后接受化疗11例,未接受化疗4例,化疗方案MAID：多柔比星,氮唏米胺及异环磷酰胺。结果：患者预后情况较差,其中无瘤生存6例,带瘤生存4例,死亡5例,中位生存时间为42.0个月,5年生存率为41.7%。伴有远处转移（肺转移、脑转移及骨转移@的患者5年生存率远低于整体生存率。患者个人性别、年龄对预后无显著性差异。肿瘤大小、部位及有无远处转移是影响预后的重要因素。结论：腺泡状软组织肉瘤是高度恶性软组织肿瘤。尽早评估病情,制定合适的治疗方案,原发病灶采取广泛切除,以降低复发及转移风险。但由于本组数据较少,放化疗是否有效还需进一步研究。     

原发性肺肉瘤14例分析

目的总结原发性肺肉瘤的临床表现、影像资料、外科治疗、病理分型及预后,提高诊治水平.方法对北京协和医院胸外科1992～2002年经手术确诊的14例原发性肺肉瘤进行回顾性分析.结果14例原发性肺肉瘤均手术,其中全肺切除2例,肺叶切除10例,楔型切除2例,5年生存率为0.7%.结论原发性肺肉瘤是少见的恶性肿瘤,其临床表现与x线CT征象无特殊,易误诊,预后差,外科手术为首选治疗.     

原发性肺肉瘤14例分析

目的总结原发性肺肉瘤的临床表现、影像资料、外科治疗、病理分型及预后,提高诊治水平.方法对北京协和医院胸外科1992～2002年经手术确诊的14例原发性肺肉瘤进行回顾性分析.结果14例原发性肺肉瘤均手术,其中全肺切除2例,肺叶切除10例,楔型切除2例,5年生存率为0.7%.结论原发性肺肉瘤是少见的恶性肿瘤,其临床表现与x线CT征象无特殊,易误诊,预后差,外科手术为首选治疗.     

15例腺泡状软组织肉瘤的临床特点及预后分析

背景与目的:腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft part sarcoma,ASPS)是一种罕见的恶性软组织肿瘤,生长缓慢,无典型临床症状,常伴有肺转移、脑转移或骨转移等远处转移。本研究旨在初步探讨ASPS的临床特点,评估影响其预后的因素。方法:收集2003年1月—2008年12月就诊于北京大学人民医院骨与软组织肿瘤治疗中心的15例ASPS患者的临床资料,对患者的性别(女性9例,男性6例)、年龄(≤30岁8例,>30岁7例)、肿瘤大小(直径>5 cm 11例,≤5 cm 4例)、肿瘤原发部位(软组织12例,骨骼3例)、有无远处转移(6例未见转移,9例有肺、骨或脑转移)、术后局部复发情况(2例)、术后是否接受放疗(9例接受放疗,6例未接受放疗)及术后是否接受化疗(11例接受化疗,4例未接受化疗,方案MAID:多柔比星,氮唏米胺,异环磷酰胺)等资料作回顾性分析,并进行随访。结果:患者性别、年龄对预后的影响差异无统计学意义(P>0.05),肿瘤大小、部位及有无远处转移是影响预后的重要因素(P<0.05)。15例患者随访时间为7～76个月,接受广泛或边缘切除后只有2例局部复发,但远处转移率较高。患者预后较差,其中无瘤生存6例,带瘤生存4例,死亡5例,中位生存时间为42.0个月,5年生存率为41.7%。在本研究中,患者并没有从术后放化疗中受益。结论:ASPS是高度恶性软组织肿瘤。患者预后较差,伴有远处转移的患者5年生存率远低于整体生存率。但由于本研究病例较少,还需扩大样本量进一步深入研究。     

软组织纤维肉瘤28例临床分析

现代医学认为纤维肉瘤是非常少见的软组织肿瘤。本组28例随访均满10年。现将28例作临床分析并初步探讨影响纤维肉瘤预后的临床因素。临床资料一、一般资料:28例病人中,男17例,女11例。年龄最小18岁,最大67岁。以31岁～50岁最多见,占53.57％(15/28)。全部病例均经外科手术治疗。6例为首次在本院切除,另22例均在外院多次手术后复发而来本院再次切除,手术次数一般为2～3次,最多者为5次。     

