HPLC法测定八正合剂中栀子苷的含量

目的用高液效相色谱法测定八正合剂中栀子苷的含量。方法采用NucleosilC1 8柱 ( 4 .6×1 5 0mm ,5 μm)流动相 :乙腈 -水 ( 1 0 :90 ) ,检测波长 :2 4 0mm。 结果平均加样回收率为 98.40 % ,RSD =3.36% ,n =5。结论方法简便、快速、灵敏、专属性强、数据准确 ,为八正合剂的质量控制提供了科学有效的方法     

尿石清合剂质量标准的研究

目的:建立尿石清合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱对制剂中的川牛膝、车前子、石韦、甘草、广金钱草、栀子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对处方中主药栀子进行栀子苷的含量测定。结果:TLC斑点清晰且分离度好,阴性对照无干扰;HPLC样品溶液中检测出栀子苷的特征性色谱峰,分离度较好,且阴性对照无干扰,栀子苷进样量在0.004 97～0.079 56 mg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 7)。平均加样回收率为103.6%,(RSD=1.59%)。结论:该方法简便可行、准确,可用于尿石清合剂的质量控制。     

HPLC测定解毒退黄合剂中栀子苷的含量

目的：建立解毒退黄合剂中栀子苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为Diamonsil C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-水（12：88），流速为1．0ml／min，检测波长为238nm。结果：栀子苷在0．1424-1．4240μg范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为100．6％，RSD为0．91％。结论：本方法灵敏、准确、重复性好，为解毒退黄合剂的质量控制提供了依据。     

一测多评法测定十味柴黄合剂中多种指标成分的含量

目的建立十味柴黄合剂中测定多种指标成分含量的一测多评方法。方法以黄芩苷为内参物,确定栀子苷、芍药苷、橙皮苷相对于黄芩苷的相对校正因子,比较一测多评法与外标法含量测定结果的差异,评价一测多评法的可行性和准确性。结果十味柴黄合剂中各指标成分的相对校正因子重现性良好,一测多评法与外标法测定的结果无显著差异。结论本实验所建立的一测多评方法可用于十味柴黄合剂的质量评价。     

清利合剂的质量标准研究

目的：建立清利合剂的质量控制标准，更好地控制该产品的质量。方法：采用薄层色谱法鉴别清利合剂中主药当归、栀子、牡丹皮，以反相高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果：鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确；黄芩苷在0．8160μg～4．0800μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9994，平均回收率（n=5）为99．5％，RSD=0．57％。结论：本质量标准所用方法准确可靠，可行性及重现性良好，能有效地控制清利合剂的质量。     

β-葡萄糖苷酶水解栀子苷的工艺研究

目的：研究栀子苷元最佳制备工艺。方法：采用β-葡萄糖苷酶水解的方法将栀子苷转化为苷元，以栀子苷元转化率为指标，正交试验优化β-葡萄糖苷酶水解栀子苷的工艺。结摹：最佳水解条件为：水解介质pH4．5、反应温度50℃、酶用量9600U·ml^-1，水解时间1h，栀子苷元转化率为44．7％，纯度为97．3％。结论：选取的水解工艺条件合理、可行，栀子苷元转化率高。     

栀子中京尼平苷的分离及其含量测定

栀子为茜草科植物栀子Gardenia jasminoides Ellis的干燥成熟果实，味苦、性寒，主治热病心烦、黄疸尿赤，具有泻火除烦、清热利尿等作用。栀子化学成分复杂，主要成分为环烯醚萜苷类，京尼平苷(geniposide，栀子苷)为主要有效成分之一。京尼平苷的提取分离方法主要有铅盐沉淀法、活性炭吸附法、中性氧化铝除杂质法等。本实验根据京尼平苷的理化特性，通过硅胶柱色谱分离、醋酸乙酯-丙酮重结晶纯化，制备京尼平苷单体，并采用HPLC法对各产地栀子药材中京尼平苷的含量进行测定，为栀子的深入研究及质量控制提供可行方法。     

