支气管肺泡灌洗治疗支气管扩张并感染疗效分析

目的 观察支气管肺泡灌洗治疗支气管扩张并感染的临床疗效.方法 将56例支气管扩张并感染患者随机分为灌洗组和对照组,每组28例,两组均常规应用抗生素及祛痰药物,灌洗组给予纤维支气管镜吸痰及支气管肺泡灌洗,对照组给予体位引流排痰.结果 灌洗组显效18例(64.28%),好转7例(25.0%),无效3例(10.71%),总有效率为(89.28%)对照组显效10例(35.71%),好转8例(28.51%),无效10例(35.71%),总有效率为(64.28%).结论对于支气管扩张并感染,特别是痰液粘稠不易咳出的患者,应用纤维支气管镜吸痰及支气管肺泡灌洗治疗疗效显著.     

胸腺肽联合抗生素治疗老年慢性支气管炎急性发作期的疗效观察

目的对胸腺肽联合抗生素治疗老年慢性支气管炎急性发作期的临床效果进行探讨。方法将医院2011年3月～2012年3月收治的老年慢性支气管炎急性发作期患者40例,随机分成两组,两组患者均采用常规对症支持治疗,5～7d为一个疗程,治疗组在常规治疗的基础上给予胸腺肽80mg/d静脉滴注,1个疗程后对两组临床疗效进行比较分析。结果对照组显效5例(25.00%),好转9例(45.00%),无效6例(30.00%),总有效率为70.00%;治疗组显效12例(60.00%),好转7例(35.00%),无效1例(5.00%),总有效率为95.00%;两组患者的总有效率差异有统计学意义(P0.05)。结论治疗组临床疗效明显优于对照组,该法临床疗效确切,效果显著,值得临床推广应用。     

平喘汤治疗儿童支气管哮喘30例

目的:观察平喘汤治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法:治疗组30例给予平喘汤口服,对照组15例给予氨茶碱治疗,2组均治疗10 d为1个疗程,随访1月。结果:治疗组临床控制6例,显效14例,好转7例,无效3例,总有效率为90.0%;对照组临床控制2例,显效6例,好转5例,无效2例,总有效率为86.7%。治疗组疗效优于对照组,差异有统计意义(P0.05)。2组患儿在痰改善方面比较,治疗组显效20例,有效8例,无效2例,总有效率为93.3%;对照组显效4例,有效8例,无效3例,总有效率为80.0%。治疗组疗效优于对照组,差异有统计意义(P0.05)。结论:平喘汤有较好的定喘功效,治疗儿童哮喘疗效可靠。     

多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效比较

目的比较分析多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效。方法本研究所选对象为我院2011年3月至2016年3月收治的支气管哮喘患者100例,随机将全部患者分成两组,50例对照组患者选择氨茶碱治疗,50例实验组患者则选择多索茶碱治疗,对两组患者的临床疗效和不良反应发生情况进行观察比较。结果对照组患者的临床治疗总有效率、不良反应发生率分别为74.0%(27/50)、26.0%(13/50),实验组患者的临床治疗总有效率、不良反应发生率分别为90.0%(45/50)、10.0%(5/50),实验组患者的临床治疗总有效率、不良反应发生率均显著优于对照组(P<0.05)。结论在对支气管哮喘进行治疗时,和氨茶碱相比较,多索茶碱的治疗效果更加显著,不良反应发生率更低,具有临床推广价值。     

哮喘方治疗支气管哮喘120例临床研究

目的　研究黎炳南教授“哮喘方”治疗成人支气管哮喘疗效。方法　将120 例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组, 治疗组用必可酮和中药哮喘方治疗, 对照组用单用必可酮治疗。结果　治疗组65 例获临床控制25例, 显效20例, 有效12例, 无效8例, 临控显效率为69 23%, 总有效率为87 69%; 对照组55例获临床控制10例, 显效12例, 有效13例, 无效20例, 临控显效率为40 00%, 总有效率为率63 63%, 两组相比, 治疗组的临控显效率、总有效率明显高于对照组(P<0 01 和P<0 05)。结论　哮喘方配合西药治疗支气管哮喘,改善肺功能、改善血液循环方面比单纯西药治疗有明显的优势。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗老年支气管哮喘的临床观察

