标准桃金娘油肠溶胶囊治疗儿童急性支气管炎的临床观察

目的观察标准桃金娘油肠溶胶囊用于儿童急性支气管炎的临床疗效。方法将167例急性支气管炎患儿随机分为观察组89例和对照组78例。观察组给予标准桃金娘油肠溶胶囊口服,对照组给予盐酸氨溴索片口服。比较2组临床疗效、平均病程及不良反应。结果观察组总有效率为93.3%高于对照组的89.7%,平均病程为(11.24±2.15)d短于对照组的(13.41±2.51)d,胃肠道反应发生率为3.8%低于对照组的16.9%,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。2组均未出现肝、肾功能异常。结论标准桃金娘油肠溶胶囊治疗儿童急性支气管炎疗效显著,不良反应少。     

标准桃金娘油肠溶胶囊治疗慢性支气管炎感染加重期的疗效观察

目的　探讨标准桃金娘油 (Mgrtol Standardized)肠溶胶囊治疗慢性支气管炎感染加重期的疗效。方法　98例患者被随机分为两组 :A组 (实验组 )、B组 (对照组 )。分别口服标准桃金娘油肠溶胶囊及氨溴索片 ,观察相关指标并进行比较。结论　A组在疗效上明显优于B组 ,P<0.05 ,标准桃金娘油肠溶胶囊是值得推荐的治疗呼吸道炎症的良效药物。     

标准桃金娘油肠溶胶囊致过敏反应

1例52岁女性患者,因贲门息肉入院。因左肺下叶炎性病变,给予盐酸氨溴索注射液30 mg滴斗入,注射用头孢美唑钠2 g静滴。治疗7 d后,患者仍痰多且黏稠不易咳出,给予标准桃金娘油肠溶胶囊300 mg,服药后1 h患者出现胸闷、气短、恶心,胸腹部、腰背部及双侧大腿间出现片状皮疹伴瘙痒等急性过敏反应的症状,立即给予持续低流量吸氧,盐酸异丙嗪注射液25 mg肌注,氯雷他定分散片10 mg口服,30 min后症状缓解。停用标准桃金娘油肠溶胶囊后未再出现类似反应。     

标准桃金娘油肠溶胶囊治疗慢性支气管炎感染加重期的疗效观察

目的　探讨标准桃金娘油 (MgrtolStandardized)肠溶胶囊治疗慢性支气管炎感染加重期的疗效。方法　 98例患者被随机分为两组 :A组 (实验组 )、B组 (对照组 )。分别口服标准桃金娘油肠溶胶囊及氨溴索片 ,观察相关指标并进行比较。结论　A组在疗效上明显优于B组 ,P <0 0 5 ,标准桃金娘油肠溶胶囊是值得推荐的治疗呼吸道炎症的良效药物     

桃金娘油肠溶胶囊治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效

目的：探讨桃金娘油肠溶胶囊雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法：将150例患者随机分为治疗组和对照组,每组各75例,均予吸氧、解痉平喘、抗感染等常规治疗,对照组加用盐酸氨溴索,治疗组加用桃金娘油肠溶胶囊。比较治疗前后两组的临床疗效。结果：治疗后,治疗组临床控制率和总有效率分别为29.3%和92.0%,对照组为14.7%和89.3%,临床控制率组间差异有统计学意义（P〈0.05）,总有效率组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：桃金娘油肠溶胶囊可用于慢性支气管炎急性发作的治疗。     

香菊片联合标准桃金娘油治疗急慢性鼻窦炎效果分析

近年来,笔者应用香菊片联合标准桃金娘油肠溶胶囊治疗无鼻科手术指征的急慢性鼻窦炎,收效良好。报道如下：     

标准桃金娘油肠溶胶囊治疗儿童分泌性中耳炎的临床疗效观察

目的：评价标准桃金娘油肠溶胶囊治疗儿童分泌性中耳炎的临床疗效。方法：70例（80耳）分泌性中耳炎患儿随机分为对照组（30例,36耳）和治疗组（40例,44耳）,对照组给予常规用药治疗;治疗组在常规治疗基础上,给予标准桃金娘油肠溶胶囊治疗。治疗三周后,对比两组的治疗效果。结果：治疗组有效40耳（90．9％）,对照组有效28耳（77．8％）,两组之间比较有显著性差异,P〈0．01。结论：加用标准桃金娘油肠溶胶囊能够显著提高儿童分泌性中耳炎的治疗效果。     

