Survivin、p53蛋白在上皮性卵巢癌组织中的表达及意义

[目的]探讨Survivin和p53蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及意义.[方法]应用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结（S-P）法,检测68例上皮性卵巢癌及正常组织中Survivin和p53蛋白的表达,比较Survivin和p53阳性与组织学分型、分化程度、临床分期和淋巴结转移的相关性及化疗效果.[结果]上皮性卵巢癌组织中Survivin阳性表达45例（66.18% ,45/68）, p53蛋白阳性表达47例（69.12% ,47/68）;Survivin和p53蛋白表达与上皮性卵巢癌组织学分型无关（ P 〉0.05） ,与分化程度、临床分期和淋巴结转移有关（ P 〈0.05）;Survivin和p53表达阳性患者化疗效果低于阴性患者（ P 〈0.05）;Survivin和p53在上皮性卵巢癌中表达呈显著正相关,相关系数r=0.737（ P 〈0.01）.[结论]Survivin、p53蛋白在卵巢癌的发生、发展中起着重要的作用,是临床判断卵巢癌病变程度及预测预后的重要参考指标.     

Survivin、p27在宫颈癌组织中的表达及其与侵袭、转移的关系

目的：探讨生存素（Survivin）、027蛋白在人宫颈癌中的表达水平与宫颈癌组织侵袭、转移能力的关系。方法：采用免疫组织化学S-P法和图像分析系统检测Survivin、p27在10例正常宫颈、10例宫颈原位癌、40例官颈鳞癌、11例宫颈腺癌组织中的表达，分析表达结果与临床病理特征的关系。结果：从正常宫颈上皮一原住癌一浸润癌，Survivin阳性表达量显著升高，p27表达量显著降低（P〈0．05）。官颈癌Survivin表达量与盆腔淋巴结转移、局部侵袭、组织学类型、患者年龄有关（P〈0．05），而与FIGO分期、组织学分级无关（P〉0．05）；宫颈癌p27阳性表达量与盆腔淋巴结转移、局部侵袭、组织学分级有关（P〈0．05），而与FIGO分期、组织学类型、患者年龄无关（P〉0．05）。有盆腔淋巴结转移、脉管和（或）间质侵袭患者的Survivin阳性表达量增多，而p27的表达量与之相反（P〈0．05）。结论：Survivin、p27蛋白异常表达在宫颈癌中的恶化、侵袭、转移中起重要作用，检测Survivin、027蛋白表达水平，对判断宫颈癌的恶性程度、侵袭转移潜能，评估患者预后度制定优化治疗方案有一定参考价值。     

VEGF、LN—R在卵巢癌中的表达及临床意义

[目的]探讨血管内皮生长因子（VEGF）和层粘连蛋白受体（LN-R）在卵巢癌发生、发展中的作用和临床意义.[方法]用免疫组织化学SP法检测42例卵巢癌中VEGF和LN-R的表达,分析其表达与病理类型、组织学分级、FIGO分期有无转移的关系.[结果]①VEGF在卵巢癌中高水平表达78.6%（33/42）; LN-R在卵巢癌中高水平表达83.3%（35/42）.②卵巢癌临床分期越晚、组织学分化越差,伴有淋巴结或大网膜转移的卵巢癌中VEGF和LN-R的阳性表达率越高（P〈0.05）.③VEGF阳性表达与LN-R阳性表达表现出相关性（P〈0.05）.[结论]VEGF和LN-R在卵巢癌的发生和发展中呈协同一致的作用, VEGF和LN-R的阳性表达率与临床分期及组织学分级和有无转移有关,与病理类型无关,这为卵巢癌的诊断和治疗提供了依据.     

Survivin在卵巢癌组织的表达及其与Bcl-2蛋白表达的相关性

目的探讨Survivin蛋白在卵巢癌组织中的表达及其与Bcl．2的相关性。方法选取35例卵巢癌组织、10例良性卵巢上皮性肿瘤组织、10例正常卵巢组织,应用免疫组织化学方法,检测Survivin蛋白与Bcl．2蛋白的表达,用SPSS13．0软件包进行统计学分析。结果Survivin蛋白在卵巢癌组织中的表达阳性率（74．29％）明显高于卵巢良性上皮性肿瘤组织（20％）及正常卵巢组织（O）,差异均具有统计学意义（P=0．003,P=0．000）;Bcl．2在卵巢癌组织中的表达阳性率（57．14％）明显高于卵巢良性上皮性肿瘤组织（10％）及正常卵巢组织（10％）,差异均具有统计学意义（P=0．012,P=0．012）;Survivin蛋白在卵巢癌中的表达与年龄、是否有淋巴结转移及卵巢癌不同病理分型无关,与卵巢癌的病理分期及分级有关（P〈0．05）。Survivin蛋白表达与Bcl-2蛋白表达均呈明显的正相关性（P=O．022）。结论Survivin可能与Bcl-2在卵巢癌的发生发展过程中发挥着协同作用,Survivin有望成为预测卵巢癌预后的新的指标。     

