血浆促肾上腺皮质激素释放激素与妊娠期疾病关系的临床研究

目的:探讨治疗早产药物,早产、贫血、肝功能损害及妊娠期胆汁淤积症对妊娠期血浆促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)水平的影响。方法:以放射免疫方法测定正常妊娠以及早产等妊娠期疾病时母体CRH水平的变化。结果:各孕周早产孕妇血浆CRH较正常对照孕妇显著升高(P<0.05)。经有效药物治疗后,血浆CRH明显回落。贫血、肝功能损害及足月妊娠合并胆汁淤积症可使血浆CRH水平升高(P<0.05)。孕37周前妊娠合并胆汁淤积症对血浆CRH水平无影响(P>0.05)。结论:妊娠期血浆CRH水平与早产关系密切,有可能成为预测早产的有效指标。以血浆CRH水平预测早产时,应注意排除贫血及肝功能损害的影响。     

皮质醇、促肾上腺皮质素释放激素与早产的关系

目的 测定母血及羊水中促肾上腺皮质素释放激素(CRH)、皮质醇的水平,为早产的预测提供线索.方法 选取特发性早产患者30例(早产组)和妊娠满28周不足37周要求引产孕妇30例(对照组),采用酶联免疫法分别测定母血及羊水中CRH及皮质醇水平.结果 早产组母血及羊水皮质醇和CRH水平均高于对照组[母血皮质醇:(493.46±128.48)μg/L比(305.78±115.56)μg/L;母血CRH:( 920.71±160.34) ng/L比(560.97±138.26) ng/L;羊水皮质醇:(50.18±16.16) μg/L比(21.31±13.50)μ g/L;羊水CRH:( 170.71±23.03) ng/L比(110.97±18.31) ng/L](P＜0.05).结论 CRH、皮质醇可能与早产发动有关.     

前列腺素、促肾上腺皮质激素释放激素系统与早产发动的关系

早产一直是困扰产科医师的重要问题,尽管保胎治疗已应用了40多年,早产率并无下降,相反,还在上升.早产的确切动因至今仍不清楚,已知前列腺素系统与促肾上腺皮质激素释放激素系统在其中起重要的作用,早产时此两系统都被激活,并相互作用,加速早产的发生.     

促肾上腺皮质激素释放激素受体-1与分娩发动的关系

目的:比较不同孕周分娩发动前后行剖宫产的产妇子宫下段肌组织中促肾上腺皮质激素释放激素受体-1(CRH-R1)的表达差异,分析其在分娩发动中的作用。方法:选取剖宫产产妇32例为剖宫产组,剖宫产组分为产程发动组16例和产程未发动组16例,产程发动组又分为早产组8例和足月组8例,产程未发动组分为足月组8例和过期妊娠组8例,各组产妇术前均未使用过催产素类促子宫收缩药物,排除全身性疾病及妊娠高血压疾病等并发症,术中取子宫下段肌层肌肉,行CRH-R1免疫组化染色。结果:CRH-R1在产程发动组中与产程未发动组中表达差异有统计学意义(P<0.05),CRH-R1在早产组和足月产程发动组剖宫产产妇子宫下段肌组织中表达差异无统计学意义(P>0.05)。CRH-R1在足月组与过期组剖宫产产妇子宫下段肌组织中表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:目前对于分娩动因尚无定论,子宫下段形成是分娩发动和产程顺利进展的必要条件,该研究提示CRH-R1在分娩启动学说中可能具有促子宫下段成熟作用,而早产组表达水平与足月组差异无统计学意义,为进一步研究其配体CRH血浆表达水平是否可以作为预测早产以及判断疗效的指标提供了线索,研究CRH和CRH-R1及其他相关因子在子宫体肌、胎膜及蜕膜的表达,有助于更好地理解分娩发动的机制。     

胎盘促肾上腺皮质激素释放激素与分娩发动

了解分娩发动的原因，对于适时和有效引产，预防和治疗早产及过期产，降低围产儿死亡率具有重要的意义。现就胎盘促肾上腺皮质激素释放激素与分娩动因的研究状况作以综述。     

胎盘促肾上腺皮质激素释放激素与分娩发动

了解分娩发动的原因 ,对于适时和有效引产 ,预防和治疗早产及过期产 ,降低围产儿死亡率具有重要的意义。现就胎盘促肾上腺皮质激素释放激素与分娩动因的研究状况作以综述     