标准桃金娘油胶囊联合氯雷他定佐治儿童慢性化脓性鼻窦炎临床观察

目的:研究在常规治疗(抗生素、激素)的基础上联合应用标准桃金娘油胶囊和氯雷他定片治疗儿童慢性化脓性鼻窦炎的疗效。方法:将临床确诊为慢性化脓性鼻窦炎的90例患儿随机分为观察组和对照组各45例进行前瞻性研究,对照组给予阿莫西林/克拉维酸钾咀嚼片、布地奈德鼻喷剂常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用氯雷他定、标准桃金娘油胶囊口服。两组药品均按说明书推荐剂量,疗程为4周,4周后评价疗效。结果:治疗前两组患儿一般情况(年龄、性别、病程等)和主要临床症状(头痛、鼻塞、副鼻窦区压痛、中鼻道分泌物等)比较差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后观察组头痛、鼻塞、副鼻窦区压痛、头颅华氏位片、中鼻道分泌物恢复情况均优于对照组(P均<0.05);观察组总有效率84.44%,高于对照组的68.89%(P<0.05)。结论:在常规治疗(抗生素、激素)的基础上,应用标准桃金娘油胶囊联合氯雷他定能提高儿童慢性化脓性鼻窦炎的疗效。     

GC法测定标准桃金娘油肠溶胶囊中3种成分的含量

目的建立测定标准桃金娘油肠溶胶囊中α-蒎烯、柠檬烯和桉叶油醇的含量测定方法。方法采用Rtx-1701毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),进样口温度200℃,火焰离子化检测器,测器温度220℃,柱温90℃,氮气为载气,流速1.0 m L/min,进样量1μL,外标法测定含量。结果α-蒎烯进样浓度在10.09~90.79μg/m L,回归方程为y=24 163 x+39 804,r=0.999 8;柠檬烯进样浓度在16.82~151.3μg/m L,回归方程为y=31 699 x+1 555 748,r=0.999 7;桉叶油醇进样浓度在41.23~371.1μg/m L,回归方程为y=7 416.8 x+2 367 875.5,r=0.999 7。α-蒎烯的平均回收率为99.36%,RSD为1.21%;柠檬烯的平均回收率为99.14%,RSD为1.03%;桉叶油醇的平均回收率为100.22%,RSD为0.87%。结论该方法简便、准确、灵敏、重现性好,可作为标准桃金娘油肠溶胶囊中主要成分的含量测定方法。     

标准桃金娘油胶囊联合孟鲁司特钠治疗变应性鼻炎的疗效分析

目的：观察标准桃金娘油胶囊联合孟鲁司特钠在变应性鼻炎治疗中的疗效。方法：以我院耳鼻喉科2014年1～12月诊治的80例变应性鼻炎患者作为观察对象,随机分为对照组与观察组各40例。对照组口服氯雷他定片,10mg/次,1次/d,配合糠酸莫米松鼻喷剂,50μg/侧,1次/d;观察组口服孟鲁司特钠片,10mg/次,1次/d,联合标准桃金娘油胶囊,300mg/d;配合糠酸莫米松鼻喷剂,50μg/侧,1次/d。两组均治疗14d,分别于治疗前、治疗2周后、治疗4周后对两组患者的鼻部症状进行评估,并对治疗前后患者的生活质量变化情况进行分析。结果：治疗前,两组患者的鼻部症状无明显差异,无统计学意义（P＞0.05）;治疗2周后,观察组的鼻部症状明显改善,治疗4周后,观察组的鼻部症状明显轻于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在变应性鼻炎的临床治疗中应用标准桃金娘油胶囊联合孟鲁司特钠治疗,可以明显改善患者的鼻阻、鼻痒、喷嚏、流涕等临床症状,提高生活质量,可以作为变应性鼻炎的临床治疗首选方案。     

香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎的临床研究

目的 探讨香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎的临床效果。方法 选取2016年1月—2018年3月延安大学咸阳医院收治的慢性鼻窦炎患者134例,随机分成对照组（67例）和治疗组（67例）。对照组餐前30 min口服桉柠蒎肠溶软胶囊,1粒/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服香菊胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者视觉模拟评分法（VAS）、Lund-Kennedy和鼻腔鼻窦结局测试-20（SNOT-20）评分以及嗜酸性粒细胞比率（EOS%）、白介素-6（IL-6）、IL-17水平。结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.6%和92.5%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组VAS和鼻内镜Lund-Kennedy评分显著降低（P<0.05）,且治疗组上述评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者SNOT-20各指标评分及总分均显著下降（P<0.05）,且治疗组SNOT-20评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组外周血EOS%值及血浆IL-6、IL-17浓度均显著下降（P<0.05）,且治疗组比对照组降低更明显（P<0.05）。结论 香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎,能明显控制患者病情,降低外周血EOS%,下调血浆中炎症介质,提高生存质量。     

