正常前列腺外周带3DMRS定量分析

目的定量分析正常成年男性前列腺外周带的三维磁共振波谱(Three-dimensional magnetic resonance spec-troscopy 3DMRS)。方法收集20例无前列腺临床症状的患者行前列腺3DMRS检查,收集正常前列腺外周带的3DMRS资料,对胆碱复合物[胆碱(Choline) 肌酸(Creatine)]/枸橼酸盐(Citrate)的比值(CC/C)进行统计学分析,对年龄组间和6分区间CC/C数值进行独立样本t检验。结果20例正常前列腺外周带的CC/C比值均值为0.38±0.2(99%可信区间),年龄组间和6分区间该比值差异无显著性(P>0.05)。结论正常前列腺代谢情况可用3DMRS来定量评价。正常前列腺外周带胆碱复合物浓度及波峰较低,枸橼酸盐的浓度及波峰较高,正常成年男性前列腺外周带不同区间代谢产物无显著差异,也无年龄差异。     

前列腺移行带特异性抗原密度对前列腺癌的诊断意义

目的：探讨前列腺移行带特异性抗原密度在前列腺癌诊断中的意义。方法：对前列腺特异性抗原4～10ng／m140例，经直肠超声检测前列腺体积及内层腺区体积，并行前列腺穿刺活检，比较前列腺特异性抗原与前列腺移行带特异性抗原密度指标。结果：40例中良性前列腺增生30例，前列腺癌10例，二者前列腺特异性抗原差异无显著性，前列腺移行带特异性抗原密度二者相比差异有显著性。结论：前列腺移行带特异性抗原密度可提高前列腺特异性抗原4～10ng／ml的前列腺癌患者的诊断敏感性。     

雄激素受体亚型在前列腺带性结构上的差异表达

目的 研究雄激素受体(AR)亚型在人前列腺移行带与周围带上的分布表达差异及其意义。方法 采用氚标技术与聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳的方法，对相应组织的AR亚型进行分析。结果 在14例AR阳性的正常前列腺组织中，发现有4个AR亚型的表达，其等电点(PI）分别在6．5、6．0、5．8和5．3。在前列腺的移行带和周围带之间有不同的AR亚型表达特征。氚标的双氢睾酮(DHT)与4种受体亚型的结合，可被非氚标的DHT、睾酮(T)竞争抑制，而孕酮、雌二醇和乙烯雌酚对此却无竞争抑制作用。结论 AR亚型在前列腺带性结构上的不同表达，可能是前列腺疾病发生有带性结构差异的分子生物学基础。     

前列腺纤维性增生的差异表达基因筛选及富集研究

目的 筛选和初步鉴定良性前列腺纤维性增生的差异表达基因（DEGs）,发现新的良性前列腺纤维性增生的基因片段,为临床监测和治疗前列腺纤维性增生提供潜在的基因位点和标志物依据。方法 收集前列腺等离子电切术后组织标本,根据标本病理诊断结果,将标本分成纤维组和结节组。标本冷冻保存,分别提取前列腺结节性增生标本和纤维性增生标本的组织总RNA,构建转录组文库,通过二代高通量测序,对两组mRNA进行定量及差异分析,再做差异基因的GO、KEGG、网络互作分析。结果 两组标本总共发现差异表达基因1 598个,与结节组相比,纤维组相对表达量上调基因1 063个,相对表达量下调基因535个。通过GO富集分析发现,DGEs主要富集在离子转运、细胞黏附、细胞外基质组等生物学过程中,富集在近端启动子DNA结合转录激活剂、RNA聚合酶Ⅱ、DNA结合转录激活剂、信号受体结合等活性分子功能上,以及富集在细胞膜、细胞外区域、质膜等细胞部位。KEGG通路分析发现,DGEs主要富集在细胞外基质-受体作用、细胞因子与细胞因子受体作用等信号通路上。构建DEGs的PPI网络互作筛选出10个重要基因,发现PPBP、OPRM1、GAL 3个基因在前列腺纤维性增生组织中上调。结论 PPBP、OPRM1、GAL等DEGs参与前列腺纤维性增生的发生、发展,可能是良性前列腺纤维性增生监测和治疗的潜在分子标志物。     

