HPLC法测定千里光中槲皮素的含量

目的:建立测定千里光药材中槲皮素含量的方法,为千里光的质量控制提供理论依据。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Eelipse XDB C18(250mm×4.6mm,5μm),柱温为30℃,流动相为甲醇-0.1%三氟乙酸(65:45),流速为1.0mL·min-1,检测波长为360nm,进样量为20μL。结果:槲皮素进样量在0.2032～1.8288μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.42%,RSD=4.16%(n=6)。结论:本方法专属性强、准确度高、重复性好,可用于千里光的质量控制。     

HPLC法测定莲房中槲皮素的含量

目的采用高效液相色谱法测定莲房中槲皮素的含量。方法色谱柱:Phenomenex-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液(50∶50);检测波长:360 nm;流速:1 mL.min-1;柱温:30℃。结果槲皮素在0.204～2.040μg之间,线性关系良好,加样回收率99.44%,RSD=0.82%(n=6)。结论该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,可以用于莲房的质量控制。     

HPLC法测定对坐叶中木犀草素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定对坐叶中木犀草素含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液(60∶40),流速为1mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为350nm。结果:木犀草素进样量在101.6～812.8ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为97.32%,RSD=0.9%(n=9)。结论:本方法简便、准确、分离效果好,可用于对坐叶的质量控制。     

HPLC法测定丁葵草中槲皮素的含量

目的:建立测定丁葵草中槲皮素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C1(8250mm×4.6mm,5μm),柱温为30℃,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(55:45,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为360nm,进样量为10μL。结果:槲皮素进样量在0.039～0.630μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.40%,RSD=1.9%(n=6)。结论:本方法准确、快速、简单、重复性好,可用于丁葵草的质量控制。     

HPLC法测定菝葜提取物中槲皮素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定菝葜提取物中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil 100-5C18(250mm×4.6mm,5μm),检测波长为370nm,流动相为甲醇-0.4%磷酸(49∶51),柱温为35℃,流速为1.0mL·min-1。结果:槲皮素检测浓度在0.041～0.410μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为97.81%,RSD=1.04%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可作为菝葜提取物中槲皮素的含量测定方法。     

HPLC法测定皂角刺提取物中槲皮素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定皂角刺提取物中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Dikma Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70),检测波长为360nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:槲皮素进样量在0.134～1.072μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.98%,RSD=1.87%(n=9)。结论:本方法灵敏、准确、简便、快速,可用于皂角刺提取物的质量控制。     

HPLC法测定健胃乐合剂中槲皮素含量

目的:建立高效液相色谱法测定健胃乐合剂中槲皮素含量。方法:色谱柱:C18(Shim-pack VP-ODS,150mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.4%磷酸-乙腈(75∶25),流速1 ml/min,检测波长256 nm。结果:槲皮素在4.016~40.16μg/ml浓度范围内进样具有良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率98.84%,RSD为0.77%(n=9)。结论:该方法简便灵敏准确,重复性良好,可用于控制健胃乐合剂的质量。     

HPLC法测定柏艾胶囊中槲皮素的含量

建立柏艾胶囊中槲皮素的含量测定的反向高效液相色谱法,色谱柱Agilent XDB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2 mol/L磷酸溶液（50：50）,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长256 nm。槲皮素在0.017136~0.25704μg呈良好的线性关系（r2=0.9996）;平均回收率为99.89%, RSD为0.8%（n=6）。本法重复性好、灵敏度高、定量准确,可作为柏艾胶囊质量控制方法之一。     

HPLC法测定降脂宁胶囊中槲皮素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定降脂宁胶囊中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为Shim-packVP-ODSC18(150mm×4·6mm,5μm),流动相为甲醇-0·4%磷酸溶液(52:48),流速为0·8mL·min-1,检测波长为373nm。结果:槲皮素的进样量在0·0189～0·0566μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0·9999);平均回收率为98·06%,RSD=1·73%(n=6)。结论:本方法简便、可靠、准确,可用于降脂宁胶囊的质量控制。     

HPLC法测定木贼中槲皮素和山柰素的含量

目的建立高效液相色谱法测定木贼中槲皮素和山柰素的含量.方法采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(60∶40);检测波长:360 nm,柱温:30℃.结果槲皮素和山柰素的回收率分别为100.2%、100.1%;线性范围分别为0.025 8～0.774μg、0.316～3.16μg.结论该法结果准确,重复性好,可用于该产品的质量控制.     