桉柠蒎肠溶软胶囊联合拉氧头孢钠治疗社区获得性肺炎的临床研究

目的 探讨桉柠蒎肠溶软胶囊联合注射用拉氧头孢钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法 选取2018年2月-2020年2月天津市泰达医院收治的社区获得性肺炎患者230例,随机分为对照组和治疗组,每组各115例。对照组患者静脉滴注注射用拉氧头孢钠,每次1~2 g加入生理盐水100 mL,2~6 g/d。治疗组在对照组的基础上口服桉柠蒎肠溶软胶囊,1粒/次,3次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血氧饱和度、血氧分压指标、二氧化碳分压指标、症状变化、中性粒细胞与淋巴细胞比值比,及丙二醛（MDA）、醛固酮（ALD）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和肺表面活性蛋白A（SP-A）水平。结果 治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为78.26%、93.91%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者血氧饱和度和有氧分压明显高于治疗前（P<0.05）,二氧化碳分压明显低于治疗前（P<0.05）;且治疗组动脉血气指标明显好于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者体温明显好于治疗前（P<0.05）,咳嗽时间、白细胞计数（WBC）和中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）均明显降低（P<0.05）;且治疗组患者体温好于对照组,咳嗽时间、WBC和NLR明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者MDA、ALD、TNF-α和SP-A水平均明显降低（P<0.05）,且治疗组显著低于对照组（P<0.05）。结论 桉柠蒎肠溶软胶囊联合注射用拉氧头孢钠治疗社区获得性肺炎安全、有效,具有一定的临床推广应用价值。     

宁泌泰胶囊联合头孢曲松钠治疗急性肾盂肾炎的疗效观察

目的探讨宁泌泰胶囊联合头孢曲松钠治疗急性肾盂肾炎的临床疗效。方法选取2012年12月—2015年9月都江堰市中医医院收治的急性肾盂肾炎的患者234例,随机分为对照组(114例)和治疗组(120例)。对照组患者静脉滴注注射用头孢曲松钠,2 g加入到0.9%氯化钠溶液250 m L中,1次/d。治疗组在对照组基础上口服宁泌泰胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均持续治疗2周。观察两组临床疗效,同时比较两组尿路刺激征及发热等临床症状消失时间。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为88.6%、91.7%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者尿路刺激征、腰酸痛及发热的消失时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者尿红细胞和白细胞计数均显著下降,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组这些观察指标改善程度显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论宁泌泰胶囊联合头孢曲松钠治疗急性肾盂肾炎疗效显著,能够明显改善患者的尿痛、尿频等尿路刺激征及腰酸痛等临床症状,具有一定的临床推广应用价值。     

三拗片联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗急性支气管炎的疗效观察

目的观察三拗片联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗急性支气管炎的临床疗效。方法将118例急性支气管炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各59例。对照组患者予桉柠蒎肠溶软胶囊,0.3 g/次,3次/d,餐前0.5 h凉开水送服,治疗组在对照组基础上同时加服三拗片,1.0 g/次,3次/d。治疗7 d后,比较两组的临床疗效、咳嗽咳痰情况、中医证候总积分以及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.88%、89.83%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组咳嗽、咳痰症状起效时间明显早于对照组(P0.05);两组中医证候总积分均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);而两组不良反应发生情况比较无统计学意义。结论三拗片联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗急性支气管炎具有较好的临床疗效,值得临床进一步推广应用。     

金莲花软胶囊联合头孢替安治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床研究

目的 研究金莲花软胶囊联合头孢替安联合治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法 选择2017年7月-2019年9月在湖北省中医院治疗的急性化脓性扁桃体炎患儿135例,随机分为对照组（67例）和治疗组（68例）。对照组静脉滴注注射用盐酸头孢替安,50 mg/kg,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服金莲花软胶囊,2粒/次,3次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组白细胞计数（WBC）、炎性因子白细胞介素-6（IL-6）和C反应蛋白（CRP）水平,及临床症状改善时间。结果 治疗后,对照组和治疗组有效率分别为83.58%和97.06%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组WBC、IL-6、CRP均显著下降（P<0.05）,且治疗组明显比对照组低（P<0.05）。治疗后,治疗组脓性分泌物消失时间、喉咙痛感消失时间、退热时间均明显比对照组短（P<0.05）。结论 金莲花软胶囊联合头孢替安治疗儿童急性化脓性扁桃体炎,可改善患儿临床症状,缓解患儿机体炎症反应,临床效果较好,安全可靠。     

