泰山白花丹参不同部位微量元素含量的分析测定

目的:分析比较泰山白花丹参不同部位微量元素含量.方法:用电感耦合等离子发射光谱法分别测定白花丹参根、茎、叶、花4个部位16种微量元素的含量.对不同部位微量元素含量进行分析比较.结果:白花丹参根中镁元素含量最高,其次为铁和锌;茎中只有铬元素含量略高于根.其余15种元素均低于其他三个部位;叶中锌、铬、硼、锶4种元素含量略高于其他三个部位:而花中绦、铁、钛等微量元素含量显著高于根、茎、叶三个部位,锰、钒、锡、镉、锂等元素含量也均高于其他三个部位.结论:从微量元素角度分析,泰山白花丹参的花也具有一定的药用价值.     

大紫丹参中氨基酸和微量元素的含量分析

1　材料与仪器1 1　实验材料　大紫丹参购自云南省药材公司。1 2　仪器　日立 835 -5 0型氨基酸分析仪 ,美国贝尔德ＰＳ -4型电感应耦合等离子体发射光谱仪。1 3　试剂　所用试剂均为分析纯。2　样品处理和测定2 1　氨基酸测定　风干样品在 85℃下干燥 4ｈ ,磨细混匀 ,取样品10ｍｇ,精密称定。置安瓿中 ,用 6ｍｏｌＨＣＬ封管水解 ( 110± 1℃ ) 2 4ｈ ,真空抽去过量氯化氢气体 ,微量过滤器过滤 ,以异硫氰酸苯衍生化后 ,用日立氨基酸分析仪 ( 835 -5 0型 )进行检测。2 2　微量元素测定　取样品 1ｇ,精密称定。置 5 0ｍｌ烧杯中 ,加 10ｍｌ…     

野生与栽培丹参隐丹参酮含量测定

<正> 中药丹参为唇形科鼠尾草属植物丹参(Salviamiltiorrhiza Bge.)的干燥根及根茎,具有祛瘀止痛,活血通经、清心除烦的功效。随着丹参在治疗心血管疾病等方面的广泛应用,丹参的需求量增加,栽培品的数量也随之加大。栽培品与野生品相比质量如何?带着这个问题笔者对二者的隐丹参酮含量进行了测定。1 材料和仪器1.1 材料 丹参药材由泰安市药材公司提供,经山东中医学院中药鉴定室鉴定为唇形科鼠尾草属植物丹参(Salvia miltiorrhiza Bge.)的干燥根,野生品为多年生,栽培品为一年生。 隐丹参酮标准品由上海药物研究所植化室提供。     

白花丹参和紫花丹参花中微量元素含量分析比较

目的：分析比较白花丹参和紫花丹参花中的微量元素含量。方法：用电感偶合等离子发射光谱仪分别测定白花丹参和紫花丹参花中的微量元素。结果：白花丹参花中镍、硼和铜等三种元素含量显著高于紫花丹参；铁、镁、锰、钴、镉、钡、锶、钛、锡、锌、铬、锂和钒等13种元素的含量都不同程度低于紫花丹参。结论：从微量元素角度分析，两种丹参的花都有一定的药用价值，二者部分微量元素含量不同。     

白花丹参和紫花丹参茎叶微量元素含量分析比较

目的:分析比较白花丹参和紫花丹参茎叶微量元素含量。方法:用电感耦合等离子发射光谱法分别测定白花丹参和紫花丹参茎、叶两个部位17种微量矿质元素的含量,对两种丹参茎和叶中的微量矿质元素含量进行分析比较。结果:白花丹参叶中铁、锌、锡、铬、镉、硼、钡、锶、钒、镍和铅等11种元素含量高于紫花丹参,而镁、锂、锰、钴、铜、钛等6种元素含量低于紫花丹参;在白花丹参和紫花丹参的茎中,镍、锡、锂、铜、镉、钛等6种元素的含量几乎完全相同,铁、锌、锰、铬、钒等5种元素含量高于紫花丹参,铅、镁、钴、硼、钡、锶等6种元素含量略低于紫花丹参。结论:从微量元素角度分析,两种丹参都具有重要的药用价值,二者中部分微量元素含量存在一定差异。     

