降香挥发油提取工艺的研究

目的:优选从降香中提取挥发油的最佳工艺条件。方法:用共水蒸馏法和CO2超临界萃取法两种方法提取降香油,并以挥发油的得率、性状和反式橙花叔醇的含量为考察指标,确定挥发油的提取方法;再以挥发油得率为指标,考察影响挥发油提取的因素,包括药材细度、浸泡时间、加水量、提取时间,优选最佳提取工艺条件。结果:共水蒸馏法提取得到的挥发油较澄清,且降香油中的橙花叔醇含量较高,优于CO2超临界萃取法;降香挥发油的最佳提取工艺为药材切成段,加入6倍量的水、浸泡4 h、提取16 h,利用此工艺提取降香挥发油的得油率大大提高,可达2.10%。结论:该方法简单易行、成本低,可用于降香挥发油的提取工艺。     

降香的鉴别及其挥发油含量和成分研究

本文报道了降香三个切面的组织结构、解离组织的细胞形态、显微化学挥发油定位、挥发油及黄酮类化合物定性鉴别、挥发油含量测定及其与药材性状的关系。运用GC/MS/DS测定挥发油成分,认为其重要成分为橙花叔醇等,占总油93.64％。     

羟丙基-β-环糊精对降香挥发油包合作用的研究

目的研究降香挥发油的羟丙基-β-环糊精包合物的制备方法及包合物的验证.方法采用水溶液搅拌法制备降香挥发油的羟丙基-β-环糊精包合物,采用HPLC法测定降香挥发油和包合物的水溶液中反式-橙花叔醇,并经薄层色谱、差示热分析、相溶解度法、核磁共振、扫描电镜法对包合物进行验证.结果降香挥发油已和羟丙基-β-环糊精形成包合物.结论羟丙基-β-环糊精可以包合降香挥发油,使降香挥发油溶解度提高41倍.     

羟丙基-B-环糊精对降香挥发油包合作用的研究

目的研究降香挥发油的羟丙基-β-环糊精包合物的制备方法及包合物的验证。方法采用水溶液搅拌法制备降香挥发油的羟丙基-β-环糊精包合物,采用HPLC法测定降香挥发油和包合物的水溶液中反式-橙花叔醇,并经薄层色谱、差示热分析、相溶解度法、核磁共振、扫描电镜法对包合物进行验证。结果降香挥发油已和羟丙基-β-环糊精形成包合物。结论羟丙基-β-环糊精可以包合降香挥发油,使降香挥发油溶解度提高41倍。     

气相色谱法测定不同商品来源降香药材中挥发油和反式苦橙油醇的含量

目的建立降香药材及降香挥发油中反式苦橙油醇的含量测定方法,并比较不同商品来源降香药材中降香挥发油及反式苦橙油醇含量。方法采用气相色谱法,RTX-1701弹性石英毛细管柱（320μm×15 m,0.25μm）,以FID为检测器,内标为正十四醇。结果降香药材中挥发油的含量为1.01%-2.70%,挥发油中反式苦橙油醇的含量为40.35%-53.30%,反式苦橙油醇在0.15-0.42 mg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.81%。结论采用水蒸气蒸馏法提取降香挥发油和采用气相色谱法测定降香挥发油中反式苦橙油醇的含量,方法简便,可行;9个不同商品来源的降香挥发油的含量差别较大,挥发油中反式苦橙油醇的含量也有差别。     

降香中氧化苦橙油醇结构研究

降香为豆科植物降香檀树Dalbergia odorifera T．Chen干和根的干燥心材，功能行气止痛，活血止血。降香心材的主要成分是挥发油和黄酮化合物。降香挥发油含多种化合物，其中绝大多数为氧化苦橙油醇口和苦橙油醇。关于氧化苦橙油醇的结构有不同报道。由于氧化苦橙油醇与苦橙油醇性质极为相近，很难得到氧化苦橙油醇的纯样，因此无法利用核磁共振波谱确定其结构。本文采用GC-MS(HR)和GC-IR对氧化苦橙油醇的结构及其裂解方式进行了的探索。     

降香CO2超临界萃取物的GC-MS分析

目的 对降香CO2超临界萃取物的化学成分进行研究.方法 采用CO2超临界萃取法和GC-MS联用分析技术对萃取物进行分析,并用峰面积归一化法测定各化合物的相对含量.结果 分离出52种化学成分,其中相对百分含量大于15%的组分有3个,分别鉴定为橙花叔醇、2,4-二甲基-2,4-庚二烯醛、2,4-二甲基-2,6-庚二烯醛.结论 3种挥发性成分占超临界萃取物气化产物的82.544%.     