炒制对闽产栀子饮片中栀子苷含量影响

目的:研究炒制对闽产栀子中栀子苷含量的影响。方法:采用高效液相色谱法。Phenomenex C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相:乙腈-水(15∶85);检测波长:238nm;流速为1.0ml·min-1。结果:用HPLC法测得闽产栀子、炒栀子、焦栀子中栀子苷的含量随着炮制程度的加重依次递减。结论:栀子中栀子苷平均含量为7.13%,炒栀子栀子苷平均含量为6.95%,焦栀子栀子苷平均含量为5.67%。     

高效液相色谱法测定栀子Ⅰ号方中栀子苷的含量

栀子Ⅰ号方(临床验方)是由栀子、芦荟等中药组成的复方制剂。栀子是君药，具有抗炎解热镇痛作用。其中栀子苷是其主要有效成分，根据文献报道近年栀子苷含量测定的方法主要有薄层扫描法和高效液相法。本文采用高效液相色谱法准确快捷地测定了制剂中栀子苷的含量，为控制本方的内在质量提供了科学依据。     

粉碎粒度对栀子苷提取率的影响

目的优选栀子药材的提取工艺。方法以HPLC法测定不同粉碎粒度样品中栀子苷的含量为指标，比较了粉碎粒度对栀子苷提取率的影响。结果栀子粉碎成20目粗粉，加10倍量水，提取3次，每次提取1．5h，栀子苷的提取率在90％以上。结论该工艺与乙醇回流法相比，更经济、更安全。     

栀子与大花栀子的薄层及紫外光谱鉴别

栀子也称黄栀子、山栀子，为茜草科植物栀子Gardenia jas minoides Ellis的成熟果实。商品中有时可见一种混淆品水栀子，又称大栀子，为同科植物大花栀子G．jas minoides Ellis var.grandiflora Nakai的干燥果实。不作内服，可外用作伤药，为无毒染料，供工业用。通过薄层色谱鉴别分析认为。栀子和大花栀子均含有栀子苷化学成分，不能仅以栀子苷作为鉴别栀子标准，本实验报道了一种以紫外光谱快速、准确地鉴别栀子与水栀子的方法。     

反相高效液相色谱法测定栀子苷含量

目的：考察栀子药材及其单味中药精制颗粒中栀子苷的含量。方法：采用反相高效液相色谱法，以Hypersil C18柱为分析柱，以乙腈．水(15：85)为流动相。结果：栀子苷线性范围为0．0201～2．008μg，平均回收率98．36％，RSD为2．01％。结论：本法用于单味药栀子苷定量测定，方法简便、准确、重复性好。     

大孔吸附树脂纯化栀子中总环烯醚萜苷和栀子苷的研究

目的建立栀子中总环烯醚萜苷测定方法,研究HPD 450大孔吸附树脂纯化栀子总环烯醚萜苷、栀子苷的工艺条件。方法采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定目标成分,考察HPD 450大孔吸附树脂对栀子总环烯醚萜苷、栀子苷的吸附和洗脱条件。结果栀子总环烯醚萜苷最大吸收波长为238 nm,与栀子苷一致,栀子苷在9.36~21.84μg/mL与吸光度呈良好线性关系,平均回收率为98.37%;HPD 450大孔吸附树脂可以将提取物中总环烯醚萜苷由45.45%提高到83.72%,栀子苷由24.46%提高到62.28%。结论HPD 450大孔吸附树脂能有效富集并纯化栀子总环烯醚萜苷、栀子苷;紫外分光光度法测定栀子总环烯醚萜苷具有快速、准确的特点。     

3种中成药中西红花苷-1和栀子苷的UPLC含量测定

目的分别测定妇科分清丸、黄连上清丸和芎菊上清片中栀子苷和西红花苷-1的含量。方法以前期分离的栀子苷和西红花苷-1为对照品,采用超高效液相色谱法（UPLC）对3家中药厂生产的含栀子的中成药中栀子苷和西红花苷-1的含量进行测定。结果 UPLC法准确度和精密度高,方法稳定,3种中成药中栀子苷含量为0.19%-0.47%,而西红花苷-1含量在0.014%-0.56%。结论所建方法准确、简便、快速,可用于以上3种中成药中栀子苷和西红花苷-1的含量控制方法。     