cGMP-PDE5在人前列腺移行带组织中的表达及分布

目的探讨环单磷酸鸟苷特异性5型磷酸二：酯酶（cGMP—PDE5）在人前列腺移行带组织中的表达与分布。方法将20例人前列腺移行带组织用甲醛固定后制作成冰冻切片（10μm），先应用PDE5抗体进行孵化，然后应用Texas,Red（TR）将标本进行标识，用荧光显微镜观察结果。结果20例组织样本切片PDE5表达均呈现阳性。TR免疫荧光法显示，在20例前列腺移行带的腺组织中观察到大量cGMP—PDE5，同时，在间质部分观察到PDE5相关的免疫反应，但反应程度较腺组织弱。结论cGMP-PDE5在人前列腺移行带组织中的表达主要分布在腺组织中，在间质组织中有少量分布。这些发现为PDE5抑制剂治疗良性前列腺增生症及LUTS提供了理论依据。     

前列腺总体积及移行带体积对良性前列腺增生症经尿道前列腺电切术疗效的影响

目的:比较不同前列腺总体积（TPV）及不同前列腺移行带体积（TZV）对良性前列腺增生症（BPH）患者采用经尿道前列腺电切术（TURP）治疗的临床效果。方法:回顾性收集2016年6月至2018年8月贵州省人民医院收治的210例BPH患者的临床资料并进行分析研究。所有患者均行经直肠前列腺超声检查,根据TPV分成3组：A组T...     

cGMP—PDE5在人前列腺移行带组织中的表达及分布

目的探讨环单磷酸鸟苷特异性5型磷酸二：酯酶（cGMP—PDE5）在人前列腺移行带组织中的表达与分布。方法将20例人前列腺移行带组织用甲醛固定后制作成冰冻切片（10μm）,先应用PDE5抗体进行孵化,然后应用Texas,Red（TR）将标本进行标识,用荧光显微镜观察结果。结果20例组织样本切片PDE5表达均呈现阳性。TR免疫荧光法显示,在20例前列腺移行带的腺组织中观察到大量cGMP—PDE5,同时,在间质部分观察到PDE5相关的免疫反应,但反应程度较腺组织弱。结论cGMP-PDE5在人前列腺移行带组织中的表达主要分布在腺组织中,在间质组织中有少量分布。这些发现为PDE5抑制剂治疗良性前列腺增生症及LUTS提供了理论依据。     

前列腺增生症手术前后前列腺特异抗原的差异与移行带体积的相关回归分析

目的:探讨血清前列腺特异抗原(PSA)和前列腺移行带的关系。方法:对60例经病理证实为良性前列腺增生症(BPH)的患者进行手术前和术后1周的PSA水平测定,患者术前均行经直肠超声测量前列腺移行带体积,采用单因素相关回归方法分析患者手术前后PSA的差异与移行带的关系。结果:术后58例患者PSA水平下降,平均下降3.733μg/L,2例术后PSA水平升高,平均升高为7.11μg/L。手术前后PSA值具有明显的差异性(P<0.05);手术前后PSA的差值和前列腺移行带体积具有直线回归关系(b=0.011),移行带每减少1cm3,PSA就下降0.011μg/L;手术前后PSA的差值与移行带存在明显的直线相关关系(r=0.311)。结论:BPH患者血清PSA主要受前列腺体积的影响,而移行带的体积对PSA的影响比较大。     

信使RNA差异显示法比较正常结肠粘膜与结肠癌的基因表达

信使ＲＮＡ差异显示技术是Ｌｉａｎｇ等［１］１９９２年首创的用于鉴别在某一细胞系、组织或某个发展阶段中特异表达的基因的新方法。其特点在于能迅速方便地获得大量候选的分子生物学信息。该技术在结肠癌研究中的应用尚未见报道。我们将该技术用于比较正常结肠粘膜与结...     

多模态磁共振成像在前列腺外周带癌诊断中的应用价值分析

目的 研究分析多模态磁共振成像在前列腺外周带癌诊断中的应用价值。方法 选取于2019年1月-2021年12月期间,我院收治的前列腺外周带可疑病灶患者58例,经过病理学检查确定,有前列腺外周带癌患者25例;前列腺增生及前列腺慢性炎症等良性病变患者33例。所有患者均于穿刺术前行MRI(T₁WI、T₂WI、DWI、 DCE)检查,统计患者MRI检查结果 与其病理结果 进行对比分析,并通过ROC(受试者工作曲线)从灵敏度、特异度及准确度对多模态磁共振成像技术的诊断效能进行研究。结果 58例前列腺外周带可疑病灶患者经T₂WI、DWI及DCE-MRI检查后,灵敏度分别为56%、76%、84%;特异度分别为69.70%、81.82%、84.85%;准确度分别为63.79%、79.31%、84.48%;AUC分别为0.628、0.789、0.844。经多模态磁共振成像技术检查后,有前列腺外周带癌26例,前列腺炎32例,对比病理检查结果 后得到,多模态磁共振成像对前列腺外周带癌诊断灵敏度:100%、特异度:97.97%、准确度:98.28...     

