大鼠脊髓5－羟色胺1A受体和1C／2受体亚型参与高频电针镇痛

通过脊髓蛛网膜下腔慢性埋植导管分别注射５－ＨＴ受体的多种拮抗剂，分析了大鼠脊髓５－ＨＴ受体的三个主要类型５－ＨＴ１、５－ＨＴ２和５－ＨＴ３受体在高频电针镇痛中的作用。实验结果表明：ｉ．ｔ．注射５－ＨＴ１Ａ受体拮抗剂ｓｐｉｐｅｒｏｎｅ２５μｇ不影响１００Ｈｚ电针的平均针效（Ｐ＞０．０５），但可阻断电针后效应（Ｐ＜０．０１）；ｉ．ｔ．注射５－ＨＴ１ｃ／２受体拮抗剂ｍｉａｎｓｅｒｉｎ５０μｇ可阻断１００Ｈｚ电针的平均针效，也可阻断电针后效应（Ｐ＜０．０１）；ｉ．ｔ．注射５－ＨＴ２受体拮抗剂１－ＮＰ２０μｇ和５－ＨＴ３受体拮抗剂ＩＣＳ２０５－９３０１００μｇ对１００Ｈｚ电针镇痛没有显著影响（Ｐ＞０．０５）。提示大鼠脊髓５－ＨＴ１Ａ受体和５－ＨＴ１ｃ／２受体参与介导１００Ｈｚ电针镇痛，而５－ＨＴ３受体可能不起主要作用。     

5—羟色胺2c受体拮抗剂减弱高血压大鼠血压及主动脉的收缩性

目的 观察慢性颅室内给予选择性5-HT2c受体拮抗剂RS102221是否能阻止醋酸脱氧肾上腺皮质激素-盐(DOCA)高血压大鼠血压的发展，以证实中枢神经系统5-HT2c受体参与了血压的调节和高血压的病理。方法 通过导管，用微型渗透泵以恒定速率脑室输注选择性5-HT2c受体拮抗剂RS102221，观察拮抗中枢神经5-HT2c受体后对醋DOCA高血压大鼠(n=6)血压的影响。此外检测了5-HT2c受体拮抗剂对DOCA大鼠主动脉等张收缩力的影响。结果 脑室输注RS102221减低DOCA大鼠血压的发展。5-HT2c受体拮抗剂的治疗消除了DOCA大鼠和对照组大鼠主动脉环对5-HT的反应差异。结论 中枢神经系统5-HTac受体参与了DOCA大鼠血压的调节和高血压的病理。其主动脉5-HT受体亚型的改变可能是高血压病理之一。     

CCK—B受体拮抗剂L—365,260翻转100Hz慢性电针耐受

４８只高针效大鼠随机分为６组，每组大鼠（８只）每天给予１００Ｈｚ电针一次（３０ｍｉｎ），连续６天。其电针镇痛效果逐渐降低。形成慢性电针耐受。在第７天，６组大鼠分别皮下（ｓ．ｃ．）注射配药液或不同剂量的ＣＣＫ－Ｂ受体拮抗剂Ｌ－３６５，２６０（０．０３￣３ｍｇ／ｋｇ）．ｓ．ｃ．注射配药液的对照大鼠仍然表现出明显的电针耐受现象，而ｓ．ｃ注射Ｌ－３６５，２６０（０．１ｍｇ，０．３ｍｇ／ｋｇ）则可汉有效地翻     

大麻素CB1受体和纹状体多巴胺D2受体参与电针镇痛机制

目的:研究大麻素CB1受体和多巴胺D2受体是否参与单次或反复电针镇痛机制。方法:以完全弗氏佐剂(complete Freund's adjuvant,CFA)造成佐剂性关节炎大鼠模型,分别对单次及反复电针后的大鼠进行痛阈和纹状体D2受体mRNA表达水平检测。同时用CB1受体拮抗剂或激动剂干预。结果:①单次和反复电针后痛阈均升高,且关节炎痛+电针+拮抗剂组的镇痛效果弱于关节炎痛+电针组(P<0.01);关节炎痛+激动剂组与关节炎痛+电针组镇痛效果比较,差异无统计学意义。②无论是单次或反复电针,关节炎痛+电针+拮抗剂组大鼠纹状体D2受体mRNA表达水平显著低于电针组(P<0.01)。③在反复电针观察组中,关节炎痛+激动剂组大鼠纹状体D2受体mRNA表达水平与关节炎痛组相比,差异无统计学意义,显著低于关节炎痛+电针组(P<0.01)。结论:在本实验条件下,单次和反复电针产生的镇痛作用可能部分通过大麻素受体CB1介导,纹状体D2受体可能也参与其中。     

