体外循环对机体细胞免疫功能的影响

体外循环（ＣＰＢ）对人体免疫功能有损害作用［１,２］,使患者免疫清除能力减弱,术后感染率增高。本研究通过测定几组细胞免疫指标,探讨ＣＰＢ后人体细胞免疫功能状态及其变化。１材料与方法１．１一般资料实验组（ＣＰＢ心脏手术）３５例。平均年龄２０．４岁（７个...     

呼吸道合胞病毒下呼吸道感染对机体细胞免疫的影响

为研究呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ）急性下呼吸道感染（ＡＬＲＩ）的细胞免疫变化，对２５例病儿外周血白细胞介素２（ＩＬ－２）和可溶性白细胞介素２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）水平、Ｔ细胞白细胞介素２受体（ＩＬ－２Ｒ）表达率和Ｔ细胞亚群百分率进行检测。结果显示，急性期病儿外周血ＩＬ－２水平明显低于恢复期和正常对照组，Ｔ细胞ＩＬ－２Ｒ表达率亦明显降低，而ｓＩＬ－２Ｒ水平却显著增高。急性期病儿ＩＬ－２水平与Ｔ细胞ＩＬ－２Ｒ表达率和ＣＤ＋４细胞百分率呈正相关，与ｓＩＬ－２Ｒ水平和ＣＤ＋８细胞百分率呈负相关；ｓＩＬ－２Ｒ水平与Ｔ细胞ＩＬ－２Ｒ表达率呈负相关，与临床严重程度呈正相关。上述各项免疫指标异常均提示ＲＳＶ感染时机体存在细胞免疫功能紊乱。     

脑梗死患者机体细胞免疫功能变化的研究

当机体受到外伤、感染等应激情况时，产生大量肾上腺皮质激素，机体免疫力降低。中枢神经系统损害必然对机体的免疫功能产生一定的影响。本实验使用流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群和NK细胞杀伤活性的变化。探讨脑血管病患者免疫功能的变化和患者预后的关系。     

电针对大鼠颅脑伤SS-mRNA表达的影响

目的探讨电针对颅脑伤的作用机理.采用颅脑伤模型,电针治伤,用原位杂交免疫组化法观察电针对颅脑伤时生长抑素(SS-mRNA)表达的改变.方法雄性SD大鼠30只,随机分为(1)颅脑伤组,(2)颅脑伤+电针组,(3)对照组.分别于8h、18h、24h、3d、5d、和7d取材.电针选用督脉经穴-百汇和大椎,疏密波,时间15min,每日一次共7d.所有标本经10%甲醛灌注固定,蔗糖脱水过夜,下丘脑、海马冰冻切片,用漂浮法进行SS-mRNA原位杂交免疫组化显色,镜下以测微尺对SS-mRNA杂交阳性细胞数进行计数测定.实验数据采用Origin统计软件进行处理,组间比较用t检验.结果大鼠下丘脑SS-mRNA阳性神经元主要分布在室周核.在颅脑伤早期(8h),在下丘脑室周核SS-mRNA阳性神经元数目出现下降,尤其伤侧减少明显.在针刺治疗后可见SS-mRNA阳性神经元数目恢复.在海马SS-mRNA阳性神经元主要分布于CA4区.颅脑伤时SS-mRNA阳性神经元在海马各区均有分布,且数目及密度有所增加,尤其在CA1区.针刺治疗组可见SS-mRNA阳性神经元分布较颅脑伤组减少.[HTH〗讨论颅脑伤早期(2-72h)SS免疫反应阳性神经元在下丘脑室周核分布明显减少.结合资料分析,SS对颅脑伤可能起类似阿片肽的镇痛作用.而在海马SS-mRNA基因表达有所增加,尤其表现在CA1.该结果提示海马SS神经元所能通过增加SS-mRNA基因表达,释放SS兴奋海马的锥体细胞和对GABA抑制,发挥与兴奋性氨基酸相类似的作用而参与颅脑伤的发病机理.经针刺治疗颅脑伤后,下丘脑室周核SS-mRNA阳性神经元数目逐渐恢复,而在海马SS-mRNA阳性神经元分布较颅脑伤组减少,表明电针可能通过调整中枢神经系统中SS紊乱而发挥治疗作用.结论1.针刺对SS在颅脑伤中的缓解作用起协同效应;2.针刺对海马神经元保护作用机制可能与电针降低SS-mRNA表达有关.     