HPLC法测定降香挥发油羟丙基-β-环糊精包合物中反式-橙花叔醇

[目的]建立用HPLC法测定降香挥发油羟丙基-β-环糊精包合物中反式-橙花叔醇的方法.[方法]色谱柱Diamonsil C18(250×4.6 mm,5μ);流动相甲醇-水(8515);流速1.0 mL/min;检测波长210 nm;柱温30℃.[结果]反式-橙花叔醇线性范围为0.1×10-5～0.6×10-3μL,r=0.999 9,加样回收率为102.62%,RSD为1.314%(n=9).[结论]本方法简便、快速,精密度、重现性好,可以作为降香挥发油羟丙基-β-环糊精包合物的质量控制方法.     

小飞蓬挥发油提取及成分分析

采用水蒸气蒸馏法提取小飞蓬新鲜叶子中的挥发油,采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)和峰面积归一化法分离分析其化学成分和相对含量。结果表明,小飞蓬新鲜叶子挥发油得率为0.74%,共可分离30种化合物,鉴定出其中的26种,占挥发性成分总量的96.12%。挥发油的主要成分有金合欢烯(18.13%)、β-毕澄茄烯(15.02%)、橙花叔醇(12.04%)、环己醇(9.28%)和榄香烯(8.46%)。     

气相色谱-质谱联用对海南产黄皮叶挥发油成分分析

目的:研究海南产黄皮叶挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取黄皮叶挥发油,运用气相色谱-质谱联用技术对黄皮叶挥发油成分进行分析,并采用峰面积归一化法确定各成分的相对百分含量。结果:共分离出41个峰,分析鉴定了其中的39种成分,所鉴定的成分占挥发油总量的98%以上,其中相对质量分数较高的成分有β-石竹烯(44.721%)、α-石竹烯(23.236%)、α-葎草烯(6.050%)、石竹烯氧化物(5.511%)、橙花叔醇(3.635%)等。结论:海南产黄皮叶挥发油中主要成分为倍半萜及其氧化物,主要成分为β-石竹烯,与其他产地黄皮叶挥发油成分及含量方面存在一些差异。     

HPLC法测定降香挥发油羟丙基-β-环糊精包合物中反式-橙花叔醇

[目的]建立用H PLC法测定降香挥发油羟丙基-β-环糊精包合物中反式-橙花叔醇的方法。[方法]色谱柱:D iam onsil C18(250×4.6m m,5μ);流动相∶甲醇-水(85∶15);流速:1.0m L/m in;检测波长:210nm;柱温30℃。[结果]反式-橙花叔醇线性范围为0.1×10-5～0.6×10-3μL,r=0.9999,加样回收率为102.62%,R SD为1.314%(n=9)。[结论]本方法简便、快速,精密度、重现性好,可以作为降香挥发油羟丙基-β-环糊精包合物的质量控制方法。     

降香及其伪品挥发性成分对比研究

目的 分析降香及其伪品挥发性成分的异同点,为降香的真伪优劣鉴别提供科学依据,并为降香的进一步研究提供参考.方法 采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)结合气质联用(GC-MS)技术对降香及其伪品挥发性成分进行分析鉴定,并用面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果 共检测出70种成分,鉴定出38种成分,主要为烯类、醇类和醛酮类,从降香挥发性成分中检测出42个峰,鉴定出25个成分,占挥发性成分的96.54%;从其伪品中检测出28个峰,鉴定出19种成分,占挥发性成分的80.7%.结论 降香及其伪品的挥发性成分差异较大,两者共有的成分有6种,含量差异大,降香的主要成分为橙花叔醇,占挥发性成分的61.47%,其伪品的主要成分为β-芹子烯,占总挥发性成分的59.04%.本实验为降香真伪优劣的鉴别提供科学指导,同时为降香的进一步开发提供参考依据.     

GC法测定降香油中橙花叔醇的含量

降香为豆科植物降香檀Dalbergia odorifera T．Chen树干和根的干燥心材，性温、味辛，归肝、脾经，能行气活血、止痛、止血，用于脘腹疼痛，肝郁胁痛、胸痹刺痛、跌打损伤、外伤出血等症。为控制降香油质量，本实验采用GC法对降香药材经超临界CO2萃取所得的降香油中有效成分之一橙花叔醇进行测定。该法灵敏、简便、准确和重现性好，可作为该原料的质量控制。     