汉族人单相躁狂症与5—羟色胺2A受体基因T102C多态性的相关性

目的 探讨中国汉族人群单相躁狂症患与5-羟色胺（5-HT）2A受体基因T102多态性之间的关系。方法 采用AmP-RFLP方法，检测单相躁狂症症患（n=114)和对照组（n=109)的5-HT2A受体基因频率分布。结果 单相躁狂症患5-HT2A受体基因型频率，等位基因频率与对照组无明显差异（x^2=0.02-0.74,P=0.3894-0.8832)。但按性别及有无家族史进行分层比较，男性躁狂患A1A1基因型频率明显低于男性对照（x^2=0.89-4.38,P=0.0363-0.3458)，女性躁狂患A2A2基因型频率明显低于女性对照（x^2=0.01-7.06,P=0.0091-0.9054），女性患组等位基因A1频率高于对照组，等位基因A2频率低于对照组。有无家族史患组与对照组比较，基因型频率和等位基因频率均无明显差异（x^2=0.10-1.09,P=0.2967-0.7535)。结论 5-HT2A受体基因多态性与单相躁狂症患无明显相关，5HT2A受体基因可能不是单相躁狂症发病的风险基因之一，但A1等位基因可能是女性躁狂患的风险基因。     

5-羟色胺2A受体基因与疾病的关系

5 羟色胺 (5 HT)既是神经递质 ,又是血管活性物质 ,在中枢神经系统和周围组织中发挥着多种生理功能 ,例如对心血管、呼吸、体温、睡眠、摄食行为、情绪反应、下丘脑神经激素分泌和平滑肌张力的调节等。分子学研究揭示 ,多种编码 5 羟色胺 2A受体 (5 HT2AR)蛋白质的基因表现出多态性 ,这种多态性在许多情况下改变了它们对神经递质和特定药物的敏感性。因此 ,不同的受体基因型可能对疾病的易感性也不同 ;对不同的个体使用同一剂量的药物 ,其临床效应也可能不同。本文对近年来有关 5 HT2AR基因与多种疾病关系的研究进展综述如下。1　 …     

CCK反义RNA及CCK受体拮抗剂L365,260使电针镇痛无效的大鼠 …

大鼠对电针刺激产生的镇痛反应，其程度随个体而异。多数为有效或强效者（ｒｅｓｐｏｎｄｅｒ），少数为弱效或无效者（ｎｏｎ－ｅｒｓｐｏｎｅｄｅｒ）。现有证据表明脑内八肽胆囊收缩素（ＣＣＫ－８）是一种强效的抗阿片物质，对电针镇痛起拮抗作用。本文发现侧脑室注射反义ＣＣＫ表达载体削弱脑内ＣＣＫ基因表达，可使大鼠对电针的反应由无效者变为有效者。皮下注射ＣＣＫＢ受体拮抗剂Ｌ３６５，２６０也有同样效果。这些结果说明     

肾上腺素和5—羟色胺受体对年轻及第龄大鼠伤害刺激引起的脑？…

用压力引起大鼠尾部机械性损伤时，脑电图呈去同步化表现，将５－ＨＴ２受体阻断剂ｃｉｎａｎｓｅｒｉｎ（４ｎｇ／ｋｇ）静脉注射于年轻成年鼠可阻断由伤害性刺激所致的脑意去同步化现象，而对老龄大鼠的脑反应无阻断作用；将肾上腺素α１Ａ－１Ｄ及α２Ｂ，２Ｃ受体阻断化剂Ｐｒａｚｏｓｉｎ（４ｍｇ／ｋｇ）静脉注射于老龄大鼠可阻断由伤害性刺激引起的离电去同步化现象，但对年龄成年大鼠的脑电反应无阻断作用。此结果可能是随着     

中枢5—HT1,5—HT2及5—HT3受体对吗啡戒断反应的影响

本工作给吗啡成瘾大鼠侧室注射５－ＨＴ１、５－ＨＴ１及５－ＨＴ３受体激动剂１－（３－ｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｙｌ）ｐｉｐｅｒａｚｉｎｅ（简写ｍ－ｃｐｐ），α－ＣＨ３－５ＴＨ，２－ＣＨ３－５ＨＴ以及５－ＨＴ１受体拮抗剂Ｍｅｔｈｉｏｔｈｅｐｉｎ ｍｅｓｙｌａｔｅ和５－ＨＴ２受体拮抗剂Ｒｅｔａｎｓｅｒｉｎｅ，观察对吗啡戒断反应的影响。实验结果表明，激动５－ＨＴ１受体和５－ＨＴ２受体可加重纳洛酮诱发的躯体戒断反     

