孟鲁司特治疗90例小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：将180例小儿咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,观察组90例,对照组90例。对照组给予盐酸丙卡特罗、酮替芬;观察组在对照组治疗方法的基础上,加用孟鲁司特。结果：观察组总有效率为84．44％（76／90）,对照组总有效率为70．07％（63／90）,两组相比差异显著（P〈0．05）。结论：孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,不良反应少,使用方便,依从性好,值得推广。     

孟鲁司特辅治小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特辅治小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将288例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各144例。对照组予丙卡特罗和酮替芬口服治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特治疗。比较2组临床疗效及治疗后3、6、12个月的复发情况。结果治疗组总有效率为92.4%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后6个月和12个月的复发率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特辅治小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,且复发率低,值得临床推广应用。     

盐酸丙卡特罗联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的探讨盐酸丙卡特罗联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的短期临床疗效。方法将86例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组及对照组各43例,治疗组口服盐酸丙卡特罗和酮替芬片,对照组口服沙丁胺醇片,同时两组均给予抗感染及综合对症治疗。结果治疗组总有效率88.37%,对照组总有效率46.51%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸丙卡特罗联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的观察分析小儿咳嗽变异性哮喘的临床诊治及疗效情况。方法选取83例小儿咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,随机分为两组,观察组43例给予孟鲁司特钠治疗,对照组40例给予酮替芬治疗,观察分析两组患者一般资料,治疗效果及复发情况。结果两组患者在临床疗效、症状缓解时间及复发率差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘是小儿慢性咳嗽的常见原因,孟鲁司特钠作为一种新型抗哮喘药物治疗,能够有效的提高患儿的临床疗效,起效较快,复发率低,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:研究孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:抽取2019年4月-2020年4月收治84例CVA患儿,按照数字表法划分2组,参照组选择盐酸西替利嗪治疗,实验组选择孟鲁司特钠联合盐酸西替利嗪治疗,每组患儿42例,对比两组患儿临床指标与治疗效果.结果:实验组患儿临床指标均优于参照组,...     

72例小儿咳嗽变异性哮喘予孟鲁司特钠与酮替芬治疗的临床探讨

目的分析对比孟鲁司特钠与酮替芬在临床治疗咳嗽变异性哮喘患儿时的临床效果。方法选取我院在近期内收治的72例咳嗽变异哮喘患儿,并将其随机分为A、B两组,给予A组36例患儿实施孟鲁司特钠治疗,给予B组患儿实施酮替芬治疗,观察两组患儿治疗后的临床效果。结果经过治疗后,A组患儿的临床治疗有效率为97.22%,明显高于B组患儿的临床治疗有效率77.78%(P<0.05);在各项临床数据及复发情况方面比较,A组患儿也均显著优于B组患儿(P<0.05)。结论相比酮替芬,孟鲁司特钠在治疗咳嗽变异性哮喘患儿时的临床效果更加显著。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法将212例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各106例。在常规治疗基础上,治疗组加服孟鲁司特钠治疗,对照组加服酮替酚片治疗。比较2组的临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组临床控制率和总有效率分别为45.28%、90.57%,高于对照组的35.85%、75.47%;不良发生率为4.72%,低于对照组的10.38%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效对比研究

目的:比较分析孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选择我市儿童医院近期就诊的小儿咳喘变异性哮喘的患儿80例,随机分成两组,每组40例。设观察组给予孟鲁司特钠治疗,对照组给予酮替芬治疗。观察对比两组的治疗效果、复发率及不良反应发生率。结果:观察组的治疗总有效率为95%,显著高于对照组的70%;观察组发生1例不良反应,对照组发生6例不良反应;观察组治疗后无复发患儿,对照组有5例复发患儿。两组患儿的三种指标经过统计学检验差异显著(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿咳喘变异性哮喘较酮替芬治疗的效果显著,且不良反应发生率低,复发少,安全性较高,值得临床上推广使用。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的研究孟鲁司特钠和酮替芬联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的效果,探索治疗小儿CVA的最佳治疗方案。方法将符合要求的76例患儿随机分成治疗组和对照组,每组38例。对照组单独使用酮替芬治疗,治疗组采用孟鲁司特钠联合酮替芬,观察并比较两组治疗后的疗效。结果治疗组总有效率为94．74％,对照组为73．68％,治疗组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论与单独给予酮替芬相比,孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿CVA更为有效,值得深人研究。     

孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

咳嗽变异性哮喘 (coughvariantasthma ,CVA)又名过敏性咳嗽 ,是哮喘的一种潜在形式。是儿科医师经常会遇到的一种儿童慢性咳嗽。CVA多以清晨及晚间重 ,干咳为主 ,持续时间较长 ,从几周到数年 ,有些严重的咳嗽患者可因此而影响正常学习及睡眠。临床无感染征象 ,经较长期抗生素治疗无效 ,用支气管扩张剂可使咳嗽缓解。既往我们用丙卡特罗 (支气管扩张剂 )治疗CVA ,疗效不理想 ,为了寻找治疗CVA简便、安全、有效的方法 ,我们观察了我院 1999— 2 0 0 2年门诊诊断CVA患儿 4 0例 ,采用丙卡特罗 ( procaterol)联合孟鲁司特钠 (montelukastN…     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的:分析并观察在治疗小儿咳嗽变异性哮喘时使用孟鲁司特钠联合布地奈德的效果。方法:选取某院2015年1月~2016年1月治疗的咳嗽变异性哮喘患儿共90例,将其随机性分为观察组和对照组,每组患儿45例。对照组患儿的治疗使用布地奈德进行,观察组患儿的治疗采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行,将两组患儿在治疗过程中的症状和效果进行记录,并进行比较。结果:比较两组患儿用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、日夜间最大呼气流速(PEF)绝对值以及FEV1/FVC,对照组患儿在这些指标中都有显著增高趋势,且观察组患儿的增高速度和水平都高于对照组患儿,P<0.05;两组患儿在治疗后的有效率比较发现,对照患儿的总有效率为73.3%,观察组患儿的总有效率则为97.8%,即在治疗小儿咳嗽变异性哮喘时,孟鲁司特钠联合布地奈德的治疗效果要优于布地奈德的治疗效果,且两组数据比较,差异存在统计学意义,P<0.05。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘中,能够有效提升治疗效果,促进小儿肺功能改善,增强小儿恢复速度。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效,探讨治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效方法。方法选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿100例随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患儿给予常规治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠,并对两组患儿的临床疗效、症状消失时间以及治后复发情况进行对比分析。结果观察组较对照组相比显效率和总有效率明显提高、无效率明显降低、复发率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有显著的疗效,并能有效的控制复发、降低复发率,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特钠在治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选取2009年10月到2010年10月收治的86例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,并随机分成对照组和观察组,每组43例.2组患儿均给予布地奈德进行治疗,观察组患儿在此基础上同时服用孟鲁司特钠进行治疗.比较治疗后2组患者的临床疗效.结果 观察组优21例,良18例,中4例,差0例,优良率为90.70%;对照组优12例,良15例,中14例,差2例,优良率为62.79%.2组患儿优良率上差异有统计学意义(χ2=41.96,P＜0.05);观察组患儿共发生不良反应3例,不良反应发生率6.98%,其中头痛1例,腹痛1例以及流感样症状1例,所有患儿均未停止治疗,经继续服药后,在3 d内服药引起的不良反应消失.结论 孟鲁司特钠在治疗小儿咳嗽变异性哮喘上具有比较理想的临床疗效,并且安全性很高,值得在此病的治疗上进行临床推广.     

咳嗽变异性哮喘的临床诊治分析

目的：对咳嗽变异性哮喘患者的临床诊断和治疗方法进行研究分析。方法84例咳嗽变异性哮喘患儿作为临床研究对象,运用随机双盲法将其分为观察组43例和对照组41例,对照组患儿采用酮替芬治疗,观察组患儿采用孟鲁司特钠治疗。观察两组疗效。结果观察组患儿的症状改善、消失时间明显短于对照组(P<0.05);观察组患儿的复发率显著低于对照组(P<0.05);观察组患儿的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿,能够缩短患者症状改善、消失时间,提高治疗有效率,降低复发率。     

盐酸丙卡特罗与酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘156例临床分析

目的探讨盐酸丙卡特罗与酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的短期临床疗效。方法将156例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组80例，对照组76例。治疗组口服盐酸丙卡特罗与酮替芬片，对照组口服沙丁胺醇与异丙嗪；同时两组均给予抗感染、止咳、祛痰等治疗，观察疗程均为2周。结果经治疗2周后治疗组总有效率为88．75％；对照组总有效率为72．37％。两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论盐酸丙卡特罗与酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

孟鲁司特钠结合布地奈德用于临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘的价值探讨

目的:探究孟鲁司特钠结合布地奈德用于临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘的价值.方法:选取2016年4月～2017年4月我院儿科收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者92例,设立对照组和观察组,各46例,对照组采取布地奈德治疗,观察组采取孟鲁司特钠结合布地奈德治疗,对比两组的治疗效果及肺功能恢复情况.结果:经治疗后,观察组治疗效果明显高于对照组,观察组肺功能恢复情况明显优于对照组,P<0.05表明差异具有统计学意义.结论:孟鲁司特钠结合布地奈德用于临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能够获取较好的治疗效果,并能够促进肺功能恢复,具有临床推广价值.     

酮替芬加盐酸丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的 探讨酮替芬和盐酸丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 选择3～14岁的咳嗽变异性哮喘息儿95例,将其随机分为治疗组48例和对照组47例;两组患儿采用相同的综合治疗,治疗组加用酮替芬和盐酸丙卡特罗,对两组进行治疗2周后观察疗效,并进行比较。结果 治疗组显效14例,有效13例,无效21例,总有效率为56.3％...     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗68例小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取2012年8月~2013年8月收治的68例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,随机分为对照组33例和观察组35例,对照组使用布地奈德治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗,对比分析两组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率(94.29%)高于对照组(72.73%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘进行治疗,其疗效确切,治疗安全性高,能显著改善患者肺功能。     

小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的疗效分析

目的：探讨小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的疗效。方法选取我院在2014年1月~2015年12月期间收治的150例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,按照入院顺序将其分为两组,对照组75例患儿给予常规治疗,研究组75例患儿在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗,观察并比较两组患儿的临床疗效。结果研究组治疗总有效率（93.33%）明显高于对照组治疗总有效率（81.33%）,研究组疗效优于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05;两组患儿治疗期间不良反应情况对比差异无统计学意义,P>0.05。结论在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,应用孟鲁司特钠疗效十分显著,能有效改善患儿的肺通气功能,安全性高,缓解患儿的临床症状,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的探究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿的咳嗽变异哮喘的疗效。方法随机选自2011年3月至2014年3月在本院诊治的咳嗽变异哮喘的患儿100例,按数字表法分为研究组和对照组两组,每组各50例;对照组给予布地奈德治疗,研究组在对照组的基础上联用孟鲁司特钠治疗,观察两组临床疗效及肺功能变化情况。结果治疗后两组患儿临床症状均明显改善,研究组的治疗效果及肺功能改善情况均明显优于对照组,比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,值得临床推广。