旋光法测定阿奇霉素及阿奇霉素片含量

目的 建立阿奇霉素及阿奇霉紊片含量测定方法.方法 以无水乙醇为溶剂,运用旋光法测定阿奇霉素及阿奇霉素片含量.结果 阿奇霉素在5.0～30mg/ml范围内浓度与旋光度呈良好线性关系,回归方程C=-37.6 21298.8x,r=0.9999,平均回收率99.9%,RSD为0.97%(n=9).结论 本法简便易行,结果准确,可作为阿奇霉素及阿奇霉素片的质控方法.     

HPLC法测定阿奇霉素颗粒剂中阿奇霉素含量

目的:建立高效液相色谱法测定阿奇霉素颗粒剂中阿奇霉素的含量中阿奇霉素方法。方法:HPLC法以阿司匹林为内标物,pH4.0的0.067 mol/L磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(70∶30)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长为210nm,室温条件下测定。结果:方法的平均回收率为99.42%(n=3),RSD=0.68%,重复性、中间精密度及重现性指标的RSD分别为0.73%、0.85%和0.88%(n=6)。结论:该方法简便、准确,适用性强,可作为阿奇霉素颗粒剂质量控制方法。     

HPLC法测定注射用阿奇霉素的含量

目的:建立了HPLC法测定注射用阿奇霉素的含量.方法:采用ODS柱,以0.06mol/L磷酸氢二钾溶液(10mol/ml氢氧化钾溶液调节pH至9.0)-乙腈(35:65)为流动相,柱温:40℃;流速为1.0ml/min,检测波长为215nm.结果:阿奇霉素的线性范围为10～50μg/ml,平均回收率为99.7%(RSD=0.28%).结论:本方法准确、快速、简便.     

高效液相色谱法测定阿奇霉素片中阿奇霉素含量

目的:建立阿奇霉素片含量测定的HPLC法。方法:采用Thermo C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为磷酸盐缓冲液(取0.05 mol/L磷酸氢二钾溶液,用20%的磷酸溶液调节pH至8.2)-乙腈(45∶55)为流动相,检测波长为210 nm。结果:阿奇霉素在0～1.4 mg/ml范围内线性关系良好,平均回收率99.6%,RSD为0.56。结论:本方法准确可靠,灵敏度高,重现性好,可用于阿奇霉素片含量测定。     

阿奇霉素片的HPLC测定

建立了HPLC法测定阿奇霉素片的含量.采用ODS色谱柱,流动相为甲醇-水(9:1,含0.3%三乙胺,pH 8.0),流速0.5ml/min,检测波长215nm.线性范围为0.6～3mg/ml(r=0.9991),平均回收率为101.2%,RSD 1.2%.     

HPLC法测定阿奇霉素分散片的含量

目的用高效液相色谱法测定阿奇霉素分散片的含量。方法以Hibar RT Pre-Packed柱为固定相,0.1mol.L-10.002M磷酸氢二铵溶液-异丙醇-乙腈(15∶25∶60,pH 9.2)为流动相,流速:1.0ml.min-1,紫外检测波长:210nm的条件下分离测定阿奇霉素分散片。结果阿奇霉素分散片在0.6~3mg.ml-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好,r=0.9992,平均回收率为101.2%,RSD为0.8%。结论本法简便、迅速、灵敏度高、重现性好,可用于测定阿奇霉素分散片的含量。     

阿奇霉素与胆木注射液联合应用对肺炎双球菌作用的研究

目的 研究阿奇霉素与胆木注射液联合用药对肺炎双球菌解热效果.方法将体重在24 g～30 g的健康小白鼠40只,随机分为4组,每组10只.A组注射胆木注射液,B组注射阿奇霉素,C组注射胆木注射液和阿奇霉素.用量:胆木注射液0.17 ml/10 g,阿奇霉素0.1 ml/10 g,0.9%氯化钠溶液0.1 ml/10 g,肺炎双球菌0.5 ml/只.结果 空白组生理盐水无明显解热作用;注射阿奇霉素、注射胆木注射液都具有明显地解热效果;注射阿奇霉素与胆木注射液有显著增强作用(P＜0.05).结论 阿奇霉素与胆木注射液联用对肺炎双球菌解热效果具有显著增强作用.     