核心家系5-羟色胺2A受体T102C多态性与精神分裂症的关联性

背景：精神分裂症是一种常见的病因未明的精神病．是世界各国重点研究课题，其遗传学尤其是分子遗传学研究近来较受瞩目，其中对相关候选功能基因的研究显示出较好的前景。 目的：分析5-羟色胺2A受体基因多态性与精神分裂症的相关性。 设计：以诊断为依据的病例观察，关联性分析。 单位：新乡医学院第二附属医院及中原油田总医院13分院。 对象：患者组为2003-08／2004-04在新乡医学院第二附属医院住院的精神分裂症先证者56例，父母组为患者组的健康双亲112名。 方法：采用聚合酶链式反应方法（PCR-RFLP）对符合精神分裂症（CCMD-3）诊断标准的56个先证者及其父母组成的核心家系进行检测．并对5-羟色胺2A受体基因分型，精神分裂症的5-羟色胺2A受体T102C多态性运用传递不平衡（TDT）检验。 主要观察指标：5-羟色胺2A受体基因的等位基因、基因型频率分布与H-W吻合度检验结果及5-羟色胺2A受体基因的分析结果。 结果：56例患者及其父母112名全部采集到各项指标，均进入结果分析。①患者组与父母组的基因型频数差异无显著性意义（X^2=4．423．P=0．110）．等位基因分布差异亦无显著性意义（X^2=1．147．P=0．563），Hardy-Weinberg平衡吻合度良好。②在56个家系中．采用传递不平衡检验考察39个父亲或母亲为杂合子基因型的核心家系的传递不平衡性，显示精神分裂症与5-羟色胺2A受体基因无显著关联（X^2．703,P=0．10）。结论：5-羟色胺2A受体基因T102C在中国汉族人群中与精神分裂症无关联。     

核心家系5-羟色胺2A受体T102C多态性与精神分裂症的关联性

背景:精神分裂症是一种常见的病因未明的精神病,是世界各国重点研究课题,其遗传学尤其是分子遗传学研究近来较受瞩目,其中对相关候选功能基因的研究显示出较好的前景。目的:分析5-羟色胺2A受体基因多态性与精神分裂症的相关性。设计:以诊断为依据的病例观察,关联性分析。单位:新乡医学院第二附属医院及中原油田总医院13分院。对象:患者组为2003-08/2004-04在新乡医学院第二附属医院住院的精神分裂症先证者56例,父母组为患者组的健康双亲112名。方法:采用聚合酶链式反应方法(PCR-RFLP)对符合精神分裂症(CCMD-3)诊断标准的56个先证者及其父母组成的核心家系进行检测,并对5-羟色胺2A受体基因分型,精神分裂症的5-羟色胺2A受体T102C多态性运用传递不平衡(TDT)检验。主要观察指标:5-羟色胺2A受体基因的等位基因、基因型频率分布与H-W吻合度检验结果及5-羟色胺2A受体基因的分析结果。结果:56例患者及其父母112名全部采集到各项指标,均进入结果分析。①患者组与父母组的基因型频数差异无显著性意义(χ2=4.423,P=0.110),等位基因分布差异亦无显著性意义(χ2=1.147,P=0.563),Hardy-Weinberg平衡吻合度良好。②在56个家系中,采用传递不平衡检验考察39个父亲或母亲为杂合子基因型的核心家系的传递不平衡性,显示精神分裂症与5-羟色胺2A受体基因无显著关联(χ2=2.703,P=0.10)。结论:5-羟色胺2A受体基因T102C在中国汉族人群中与精神分裂症无关联。     

双相情感障碍与5—羟色胺多巴胺受体基因的相关研究

目的 探讨中国汉族人群双相情感障碍患与5－羟色胺多巴胺（5－HT2A）受体基因T102C多态性之间的关系。方法 采用AmP-RFLP方法，检测双相情感障碍患和对照组的5－HT2A受体基因频率分布。结果 双相情感障碍患5－HT2A受体基因型频率，等位基因频率与对照组无明显差异。结论 本实验结果提示5－HT2A受体基因多态性与双相情感障碍患未见明显相关，提示5HT2A受体基因可能不是双相情感障碍发病的风险基因之一。     

