正交法优选复方骨碎补接骨片提取工艺的研究

目的筛选复方骨碎补接骨片的提取工艺。方法以提取时间、溶剂量、提取次数、药材粒度为可变因素,选用L9（3^4）表进行试验。结果最佳提取工艺为将药材混匀粉碎,过20目筛,用10倍量水提取2次,每次1 h。结论该提取工艺经济、可行。     

正交法优选复方骨碎补接骨片提取工艺的研究

目的 筛选复方骨碎补接骨片的提取工艺。方法 以提取时间、溶剂量、提取次数、药材粒度为可变因素,选用L9 (34)表进行试验。结果 最佳提取工艺为将药材混匀粉碎,过20目筛,用10倍量水提取2次,每次1 h。结论 该提取工艺经济、可行。     

产舒康颗粒提取工艺研究

目的:探讨产舒康颗粒提取工艺条件.方法:正交试验设计,以薄层扫描法测定不同工艺颗粒中阿魏酸含量.结果:最佳工艺为药材粗颗粒(过5目筛 ),以16倍量水煎煮2次,每次1 h.结论:该工艺能充分提取药材中的有效成分.     

复感康颗粒提取工艺研究

目的 优选复感康颗粒的最佳提取工艺。方法 先将方中的白术、陈皮提取挥发油，药渣再同其他药材共水煎煮提取，分别用单因素分析和正交试验法对提取工艺条件进行考察。结果 最佳挥发油提取工艺为药材加12倍量水，浸泡1h，提取8h；最佳水提工艺为药材加水提取3次，第1次加10倍量水，第2,3次各加8倍量水，每次均提取1h。结论 该工艺为复感康颗粒的最佳提取工艺，经验证其稳定、可行。     

葛丹蓝胶囊制备工艺研究

目的确定葛丹蓝胶囊提取、成型的最佳工艺。方法以干膏量、总黄酮为指标,采用正交实验优化葛丹蓝胶囊的最佳提取工艺;单因素考察成型工艺。结果人参粉碎以净粉量投料;葛根、丹参、桑叶、绞股蓝用体积分数为70%的乙醇回流提取2次,每次加12倍量溶剂,1.5h,制成干膏粉备用;人参细粉与上述干膏粉混匀后用体积分数为85%的乙醇制软材,16目筛制粒,装0号胶囊,即得。结论葛丹蓝胶囊的制备工艺合理,为其进一步药效和临床研究奠定了基础。     

乳癖散结胶囊中挥发油的提取及包合工艺研究

目的：优选乳癖散结胶囊中挥发油的提取与包合工艺.方法：采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,以提取量为指标,通过单因素试验考察药材粉碎度、提取时间对提取工艺的影响;采用饱和水溶液法包合挥发油,以包合率为指标,通过正交试验考察挥发油与β-环糊精（β-CD）的比例、包合温度和时间对包合工艺的影响.结果：最佳提取工艺为药材粉碎成最粗粉（通过10目筛）,提取3h;最佳包合工艺为β-环糊精和挥发油的比例为4∶0.5 （g∶ ml）,包合温度45℃,包合时间1.5h.结论：优选的挥发油提取与包合工艺条件稳定可行,为其生产提供参考依据.     

星点设计响应面法优选牛樟叶水提物提取工艺

目的优化牛樟叶水提物的提取工艺。方法以打粉粒径、浸渍时间、水浴温度、料液比为考察因素,以提取液中多糖含量为评价指标,在单因素试验基础上采用Box-Behnken星点设计响应面法优化牛樟叶多糖的提取工艺。结果牛樟叶多糖最佳提取工艺为药材过60目筛,料液比为1∶40(m/V),水浴温度为90℃,浸渍时间为75.61min。结论优化后的提取工艺方法简单,重复性和可预测性均较好。     

正交试验优选蔓荆子提取工艺研究

目的：依据蔓荆子中有效成分的理化性质，优选蔓荆子的提取工艺条件。方法：采用L9（3^4）正交试验设计，以药材中总黄酮和紫花牡荆素的提取率作为考察指标，采用UV法和HPLC法测定，所得结果进行方差分析，综合两个指标结果确定最佳工艺。结果：蔓荆子药材粗粉，用20倍量的95%乙醇作提取溶剂，回流提取3次，每次1h为最佳工艺。结论：优选出的工艺稳定,方法可行。     