白花丹参和紫花丹参花中微量元素含量分析比较

目的分析比较白花丹参和紫花丹参花中的微量元素含量。方法用电感耦合等离子发射光谱法分别测定白花丹参和紫花丹参花中的微量元素。结果白花丹参花中镍、硼和铜等三种元素含量显著高于紫花丹参；铁、镁、锰、钴、镉、钡、锶、钛、锡、锌、铬、锂和钒等13种元素的含量都不同程度低于紫花丹参。结论从微量元素角度分析，两种丹参的花都有一定的药用价值，二者部分微量元素含量不同。     

栽培与野生丹参药理作用的比较

本文对比研究了栽培与野生丹参的药理作用。结果表明,在提高小鼠耐 缺氧能力,改善家兔心肌缺血性心电图异常、缩小心肌梗塞范围、降低血压等方面,栽培与野生丹参的作用无明显差异。     

紫花丹参不同部位微量元素含量的分析比较

目的:分析比较紫花丹参不同部位微量元素的含量.方法:用原子吸收分光光度法分别测定丹参根、茎、叶中Zn、Cu、Fe等13种微量元素的含量,对不同部位微量元素含量进行比较.结果:在根、茎、叶中K、Na、Fe、Ca含量均较高,Zn、Cu、Mg、Mn、Co、Cr、Ni在不同部位含量相近,有害元素Cd、Pb含量较低.结论:从微量元素角度分析,丹参的茎、叶可能具有一定的应用价值.     

火焰原子吸收法测定野生与栽培地骨皮中的微量元素的含量

目的：考察野生与栽培地骨皮药材的微量元素含量情况。方法：收集不同产地野生与栽培地骨皮,采用微波消解处理样品,以火焰原子吸收光谱法测定样品中的Fe、Mn、Ca、Mg、K、Zn的含量。结果：测定了24批不同产地野生和栽培的地骨皮样品中Fe、Mn、Ca、Mg、K、Zn的含量,加样回收率在94.87%-96.93%之间。结论：不同产地野生和栽培地骨皮微量元素含量（除Fe元素外）无明显差异,所有样品均富含对人体有益的Fe、Mn、Ca、Mg、K、Zn等微量元素。     

丹参透皮吸收影响因素的初步研究

目的：对丹参透皮特性进行研究，探讨影响中药有效成分透皮吸收的主要因素。方法：以丹酚酸B为指标性成分，采用体外Franz扩散池法进行体外透皮吸收实验；采用高效液相色谱法对体外透皮吸收实验接收液中的丹酚酸B进行含量测定。结果：丹酚酸B经不同动物皮肤具有不同的透皮吸收；3％氮酮＋2％薄荷脑合用时促渗效果更优；生理盐水为接受液透过率最大，酸水为接受液透过量最少。结论：丹酚酸B体外透皮吸收良好。     

丹参药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量测定

[目的]对不同产地的丹参药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量进行测定,为高品质丹参药材的筛选提供某种依据,并为中药材质量标准的建立提供一定的参考价值.[方法]样品经湿法消解后,用原子吸收分光光度法进行检测.[结果]超标率为:铅6.25%;镉100%;砷0;汞0;铜31.25%.[结论]不同产地的丹参药材中砷、汞含量较低,铅和铜的含量个别超标,镉含量严重超标.     

不同生长时期裕丹参微量元素动态变化

目的:建立原子吸收光谱法测定不同生长时期裕丹参K,Cu,Na,Mg,Fe,Zn,Ca,Mn 8种微量元素含量,探讨裕丹参在生长过程中微量元素含量变化规律和药材质量的关系。方法:采用微波消解-原子吸收光谱法测定不同生长时期裕丹参根和生长环境土壤中的微量元素,借用高效液相色谱法进行指标成分含量测定,运用主成分分析、相关性分析方法对结果进行统计和评价。结果:裕丹参在不同生长时期各微量元素含量存在明显差异,不同生长期与Cu存在显著正相关,与Zn,Ca,Mn存在显著负相关,一年生裕丹参质量综合得分最优;指标成分含量与Mn呈极显著负相关,与Zn,Ca呈显著负相关,与Cu,Fe,Na呈正相关;土壤中Mg,Fe,Ca,Mn与药材中Zn,Ca,Mn均呈相关趋势,Mn与药材中Cu呈极显著负相关趋势;药材中K,Mg含量随生长时期变化逐渐增加且一年生裕丹参总体得分为最优。结论:不同时期裕丹参微量元素变化具有一定规律性,土壤中微量元素影响药材微量元素发生变化,药材中微量元素与指标成分关系密切,与药材质量具有一定的关系。     