电针对禁食犬心肌收缩性的影响

本实验观察了禁食后机体能量缺乏时犬心肌收缩性的改变及其电针效应,结果表明,禁食组等容收缩相心肌收缩性参数及心肌节段张力参数均较正常组各相应值显著降低;而电针组在电针后,上述各项参数均见明显增加,提示禁食后犬心肌收缩性明显受损,电针则可改善禁食后受损的心肌收缩性。     

电针对实验性关节炎大鼠外周微循环的影响

实验性关节炎大鼠分为电针组１２只，对照组１０只。以足背及耳廓微循环、足踝周径和足皮温为指标观察电针的治疗作用。结果发现其各项指标异常改变明显，电针组恢复均比对照组出现早而快。提示电针对大鼠实验性关节炎有治疗作用，因而就其机理进行了初步探讨。     

隐孢子虫病患者与机体细胞免疫功能相关性的研究

目的　探讨隐孢子虫病患者与机体细胞免疫功能的关系。方法　采用生物素 链霉亲和素 (Biotin Streptavidin,BSA)法对卵囊阳性患者分别进行外周血T细胞亚群、膜白介素 2受体 (mIL 2R)检测。结果　隐孢子虫卵囊阳性者的CD3+ 、CD4 + 、CD8+ 和CD4 + /CD8+ 阳性百分率分别为 (5 5 .87± 7.2 3) %、(39.2 6± 6 .4 3) %、(30 .0 4± 5 .6 7) %和 (1 .36± 0 .4 1 ) % ,诱导期mIL 2R表达水平为 (33.4 5± 2 .31 ) % ,两者分别与卵囊阴性者及静息期mIL 2R相比 ,差异有显著性 (P <0 .0 5～ 0 .0 1 )。结论　隐孢子虫病引起细胞免疫功能的变化 ,T细胞亚群、mIL 2R在抗隐孢子虫感染中起重要作用     

腹腔镜子宫全切术对妇科良性肿瘤患者机体细胞免疫功能的影响

手术创伤可不同程度地干扰机体免疫功能,影响机体对外来微生物的识别和清除,从而影响术后疾病的恢复和预后,其影响程度与创伤程度相关,也有报道与手术切口的长度成正比[1].腹腔镜技术避免了腹腔脏器与外界环境的直接接触,并能最大限度地缩小手术切口.     

电针对刺激兔孤束核区诱发胃电活动变化的影响

针刺治疗胃肠运动功能失调有明显的临床效果,但其机理至今尚不完全清楚。本文用胃电作为胃运动功能的一种指标,观察电针“穴位”对清醒家兔孤束核(NTS)区诱发的胃电活动变化的影响。实验共用家兔18只。实     

电针对单纯性肥胖大鼠无排卵机制的影响

目的:探讨电针对食源性肥胖大鼠排卵机制的影响.方法:将刚断乳雌性SD大鼠分为2组,正常组喂以普通饲料,高能饲料组给予高能饲料,筛选出肥胖不孕大鼠.检测血清雌二醇(E2)、睾酮(T)、瘦素(leptin)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)的水平;观察神经肽Y(NPY)及促性腺激素释放激素(GnRH)在下丘脑弓状核...     

电针对受损展神经小胶质细胞分型的影响

目的:探讨电针治疗对Beagle犬展神经损伤模型中小胶质细胞表型的影响。方法:健康成年Beagle犬随机分为4组:正常对照组、假手术组、损伤组及电针处理组,每组各5只。其中假手术组仅暴露分离展神经;损伤组制作模型后于电针刺激组接受电针刺激时仅进行束缚;电针处理组模型建立后进行电针刺激。实验连续2周。运用Western blot检测展神经小胶质细胞亚型M1型标志分子[诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和白细胞介素1β(IL-1β)]及M2型标志分子[精氨酸酶(arginase)和脑源性神经营养因子(BDNF)]的表达水平。结果:损伤组iNOS的表达较正常对照组明显增加(P0.05);而电针处理组经电针治疗较损伤组iNOS表达明显降低(P0.05);损伤组和电针处理组IL-1β的表达较正常对照组均增加(P0.05),其中与损伤组相比,电针处理组IL-1β表达降低(P0.05)。损伤组和电针处理组arginase表达较正常对照组均增加(P0.05),其中电针处理组的arginase表达较损伤组增加(P0.05);同时BDNF在损伤组和电针处理组的表达均增加(P0.05),电针处理组的BDNF表达较损伤组增加(P0.05)。结论:展神经损伤后,电针治疗能降低小胶质细胞M1型标志分子表达水平,同时增加M2型标志分子表达水平。     