前列腺不同疾病在移行区的超声表现

目的 了解前列腺移行区在前列腺不同疾病中的形态特征。方法 采用经直肠超声断层法观测了280例不同年龄、不同前列腺疾病的移行区形态特征及大小变化。结果 ①正常前列腺的移行区最易辨认，位于腺体中央偏前方，呈椭圆形稍低回声暗区，比周边区回声弱。前列腺炎和前列腺癌的移行区变化不大。前列腺增生症表现为移行区扩大，回声增强，边缘模糊，与周边区不易分清。单纯前列腺结石的移行区不扩大，合并前列腺增生症时，移行区扩大。②各年龄段前列腺移行区面积随年龄增大而增大。结论 移行区增生、扩大是前列腺增生的主要形式。     

基因微阵列技术检测子痫前期相关胎盘组织基因表达变化的研究

目的:应用基因微阵列技术检测子痫前期(pre-eclampsia,PE)患者和正常妊娠胎盘组织差异表达基因,寻找PE相关发病基因,为研究子痫前期病因提供分子水平理论基础。方法:从正常妊娠和子痫前期胎盘组织中抽提mRNA,反转录后,探针标记cDNA。以混合的6例正常胎盘总RNA为对照,应用cDNA微阵列人类全基因表达谱分析芯片检测6例子痫前期患者胎盘基因表达的改变。结果:在芯片杂交过程中,有91个基因表达差异具有统计学意义,与正常对照相比,子痫前期样品中有19个基因表达下调,72个基因表达上调,这些基因涉及信号传导、运输、转录调控、细胞增殖和凋亡、脂代谢、钙离子结合以及免疫等方面的功能。结论:子痫前期发病涉及了多方面细胞功能基因表达的变化,应用cDNA表达谱芯片可快捷、高通量地筛选出子痫前期胎盘可能的致病基因,为研究子痫前期的病因提供新的理论基础。     

大肠癌组织与癌旁正常组织基因差异表达图谱及信号通路研究

目的筛查人大肠癌肿瘤组织与相应癌旁正常组织差异表达基因。方法应用NimbleGen基因芯片检测4例大肠癌肿瘤组织及相应癌旁正常组织基因表达谱,并以RT-PCR技术对部分基因芯片检测结果进行验证,利用生物信息学方法对检测结果进行分析。结果大肠癌肿瘤组织和癌旁正常组织差异表达基因共5042条,其中表达水平上调3399条,下调1643条,这些基因涉及多个信号通路。结论本研究结果可为寻找大肠癌分子标记物和探索大肠癌发生的分子机制提供实验依据。     

活化的STAT3蛋白质抑制剂PIAS3在前列腺癌中的表达及意义

目的 比较活化的STAT3蛋白质抑制剂(PIAS3)在人雄激素依赖性前列腺癌(ADPC)和雄激素非依赖性前列腺癌(AIPC)中的表达情况,探讨其表达与前列腺癌发生雄激素非依赖的关系.方法 应用cDNA芯片技术筛选出AIPC中的上调基因PIAS3.分别用免疫组织化学、Western印迹及半定量RT-PCR技术检测PIAS3在ADPC和AIPC组织及细胞系中的差异表达.结果 (1)基因芯片结果显示PIAS3基因在ADPC和AIPC中表达有显著性差异,在AIPC中明显高表达.(2)半定量RT-PCR显示PIAS3mRNA在AIPC细胞中的表达水平高于ADPC细胞.(3)Western印迹结果显示:PIAS3蛋白质在AIPC细胞系中表达水平显著高于ADPC细胞系.(4)免疫组化检测结果显示PIAS3在前列腺癌中表达阳性,在AIPC中PIAS3阳性表达率明显高于ADPC,两者差异有统计学意义(P＜0.05).结论 PIAS3的表达水平和前列腺癌的雄激素依赖情况相关,在AIPC中表达水平显著高于ADPC.提示PIAS3基因对雄激素受体的调节发挥了重要作用,使前列腺癌细胞在无雄激素的条件下继续增殖,可能是雄激素非依赖发生的关键.     