丹参有效成分提取的研究

目的：确定丹参药材的最佳提取工艺。方法：以丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量转移率为综合考察指标,用正交设计试验对丹参提取工艺条件进行优选。结果：丹参中脂溶性成分的最佳提取工艺为将丹参饮片用10倍量95％乙醇提取2h,提取液在40℃浓缩至规定量;丹参中水溶性成分的最佳提取工艺为用8倍量50％乙醇提取3次,第1次2h,其余2次各1h,将3次提取液在40℃浓缩至规定量;对两种工艺进行优化,结合实际生产得出最佳提取工艺为先用95％乙醇8倍量提取2h,残渣加8倍量50％乙醇提取2次,第1次2h,第2次1h,提取液分别在40℃浓缩至规定密度。结论：此工艺不仅能够充分提取丹参中的有效成分,减少在提取过程中有效成分的破坏,而且可以更好地发挥药物疗效,保证质量。     

富硒丹参与丹参有效成分的含量比较

目的:比较富硒丹参与丹参有效成分的含量。方法:用高效液相色谱法(HPLC法)对富硒丹参与丹参中的丹参素和丹参酮ⅡA的含量进行测定。结果:脂溶性成份丹参酮ⅡA含量富硒丹参比丹参高出约2.7倍,水溶性成份丹参素的含量富硒丹参比丹参高出约3倍。结论:富硒栽培丹参,可以提高丹参有效成份的含量。     

不同生长年限对丹参活性成分含量的影响

目的：研究不同生长年限对山东白花丹参及紫花丹参活性成分含量的影响。方法：采用HPLC法测定不同生长年限白花及紫花丹参中脂溶性成分（二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮I、丹参酮ⅡA、丹参新酮）和水溶性成分（丹酚酸B、迷迭香酸）含量。结果：1年生白花丹参5种脂溶性成分总含量为6．18mg·g-1,2年生总含量为3．63mg·g-1,而1年生紫花丹参5种脂溶性成分总含量为7．08mg·g-1,2年生总含量为7．06mg·g-1;1—2年生白花丹参中水溶性成分总量分别为44．44mg·g-1和43．19mg·g-1,紫花丹参分别为38．89mg·g-1和49．12mg·g-1。结论：比较丹参活性成分总含量,白花丹参以1年生质量为佳,紫花以2年生综合品质为佳;相同砂质土壤栽培条件下的紫花丹参质量高于相同年限的白花丹参。     

丹参液相色谱指纹图谱获取方法的发展

采用Hypersil ODS2(4.6 μm×250 mm,i.d.,5 μm)色谱柱,在270 nm进行检测,对比乙腈-水,乙腈-0.5％乙酸溶液,乙腈-0.5％甲酸溶液,乙腈-0.014％H3PO4溶液共4种流动相体系对丹参的分离效果。结果 采用乙腈-0.014％H3PO4溶液分离效果最好。在此条件下获取的丹参液相色谱的指纹图谱可以用于丹参的质量控制。     

丹参药材水溶性成分含量的HPLC法分析

目的建立丹参药材水溶性成分中丹酚酸B、丹参素和原儿茶醛的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定，色谱柱为Kromosil C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相I：甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59），流动相Ⅱ：甲醇-冰醋酸-水（20：1：80）；流速：1．0mL／min；检测波长分别为286、280nm；柱温35℃。结果测定了10个不同产地的丹参药材，丹酚酸B含量在0.09％～6．81％之间，平均回收率为99.64％，RSD=1．09％；丹参素的含量在0．16％～0．68％之间，平均回收率为98.94％，RSD=1．49％；原儿茶醛的含量在0．01％～0.09％之间，平均回收率为98．96％，RSD=1．66％。结论本法简便、准确、重复性好，可作为丹参药材的含量测定标准。