慢性HCV感染状态与机体细胞免疫功能关系的探讨

目的:探讨慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者丙型肝炎病毒RNA(HCV RNA)增殖状态与T细胞亚群功能及血浆中IL-2和slL-2R活性的关系。方法:以间接免疫荧光法,ELISA法和RT-PCR分别检测75名慢性HCV感染患者(其中HCV RNA阳性47例,HCV RNA阴性28例)外周血T细胞亚群,IL-2及sIL-2R的水平和HCV RNA。结果:慢性HCV感染患者周围血CD3~+,CD4~+淋巴细胞亚群,CD4~+/CD8~+比值及IL-2水平均显著低于正常对照组(P<0.01),而sIL-2R明显升高(P<0.01);血清HCV RNA阳性患者T细胞亚群,CD4~+/CD8~+比值及IL-2水平显著低于HCV RNA阴性患者(p<0.01)。结论:慢性HCV感染患者的机体免疫功能紊乱。细胞免疫功能低下,HCV RNA阳性患者较阴性患者更甚,提示细胞免疫功能受抑可能是HCV持续增殖的原因。     

电针对大鼠海马CA1区微循环血流量的影响

目的 研究电针对大鼠海马CA1区微循环血流量的影响。方法 采用激光多普勒微循环血流分析仪，实时监测大鼠双侧海马CA1区微循环血流量，研究电针人中、内关以及曲池、足三里对大鼠海马微循环的影响，并与电针地机、空白组对照。结果 电针人中、内关可使大鼠双侧海马CA1区微循环血流量升高，与同组同侧电针前相比差异具有显著性（P〈0．05）；电针曲池、足三里可使大鼠双侧海马CA1区微循环血流量降低，与同组同侧电针前相比差异具有显著性（P〈0．05）。结论 电针人中、内关可促进大鼠海马CA1区微循环血流量；电针曲池、足三里可降低大鼠海马CA1区微循环血流量。     

电针对家兔坐骨神经损伤修复中NGF-mRNA表达的影响

目的:探讨电针治疗坐骨神经损伤的机理。方法:将24只健康成年雄性家兔随机分为空白对照组、模型对照组和电针治疗组三个组,每组8只。采用外科方法运用螺旋测微仪对模型对照组和电针治疗组家兔的坐骨神经进行挤压造模,空白对照组不作任何处理,模型对照组不进行电针治疗。电针治疗组造模后治疗四个疗程,疗程结束后采用原位杂交技术检测上述三组家兔坐骨神经对应脊髓段的神经生长因子-信使核糖核酸(NGF-mRNA)水平。结果:电针治疗组NGF-mRNA表达水平明显强于模型对照组(P<0.05)。结论:电针治疗可明显增强坐骨神经损伤后NGF mRNA的表达,促进坐骨神经损伤后的修复与再生,使肢体功能得以恢复。     

电针对MCAO大鼠能量代谢和微循环的影响及其机制

<正>目的:探讨电针对局灶性脑缺血(MCAO)大鼠海马微循环和葡萄糖代谢的改善作用。方法:采用线栓法制备MCAO大鼠模型,随机分为假手术组、模型组、内关组和地机组,电针治疗15天和30天,应用激光多普勒微循环血流仪检测电针对模型大鼠海马微循环血流量的影响,采用酶化学法测定脑组织葡萄糖、乳酸及     

电针对蛛网膜下腔注射P物质的效应的影响

经大鼠寰枕膜插入PE-10导管达腰膨大头端。术后7日进行实验。用聚光灯幅射热照射尾部引起甩尾以及电刺激尾部引起嘶叫作为痛反应指标。电针两侧“足三里”和“三阴交”穴10分。以下每实验组均为10例,经导管注入药物溶液量均为15μL。(1)电针组。针后即刻甩尾阈提高为对照值的127.7％(P<0.05),然后下降接近对照     