体外人胃癌细胞凋亡试验优选黄参膏提取工艺

目的 优选黄参膏的最佳提取工艺。方法 选择提取次数、提取时间、溶剂倍数为考察因素,各因素均选3个水平,以L9(34)正交试验法制备黄参膏,以体外人胃癌细胞凋亡指数作为工艺考察指标,优选黄参膏的最佳提取工艺。结果 最佳提取工艺为加8倍药材量水,煮提2次,每次煎煮1 h。结论 优选得到的提取工艺稳定、可行,进一步验证诱导胃癌细胞凋亡是黄参膏抗癌作用的机制之一。     

正交试验优选葫芦巴总黄酮提取工艺

目的优选葫芦巴总黄酮最佳提取工艺。方法通过L9(34)正交试验设计及单因素试验,以总黄酮含量为考察指标,综合探讨了提取条件对活性物质提取量的影响。结果各实验因素对葫芦巴总黄酮影响均以提取次数、溶剂体积、提取时间、浸泡时间因素顺序降低。结论总黄酮提取最佳条件为用20倍量体积分数70%的乙醇,回流提取3次,每次1.5h,浸泡30min。最佳提取工艺药材中总黄酮的含量为1.5292%。     

参芪五味子胶囊提取工艺研究

目的优选参芪五味子胶囊中五味子的提取工艺。方法采用正交设计试验法,分别以五味子甲素的含量和浸膏得率为指标,对五味子的提取工艺进行优选。结果五味子的最佳提取工艺为,以60%乙醇为溶剂,浸渍24 h后,以药材的10倍量体积进行渗漉,渗漉速度为0.3 mL/min。结论试验结果为确定参芪五味子胶囊中五味子的提取工艺提供了试验依据。     

正交试验优选荔枝核总皂苷提取工艺

目的:优选荔枝核总皂苷的提取工艺。方法:以荔枝核总皂苷的含量和提取物收率为指标,以提取溶剂、溶剂用量、提取次数和提取时间为考察因素,采用正交试验法优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺是以70%乙醇为提取溶剂,溶剂用量为1g药材粉末加入8mL溶剂,提取1次,每次1h。结论:此工艺简便、易行,稳定性好,可为进一步利用荔枝核提供理论参考。     

正交试验优化神香草中的迷迭香酸和蒙花苷提取工艺

目的 优化神香草中的迷迭香酸和蒙花苷提取条件,确定最佳的提取工艺。方法 在单因素试验的基础上,采用超声法提取神香草中的迷迭香酸和蒙花苷,选取提取溶剂、料液比、提取时间、提取次数为主要考察因素,采用L9(34)正交试验对迷迭香酸和蒙花苷提取工艺进行优化。结果 确定最佳提取条件,平行操作3次,神香草中迷迭香酸和蒙花苷的最佳提取工艺为提取溶剂为60%甲醇、料液比为1∶20、提取时间为20 min、提取次数为1次。结论 该方法操作便捷、快速,适用于神香草中的迷迭香酸和蒙花苷的提取。     

应用响应面法优化rakicidin B的提取工艺

目的 建立小单孢菌FIM02523菌液中rakicidin B组分安全有效的提取方法。方法 在单因素试验以及稳定性研究的基础上，选取三因素三水平，采用Box-Behnken响应面法优化设计确定rakicidin B组分最佳提取条件。结果与结论 对rakicidin B提取率的主要影响因素依次为提取次数、料液比和提取溶剂的体积百分比浓度。优化修正后的提取条件为：常温下(4~40℃)、pH值6~7.5、提取溶剂为90%乙醇溶液、料液比1:3(V/V)、提取时间0.5h和提取次数2次，rakicidin B总提取率达到98.58%。     

救必应中长梗冬青苷提取工艺正交试验优化

目的:研究长梗冬青苷最佳提取工艺条件.方法:采用正交试验设计研究不同浓度的乙醇、乙醇体积、提取时间和提取次数对长梗冬青苷提取率的影响;采用高效液相色谱法测定提取物中长梗冬青苷含量.结果:救必应中长梗冬青苷最佳提取条件为加入6倍量70%乙醇,回流提取3次,每次1 h.结论:本法提取效率高,适合大量提取,可用于工业化生产.     