高效液相色谱法测定利肝片中槲皮素的含量

目的:建立利肝片中槲皮素的含量测定方法。方法:选用Diamonsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇- 0.4%冰醋酸(35:65)为流动相;检测波长360 nm,流速1.0 ml·min~(-1)。结果:线性范围是0.008～0.102μg(r=0.9999),平均回收率99.0%,RSD 0.7%。结论:此方法简便,快速,准确,可用于利肝片中槲皮素的含量测定。     

HPLC法测定肾石通颗粒中槲皮素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定肾石通颗粒中槲皮素含量的方法.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱 (200 mm×4.6 mm),柱温30℃,流动相为甲醇-水(50∶50),流速1.0 mL/min,检测波长360 nm.结果:槲皮素在0.090 4～0.904 0 μg范围内质量与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率98.8%,RSD = 1.71%.结论:该法灵敏、准确,可作为肾石通颗粒的质量控制方法.     

HPLC法测定骨刺平片中柚皮苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定骨刺平片中柚皮苷的含量。方法:Alltech Apollo C18色谱柱(250mm×4.6mm 5μm):流动相:乙腈-2%冰醋酸(22:78);流速:1.0mL/min:检测波长为283nm。结果:柚皮苷线性范围为0.08～0.48μg.平均回收率为99.47%,RSD=1.7%(n=6).结论:所建方法简便、准确、重复性好,可用于骨刺平片的质量控制。     

HPLC法测定利胆排石片中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定利胆排石片中黄芩苷的含量。方法采用色谱柱为Chromanalysis ODS柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(48∶52∶1);检测波长278nm;柱温20℃;流速1.0mL/min。结果黄芩苷在2.55~20.4μg/mL的浓度范围内,浓度对峰面积具有良好的线性关系。黄芩苷平均回收率为100.1%,RSD为1.47%。结论建立的HPLC法操作简便、灵敏度高、精密度好,可为利胆排石片的质量控制提供依据。     

RP-HPLC测定克淋通片中槲皮素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定克淋通片中槲皮素含量的方法。方法：色谱柱为伊利特Hypersil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5um）,流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液（51：49）,流速为1.0mL/min,检测波长为370nm。结果：槲皮素检测浓度在1.80～9.02ug/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）;平均加样回收率为97.8%,RSD=2.36%。结论：该方法简便、快速、准确,可用于克淋通片的质量控制。     

HPLC法测定槲皮素微乳的含量

目的:建立高效液相色谱法测定槲皮素微乳中槲皮素含量的方法.方法:色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(50:50),流速1.0 ml·min-1,检测波长372 nm,柱温25℃.结果:槲皮素在11.8~118.0 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为97.6%,RSD为1.69%(n=9).结论:该方法准确、便捷、重复性好,可用于槲皮素微乳的含量测定.     

高效液相色谱法测定烯丙雌醇片的含量

目的：建立烯丙雌醇片的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以Alltima C18柱（150mm×4．6mm,5μm）为色谱柱，流动相为乙腈-水（95：5），检测波长为205nm。结果：烯丙雌醇浓度线性范围为99．2～992．0μg／mL，r=1．0000，平均回收率为99．0％，RSD=0．60％。结论：该方法灵敏、准确、可靠，可作为烯丙雌醇片的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定曲克芦丁片的含量

建立了测定曲克芦丁片含量的HPLC法。以KromasilC18柱为色谱柱、0．1％枸橼酸溶液-乙腈-四氢呋喃(体积比为85：9：6)为流动相,流动相的流速为1．0mL／min,检测波长为254nm。曲克芦丁的浓度在0．04～0．24g／L范围内呈线形关系,线形方程为Y=794599X 1044,线形相关系数r=0．99997,测定结果的平均加标回收率为99．2％,相对标准偏差为0．56％。     

HPLC测定西七骨伤片中柚皮苷含量

目的 建立西七骨伤片中柚皮苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱：Phenomenex Luna C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);柱温：30 ℃;流动相：乙腈-0.05%冰醋酸溶液(20∶80);流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：283 nm。结果 柚皮苷进样量在0.123 0～1.025 2 μg内与峰面积有良好线性关系,平均加样回收率98.56%,RSD为0.90%(n=6)。结论 该方法简便易行、准确可靠,可用于西七骨伤片的质量控制。     

高效液相色谱法测定黄连上清片中黄芩苷含量

目的用高效液相色谱法测定黄连上清片中黄芩苷含量。方法色谱柱为Diamonsil（钻石）C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-2％醋酸溶液（55：45），检测波长为274nm，流速为1．0mL／min，柱温为26℃。结果黄芩苷进样量线性范围是0．11—2．20μg（r=0．9999），平均加样回收率为100．77％，RSD=1.32％（n=6）。结论该方法简便、灵敏，可用于制剂的质量控制。