不同强度电针对肥胖大鼠附睾脂肪细胞内质网应激的影响

 目的:通过观察SD肥胖大鼠附睾脂肪组织中脂肪细胞内质网应激-未/折叠蛋白反应（unfolded protein response,UPR）信号转导通路中信号分子p-PERK、CHOP/GADD153、 Bcl-2及caspase-12的含量,探索电针对内质网应激的影响。方法:将60只SD大鼠随机分为普食组(n=10)和高脂饮食组（n=50）,分别以普通饮食及高脂饮食喂养。10周后选取30只超过普食组大鼠体重20%的高脂饮食组肥胖大鼠进行电针治疗,数字随机分组：高脂饮食组（n=10）、5 mA电针组（n=10）和1 mA电针组（n=10）。高脂饮食组不针刺,电针组针刺双侧足三里（ST 36）和三阴交（SP 6）,电针参数选择：疏密波,频率20 Hz,强刺激电针组选用5 mA,弱刺激电针组选用1 mA。2周后治疗结束。用Western blotting检测肥胖大鼠附睾脂肪组织p-PERK和CHOP/GADD153的表达,酶联免疫吸附法（ELISA）检测细胞凋亡相关的Bcl-2及caspase-12的含量。结果:体重：高脂饮食组较普食组增加34.99%,5 mA电针组较普食组增加7.55%,1 mA电针组较普食组增加15.50%（P<0.01或P<0.05）;Bcl-2的含量：高脂饮食组较普食组增加20.45%,5mA电针组较普食组增加4.93%,1 mA电针组较普食组增加6.57%,（P<0.01）;caspase-12的含量：高脂饮食组较普食组增加53.64%,5 mA电针组较普食组增加7.49%,1 mA电针组较普食组增加24.51%,（P<0.01）;p-PERK表达：高脂饮食组较普食组增加251.61%,5 mA电针组较普食组增加61.29%,1 mA电针组较普食组增加145.16%（P<0.01）;CHOP/GADD153表达：高脂饮食组较普食组增加438.46%,5 mA电针组较普食组增加26.32%,1 mA电针组较普食组增加184.21%（P<0.01）。结论: 电针“足三里”和“三阴交”穴能降低p-PERK、CHOP/GADD153、 Bcl-2和caspase-12的含量,5 mA电针组比1 mA电针组效果好。电针能抑制肥胖时机体脂肪细胞的内质网应激反应,本实验结果为电针治疗肥胖炎症状态提供依据。     

电针对大鼠导水管周围灰质和中缝大核神经元活动的影响

我们以往的工作表明,电针大鼠“足三里”穴能够激活大多数中缝大核(NRM)神经元的自发放电并抑制其伤害感受性反应;但电解损毁导水管周围灰质(PAG)可以阻断电针的这种效应。本文用两根玻璃微电极同时记录PAG神经元和NRM内缝-脊神经元的活动,观察电针对PAG-NRM神经元活动的影响。     

电针对脑梗塞大鼠海马结构内GFAP免疫阳性细胞的形态学影响

目的观察电针对脑梗塞大鼠海马结构内胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫阳性细胞形态学的影响,为探讨针刺治病机制的胶质细胞机制提供实验依据。方法线栓法建立大鼠脑梗塞模型,用免疫细胞化学方法显示针刺对大鼠海马结构内GFAP免疫阳性细胞的形态、分布及数量,并与非针刺组、假手术组和对照组的比较,电针对大鼠海马结构GFAP阳性细胞的形态。结果①对照组大鼠海马结构内可见散在多角形和椭圆形的GFAP阳性细胞。前者分布多见于CA4区,胞体较大,突起少而短,GFAP免疫反应产物沉积胞膜和胞体一侧;后者多见与CA1区,胞体较小,突起多而长,GFAP免疫产物充满胞体。假手术组大鼠海马结构内GFAP免疫反应阳性细胞的分布和形态与对照组的比未见明显组间差异。非电针组大鼠海马结构内可见大量GFAP免疫阳性细胞,GFAP免疫反应较对照组明显增强。但其形态和分布与对照组的比未见明显差异。电针组大鼠海马结构内GFAP免疫阳性细胞的数量、体积和免疫反应的程度均比非电针组的增多、增大和增强。②对照组大鼠海马结构内GFAP阳性细胞数量与假手术组的差异无统计学意义(P0.05);非电针组的GFAP阳性细胞比对照组的明显增加,差异有统计学意义(P0.01);电针组的GFAP阳性细胞比非电针组的增加,差异有统计学意义(P0.01)。③大鼠海马结构内GFAP免疫产物的相对量在对照组与假手术组的比较差异无统计学意义(P0.05);非电针组的比对照组的明显增加,差异有统计学意义(P0.01);电针组的比非电针组的增加,差异有统计学意义(P0.01)。结论1～2mA强度的电刺激"曲池"和"足三里"穴位能影响大鼠海马结构内星形胶质细胞的激活并上调GFAP的表达,参与缺血性神经元生存或死亡归宿的调节过程。