前列腺素、促肾上腺皮激素释放激素系统与早产发动的关系

早产一直是困扰产科医师的重要问题，管保胎治疗已应用了40多年，早产率并无下降，相反，还在上升。早产的确切动因至今仍不清楚，已知前列腺素系统与促肾上腺皮质激素释放激素系统在其中起重要的作用，早产时此两系统都被激活，并相互作用，加速早产的发生。     

胎盘促肾上腺皮质激素释放激素的作用与调控

胎盘分泌的大量下丘脑内分泌激素促肾上腺素皮质激素释放激素 ,是妊娠期母体血浆促肾上腺素皮质激素释放激素的主要来源。胎盘促肾上腺素皮质激素释放激素可能通过与前列腺素、催产素、皮质激素和雌激素等内分泌激素的相互作用 ,对分娩启动起着重要的作用。妊娠期母体血浆促肾上腺素皮质激素释放激素水平与早产及某些妊娠期疾病关系密切。胎盘促肾上腺素皮质激素释放激素的分泌受促肾上腺素皮质激素释放激素结合蛋白、环磷酸腺苷、糖皮质激素、催产素、孕激素、雌激素、前列腺素、一氧化氮和某些神经递质等多因素的调控。     

胎盘促肾上腺皮质激素释放激素的作用与调控

胎盘分泌的大量下丘脑内分泌激素促肾上腺素皮质激素释放激素，是妊娠期母体血浆促肾上腺素皮质激素释放激素的主要来源。胎盘促肾上腺素皮质激素释放激素可能通过与前列腺素、催产素、皮质激素和雌激素等内分泌激素的相互作用，对分娩启动起着重要的作用。妊娠期母体血浆促肾上腺素皮质激素释放激素水平与早产及某些妊娠期疾病关系密切。胎盘促肾上腺素皮质激素释放激素的分泌受促肾上腺素皮质激素释放激素结合蛋白、环磷酸腺苷、糖皮质激素、催产素、孕激素、雌激素、前列腺素、一氧化氮和某些神经递质等多因素的调控。     

促肾上腺皮质激素释放激素受体的研究进展

促肾上腺皮质激素释放激素及其相关肽通过激活G-蛋白藕联的促肾上腺皮质激素释放激素受体在人体多系统中发挥作用.妊娠和非妊娠子宫肌及子宫底、子宫下段CRH结合能力和功能的不同可能与不同受体亚型表达多少相关.促肾上腺皮质激素释放激素受体拮抗剂的研发为治疗可卡因戒断反应、焦虑症和抑郁症开辟了新方向.     

慢性盆腔炎患者促炎因子与抗炎因子的关系

目的:探讨慢性盆腔炎患者血清促炎因子与抗炎因子的表达与相关性。方法:选择87例慢性盆腔炎患者作为病例组,选择同期健康体检妇女69例作为对照组,ELISA法检测血清TNF-α、IL-1β、IL-6和抗炎细胞因子IL-4、IL-10的表达。结果:病例组患者血清TNF-α、IL-1β和IL-6表达高于对照组(P<0.05),而血清IL-4和IL-10表达低于对照组(P<0.05);病例组患者血清促炎因子的表达与抗炎因子的表达呈负相关(P<0.05)。结论:慢性盆腔炎患者促炎因子过度激活,而抗炎因子被抑制,并且二者表达具有一定的相关性,共同促进慢性盆腔炎的发生发展。     

应激、海马促肾上腺皮质激素释放激素与学习记忆

应激是影响健康和疾病的重要决定因素。促肾上腺皮质激素释放激素(corticotropin releasing hormone, CRH)是应激反应的关键调节因子,通过两种CRH受体CRHR1和CRHR2调节应激对海马可塑性的影响,从而影响学习记忆功能。应激促进海马CRH的释放,不同性质、强度、持续时间的应激对学习记忆的影响差异较大。本文对不同类型应激对海马CRH与学习记忆的影响进行综述,并探讨生命早期应激通过海马CRH影响学习记忆的长期效应。     

镉的免疫毒性与促肾上腺皮质激素释放因子的关系

对ＣｄＣｌ２和ＣｄＣｌ２＋α－ｈＣＲＦ（α螺旋促肾上腺皮质激素释放因子）分另染毒的ＳＤ大鼠,用「＾３ＨＴｄＲ」掺入法测定大鼠脾Ｔ、Ｂ淋巴细胞增殖转化功能,垂体前叶细胞培养法测定中枢下丘脑和外周血浆中的ＣＲＦ含量。结果表明单独染镉组有丝分裂原诱导的鼠脾Ｔ、Ｂ淋巴细胞增殖转化均受到显示抑制,具有剂量－效应关系（Ｐ〈０．０５）;动物下丘脑ＣＲＦ含量着染镉剂量升高（Ｐ〈０．０５）;外周血浆ＣＲＦ含量各组间     