目的观察探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗老年支气管哮喘的临床效果,总结其临床价值。方法选取我院2011年1月至2011年10月收治的老年支气管哮喘患者106例,随机分为观察组58例和对照组48例,观察组使用孟鲁司特联合舒利迭治疗,对照组单纯使用舒利迭治疗,观察对比两组治疗效果,进行统计学分析。结果观察组使用孟鲁司特联合舒利迭治疗,临床控制的有28例占48.3%,显效有14例占24.1%,好转11例占19%,无效有5例占8.6%,总有效率为72.4%;对照组中临床控制的有11例占22.9%,显效的有7例占14.6%,好转的有16例占33.3%,无效的有14例占29.2%,总有效率为37.5%,两组疗效比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。两组在肺功能改善程度比较存在显著差异(P<0.05),具有统计学意义。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗老年支气管哮喘的临床效果显著,对肺部功能的改善其效果明显,治疗病程短,无明显不良反应,值得临床推广使用。     

半夏泻心汤加减治疗胃脘痛临床观察

目的 探讨半夏泻心汤加减治疗胃脘痛的疗效及临床分析.方法 2010年03月至2012年03月期间,我院诊治的60例胃脘痛患者,随机将其分为对照组(奥美拉唑等西药治疗)和观察组(半夏泻心汤加减治疗),每组各30例,两周为一个疗程,治疗2个疗程后,对两组的临床疗效和不良反应,进行观察和比较.结果 30例观察组患者中,21例治愈,4例显效,4例好转,1例无效;30例对照组患者中,10例治愈,7例显效,8例好转,5例无效.与观察组相比(83.3%),对照组的总有效率明显升高(96.7%),P<0.05.治疗期间,两组都没有出现严重的不良反应.结论 对于胃脘痛患者,半夏泻心汤加减治疗疗效显著,不良反应少,值得临床推广.     

异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘临床效果分析

目的:探讨异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选择典型哮喘患者160例,按统计方法随机分为治疗组80例和对照组80例,分别给两组患者基础治疗,对照组加用布地奈德气雾剂,治疗组加用异丙托溴铵联合布地奈德气雾剂,比较两组患者临床效果。结果:治疗前,两组患者各病理情况无显著性差异(P0.05)。治疗后,治疗组患者总有效率97.5%,完全治愈42例、显效31例、好转5例及无效2例;而对照组患者总有效率75%,完全治愈29例、显效19例、好转2及无效30例,差异有统计学意义(P0.01)。结论:异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入能明显改善支气管哮喘患者的肺功能,缓解临床发作症状,疗效确切。     

舒血宁注射液治疗老年哮喘的疗效分析

目的探讨舒血宁注射液治疗老年哮喘的临床疗效。方法将100例老年哮喘患者随机分为观察组和对照组各50例。对照组给予抗感染、解痉、平喘、补液等常规治疗;在对照组的基础上加用舒血宁注射液20ml静滴,1次/d,疗程10d。观察患者治疗前后咳、痰、喘及哮鸣音变化情况,同时记录患者在治疗过程中不良反应情况。结果对照组50例中显效11例、有效23例、无效16例,总有效率为68%;观察组50例中显效15例、有效30例、无效5例,总有效率为90%。经统计学处理,观察组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,在使用舒血宁注射液治疗过程中,未见明显不良反应。结论舒血宁注射液能明显改善老年哮喘患者的症状、体征,疗效可靠,且未发现明显不良反应,值得临床推广。     

