匹多莫德治疗支气管哮喘的临床分析

目的观察并分析匹多莫德治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取我院收治的支气管哮喘患者52例,随机分为例数等同的2组,对照组(n=26)给予实施常规方法进行治疗,观察组(n=26)在对照组治疗方法的基础上加以实施匹多莫德进行治疗,将这两种治疗方法的临床运用效果进行对比。结果观察组的治疗总有效率92.31%(24/26),对照组的治疗总有效率73.08%(19/26),组间比较差异不显著(P <0.05);且观察组不良反应发生率11.54%明显比对照组的23.08%要低,两组对比差异显著,有统计学意义(P <0.05)。结论匹多莫德治疗支气管哮喘的临床效果显著,帮助患者缓解病情,降低不良反应发生率,从而提高患者生活质量,值得推广。     

匹多莫德用于支气管哮喘治疗中的临床分析

目的：观察匹多莫德对于支气管哮喘的临床疗效,探究其临床价值。方法：选取医院收治的64名哮喘患者,随机分为研究组和对照组,各32名;对照组给予基本治疗并注入糖皮质激素用于支气管哮喘的预防或治疗,研究组在基本治疗基础上给予口服匹多莫德;跟进所有患者出院后的记录（记录发作次数、呼吸道感染发生次数、持续时间等情况）。结果：研究组有效率93.75%,明显高于对照组有效率（75.00%）,二者差异显著;在出院后随访中,研究组呼吸道感染次数、哮喘发作次数等相对于对照组显著降低,差异显著。结论：在支气管哮喘常规治疗的基础上协同使用匹多莫德,可以提高临床疗效,降低呼吸道感染率,缓解哮喘发作,减轻不良反应,值得临床研究和推广。     

匹多莫德在支气管哮喘治疗中的临床价值分析

目的 研究分析匹多莫德在治疗支气管哮喘中的临床价值。方法 80例支气管哮喘患者,将其随机的分为观察组与对照组,每组40例,对照组在基础治疗上给予吸入性糖皮质激素,观察组在对照组治疗基础上给予匹多莫德口服,对比分析两组的治疗效果。结果 观察组平均哮喘发作次数、呼吸道感染发生次数、每次持续时间、咳嗽天数等都少于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05),同时观察组有效率92.50%高于对照组72.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在支气管哮喘的基础治疗上应用匹多莫德可获得显著的疗效及较少的不良反应,值得在临床中广泛应用。     

多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘临床疗效的对比观察

目的探究氨茶碱与多索茶碱治疗支气管哮喘的临床效果。方法 100例支气管哮喘患者,按照入院时间分为治疗组和对照组,各50例。对照组给予氨茶碱治疗,治疗组给予多索茶碱治疗。比较两组临床症状变化及效果。结果各肺功能指标与本组治疗前比较均有改善,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为92%,高于对照组的70%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论多索茶碱治疗支气管哮喘的临床效果优于氨茶碱,可推广使用。     

匹多莫德对小儿支气管哮喘的临床疗效探讨

目的 探讨小儿支气管哮喘采用匹多莫德治疗的临床效果.方法 本院儿科2012年5月～2013年5月收治100例小儿支气管哮喘患儿,随机分为常规治疗组（对照组）与匹多莫德治疗组（观察组）,对两组临床治疗效果进行比较.结果 观察组总有效率为98％,显著高于对照组的78％,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组均无不良反应发生.结论 小儿支气管哮喘采用匹多莫德辅助治疗,可消除临床症状,改善预后,提高患儿生存质量.     

支气管哮喘的临床治疗

支气管哮喘（简称哮喘）是常见的呼吸系统疾病,是机体对致敏因素或非致敏因素反应性增高的疾病,引起可逆的支气管平滑肌痉挛、黏膜水肿、黏液分泌增多等病理变化。临床表现以发作性呼气性呼吸困难和双肺哮鸣音为主要特征。现有研究表明,哮喘是由多种炎性细胞、炎性介质和细胞因子参与的炎症过程,气道炎症几乎是所有类型哮喘的共同特征,也是临床症状和气道高反应性的基础。该病发生与任何年龄,半数以上在12岁前发病,部分患者进入青春期后可缓解,成年患者性别差异无统计学意义。临床治疗时,以去除病因和诱因,控制发作,巩固治疗,预防复发为基本原则。治疗不及时、不规范,哮喘可能致命,而规范化治疗,当今的治疗手段可使接近80％的哮喘患者疾病得到非常好的控制,工作生活几乎不受疾病的影响。现总结支气管哮喘药物治疗情况,以使该类患者得到较好的治疗。     