脐血血清促代谢因子水平与胎儿生长发育的关系

目的 探讨脐血血清促代谢因子(betatrophin)水平与胎儿生长发育的关系,为胎儿保健提供依据。方法 2018年1-7月选择瑞安市人民医院妇幼分院出生的大于胎龄儿(LGA)、适于胎龄儿(AGA)和小于胎龄儿(SGA)各30例。检测脐血、母血和羊水betatrophin水平,分析脐血血清betatrophin水平与胎儿生长发育各指标、糖脂代谢指标、瘦素和脂联素等的相关性。结果 LGA、AGA、SGA的脐血血清betatrophin水平分别为(1 009.210±98.761)、(929.487±80.949)、(910.590±105.518)ng/L,差异有统计学意义(F=8.986,P＜0.001);三组新生儿血脂各指标水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);相关分析显示脐血betatrophin水平与新生儿出生体重、重量指数(PI)、胎龄,脐血瘦素、甘油三酯水平呈正相关(r=0.537、0.502、0.250、0.422、0.832,P＜0.05),与脐血脂联素水平呈负相关(r=-0.257、P＜0.05),与母血和羊水betatrophin水平,孕前和分娩时体重量、孕前体重指数(BMI)、孕期体重指数增加量(ΔBMI),胎盘重量,脐血和产妇血糖(PG)、胰岛素(INS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)无相关性(P>0.05);多元线性回归分析显示血betatrophin是新生儿出生体重独立影响因素(P＜0.05)。结论 Betatrophin参与胎儿生长发育调节,脐血betatrophin水平可反映胎儿的生长发育状况。     

促性腺激素释放激素脉冲治疗的研究进展

促性腺激素释放激素(GnRH)脉冲治疗是通过静脉滴注或者皮下给药的方式连续脉冲式给予GnRH类似物,兴奋垂体产生接近生理性的促性腺激素脉冲,进一步促进性腺发育,合成性激素并维持生殖细胞发育及成熟。GnRH脉冲治疗尤其适用于下丘脑病变,且垂体功能正常而导致的低促性腺激素型性腺功能减退症(IHH)患者,GnRH脉冲治疗方案最接近下丘脑-垂体-性腺轴的生理调节机制,可以模拟正常的生理模式产生内源性的正、负反馈调节。GnRH脉冲治疗是治疗不孕不育的满意方法,也是目前学者研究的热点。笔者拟就GnRH脉冲分泌的特点,GnRH脉冲治疗的应用、治疗剂量和频率、影响因素、优点及缺点进行综述如下。     

促性腺激素释放激素的抗生育作用

本文综述应用促性腺激素释放激素(G-nRH)抗生育的方法并评价最有前途的避孕途径。GnRH可通过三个不同方式干扰生育:(1)在垂体门脉中GnRH抗体中和GnRH,阻止GnRH到达垂体的GnRH受体部位;(2)GnRH的化学拮抗物能阻断GnRH受体;(3)慢性给药时GnRH刺激物产生抑制作用。一、GnRH在男性中的抗生育作用(一)GnRH抗体:用GnRH合成多肽主动免疫大鼠和家兔,以产生抗体中和内源性GnRH。结果:垂体产生LH与FSH受到抑制;血中LH与FSH下降;睾丸的产生与     

促肾上腺皮质激素释放激素在足月产及早产中的作用

1981年,Vale从羊的下丘脑提纯出一种激素,因此激素控制着促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)的释放,调节下丘脑-垂体-肾上腺(hypothalamic-pituitary-adrenal,HPA)轴对应激的反应,故命名为促肾上腺皮质激素释放激素(corticortropin-releasing hormone,CRH)。以后的研究表明CRH不仅在脑组织中广泛分布,也可来源于外周组织及人的胎儿胎盘单位。现已证明人类胎盘中有CRH、CRH受体(CRH-receptor,CRH-R)、CRH结合蛋白(CRH-binding protein,CRHBP)及CRH信使RNA(CRHmRNA)的表达。 CRH为41个氨基酸的肽类,分子量4 670,基因定位于第8号染色体的长臂上,由2个外显子和1