高效液相色谱法测定阿奇霉素胶囊含量

目的建立高效液相色谱法测定阿奇霉素胶囊含量。方法色谱柱为Hypersil ODS2(4.6×250 mm);流动相为0.067 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH为3.5)-乙腈(70∶30);流速为1.0 ml.min-1;柱温:50℃;检测波长:210 nm。结果阿奇霉素在进样量2.5~50μg的范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.38%,RSD为0.91%。结论本法简便快捷,结果准确,重现性好,可用于阿奇霉素胶囊的含量测定。     

阿奇霉素片及胶囊溶出度考察

目的 :对两家药厂生产的阿奇霉素片及胶囊进行溶出度考察。方法 :采用硫酸显色法测定累积溶出量。结果 :阿奇霉素在 10～ 10 0 μg/ml范围内线性关系良好 ,平均回收率为 99 93% (n =6 )。阿奇霉素片及胶囊在 4 5min时的溶出量均不低于标示量的 75%。结论 :硫酸显色法操作快速简便 ,适用于阿奇霉素溶出度试验。而两厂产品体外溶出度结果均达到要求     

阿奇霉素滴眼剂的制备及质量控制

目的:制备阿奇霉素滴眼剂并对其质量进行控制。方法:以海藻糖为渗透压调节剂、柠檬酸为助溶剂、氢氧化钠调节pH、尼泊金乙酯为抑菌剂,制备阿奇霉素滴眼剂。采用高效液相色谱法,测定药物含量,初步考察其稳定性和家兔眼部刺激性。结果:制备的阿奇霉素滴眼剂为无色澄明液体,pH为6.7⁶.9,渗透压为0.2876.9,渗透压为0.287⁰.296 Osmol/kg,与泪液等渗,鉴别、检查项均符合《中国药典》中的相关规定;阿奇霉素检测质量浓度的线性范围为2000.296 Osmol/kg,与泪液等渗,鉴别、检查项均符合《中国药典》中的相关规定;阿奇霉素检测质量浓度的线性范围为200¹ 200μg/ml(r=0.999 8),回收率为99.15%1 200μg/ml(r=0.999 8),回收率为99.15%¹00.4%,RSD为1.047%100.4%,RSD为1.047%¹.909%;与0时比较,高温、高湿、强光、加速、长期试验下该制剂检查指标均无明显变化;该制剂对家兔眼部刺激性评分均小于1。结论:该制剂制备工艺简单可行,质量稳定可控,有效期初步预测为2年,对眼无刺激性。     

Azithromycin

Azithromycin是美国Pfizer公司研制的红霉素衍生物,化学名:9α-甲基-9-脱氧-9α-氮杂-9α-同型红霉素A。代号:CP-62993,xz-450。化学结构:     

HPLC法测定阿奇霉素及阿奇霉素胶囊的含量

目的：建立HPLC法测定阿奇霉素及阿奇霉素胶囊的含量。方法：色谱柱为资生堂C18MGⅡ柱（250mm×4．6mm,5μm）,乙腈-磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钾8．7g,加水溶解稀释成1000ml,用磷酸调pH至8．2）（60：40）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长210nm。结果：阿奇霉素在17．5～875．0μg·ml^-1的范围内,线性关系良好（r=0．9999）。平均回收率为99．7％,RSD=0．47％（n=9）。结论：本法灵敏、准确、简便。     

HPLC法测定阿奇霉素干混悬剂中阿奇霉素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定阿奇霉素干混悬剂中阿奇霉素含量的方法。方法采用 XTerra RP C18柱（4.6×150mm,5μm）为固定相,以0.075mol· L -1磷酸二氢铵（三乙胺调节pH至6.5）-乙腈（70∶30）为流动相,进样量为25μL,流速为1.0mL· min -1,柱温30℃,紫外检测波长为205nm。结果阿奇霉素检测浓度在0.05～3.20mg· mL -1范围内与峰面积呈良好的线性关系（ r＝0.9995）;平均回收率为100.3％, RSD＝0.177％（n＝9）,精密度＜1.0％。结论测定结果准确可靠,重现性好。与药典法采用的微生物检定法进行比较,测定结果基本一致。     

阿奇霉素颗粒溶出度检查方法研究

目的建立阿奇霉素颗粒中主药溶出度的测定方法。方法采用紫外分光光度法,在482nm波长处测定阿奇霉素颗粒中主药的吸收度,并计算回收率和溶出度。结果阿奇霉素检测浓度线性范围为13．79—110．32mg·L^-1（r=0．9990）;平均回收率为99．2％（RSD=1．12％,n=9）;3批样品在45min溶出量均在75％以上。结论本方法准确、可靠,可用于该制剂的溶出度测定。     