小儿支气管哮喘采用匹多莫德治疗的临床疗效分析

目的探讨小儿支气管哮喘采用匹多莫德治疗的临床疗效。方法选择2015年2月至2016年2月我院收治的108例支气管哮喘患儿作为此次研究对象,将所有患儿随机分为治疗组与对照组,两组各有54例患儿,对照组采用常规方法治疗,治疗组在此基础上采用匹多莫德治疗,对比两组患儿的临床疗效。结果治疗组患儿哮喘症状平均发作次数和平均发作时长要显著少于对照组(P<0.05);治疗组治疗总有效率是98.15%,对照组治疗总有效率是79.63%,治疗组临床疗效要显著优于对照组(P<0.05)。结论临床治疗小儿支气管哮喘在常规治疗基础上加用匹多莫德治疗,能够显著改善患儿哮喘症状发作次数与时长,临床疗效显著提高,值得在临床上大力推广应用。     

匹多莫德辅助治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的:探讨在儿童支气管哮喘治疗中匹多莫德的具体疗效。方法:抽取50例支气管哮喘患儿,随机分为对照组24例、试验组26例。对照组患儿接受最新GINA方案提出的常规治疗方法,试验组患儿在对照组治疗的基础上辅以匹多莫德治疗,观察对比两组患儿治疗总有效率、不良反应发生率及家长满意度。结果:对照组治疗总有效率为79.2%,而试验组为96.2%,对比两组数据,试验组患者治疗的总有效率明显比对照组高,差异显著(P0.05),有统计学意义;试验组出现2例不良反应,但未对治疗造成影响。结论:匹多莫德在小儿支气管哮喘辅助治疗中临床疗效确切,可增强患儿免疫力,值得临床推广。     

中医治疗支气管哮喘的临床分析

目的：观察中医治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取来医院诊疗的支气管患者70例,按其床位的单双号分为采用西医治疗的对照组和采用中医综合治疗的观察组各35例,详细记录2组治疗后的临床效果以及伴有的不良反应。结果观察组总有效率为97.14%明显高于对照组的65.71%（P<0.05）;对照组的胃肠道反应如恶心、食欲缺乏以及口腔溃疡的发生率明显高于观察组,差异有统计学意义（ P<0.05）。结论中医综合治疗对支气管炎哮喘有很好的临床效果,其在改善肺部功能的同时,也调理脾胃运化,使机体达到完全的康复,值得临床上进一步研究与应用。     

多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的临床效果及安全性比较

目的：探讨多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的临床效果及安全性。方法选取本院于2013年4月~2014年4月收治的84例支气管哮喘患者为研究对象,采用简单抽样法将患者分成多索茶碱组(A组)和氨茶碱组(B组),各42例,均予以常规疗法,其中A组联合静脉注射多索茶碱注射液4.7 mg/kg(初始)、0.55 mg/(kg·h)(持续剂量)方案;B组联合口服氨茶碱片100~200 mg/次方案。比较两组治疗前后的肺通气功能指标变化情况,记录其临床治疗效果及不良反应发生率。结果治疗第7日后,两组的肺通气功能指标均较治疗前明显改善(P<0.05),其中A组的TV、TLC、VC分别为(563.3±89.3)、(437.4±68.4)、(2989.3±534.2)ml,均多于B组(P<0.05);A组临床控制19例,总有效率为85.7%,明显高于B组的61.9%(P<0.05);两组均无严重不良反应发生,其中A组轻微不良反应发生率为9.5%,低于B组的42.8%(P<0.05)。结论对支气管哮喘患者给予多索茶碱静脉注射方案,疗效确切,值得临床推广。     

支气管哮喘的临床治疗

目的探讨支气管哮喘的临床治疗。方法临床观察105例支气管哮喘患者治疗情况,给予吸氧抗炎等支持对症治疗,并予氨茶碱静滴解痉平喘,统计临床疗效及治疗过程中药物的不良反应。结果痊愈56例,占53.33%,好转42例,占40%,无效7例,占6.67%,总有效率达到93.33%。不良反应有心律失常3例,占2.86%,恶心呕吐2例,占1.90%,失眠6例,占5.71%。结论临床使用氨茶碱疗效肯定,但存在不良反应,与患者年龄、原有疾病相关,探索更为合理的治疗方法,从根本上解决支气管哮喘,防止症状发作,是临床努力的方向。     

HPLC法检查盐酸多塞平有关物质

目的建立高效液相色谱法检查盐酸多塞平原料药有关物质的方法。方法采用C18柱。以含0．1％三乙胺的0．2mol·L^-1。磷酸二氢钠溶液（用2mol·L^-1磷酸调节pH值至2．5）-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速为lmL·min^-1检测波长为254nm,进样量20μL．柱温50℃。结果该方法能分离盐酸多塞平及其相关杂质,并能检出极性小的中间体和杂质。盐酸多塞平最小检出量为0．2μg·mL^-1。结论本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,能更全面准备的控制杂质,可用于盐酸多塞平有关物质检查。     

反相高效液相色谱法测定盐酸多塞平片的含量

目的:建立反相高效液相法测定盐酸多塞平片含量的方法。方法:采用Hypersil ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水-三乙胺(14:32:54:0.5,V/V,乙酸调pH值为4.50),流速为1.0ml·min~(-1),检测波长为297nm,对盐酸多塞平片进行含量检测,并采用紫外分光光度法进行对比实验。结果:多塞平的保留时间为4.29min,其浓度在10～-40μg·ml~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9997,n=6),平均回收率为100.67%,RSD为0.64%(n=5)。结论:该法简单、结果准确、重复性好,可作为盐酸多塞平片剂含量测定方法。     