黄龙合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:观察黄龙合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘(风热夹痰证)的临床疗效。方法:选择咳嗽变异性哮喘(风热夹痰证)患儿70例,随机分为治疗组30例,中成药对照组和西药对照组各20例。治疗组予以黄龙合剂口服,中成药对照组予以麻甘颗粒口服,西药对照组予以孟鲁司特联合特布他林口服,3组疗程均为2周。结果:治疗组治愈7例(占23.3%),显效13例(占43.3%),有效8例(占26.7%),无效2例(占6.7%),总有效率93.3%;中成药对照组治愈2例(占10%),显效4例(占20%),有效6例(占30%),无效8例(占40%),总有效率60%;西药对照组治愈0例,显效1例(占5%),有效9例(占45%),无效10例(占50%),总有效率50%。3组总有效率比较,差异有高度统计意义(P0.01)。结论:黄龙合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,值得临床推广应用。     

甲泼尼龙联合氨茶碱治疗急性期支气管哮喘的效果分析

目的 探讨甲泼尼龙联合氨茶碱治疗急性期支气管哮喘的临床效果和安全性.方法 将96例支气管哮喘确诊患者随机分为观察组(50例)和对照组(46例),所有患者均行常规对症支持治疗,在此基础上观察组加用氨茶碱和甲泼尼龙,对照组加用氨茶碱,观察并记录两组治疗效果、起效时间及并发症发生情况.结果 观察组治疗总有效率(98.0％)明显高于对照组(73.9％)(P＜0.05),起效时间[(7.3±0.5)h]明显短于对照组[(14.7±2.1)h](P＜0.05),并发症发生率(8.0％)明显低于对照组(17.4％)(P＜0.05).结论 在采用常规对症支持治疗的基础上加用甲泼尼龙和氨茶碱治疗支气管哮喘急性期患者起效快,疗效确切,安全性好,值得临床推广.     

系统化护理干预对老年慢性支气管哮喘患者的临床价值

目的探讨系统化护理干预对老年慢性支气管哮喘患者的临床应用价值。方法选取2012年3月～2013年3月102例老年慢性支气管哮喘患者,随机分为观察组（51例）和对照组（51例）,观察组采用系统化护理干预,对照组采用传统护理方法,比较两组患者的焦虑程度及满意度。结果观察组患者的焦虑程度明显低于对照组：观察组满意率为98．04％,对照组满意率为80．39％,观察组患者满意度比对照组高,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论系统化护理具有一定的临床价值,该措施对老年慢性支气管哮喘患者的治疗与恢复具有重要意义。     

硫酸特布他林联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗哮喘的临床效果

目的探究硫酸特布他林联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗哮喘的临床效果。方法选取本院2012年3月～2013年3月收治的58例哮喘患者为研究对象,利用随机数字表分为对照组和观察组,对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组的基础上加用硫酸特布他林联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗。治疗10d后,比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率,随访3个月后,比较两组患者的哮喘控制情况。结果观察组患者总有效率为79．31％,对照组患者总有效率为55．17％。差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组有1例出现心率过快,1例出现口部不适,对照组有2例出现口部不适,差异无统计学意义（P〉0．05）;两组患者的哮喘发作次数、每次咳嗽时间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论硫酸特布他林联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗哮喘,有较高的临床效果和安全性,值得临床推广应用。     

小剂量糖皮质激素布地奈德吸入在支气管哮喘治疗中的应用

目的探讨小剂量布地奈德粉吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及作用机制。方法将我院收治的98例支气管哮喘患者按照分层随机分组法分为观察组和对照组。对照组给予口服全身糖皮质激素、β2受体激动剂及氨茶碱等常规治疗药物;观察组给予小剂量布地奈德粉雾剂吸入。观察两组患者肺功能改善情况、临床疗效及血浆皮质醇浓度。结果治疗后,观察组气道阻力(Raw)与气道传导率(Gaw)分别为154.6%±12.3%、85.1%±7.5%,气道高反应性(BHR)正常患者占50.8%(32/63);对照组Raw和Gaw分别为324.1%±27.6%、56.7%±6.1%,BHR正常患者占27.8%(10/36),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组的临床总有效率分别为92.1%(58/63)、63.9%(23/36),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗前、后的血浆皮质醇浓度分别为(317.7±54.9)、(324.5±43.8)nmol/L,治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗前经ACTH刺激后血浆皮质醇浓度为(371.2±37.5)nmol/L,治疗后经ACTH激发的血浆皮质醇浓度为(366.2±45.8)nmol/L,治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量布地奈德粉雾剂吸入治疗支气管哮喘疗效显著,长期使用不会引起HPAA功能抑制。     