p65在原发性上皮性卵巢癌的表达及意义

【目的】探讨p65在原发性上皮性卵巢癌的表达及意义。【方法】采用免疫组织化学孓P法检测38例原发性上皮性卵巢癌、9例交界恶性上皮性卵巢肿瘤及13例正常卵巢组织中p65的表达,分析其表达与上皮性卵巢癌的发生发展的关系。【结果】p65在正常卵巢组织、原发性上皮性卵巢癌及交界恶性卵巢肿瘤中阳性表达主要位于细胞核,其阳性表达率分别为15．4％（2／13）,33．3％（3／9）,89．4％（34／38）;在原发性上皮性卵巢癌高、中、低分化中的阳性表达率分别为100％（12／12）,75．0％（9／12）,92．9％（13／14）;在原发性上皮性卵巢癌临床分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期阳性表达率分别为85．7％（6／7）,88．9％（8／9）,85．7％（12／14）,100％（8／8）;p65在正常卵巢组织、原发性上皮性卵巢癌及交界恶性卵巢肿瘤中的阳性表达率比较有显著性差异（P〈0．05）,但在不同分化与分期中比较无显著性差异（P〉0．05）。【结论】p65在正常卵巢组织中不表达或低表达,而在交界恶性卵巢肿瘤及原发性上皮性卵巢癌中表达或高表达;p65的表达与原发性上皮性卵巢癌的分化程度、临床分期无关。     

组织型转谷氨酰胺酶和血管内皮生长因子在上皮性卵巢癌中的表达及其意义

目的探讨组织型转谷氨酰胺酶（tTG）和血管内皮生长因子（VEGF）在上皮性卵巢癌中的表达及其与卵巢癌侵袭、转移的相关性。方法应用免疫组化SP法对55例上皮性卵巢癌组织（卵巢癌组）、21例良性卵巢肿瘤组织（卵巢良性肿瘤组）中tTG、VEGF的表达情况进行检测,并分析其与临床病理指征的关系及二者表达的相关性。结果tTG、VEGF在上皮性卵巢癌组织和卵巢良性肿瘤中的阳性表达率分别为92．7％（51／55）、38．1％（8／21）及90．9％（50／55）、47．6％（10／21）,上皮性卵巢癌中的表达明显高于卵巢良性肿瘤组织,差异有统计学意义（χ^2值分别为32．620、19．570,P均〈0．01）。tTG在上皮性卵巢癌组织中的表达与临床分期（χ^2=13．286,P〈0．01）、有无腹水（χ^2=17．247,P〈0．01）有关;与病理学类型、组织学分级及淋巴结转移无关（P均〉0．05）。VEGF在上皮性卵巢癌组织中的表达与临床分期（χ^2=17．542,P〈0．01）、组织学分级（χ^2=18．720,P〈0．01）及有无腹水（χ^2=22．037,P〈0．01）有关;与病理学类型、淋巴结转移无关（P均〉0．05）。tTG在上皮性卵巢癌基质细胞中的表达亦与临床分期（χ^2=11．250,P〈0．01）、有无腹水（χ^2=12．406,P〈0．01）有关;与病理学类型、组织学分级及淋巴结转移无关（P均〉0．05）。VEGF在上皮性卵巢癌基质细胞中的表达与各项临床病理指标均无关（P均〉0．05）。上皮性卵巢癌组织中tTG蛋白表达与VEGF阳性表达呈显著相关（r=0．8856,χ^2=43．14,P〈0．01）。结论tTG、VEGF共同表达在上皮性卵巢癌的发生、发展中起重要作用,二者的相互协同作用可能是促进卵巢癌发生、浸润和转移的重要因素。     