5-羟色胺2c受体拮抗剂减弱高血压大鼠血压及主动脉的收缩性

目的观察慢性颅室内给予选择性5-HT2C受体拮抗剂RS102221是否能阻止醋酸脱氧肾上腺皮质激素-盐(DOCA)高血压大鼠血压的发展,以证实中枢神经系统5-HT2C受体参与了血压的调节和高血压的病理。方法通过导管,用微型渗透泵以恒定速率脑室输注选择性5-HT2C受体拮抗剂RS102221,观察拮抗中枢神经5-HT2C受体后对醋DOCA高血压大鼠(n=6)血压的影响。此外检测了5-HT2C受体拮抗剂对DOCA大鼠主动脉等张收缩力的影响。结果脑室输注RS102221减低DOCA大鼠血压的发展。5-HT2c受体拮抗剂的治疗消除了DOCA大鼠和对照组大鼠主动脉环对5-HT的反应差异。结论中枢神经系统5-HT2C受体参与了DOCA大鼠血压的调节和高血压的病理,其主动脉5-HT受体亚型的改变可能是高血压病理之一。     

电针镇痛与神经病理性疼痛大鼠脊髓大麻素2受体表达

目的:观察电针对慢性坐骨神经缩窄性损伤(CCI)模型大鼠的镇痛效果及脊髓背角、背根神经节大麻素2受体(CB2)表达,探讨电针镇痛可能的机制.方法:健康SD雄性大鼠共40只,随机分为CCI假手术组(n=10);CCI对照组(n=10);CCI假电针组(n=10);CCI电针组(n=10).所有大鼠均在术前、术后第9、11、13、15、16d进行机械性痛阈测定;各组大鼠于术后第16d,采用Western blot法测定脊髓背角、背根神经节CB2受体蛋白表达.结果:CCI对照组、CCI假电针组和CCI电针组大鼠在治疗前机械性痛阈较术前明显下降,与同一时间段CCI假手术组大鼠比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后6d,CCI电针组机械性痛阈较治疗前有一定改善(P＜0.05);CCI电针组与CCI假电针组和CCI对照组比较脊髓背角、背根神经节CB2的表达有下降的趋势,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论:本研究观察到电针治疗能够在一定程度上改善CCI模型大鼠的机械性痛阈,起到一定的镇痛效果,但是本研究结果未能提示其镇痛机制有脊髓背角、背根神经节CB2的参与.     

100Hz电针和脊髓鞘内注射强啡肽A引起大鼠镇痛作用的性别差异

目的：比较１００Ｈｚ电针对雌性与雄性大鼠的镇痛作用,以及脊髓蛛网膜下腔（ｉ．ｔ．）注射阿片κ受体激动剂强啡肽Ａ１１７（ＤｙｎＡ）对雌、雄大鼠镇痛的差异性。方法：用辐射热甩尾法测痛。为避免强啡肽的致瘫作用,本实验采用小剂量（５μｇ或２．３ｎｍｏｌ,１０μｌ）ｉ．ｔ．注射,并以斜板试验观察大鼠运动功能的变化。结果：雌性大鼠１００Ｈｚ电针的镇痛作用强于雄性大鼠,这种差异以电针２０ｍｉｎ时最为显著。ｉ．ｔ．注射ＤｙｎＡ２．３ｎｍｏｌ后１０ｍｉｎ雌鼠有镇痛作用,而雄鼠在给药后６０ｍｉｎ内均未表现镇痛作用。结论：１００Ｈｚ电针对雌性大鼠的镇痛作用强于雄性,这种性别差异可能与脊髓水平强啡肽镇痛的性别差异有关。     

中国人群5-羟色胺2A受体基因启动子区-1438A／G多态性与摄食障碍的关系

目的：研究5-羟色胺2A受体(serqotonin 2A receptor，5-HT2AR)基因多态性与摄食障碍的关联分析。方法：引用德国SIAB摄食调查问卷量表作为评定标准，2003-06／12从武汉、宜昌4所学校的1000名初、高中学生中筛查出50例存在摄食问题的学生组成可能摄食障碍组，与可能摄食障碍组相匹配的50例作为正常对照组，比较两组间5-HT2AR基因启动子区-1438G／A基因型和等位基因频率；比较两组间汉密尔顿焦虑量表、抑郁量表得分结果。结果：两组间5-HT2AR基因启动子区-1438G／A多态性在两组间差异无显著性意义；汉密尔顿焦虑、抑郁量表得分差异存在显著性意义，其中可能摄食障碍组分别为(14．45&;#177;4．84)，(11．95&;#177;2．87)分，对照组分别为(4．75&;#177;2．22)，(3．20&;#177;1．40)分（P&;lt;0．05)。结论：5-HT2AR基因启动子区一14．38G／A多态性与摄食障碍无相关性、出现摄食问题的人群有明显的情绪问题。     