原发性256例软组织肉瘤手术治疗的临床分析

目的：探讨软组织肉瘤的诊断、手术治疗方法及其疗效。方法：对256例原发性软组织肉瘤患者的治疗情况进行回顾性分析。行局部广泛切除及根治切除术,对侵犯骨组织的软组织肉瘤则按微波原位灭活保肢手术处理。切除肿瘤后,行血管修复重建、带血管蒂游离皮瓣转移、局部皮瓣转移、肌腱移位、肌皮瓣移位。结果：发病年龄为20-70岁,占62.11%（159/256）,常见的病理类型为滑膜肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、脂肪肉瘤、横纹肌肉瘤、纤维肉瘤,占65.23%（167/256）。Kaplan-Meier法计算5年生存率为63.28%。结论：诊断采用CT、MRI为主的影像学,治疗以手术为主,辅助放疗和化疗。     

原发性256例软组织肉瘤手术治疗的临床分析

目的:探讨软组织肉瘤的诊断、手术治疗方法及其疗效。方法:对256例原发性软组织肉瘤患者的治疗情况进行回顾性分析。行局部广泛切除及根治切除术,对侵犯骨组织的软组织肉瘤则按微波原位灭活保肢手术处理。切除肿瘤后,行血管修复重建、带血管蒂游离皮瓣转移、局部皮瓣转移、肌腱移位、肌皮瓣移位。结果:发病年龄为20-70岁,占62.11%(159/256),常见的病理类型为滑膜肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、脂肪肉瘤、横纹肌肉瘤、纤维肉瘤,占65.23%(167/256)。Kaplan-Meier法计算5年生存率为63.28%。结论:诊断采用CT、MRI为主的影像学,治疗以手术为主,辅助放疗和化疗。     

原发性腹膜后软组织肉瘤20例临床分析

原发性腹膜后软组织肉瘤是一类临床上比较罕见的局部侵袭性肿瘤。本文对１９７６～１９９３年收治２０例病人作回顾性分析：首次诊断符合率仅３０％，结合影像学检查，诊断符合率达８５％，Ｂ超和ＣＴ在诊断中价值极大。手术是治疗本病的主要手段。手术完整切除肿瘤占４５％，部分切除占２０％，活检占３５％，指出提高本病治愈率关键是完全切除肿瘤，对切除后复发者，强调再次、多次手术，以提高生存率。     

软组织肉瘤102例临床分析

软组织肉瘤国内外文献报道较少.本文对102例软组织肉瘤作了临床分析.阐明了影响软组织肉瘤疗效的主要因素有肿瘤生长部位、肿瘤大小、患者年龄、治疗方法及病理类型等.同时指出有计划地将手术与放疗、化疗相结合的综合治疗方法能发挥各自的优势,减少肿瘤的局部复发率及远处转移,是目前治疗软组织肉瘤的理想方法.     

21例软组织肉瘤局部复发的治疗

目的探讨复发软组织肉瘤的治疗方案。方法分析宁德市医院放疗科1999至2007年收治的局部复发软组织肉瘤患者21例的治疗情况并复习有关文献。结果 21例复发患者再次行扩大切除术,术后辅以放疗,放疗剂量DT66～70Gy,预后良好,随访无复发。结论复发软组织肉瘤患者行再次扩大切除后辅以术后放疗是较好的治疗方法。     

快中子在软组织肉瘤放射治疗中的应用

软组织肉瘤多发病于中青年患者 ,以四肢、躯干和腹膜后为常见部位。病变常呈隐匿性进展 ,可广泛侵犯局部组织。虽然组织病理学和发病部位可以不同 ,但软组织肉瘤具有总体相似的自然病程和治疗方法。手术 (包括广泛切除术或截肢 )是可切除的软组织肉瘤的主要治疗手段 ,而术前或术后的辅助放射治疗可以缩小手术范围、降低局部复发率和保全肢体功能[1 ] 。对于发生在躯干或腹膜后区、肿瘤局部广泛累及、疗后复发或其他原因不能切除或不能行根治性切除的患者 ,放射治疗则成为主要的、有时是唯一的治疗方法。但是 ,多数的软组织肉瘤对常规射线反…     

软组织肉瘤术后放射治疗

目的探讨软组织肉瘤术后放射治疗疗效。方法对软组织肉瘤８０例，按治疗方式分为两组：一组为保守手术，术后给于放射治疗，靶区剂量为６０００～７５００ｃＧｙ；另一组为扩大切除术，术后不行放疗。对两组疗效进行对比研究。结果保守手术加术后放疗组５年和１０年生存率分别为６７％和４５％；扩大手术组分别为５２％和３５％。经统计学处理无明显差异。结论软组织肉瘤保守手术加放射治疗，既不降低生存率，又保持了肢体器官的功能。     