P53蛋白表达在上皮性卵巢癌中的临床意义

目的探讨抑癌基因P53蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及与预后的关系,建立有效的判断疾病进展及预后的指标。方法应用免疫组织化学方法检测72例上皮性卵巢癌患者P53蛋白的表达,研究其与临床分期、病理类型、组织分化及预后的相关性研究。结果上皮性卵巢癌中P53蛋白有一定的表达缺失,在G1、G2级组织表达率显著低于G3;不同的临床分期中,Ⅰ、Ⅱ期阳性表达显著低于Ⅲ、Ⅳ期;在浆液性和粘液性两种类型无明显差异。P53（-）和P53（＋）患者化疗的5年生存率分别为60．71％和27．27％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论P53蛋白表达与肿瘤细胞的分期分化程度有关．与肿瘤编织学类型无关。P=53蛋白表达可作为卵巢癌预后和化疗耐药的一个指标。     

p53、bcl-2和c-erbB-2在恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达及临床意义

目的检测62例恶性卵巢上皮性肿瘤中p53、bcl-2和c-erbB-2的表达情况以探讨三种基因对恶性卵巢上皮性肿瘤的早期诊断及预后判断的意义。方法采用免疫组织化学方法检测p53、bcl-2 and c-erbB-2在恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达及其与组织学分类，临床分期，腹水，淋巴结转移预后的关系。结果恶性卵巢上皮性肿瘤在p53、bcl-2 and c-erbB-2的表达阳性率分别52．23％，62．90％和45．16％与卵巢瘤组和正常组之间比较差异有显著性（P〈0．05）在晚期卵巢癌，腹水细胞阳性，有淋巴结转移组中p53、bcl-2 and c-erbB-2的表达阳性率显著增高组间比较差异有显著性（P〈0．05）。而其表达率与组织学类型无关（P〉0．05）。结论p53、bcl-2 and c-erbB-2多个基因表达提示恶性卵巢上皮性肿瘤预后差，D53、bcl-2和c-erbB-2的多个基因表达的预后判断明显优于其中某个单基因的表达监测。     

胆管囊腺瘤CA199、CK7、CK20、Villin的表达及意义

【目的】探讨胆管囊腺瘤的组织学来源。【方法】回顾性分析经手术病理证实的11例胆管囊腺瘤的组织学形态特点，并采用免疫组织化学S-P法检测其CA19-9、CK7、CK20及Villin的表达。【结果】CK20和gillin蛋白在胆管囊腺瘤上皮中的表达明显高于对照组（P〈0．05），CK7和CA199蛋白在胆管囊腺瘤上皮中的表达与对照组比较无明显差异（P〉0．05），且在胆管囊腺瘤上皮中出现了明显的肠上皮化生。【结论】胆管囊腺瘤上皮可能来源于胆管肠上皮化生。     

CD133及Notchl基因在上皮性卵巢癌组织中的表达及意义

目的探讨卵巢癌巾CD133及Notchl的表达情况及其临床病理学意义。方法采用免疫组化方法检测46例上皮性卵巢癌、18例腺瘤及10例正常卵巢组织巾CD133及Notchl的表达情况。结果正常卵巢组织、腺瘤及卵巢癌中CD133及Notchl的表达呈升高趋势,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。CD133表达水平与卵巢癌的分期、病理分级及淋巴结转移相关（P〈0．05）,而与年龄及组织学类型无关,Notchl表达水平与卵巢癌的病理分级及淋巴结转移相关（P〈0．05）,而与分期、年龄及组织学类型无关。Spearman相关性分析显示CD133表达与Notchl的表达呈正相关（r=0．401,P〈0．05）。结论CD133及NotchI的高表达可能与卵巢癌的发生、发展有关。     

Tiotidine and cimetidine--kinetics and dynamics

Tiotidine and cimetidine kinetics and dynamics were compared to assess mechanisms of the longer duration of effect of tiotidine in man. Both drugs has similar lag times for absorption. Tiotidine with a meal was more slowly absorbed than when fasting and was also more slowly absorbed than cimetidine with a meal. The elimination rates for both drugs did not differ; they were both approximately 2 to 3 hr. Oral doses of cimetidine achieved areas under the plasma concentration curve approximately three times that of tiotidine but these concentrations were only 1/10 as potent. The cimetidine concentration inducing 50% inhibition of food-stimulated gastric acid secretion was 0.41 +/- 0.04 whereas it was 0.04 +/- 0.003 microgram/ml for tiotidine. The effect of tiotidine lasted longer than that of cimetidine because the doses recommended for use in man resulted in higher concentrations in plasma relative to effective concentration than clinical doses of cimetidine.