腺苷A1受体阻断剂对电针预处理诱导脊髓缺血耐受作用的影响

目的:探讨腺苷A1受体阻断剂对电针预处理诱导脊髓缺血耐受作用的影响。方法:40只雄性新西兰大白兔随机分成对照组、戊巴比妥钠组、二甲基亚砜(DMSO)组、电针(EA)加8环戊基1,3二丙基黄嘌呤(EA+DPCPX)组和EA预处理组(n=8)。各组给予相应药物和(或)电针预处理,连续5d。最后一次处理后24h,阻闭肾下腹主动脉20min,制作兔脊髓缺血模型;再灌注后4、8、12、24和48h分别进行动物后肢运动神经功能评分。再灌注48h后处死动物,取脊髓(L57),石蜡包埋、切片,行组织病理学观察。结果:EA预处理组各时间点运动神经功能评分及脊髓前角正常运动神经细胞数明显高于EA+DPCPX组(P均<0.01),EA+DPCPX组与对照组比较差异有显著性(P均<0.05);对照组、DMSO组与戊巴比妥钠组各时间点运动神经功能评分及脊髓前角运动神经元计数差异均无显著性(P均>0.05)。结论:重复电针预处理诱导脊髓缺血耐受的机制是通过激活腺苷A1受体而实现的,腺苷A1受体阻断剂能部分拮抗电针抗脊髓缺血再灌注损伤的预处理效应,提示电针预处理效应是多因素综合作用的结果。     

5-羟色胺2A受体基因多态性与精神疾病患者自杀未遂的关联性研究

目的　探讨 5 -羟色胺 2A(5- HT2A)受体基因A 14 3 8G、T10 2C多态性与精神疾病患者的自杀未遂之间的关系。方法　对 5 2例有自杀未遂的精神疾病患者和 64例无自杀的精神疾病患者及 63例正常人 ,按常规方法提取DNA ,用限制性片段长度多态性方法分析 5 - HT2A受体基因的多态性。结果　 5 -HT2A受体基因A 14 3 8G和T10 2C两位点多态性呈完全连锁不平衡 ;自杀未遂组的A 14 3 8G、T10 2C多态性位点的T/G等位基因频率高于正常对照组 (P <0 . 0 5 ) ,自杀未遂组与正常对照组间的基因型分布的差异也有显著性 (P <0 . 0 5 )。结论　精神疾病患者的自杀未遂与 5 - HT2A受体基因的A -14 3 8G、T10 2C多态性有关 ,T/G等位基因可能是自杀行为的危险因素。     

5-羟色胺2A受体基因多态性与品行障碍的相关性

目的:探讨5-羟色胺2A(5-HT2A)受体基因A1438G、T102C多态性与品行障碍(CD)的相关性.方法:对88例病例组和60例对照组提取基因组DNA,采用RFLP技术分析相应的基因型,并比较两组不同基因型的行为特点有无差异.结果:5-HT2AA1438G基因型和等位基因频率在病例组和对照组之间差异无显著性(P＞0.05),5-HT2AT102C多态性分析虽未发现其与品行障碍存在显著关联,但伴ADHD组的T1/T1基因型频率明显低于对照组,T1/T2基因型频率明显高于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论:5-HT2A受体基因的A1438G、T102C多态性与品行障碍的关系尚需进一步探讨.     

5-羟色胺1A受体激动剂治疗遗传性小脑共济失调的Meta分析

目的:了解5-羟色胺1A(5-HT1A)受体激动剂治疗遗传性小脑共济失调的有效性。方法:根据入选标准收集文献;依据Meta分析方法,应用RevMan 4.3.2软件计算5-HT1A受体激动剂治疗组和安慰剂对照组改善小脑功能评分的标准化均数差(SMD)及95%的可信区间(CI)。结果:5-HT1A受体激动剂治疗组与安慰剂对照组改善小脑功能评分的SMD及95%CI分别为-0.36,(-2.29,1.59);2组疗效无显著性差异(Z=0.36,P=0.359)。结论:目前的临床资料尚不能证实5-HT1A受体激动剂能有效改善遗传性小脑共济失调症状。