舒利迭吸入治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的 探讨舒利迭吸入治疗支取管哮喘的临床疗效.方法 选择我院2009年6月～2010年3月期间收治的支气管哮喘患者92例,随机将患者分为观察究组和对照组,每组46例.两组患者经明确诊断后均接受支气管扩张剂的基础治疗方案,观察组患者则在此常规治疗的基础上加用舒利迭吸入式治疗,并对两组患者的临床治疗情况等相关评价指标进行比...     

沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果

目的评价沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效与安全性。方法将2012年5月-2013年1月本院治疗的支气管哮喘患者64例随机分为两组,对照组给予丙酸倍氯米松治疗,观察组给予沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗。结果观察组临床疗效明显优于对照组（P〈0．05）;经治疗两组患者各项肺功能指标均有明显改善（P〈0．05）,但观察组FEVI％及PEF的改善程度均优于对照组（P〈0．05）。结论沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效显著、安全性好。     

小剂量糖皮质激素布地奈德吸入在支气管哮喘治疗中的应用

目的探讨小剂量布地奈德粉吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及作用机制。方法将我院收治的98例支气管哮喘患者按照分层随机分组法分为观察组和对照组。对照组给予口服全身糖皮质激素、β2受体激动剂及氨茶碱等常规治疗药物;观察组给予小剂量布地奈德粉雾剂吸入。观察两组患者肺功能改善情况、临床疗效及血浆皮质醇浓度。结果治疗后,观察组气道阻力(Raw)与气道传导率(Gaw)分别为154.6%±12.3%、85.1%±7.5%,气道高反应性(BHR)正常患者占50.8%(32/63);对照组Raw和Gaw分别为324.1%±27.6%、56.7%±6.1%,BHR正常患者占27.8%(10/36),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组的临床总有效率分别为92.1%(58/63)、63.9%(23/36),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗前、后的血浆皮质醇浓度分别为(317.7±54.9)、(324.5±43.8)nmol/L,治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗前经ACTH刺激后血浆皮质醇浓度为(371.2±37.5)nmol/L,治疗后经ACTH激发的血浆皮质醇浓度为(366.2±45.8)nmol/L,治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量布地奈德粉雾剂吸入治疗支气管哮喘疗效显著,长期使用不会引起HPAA功能抑制。     

中西医结合治疗支气管哮喘44例临床观察

目的观察分析采用中西医结合治疗支气管哮喘的临床疗效。方法2006年11月至2007年11月本院共收治支气管哮喘患者89例,经诊断均符合中华医学呼吸学会有关支气管哮喘诊断和重度分级标准。随机分为治疗组（44例）和对照组（45例）,两组患者各方面比较无显著差异（P〉0．05）,具有可比性。两组均采用西医常规治疗,治疗组在西医治疗基础上,增加使用健脾宣肺定喘汤治疗。结果治疗组总有效率为97．73％,明显高于对照组,具有显著性差异（P〈0．05）;治疗组复发率15．91％明显低于对照组,具有显著性差异（P〈0．05）。结论中西医结合治疗支气管哮喘相比单纯使用西医治疗疗效更好,值得临床推广。     

布地奈德联合呋塞米氧驱动雾化治疗支气管哮喘的临床分析

目的观察布地奈德、呋塞米氧驱动雾化对支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将85例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组45例与对照组40例,两组患者均常规给予安静休息、吸氧、止咳化痰、补液、纠正酸碱平衡等治疗,并给予氨茶碱0.25g静脉注射,1次/d,甲强龙40mg静脉注射,1次/d。治疗组加用吸入用布地奈德混悬液1mg、呋塞米20mg、0.9%氯化钠溶液5mL氧驱动雾化吸入,2次/d,疗程3d。比较两组治疗前后哮喘症状、峰值呼气流速（PEF）的变化。结果治疗组、对照组均可明显改善患者症状,治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为77.5%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德、呋塞米氧驱动雾化治疗支气管哮喘急性发作期,使用方便,疗效确切,有临床应用价值。     

沙美特罗联合氟替卡松治疗支气管哮喘临床观察

目的观察沙美特罗联合氟替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。方法90例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各45例。对照组予以抗感染、吸氧、止咳化痰等综合治疗,治疗组在对照组基础上联合应用丙酸氟替卡松和沙美特罗吸入治疗,分别在治疗前和治疗3个月后进行1s用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和呼气峰流量（PEF）测定。并对哮喘症状进行评分。结果2组治疗后FEV1、FVC、PEF均升高,差异均有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;2组治疗后哮喘症状评分均降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论联合吸入沙美特罗和氟替卡松治疗支气管哮喘能够达到哮喘控制,具有良好的疗效。