HPLC法对牛蒡子生品与炮制品中牛蒡苷、牛蒡苷元含量的测定

目的：建立对牛蒡子生品与炮制品中牛蒡苷（arctiin）、牛蒡苷元（arctigenin）同时定量的测定方法,为牛蒡子中有效成分检测的质量控制提供依据。方法：用高效液相色谱法（HPLC）测定牛蒡子生品和炮制品中牛蒡苷、牛蒡苷元含量。结果：牛蒡苷、牛蒡苷元色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,牛蒡苷1．234～6．170μg,Y=362．5666X-18．4445,r=0．9998;牛蒡苷元0．188～0．940μg,Y=85．6066X-12．8357,r=0．9999;平均回收率牛蒡苷为96．42％,相对变异偏差（RSD）为1．23％;牛蒡苷元为97．75％,RSD为0．77％。结论：HPLC测定牛蒡子中有效成分含量的精密度高,重现性及稳定性皆良好,方法简便、易行,可作为牛蒡子苷和牛蒡子苷元含量的测定方法。     

HPLC法测定风热感冒颗粒中牛蒡苷的含量

[目的]建立风热感冒颗粒的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,色谱柱:Phenomenex of Synergi C18柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(36∶64);检测波长:280nm。[结果]牛蒡苷在0.04μg~0.2μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.76%,RSD=1.37%(n=6)。[结论]HPLC法专属性强,定量方法简便、准确,能有效地控制制剂的质量。     

牛蒡子咀嚼片的制备及含量测定

[目的]制备牛蒡子咀嚼片并确定含量测定方法.[方法]以牛蒡子提取物、糊精、甘露醇等为原料,采用湿法制粒压片工艺,通过单因素、正交试验优化处方确定最佳工艺配方,并利用HPLC法进行含量测定.[结果]制得的牛蒡子咀嚼片口感良好,符合咀嚼片要求.优选处方质量分数分别为牛蒡子提取物30.0%、糊精28.0%、甘露醇35.0%、阿斯巴甜1.5%、柠檬酸3.0%、薄荷香精1.5%、硬脂酸镁1.0%.咀嚼片样品中牛蒡苷含量为18.1 mg/g.牛蒡苷在0.5~4.0μg范围内时线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.4%,RSD为1.64%.[结论]制得的牛蒡子咀嚼片处方合理,制备工艺简单;HPLC法可用于牛蒡子咀嚼片的质量控制.     

益肾康颗粒质量标准研究

目的研究建立益肾康颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中黄芪、丹参进行定性鉴别,采用HPLC法测定赤芍中芍药苷含量,Agilent TC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,乙腈-0.3%冰醋酸（15∶85）为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长230 nm,柱温25℃。结果薄层色谱斑点清晰、阴性液无干扰。芍药苷在0.263-1.315μg范围内呈现良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为98.83%（n=6,RSD=2.1%）。结论该方法准确、专属性强、重复性好,可以作为控制益肾康颗粒质量的方法。     

糖降肾康颗粒溶出度测定方法的研究

目的：建立糖降肾康颗粒的溶出度测定方法。方法：采用桨法,以0.5%的十二烷基硫酸钠为溶出介质,转速50 r/min,采用HPLC法测定牛蒡苷的溶出量。结果：牛蒡苷在0.056 12~0.505 08 mg/ml浓度范围内线性关系良好,回归方程为：Y=2 690.2X-8.524 2（r=0.999 7）;平均回收率为100.44%（n=9）;样品溶出度均一性良好。结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的溶出度测定。     

HPLC法测定感冒止咳糖浆中连翘苷的含量

[目的]测定感冒止咳糖浆中连翘苷的含量。[方法]采用HPLC法对制剂中连翘苷进行定量测定。[结果]连翘苷在0.201~1.809μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.24%,RSD=0.49%(n=6)。[结论]HPLC法简便,准确,重复性好,精密度高,可作为该制剂中连翘苷的质量控制方法。     

左归降糖益肾方HPLC指纹图谱及4种成分的含量测定研究

目的 采用HPLC建立左归降糖益肾方指纹图谱,并对4个主要成分进行含量测定。方法 对色谱柱型号、流动相系统、梯度洗脱条件、检测波长以及供试品处理方法等条件进行优化,最终确定了最佳液相条件：选用色谱柱为Welch ultimate AQ-C₁₈(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相系统为甲醇-0.1%甲酸溶液;紫外检测波长为254 nm;供试品溶液提取溶剂为甲醇溶液。并对8批次左归降糖益肾方HPLC指纹图谱进行相似性分析判断批次间稳定性。结果 利用HPLC指纹图谱确定了左归降糖益肾方21个共有峰,并指认了9个色谱峰;8批次左归降糖益肾方指纹图谱的相似度均大于0.920;4个有效成分马钱苷、盐酸药根碱、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的平均含量分别为(183.93±9.55)、(42.64±4.77)、(198.01±9.49)、(96.36±9.00)μg·mL^-1。结论 建立的左归降糖益肾HPLC方指纹图谱方法简便,准确、重现性好,可为左归降糖益肾方的质量控制体系提供参考。     