肾及膀胱肿瘤组织中MAGE基因及其产物的表达

目的:观察肿瘤特异性抗原MAGE-1、MAGE-3基因及MAGE-3抗原在肾及膀胱肿瘤组织中的表达状况,以评价这些基因或基因产物作为肾及膀胱肿瘤组织中的免疫学检测和免疫治疗、基因治疗分子标志物的可行性.方法:应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的方法分别测定39例肾及膀胱肿瘤患者癌组织与10例相应的癌旁组织MAGE-1、MAGE-3基因.应用免疫组织化学方法测定121例肾及膀胱肿瘤患者癌组织与10例相应的癌旁组织MAGE-3抗原表达.结果:39例肾及膀胱肿瘤中有23例MAGE-1 mRNA呈阳性表达(59.0%),有22例MAGE-3mRNA呈阳性表达(56.4%),其中肾细胞癌14例中MAGE-1 mRNA及MAGE-3 mRNA阳性表达均为8例.肾盂与膀胱移行细胞癌25例中MAGE-1 mRNA及MAGE-3 mRNA阳性表达分别为15例及14例.同时表达MAGE-1及MAGE-3的肾及膀胱肿瘤为18例(46.2%),所有10例癌旁组织均不表达MAGE-1及MAGE-3.免疫组织化学检测121例肾及膀胱肿瘤中56例MAGE-3抗原表达阳性(46.3%),包括肾细胞癌13例,MAGE-3抗原表达率为30.8%;肾盂与膀胱移行细胞癌108例,MAGE-3抗原表达率为48.1%.10例相应的癌旁组织MAGE-3抗原均不表达.根据Logistic回归检验分析MAGE-3抗原的表达与患者的临床分期及病理分级无明显关系.结论:MAGE基因有可能作为肾及膀胱恶性肿瘤组织免疫学检测的分子标志物,并且具有作为免疫治疗、基因治疗特异性靶位的潜在价值.     

基因表达谱芯片检测肺鳞癌与正常肺组织差异表达的基因

目的：用基因芯片技术探讨肺鳞癌异常基因的表达。方法：提取肺鳞癌组织及正常肺组织的RNA,分别用Cy5-dCTP或Cy3-dCTP标记,再与4096点基因芯片杂交,筛选肺鳞癌组织和正常肺组织表达差异的基因。结果：肺鳞癌组织与正常肺组织表达差异基因225条,其中癌组织中上调基因为116条．下调基因109条;差异极显著性基因37条,表达上调24条,下调13条。结论：多基因参与肺鳞癌发病,基因芯片技术是肺癌基因筛选的有效方法。     

Survivin在膀胱移行细胞组织癌中的表达及临床意义

目的:探讨膀胱移行细胞癌(BTCC)中凋亡抑制因子Survivin表达的临床意义.方法:采用免疫组化SP法对47例BTCC及8例正常膀胱黏膜组织中Survivin进行染色,观察Survivin表达同肿瘤分期、分级的关系;Survivin表达与患者术后复发及预后的关系.结果:Survivin在正常膀胱移行上皮组织中不表达,在BTCC中异常表达;随BTCC的分期、分级的增加,Survivin表达显著增加;高表达是BTCC患者预后不良的危险因素.结论:Survivin在BTCC中异常表达具有普遍性,其表达在BTCC恶性程度、肿瘤转移及预后有较大的临床意义.     

sonic hedgehog及patched基因在角化囊肿中的表达

目的:了解Shh(Sonic hedgehog),Bmp-4,Ptc(patched)基因在角化囊肿中的表达情况,明确Shh及其相关基因在角化囊肿发病中的作用.方法:选取角化囊肿石蜡切片.将Shh,Bmp-4,Ptc分别转染与大肠杆菌XL-1-Blue,提质粒,线性化质粒,体外转录法合成地高辛标记的RNA探针,原位杂交检测角化囊肿中Shh,Bmp-4,Ptc的表达情况.结果:Shh,Bmp-4共同表达于角化囊肿上皮细胞,胞浆呈强阳性表达;Ptc表达于角化囊肿间充质细胞,胞浆表达较弱.结论:Shh,Bmp-4,Ptc在角化囊肿中都有异常表达,提示(1)角化囊肿的发生与生长发育中的上皮残余有关;(2)Shh与Ptc之间平衡的破坏是发生角化囊肿的条件之一;(3) 角化囊肿与正常生长发育相似,存在Bmp-4与Shh协同表达.