多指标正交试验优选连芩软膏的提取工艺

目的优选连芩软膏乙醇渗漉提取工艺。方法采用正交试验法,以盐酸小檗碱、黄芩苷的提取率和浸膏得率为评价指标,考察溶剂种类、溶剂用量、药材粉碎粒度及渗漉速率对连芩软膏提取工艺效果的影响。结果渗漉最佳工艺条件为,将黄连、黄芩、黄柏等药材粉碎过二号筛,以70％乙醇润湿、混匀,密闭放置30min后装入渗漉装置,加少量70％乙醇浸渍24h,以12倍量70％乙醇进行渗漉,渗漉速率为9mL／（min·kg）,收集渗漉液。结论该优选工艺稳定、合理,可为连芩软膏的生产提供实验室依据。     

正交试验优选杜仲多糖提取工艺

目的:优选杜仲多糖的提取工艺。方法:用普通水提醇沉法和微波提取法分别提取杜仲多糖,以提取温度、提取时间、料液比、提取次数为考察因素,以多糖提取率为评价指标,采用正交试验优选工艺。结果:普通水提醇沉法的最佳工艺为温度120℃、时间2 h、料液比1∶8、次数3次;微波提取法的最佳工艺为温度50℃、时间45 min、料液比1∶20、次数3次。结论:微波提取法对杜仲多糖的提取有辅助作用,较普通水提醇沉法更优。     

复方仙蓉颗粒提取工艺研究

目的建立复方仙蓉颗粒的最佳提取工艺。方法分别对鹿角片粉碎工艺,莪术、香附、郁金挥发油提取工艺路线进行优化;采用正交设计的方法,考察煮提时间、煮提次数和加水量等因素对水提取工艺的影响。结果鹿角片经微波炉低档烘6 min后粉碎成极细粉入药;挥发油提取以8倍水量,蒸馏6 h为最佳;最佳水提取工艺为煎煮2次,加水10倍量,时间为100 min,浓缩至相对密度1.06（50～60℃）,加入95%乙醇使药液含醇量为60%,放置12 h,离心,浓缩,真空干燥,加入鹿角粉、挥发油细粉硅胶粉末,制粒。结论该提取工艺合理、可行,适合工业大生产的需要。 更多还原     

三康胶囊制备工艺的研究

摘要目的对三康胶囊的制备工艺进行研究。方法以出膏率和指标成分的含量进行正交设计,对三康胶囊的提取工艺进行优选;通过剂型、物料形式、润湿剂、制粒条件的选择以及颗粒流动性、吸湿性、临界相对湿度、堆密度的考察,优选制剂工艺。结果确定三康胶囊的提取工艺为：醇提部分提取两次,第1次用10倍量70%乙醇回流提取2.0 h,第2次用8倍量70%乙醇回流提取1.5 h;水提部分用适量水浸泡1.0 h,第1次用12倍量水回流提取1.5 h,第2次加10倍量水回流提取1.0 h。制备工艺为按一定比例加入相对密度为1.35（60 ℃）的醇提物和相对密度1.13（60 ℃）的水提物、药材细粉,混匀,真空干燥,粉碎,过孔径0.18 mm（80目）筛,用90%乙醇做润湿剂,加适量淀粉制软材,过孔径0.85 mm（20目）筛,装0号胶囊。临界相对湿度44.2%,堆密度为0.659 9 g·（cm3）－1。结论所选择的制备工艺合理,稳定可行。     

星点设计-效应面法优选鲜地黄闪式提取工艺

目的优选鲜地黄闪式提取工艺。方法在单因素试验的基础上,选取对提取工艺影响较大的乙醇体积分数、溶剂倍量和提取时间为考察因素,以梓醇提取率和出膏率为考察指标,通过对考察因素各水平进行多元线性回归及二项式拟合,使用效应面法优选最佳工艺参数。结果最佳提取工艺条件为提取1次,每次加入16倍量30%乙醇提取95 s。结论建立的模型可较好地描述该实验中因素与指标的关系,模型具有良好的预测性;优选得到的鲜地黄闪式提取工艺,方法简便,节能高效。