HPLC法测定栀蒡热毒平方有效部位中4种成分含量

目的 建立栀蒡热毒平方有效部位中4种成分栀子苷、京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷、牛蒡子苷和黄芩苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长238 nm和278 nm.结果 栀子苷平均回收率99.02%,RSD1.99%(n=6);京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷平均回收率99.03%,RSD2.83%(n=6);牛蒡子苷平均回收率101.12%,RSD2.86%(n=6);黄芩苷平均回收率100.05%,RSD2.02%(n=6).结论 3批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于栀蒡热毒平有效部位中栀子苷等4种成分的含量测定.     

银翘散精简方提取物的鉴定及体外抗流感病毒作用研究

目的:建立以高效液相色谱法(HPLC)同时测定银翘散精简方中绿原酸、连翘苷、橙皮苷、牛蒡苷含量的方法,观察银翘散精简方提取物体外抑制甲型流感病毒FM1株的作用。方法:采用Phenomsil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离;甲醇-0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速:1.0 m L·min-1;检测波长275 nm。采用血凝试验方法,测定银翘散精简方提取物体外和鸡胚内抑制流感病毒效价,分析银翘散精简方提取物对病毒增殖的影响。结果:绿原酸在1.89~189 mg·L-1呈良好的线性关系(r=0.9986),连翘苷在0.93~22.32 mg·L-1呈良好的线性关系(r=0.9984),橙皮苷在3.04~30.4 mg·L-1呈良好的线性关系(r=0.9992),牛蒡苷分别在5.05~151.5 mg·L-1呈良好的线性关系(r=0.9983)。绿原酸的平均加样回收率为92.05%(n=6),RSD 0.81%,连翘苷的平均加样回收率为102.56%(n=6),RSD 1.15%,橙皮苷的平均加样回收率为96.97%(n=6),RSD 1.72%,牛蒡苷的平均加样回收率为94.88%(n=6),RSD 1.0%。银翘散精简方提取物可直接抑制甲型流感病毒FM1株的活性,作用时间从1 h可持续到24 h。银翘散精简方提取物对流感病毒感染鸡胚有一定的预防和治疗作用,且治疗作用优于阳性对照利巴韦林组(P0.05)。结论:该方法简便、准确,重复性好,可用于银翘散精简方的质量控制。银翘散精简方提取物可有效抑制甲型流感病毒FM1株。     

HPLC测定益肾膏滋中淫羊藿苷的含量

目的采用高效液相色谱法（HPLC）测定益肾膏滋中淫羊藿苷的含量。方法色谱柱为symmetry C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,乙腈-水（25∶75）为流动相,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷在0.040～2.061μg线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为99.78%,RSD=1.65%。结论本法快速、简便,精密度好,灵敏度高,可用于益肾膏滋的质量控制。     

HPLC法测定羚羊感冒胶囊中牛蒡苷的含量

羚羊感冒胶囊由羚羊角、牛蒡子、淡豆豉、金银花等10味中药组成，收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第6册。具有清热解表之功效，用于流行性感冒、伤风咳嗽、头晕发热、咽喉肿痛。现标准中尚无含量测定项目。牛蒡苷是牛蒡子的活性成分，是本方有效成分之一。为了有效地控制羚羊感冒胶囊的质量，本实验采用HPLC法测定制剂中牛蒡苷的含量，方法操作简便、重复性好、结果准确。     

金嗓开音片中连翘苷的质量控制方法研究

目的:研究金嗓开音片中连翘苷质量控制方法,完善该制剂的质量标准。方法:采用TLC法进行连翘苷鉴别,采用HPLC法测定连翘苷的含量。结果:TLC法用于连翘鉴别专属性良好,连翘苷进样量在0.312 1~1.560 5μg范围内线性关系良好,回归方程的相关系数r=0.999 9,测定方法的平均回收率为103.0%,RSD为1.53%(n=6)。结论:该方法灵敏、准确、专属性强、重现性好,能有效地控制制剂中连翘苷的质量,可用于该产品中连翘的质量控制。     

HPLC法测定益肾灵颗粒中淫羊藿苷的含量

目的 建立测定益肾灵颗粒中有效成分淫羊藿苷含量的方法.方法 采取高效液相色谱法测定,经乙腈一水为流动相,检测波长为270mm,柱温为25℃.结果 淫羊藿苷在2.8-28.0ug/ml(r=0.9999)范围内呈良好线性关系,淫羊藿苷的平均回收率为98.11%(RSD=0.73%,n=5).结论 方便简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于检测益肾灵颗粒的质量.     