85例软组织肉瘤回顾分析及软组织肉瘤诊治进展

目的通过近5年85例软组织肉瘤回顾分析以探索本地区软组织肉瘤的临床特点及诊治进展。方法采用经病理证实的软组织肉瘤的调查统计，对此临床资料进行回顾性发析。结果好发年龄段为30～70岁，占78-8％（67／85）；发病部位依次为下肢、躯干、腹腔、后腹膜、上肢及头颈，前3位占65．8％（56／85）；前6位病理类型为纤维肉瘤、平滑肌肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、皮肤隆突性纤维肉瘤、横纹肌及滑膜肉瘤，占69．4％（59／85）。常见转移部位为肺、肝、淋巴结和多发转移，远处转移占58-8％，大多属Ⅲ及Ⅳ期期局部复发近30％；预后与肿瘤大小、部位、深度、分期、分级、复发几率及转移灶数目有关。结论本组软组织肉瘤病种复杂，分布广泛，异质性明显；病期晚，肿块大且转移多见。诊断采用CT、MRI为主的影像学、病理形态学及免疫组织化学（IHC），必要时加电镜检查；治疗以手术为主，手术加放疗为基础模式，据分期、分级和生物学特性加高活性联合方案等综合治疗，软组织肉瘤靶向治疗为目前研究热点。     

复发性软组织肉瘤21例临床分析

目的探讨复发性软组织肉瘤的原因及再治疗。方法回顾分析２１例复发性软组织肉瘤临床资料。结果复发后就诊者占７０％（２１／３０）。结论提高对软组织肿瘤的认识，对复发患者应积极开展以手术为主的综合治疗。     

70例肢体软组织肉瘤临床分析

目的 探讨肢体软组织肉瘤(LSTS)的临床特点,并分析影响LSTS患者预后的影响因素.方法 回顾性分析70例LSTS患者的临床资料,包括年龄、性别、肿瘤直径、肿瘤位置、病理分期以及手术外科切缘等临床资料,并对患者进行随访,分析LSTS患者局部复发和发生全身转移的影响因素.结果 术后随访期间,70例LSTS患者中,局部复发患者为15例,局部复发率为21.43%;发生全身转移的患者为22例,全身转移率为31.43%;初治、广泛切除肿瘤以及外科切缘阴性LSTS患者的术后局部复发率和全身转移率低;LSTS患者的术后局部复发率和全身转移率随着FNCLCC分级和MSTS分期的升高而升高,而与LSTS患者的年龄、性别、肿瘤直径、肿瘤位置以及肿瘤深度无关(P﹥0.05).结论 LSTS患者应优先考虑广泛切除治疗,高分期、外科切缘阳性和二次治疗的LSTS患者术后应注意局部复发和全身转移情况的发生.     

骨原发性趾骨平滑肌肉瘤1例

某男,24岁,农民.因右脚第2趾远节趾骨术后周围组织红肿疼痛一周,于1995年4月26日收住我科.缘于三年前无明显诱因感右脚第2趾头疼痛,未曾介意,因还可下田劳动,疼痛可以忍受,继则肿胀疼痛渐重,于1995年1月疼痛更甚,痛时辗转不安,呈持续性,晚间不能入睡,来我院诊治.X光摄片报告:第2趾远节趾骨溶解,趾端软组织肿胀.即在骨科行右脚第2趾远节骨和中节趾骨1/3切除术.术后病理检查报告:右脚第2趾远节趾骨瘤细胞呈束状、编织状纵横交错,排列呈梭形,胞浆丰富,核较大色淡,染色质颗粒粗,核分裂相可见.VG染色显示大量平滑肌组织,诊断为骨平滑肌肉瘤.术后一周术端组织红肿,疼痛并有抽感向小腿部放散而转住我     

九例鼻咽腺样囊腺癌治疗分析

九例鼻咽腺样囊腺癌治疗分析冼超贵，李凤岩鼻咽腺样囊腺癌十分罕见，被认为对放射治疗不敏感而进行手术治疗。作者分析１９７８年１０月至１９９５年３月，经我院病理科确诊收治的９例鼻咽腺样囊腺癌的治疗经过和临床特点，为治疗该病提供一些临床依据。１材料和方法９例...     

软组织肉瘤治疗方法的探讨——附203例临床分析

本院自1975年7月—1984年12月共收治软组织肉瘤203例,男性142例,女性61例,全部病理证实。治疗方法中单纯手术切除113例,单纯放疗11例,手术加放疗72例,单纯化疗7例,本组病例均随访5年以上,随访率94.5％,总的五年生存率53.7％(109/203) 影响软组织肉瘤五年生存的因素与(1)肿瘤的大小;(2)有无骨质侵犯或区域淋巴结转移;(3)局切与广切;(4)病理类型;(5)治疗方法等有关。提出较理想的治疗方法是选择以手术为主的综合治疗,手术方式应是肿瘤广泛切除术,术后应进行放疗或化学药物治疗。