HPLC法测定纤维蛋白胶阿奇霉素复合体中阿奇霉素的含量

摘 要 目的：建立测定纤维蛋白胶阿奇霉素复合体中阿奇霉素含量的高效液相色谱法。方法: 采用安捷仑ZORBAX Stable Bound (250 mm×4.6 mm,5.0 μm)色谱柱,流动相:乙腈 磷酸缓冲盐溶液(pH=4)（28∶72）,流速：1.0 ml·min^{-1, 检测波长：215 nm,柱温：45℃。结果: 阿奇霉素在0.99~29.85 μg范围内具有良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为100.7%（RSD=3.92%,n=9）。结论:本方法准确可靠,简便易行,可用于相关制剂中阿奇霉素的含量测定。}     

HPLC法测定注射用乳糖酸阿奇霉素的含量

目的:建立测定注射用乳糖酸阿奇霉素含量的HPLC法。方法:Dikma Diamonsil~(TM)C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH至7.0)-乙腈-水(10:35:55),流速为1.0 ml·min~(-1),检测波长为215 nm,柱温为40℃。结果:阿奇霉素的线性范围为99.76～4988.0μg·ml~(-1),平均回收率为102.0%,RSD=1.0%(n=6)。结论:HPLC法简便,准确,其他组分不干扰测定,可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定阿齐霉素的含量

采用高效相色谱法，Ｃ１８柱，以ＰＨ４．０的磷酸二氢钾－乙腈为流动相，检测波长２１０ｎｍ，测定阿齐霉互贩含量。浓度与峰面积线性关系良好，阿齐霉素的平均回收率为１００．８％，精密度ＲＳＤ为０．９％，方法简便。准确。     

高效液相法测定阿齐霉素的含量

目的：建立一种测定阿齐霉素含量方法。方法：采用高压液相色谱法检测，ODS－3柱，PH4.0的磷酸二氢钾－乙腈（70：30）为流动相，检测波长210nm。结果：在160－2000μg/ml范围内，浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9999)，阿齐霉素的平均回收率为99.8%，精密度RSD为0.9%(n=6)。结论：此方法简便、快速、准确，可作为测定阿齐霉素含量方法。     

Azithromycin and warfarin interaction

A 57-year-old Caucasian woman came to the clinic with symptoms of an upper respiratory tract infection. She was treated with a 5-day course of oral azithromycin 500 mg on day 1, then 250 mg/day for 4 days. During this period, the patient decreased her cigarette smoking from 1 pack/day to 1 pack every 3 days. No additional confounding variables were present. Two days after the completion of therapy, her international normalized ratio (INR) was 8.32. Six case reports documented in the literature have suggested an azithromycin-warfarin interaction with a resultant increase in INR. Many confounding variables existed in each of these cases, such as hepatic dysfunction, poor appetite, and concomitant drugs that resulted in an increased anticoagulant response. We report a case that involved only one potential confounding variable. Continued documentation of azithromycin-warfarin interactions is valuable considering no mention of this drug interaction exists in most tertiary references and in the package insert for azithromycin, the demonstration that no drug interaction occurred in a retrospective review of 52 cases, and the widespread use of azithromycin in the community. Clinicians should be mindful when prescribing azithromycin in combination with warfarin, and INR values should be monitored.     

阿奇霉素治疗呼吸道感染

目的 :观察阿奇霉素对呼吸道感染的疗效。方法 :75例呼吸道感染病人随机分为阿奇霉素组 4 0例 [男性 2 6例 ,女性 14例 ,年龄 34a±s10a (18～6 0a) ],用阿奇霉素 0 .2 5g +5%葡萄糖注射液 50 0mL ,iv ,gtt ,qd ,首日剂量加倍 ,疗程 5d ;头孢唑林组 35例 [男性 2 3例 ,女性 12例 ,年龄 33a± 11a(18～ 59a) ],用头孢唑林 2 g +5%葡萄糖注射液2 50mL ,iv ,gtt ,bid ,疗程 5d。结果 :阿奇霉素组和头孢唑林组的总有效率分别为 95%和 94 % ,细菌清除率分别为 97%和 97% ,不良反应发生率分别为 8%和 9% ,P >0 .0 5。结论 :阿奇霉素是治疗呼吸道感染有效、不良反应少的药物