紫苏叶挥发性成分的气相色谱/质谱分析

目的:分析中药紫苏叶中所含有的挥发性化学成分的种类。方法:本实验通过水蒸汽蒸馏法提取并富集中药紫苏叶中的挥发油,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对所提取的挥发油进行分析,峰面积归一化方法表示所测得各成分的相对含量。结果:本实验一共分析鉴别检测出二十一种挥发性成分,与成分库相对比有十四种挥发油匹配度大于百分之八十五以上,在总挥发油量种约占百分之八十七。其中石竹烯的含量最高(21.26%),其次是石竹素(19.91%)、棕榈酸(19.33%)、紫苏醛(6.18%)、丹皮酚(6.01%)、桉油烯醇(4.37%)、反式-橙花叔醇(2.43%)、α-石竹素(1.88%)、11顺-十六碳-烯酸(1.56%)、芳樟醇(1.13%)和反式-α-香柑油烯(1.12%)。结论:本次通过气相质谱连用分析中药紫苏叶中主要挥发性成分,该方法稳定可靠,分析数据准确,可为后续紫苏叶中挥发性成分的药效基础研究提供一定基础。     

超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏法提取川芎挥发油的比较

目的 比较不同方法 提取的川芎挥发油化学成分.方法 采用超临界CO2萃取和水蒸气蒸馏法提取川芎挥发油,并用气相色谱-质谱联用技术对提取物化学成分进行定性及定量分析.结果 超临界CO2萃取法提取挥发油的收率较水蒸气蒸馏法高,提取的挥发油中共分离出142种成分,水蒸气蒸馏法提取的挥发油中分离出152种成分,两种提取方法 得到的挥发油中有20种成分不同,且藁苯内酯和丁烯基酜内酯的含量差异较大.结论 超临界CO2萃取法提取川芎挥发油较水蒸气蒸馏法更方便,但水蒸气法能提取更多的化学成分.     

超临界CO2萃取和水蒸气蒸馏法提取苍耳子挥发油的比较研究

目的比较两种不同方法提取的苍耳子挥发油化学成分。方法采用超临界CO2萃取法、水蒸气蒸馏法进行提取。气相色谱-质谱法进行成分分析。结果共鉴定出74个成分,超临界CO2萃取法提取的挥发油被鉴定的成分有69个,水蒸气蒸馏法提取的挥发油被鉴定的成分有63个,两者共有成分58个。结论两种方法得到的挥发油主要成分大部分一致,但相同成分在两种提取方法中含量也有不同,SEE—CO2方法不能完全替代SD法。     

超临界CO2萃取和水蒸气蒸馏法提取木香挥发油的比较研究

目的对不同方法提取木香挥发油化学成分进行比较研究。方法用超临界CO2萃取法（SFE—CO2）和水蒸气蒸馏法（SD）对木香的挥发油进行提取,并运用GC—MS法分析了两种提取物中的挥发油化学成分。结果共鉴定出55个成分。SFE-CO2法被鉴定的成分有36个,水蒸气蒸馏法提取挥发油被鉴定的成分有34个,两者共有成分15个。结论SFE与SD得到的成分仅有15种相同,其它各不相同。     

GC-MS对昆仑雪菊挥发油成分的研究

目的 研究昆仑雪菊挥发油的化学成分,为其质量评价提供科学依据.方法 用挥发油提取器提取昆仑雪菊中的挥发油.采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术并结合计算机检索分析挥发油成分.结果 从昆仑雪菊挥发油中鉴定出了22种成分.用面积归一化法测定挥发油中各种成分的相对质量分数,占总峰面积的92.66%.主要成分为芋烯(63.23%)、3-蒈烯(7.05%)、β-对缴花烃(5.23%)等.22种化合物均为首次从昆仑雪菊的挥发油中得到.结论 该实验系统分析了昆仑雪菊中挥发油的组成和相对含量,该法简便、快速、灵敏度高,为其进一步的开发利用提供了理论依据.     

水蒸气蒸馏法与微波辅助萃取法提取天胡荽挥发油的比较研究

目的 比较水蒸气蒸馏(HD)与微波辅助提取(MAHD)天胡荽挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法、微波辅助提取天胡荽的挥发油,用气相色谱-质谱联用仪( GC - MS)对提取物的化学成分进行分析.结果 在微波辅助提取和水蒸气蒸馏提取所得挥发油中,分别鉴定出了43种和39种成分,各占总峰面积的94.88％和93.63％.结论 两种提取法得到的挥发油主要成分基本相同,相对含量上有较大差别,微波提取的挥发油成分种类较多,提取效率高.     

超临界CO2流体萃取法与水蒸气蒸馏法提取灰毡毛忍冬中挥发油的GC-MS比较研究

目的 比较水蒸气蒸馏法(Steam Distillation简称SD法)和超临界CO2流体萃取法(SFE-CO2法)提取灰毡毛忍冬中挥发油的含量及成分差异.方法 采用GC-MS法对提取物进行分析.结果 SD法提取的挥发油含量远远低于SFE-CO2法所提取.其中SD法提取物的相对分子量基本在100～300,而SFE-CO2法萃取物的相对分子量范围为152～618.结论 两种提取方法 提取的挥发油在含量和成分上有一定的差别.