4个不同厂家栀子配方颗粒中栀子苷含量的比较研究

目的考察不同厂家栀子配方颗粒中栀子苷含量。方法用高效液相色谱法测定栀子苷的含量。色谱柱为DiamonsilC1 8( 4 .6mm× 2 5 0mm) ;流动相为乙腈 — 水 ( 2 0∶80 ) ;流速 :1ml min;柱温 :3 0℃ ;检测波长 :2 3 8nm。结果建立的方法适用于栀子配方颗粒中栀子苷的含量测定 ,快速、灵敏、重现性好。不同厂家栀子配方颗粒中栀子苷含量为 66.0 2～ 1 97.71mg 包。结论不同厂家产品栀子苷含量差异显著。     

不同来源栀子中栀子苷含量测定

目的 测定不同来源栀子中栀子苷含量.方法 采用HPLC法.色谱柱:Agilent C18柱;流动相:甲醇-水(25:75);柱温:30 ℃;检测波长:238nm;流速:1.0 mL/min;进样量:10μL.结果 栀子苷在2.9～57.8μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),加样回收率99.58%,RSD为2.8%.湖南石门野生栀子的栀子苷含量高;储存期短的栀子中栀子苷含量较高:相同储存期栀子栽培品和野生品栀子苷含量接近.结论 不同产地、品种、储存期栀子中栀子苷含量存在差异.     

栀子中栀子甙的提取工艺研究

目的:从茜草科植物山栀子的成熟果实中分离纯化栀子苷,并对现有的栀子苷提取工艺进行优化。方法:利用柱层析、重结晶从山栀子的成熟果实中进行分离纯化栀子苷。结果:分离纯化出栀子苷单体28.5 g。结论:柱层析和重结晶方法是简单、快速分离栀子苷的有效办法。     

不同浓度乙醇提取栀子有效成分效果的研究

目的采用不同浓度乙醇提取栀子化学成分,以西红花苷和栀子苷作为评价指标,以期对栀子药材的粗提工艺提供一定参考。方法以西红花苷－1、西红花苷－2、西红花苷－3和栀子苷为对照品,采用HPLC测定不同浓度乙醇提取栀子溶液中西红花苷和栀子苷的含量。结果乙醇浓度对栀子中西红花苷和栀子苷的提取效率影响较大,极高浓度和极低浓度乙醇都不利于这两类成分的提取,而中等浓度的乙醇可以较好的将两类成分提取出来。结论生产中应该根据提取目标产物的不同而选择相应浓度的乙醇,以利于使用最少的溶剂达到最大的提取效率。     

大孔树脂对栀子苷分离效果的研究

目的 优选分离栀子苷的大孔树脂。方法 将栀子粗提液置大孔树脂中吸附，并以水，70%乙醇分别洗脱，以HPLC法测定洗脱液中栀子苷含量。结果 D301R，D396，D296和AB-8四种型号大孔树脂效果差异较大。结论 D301R型大孔树脂用作栀子苷的分离效果较好。     

各栀子主产区栀子中栀子苷含量的比较研究

目的:通过测定栀子苷含量,控制和比较各主产区栀子的质量.方法:采用高效液相色谱法,以栀子苷为化学对照品,固定相:UltimateTMC18键合硅胶柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈:水(10:90),流速:1.0ml·minM-1温度:25℃,波长:238nm测定栀子中栀子苷含量.结果:栀子苷在3.2～11.2μg范围内,峰面积A与其进样量M呈现良好的线性关系.各主产区栀子中栀子苷从高到低排列:湖北宜昌栀子>巴中栀子>江津栀子>江西红栀子>纳溪大渡栀子>青川栀子>浙江平阳栀子>乐山栀子.结论:栀子苷的含量,巴中栀子位居第二,川产栀子很有开发前景.