舒筋定痛片的质量标准研究

目的 建立舒筋定痛片的质量标准。方法 采用薄层色谱法对舒筋定痛片中的当归、大黄进行定性鉴别;HPLC法测定舒筋定痛片中柚皮苷。结果 薄层色谱鉴别专属性强。柚皮苷在0.061 28～1.225 μg线性关系良好,平均回收率为100.5％,RSD值为1.78%(n=6)。结论 方法简便快速、结果准确,可有效控制舒筋定痛胶囊的质量。     

HPLC法测定一类中药牛蒡苷原料的含量

目的:建立以HPLC法测定一类中药牛蒡苷原料含量的方法。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm。结果:牛蒡苷在0.250 5～1.503 mg/ml的浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率为101.01%,RSD为0.48%。三批样品的牛蒡苷含量分别为95.28%、94.92%9、5.84%。结论:本方法灵敏度高、专属性强、重现性好,可作为一类中药新药"牛蒡苷胶囊"中牛蒡苷原料的含量测定方法。     

益肾回春丸质量标准研究

目的:建立益肾回春丸的质量控制方法。方法:用薄层色谱法对益肾回春丸中人参、黄芪、淫羊藿进行定性鉴别,并以高效液相色谱法对制剂中淫羊藿苷进行含量测定。结果:益肾回春丸中淫羊藿苷的平均含量为0.52 mg/g,线性回归方程:Y=2219.6X-4.1427(r=0.9997,n=6),平均回收率为:99.69%,RSD=0.58%。结论:所用方法可用于益肾回春丸的质量评价。     

小儿清热利肺口服液中连翘苷和牛蒡子苷的含量测定方法研究

目的建立同时测定小儿清热利肺口服液中连翘苷和牛蒡子苷含量的高效液相色谱法。方法采用DiamonsilTMC18（5μm,250 mm×4.6 mm）色谱柱,乙腈-0.02%（体积分数）磷酸溶液（体积比23∶77）为流动相,流速为1 mL.min-1,检测波长为228 nm,柱温为30℃。结果连翘苷在0.13～160.20μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为99.43%,RSD=1.02%（n=6）。牛蒡子苷在0.13～322.40μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为99.66%,RSD=1.54%（n=6）。结论该法专属性强、重现性好,可作为小儿清热利肺口服液中连翘苷和牛蒡子苷的含量测定方法。     

复方红景天片质量标准的研究

目的 建立复方红景天片的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中枸杞子、葛根、淫羊藿进行了定性鉴别,用HPLC法测定红景天苷含量.色谱柱为C18(HYPERSILBDS 4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-水(15∶85),检测波长为275nm.结果 定性鉴别专属性强,含量测定红景天苷在1.00-5.76 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为98.87%(RSD=1.2%).结论 该方法 准确可靠,可有效地控制复方红景天片的质量.     

高效液相色谱法测定生发片中二苯乙烯苷的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定生发片中二苯乙烯苷的含量的方法。方法采用HPLC法;色谱柱：Kromasil C18（5μm,250mm×4.6mm）;流动相：乙腈-水（25∶75）;检测波长：320nm。结果二苯乙烯苷的线性范围为0.067～1.332μg（r=0.9998）。该方法二苯乙烯苷回收率为98.7%（RSD=0.87%）。结论HPLC法能将二苯乙烯苷较好地分离检测,准确、可靠,重现性好,可作为生发片质量检测方法。     

HPLC-ELSD法测定黄芪及金芪降糖片中黄芪甲苷的含量

目的：建立黄芪及金芪降糖片中黄芪甲苷的测定方法。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射法（HPLC—ELSD）测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为DiamonsilC。。（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-水（34：66）为流动相,流速为1．0ml／min,柱温为35℃,漂移管温度为105℃,载气流量为2．5L／min。结果：黄芪甲苷进样量在2．056-8．224μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9995）,黄芪药材中黄芪甲苷的平均回收率为98．67％（RSD=1．72％）,金芪降糖片中黄芪甲苷的平均回收率为98．13％（RSD=1．34％）。结论：该方法操作简便、灵敏度高、专属性强、重现性好,可用于黄芪药材及金芪降糖片的质量控制。