丁苯酞软胶囊联合神经节苷脂治疗急性分水岭脑梗死的临床研究

目的探讨丁苯酞软胶囊联合注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性分水岭脑梗死的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年10月郑州市第九人民医院收治的急性分水岭脑梗死患者76例作为研究对象,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各38例。对照组静脉滴注注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,100 mg加入到0.9%氯化钠注射液250 m L中,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服丁苯酞软胶囊,0.2 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)评分、促血栓形成因子和血液流变学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.05%、89.47%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NIHSS评分显著降低,BI评分明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组NIHSS评分和BI评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)水平明显升高,血小板聚集率(PAG)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(DD)水平明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组促血栓形成因子水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血浆黏度(PV)、全血高切黏度(HBV)、全血低切黏度(LBV)、红细胞聚集指数(Arbc)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血液流变学指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论丁苯酞软胶囊联合注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性分水岭脑梗死具有较好的临床疗效,可调节促血栓形成因子和血液流变学指标,改善神经功能,提升日常生活能力,具有一定的临床推广应用价值。     

脑脉泰胶囊联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床研究

目的 探讨脑脉泰胶囊联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2019年8月—2020年11月在天津市宁河区医院就诊的92例急性脑梗死患者,按照随机数字表将所有患者分为对照组和治疗组,每组各46例.对照组口服丁苯酞软胶囊,0.2 g/次,3次/d.治疗组在对照组患者治疗的基础上口服脑脉泰胶囊,2粒/次,3次/...     

宁泌泰胶囊联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗急性肾盂肾炎的临床研究

目的探讨宁泌泰胶囊联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗急性肾盂肾炎的临床疗效。方法选取2015年2月—2016年2月武汉市黄陂区人民医院收治的急性肾盂肾炎患者84例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,1.5 g加入到生理盐水100 m L中,2次/d。治疗组在对照组基础上口服宁泌泰胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的肾功能和肾间质纤维化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.19%、92.86%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)和微量白蛋白(MAU)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清转化生长因子β1(TGF-β1)和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论宁泌泰胶囊联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠具有较好的临床疗效,能明显改善患者肾功能,降低肾间质纤维化,具有一定的临床推广价值。     

银丹心脑通软胶囊联合纤溶酶治疗脑梗死的疗效观察

目的探讨银丹心脑通软胶囊联合注射用纤溶酶治疗脑梗死的临床疗效。方法选取2013年10月—2015年6月天津市北辰医院收治的脑梗死患者80例,按照随机数字表法随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组静脉滴注注射用纤溶酶,100 U加入到250 m L葡萄糖注射液中,滴注速度50滴/min,1次/d。治疗组在对照组基础上口服银丹心脑通软胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗12 d。观察两组的临床疗效,比较两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)评分、血液流变学指标情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为67.5%、87.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组NIHSS评分均显著下降,BI评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组全血黏度、血浆黏度和血小板聚集率均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论银丹心脑通软胶囊联合注射用纤溶酶治疗脑梗死具有较好的临床疗效,能改善神经功能,提高生活自理能力,改善血液流变学指标,具有一定的临床推广应用价值。     

豨莶通栓胶囊联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床研究

目的 探讨豨莶通栓胶囊联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 选取2019年2月-2020年2月南开大学附属医院收治的92例急性脑梗死患者作为研究对象,按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组口服丁苯酞软胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服豨莶通栓胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的NIHSS评分、白细胞介素-6（IL-6）、同型半胱氨酸（Hcy）、脑源性神经营养因子（BDNF）、中枢神经特异蛋白（S100β）、血浆比黏度、纤维蛋白原、D-二聚体。结果 治疗后,治疗组的总有效率（93.48%）明显比对照组（78.26%）高,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的血浆比黏度、纤维蛋白原、D-二聚体显著降低（P<0.05）;治疗后,治疗组的血浆比黏度、纤维蛋白原、D-二聚体均低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的IL-6、Hcy、BDNF、S100β蛋白显著降低（P<0.05）;治疗后,治疗组的IL-6、Hcy、BDNF、S100β蛋白低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的NIHSS评分均显著降低（P<0.05）,以治疗组NIHSS评分降低的更明显（P<0.05）。结论 豨莶通栓胶囊联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死具有较好的疗效,能减轻神经组织的炎性损伤,改善血液流变学水平,减轻神经功能缺损程度。