孟鲁司特对支气管哮喘患儿血清白细胞介素-17的影响

目的 探讨孟鲁司特对支气管哮喘患儿血清白细胞介素-17（IL-17）的影响.方法 90例支气管哮喘患儿随机分为两组,观察组50例,对照组40例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用孟鲁司特,治疗3个月后评价疗效,测定患儿治疗前后血清IL-17的变化.结果 观察组总有效率为96％,对照组总有效率为87.5％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.两组治疗后均明显降低血清IL-17的表达（P＜0.01）,并且与对照组比较,观察组降低更明显（P＜0.05）.结论 孟鲁司特可以通过拮抗IL-17而改善支气管哮喘患儿病情.     

推拿辅助治疗小儿支气管肺炎60例疗效观察

目的观察推拿疗法对小儿支气管肺炎的疗效。方法将120例0~5岁支气管肺炎患儿随机分为2组,均采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用推拿疗法。结果治疗组临床痊愈39例,显效18例,有效2例,无效1例,总有效率98.3%;对照组临床痊愈18例,显效20例,有效14例,无效8例,总有效率86.6%。2组总有效率经统计学分析,差异有统计意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。结论推拿疗法辅助治疗5岁以下小儿支气管肺炎疗效显著,方法简便易行,值得儿科临床推广应用。     

普适泰联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲaa型前列腺炎临床疗效分析

【摘要】目的探讨普适泰联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲaa型前列腺炎的临床疗效。方法将160例Ⅲaa型前列腺炎患者随机分为两组,每组各80例,治疗组给予普适泰1片／次,2次／d口服,盐酸坦洛新缓释片0．2mg,每晚1次口服;疗程6周。对照组仅给予盐酸坦洛新缓释片0．2mg,每晚1次口服;疗程6周。所有患者均于治疗前、治疗结束后行NIH—CPSI评分、前列腺液中WBC计数及药物不良反应评估。结果治疗组患者6周后治愈7例（8．8％）,显效30例（37．5％）,有效34例（42．5％）,无效9例（11．3％）,总有效率为88．8％;对照组患者6周后治愈4例（5．0％）,显效27例（33．8％）,有效24例（30．0％）,无效25例（31．3％）,总有效率为68．8％;治疗组与对照组在治愈率。总有效率两方面比较差异有统计学意义（P〈0．05）。无严重的药物不良反应事件发生。结论普适泰联合盐酸坦洛新缓释片治疗111a型前列腺炎有较满意的临床疗效．且患者耐受件好．     

雾化吸入特布他林治疗支气管哮喘患者120例效果分析

目的观察雾化吸入特布他林治疗支气管哮喘患者的临床效果。方法选取我院120例支气管哮喘患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各60例。在常规治疗的基础上,对照组给予雾化吸入倍氯米松,观察组在对照组的基础上再给予雾化吸入特布他林,两组患者均治疗7 d。结果治疗后观察组80%的总有效率明显高于对照组的60%,有显著差异(P<0.05);观察组通气/血流(V/Q)改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入特布他林对于支气管哮喘的治疗效果明显优于常规治疗,值得临床推广。     

哮喘患者皮下免疫治疗的疗效与观察

目的观察探讨哮喘患者皮下免疫治疗的临床疗效。方法选取我院变态反应专科门诊2008年4月至2011年9月哮喘患者78例,随机观察组和对照组,各39例,观察比较两组治疗效果。结果观察组总有效率94.9%(37/39),对照组74.4%(29/39),两组疗效比较存在明显差异(P<0.05)。结论标准化屋尘螨提取液皮下注射免疫治疗小儿支气管哮喘疗效显著。