高效液相色谱法测定头孢克肟胶囊的含量

目的 建立高效液相色谱法测定头孢克肟胶囊中头孢克肟的含量.方法 HPLC色谱系统为ZORBAX-C8柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm);流动相:乙腈:0.25%四丁基氢氧化铵溶液(取0.4mol/L四丁基氢氧化铵溶液25 mL,用水稀释至1 000mL,用1.5mol/L磷酸调pH至7.0)(1:2,v/v),流速:1.0 mL/min;检测波长:288 nm;温度:2℃.结果 头孢克肟在浓度为10～200μg/mL范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999).平均回收率为100.35%,RSD为1.61%.结论 该法简便可行,快速准确,重现性好,可用于头孢克肟胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定头孢克肟咀嚼片的含量

目的建立头孢克肟咀嚼片高效液相色谱法含量测定方法。方法色谱柱为Eclipse XDB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为四丁基氢氧化胺（取10％四丁基氢氧化铵溶液10mL,加水690mL,摇匀,用1．5mol·L^-1磷酸调节pH至7．0）．乙腈（70：30）;流速为08mL·min^-1;检测波长为288nm。结果头孢克肟咀嚼片的浓度在0．025mg·mL^-1-1．6mg·mL^-1范围内线性关系良好,回归方程Y=66902X＋1926．6,相关系数r=0．9993;精密度试验RSD％=0．1％;平均回收率为100．9％,RSD％=0．56％。结论本方法简便、准确、重复性好,适用于头孢克肟咀嚼片的含量测定。     

RP-HPLC测定头孢克肟胶囊含量及有关物质

目的　探讨建立测定头孢克肟胶囊的含量及其有关物质的反相高效液相色谱分析方法。方法　HPLC色谱系统为C18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;流动相 :以乙腈 / pH7.0四丁基氢氧化铵溶液 (取 0 .4mol/L四丁基氢氧化铵溶液 2 5ml,用水稀释至 10 0 0ml,用 1.5mol/L的磷酸调节pH值至 7.0 ) (2 2 5 / 775 ,v/v) ;检测波长 :2 5 4mm ;流速 :1.0ml/min ;室温操作。结果头孢克肟在浓度为 175 5 .5～ 87.8μg/L范围内 ,与峰面积呈良好的线性关系 (r =0 .9999)。平均回收率为 99.4 9% ,RSD为 0 .4 0 %。测得的 3个批号胶囊的头孢克肟含量分别为 97.39%、97.96 %、98.13% ;其有关物质含量分别为 0 .6 2 %、0 .5 2 %、0 .95 %。结论　本法试剂易得 ,样品处理简便 ,分析快速准确 ,重现性好 ,可以作为头孢克肟胶囊剂的含量及有关物质测定方法。     

HPLC法测定头孢克肟颗粒的含量

目的：建立测试头孢克肟含量的高效液相方法,并对此方法进行系统的方法学验证,以确保应用该方法测试的结果准确、可靠。方法：采用色谱柱：Agilent TC-C18柱（4．6×150 mm,5μm,Agilent,美国）,流动相：乙腈-0．025mol/L磷酸盐缓冲溶液（PH3．8）（15﹕85）,检测波长为254nm。结果：头孢克肟在10mg· L-1-500mg· L-1范围内线性关系良好,得到线性回归方程为Y＝2729．5X＋196．43,相关系数为0．9997（n＝6）;低、中、高浓度精密度的RSD值分别为0．45％、0．72％、0．58％;重复性RSD为0．65％;平均加样回收率为98．91％,RSD为0．77％;供试品溶液室温放置8小时稳定。结论：本方法测定头孢克肟的含量准确、可靠,操作简单、用时短,可用于头孢克肟颗粒中头孢克肟的含量测定。     

紫外分光光度法测定头孢克肟胶囊的含量

头孢克肟是第三代头孢菌素类广谱抗生素 ,其对细菌的 β -内酰胺酶十分稳定〔1〕 ,因而对产生 β -内酰胺酶的细菌具有优异的抗菌能力。本文采用紫外分光光度法测定头孢克肟胶囊的含量 ,现介绍如下。1　仪器和试药1 1　仪器 :ＵＶ -ＶＩＳ85 0 0Ⅱ型紫外 可见分光光度计(上海天美科学仪器有限公司 )。1 2　试药 :头孢克肟对照品 (由广州市药检所提供 ) ,头孢克肟胶囊 (广州白云山制药总厂 ,批号0 10 70 31、0 10 2 0 11、0 0 0 80 11,规格 :0 1ｇ) ,甲醇 (分析纯 )。2　实验条件选择2 1　溶剂选择 :经试验表明 ,头孢克肟难溶于水、乙醇、…     

离子对反相高效液相色谱法测定人血浆中头孢克肟的浓度

目的建立测定人血浆中头孢克肟含量的离子对反相高效液相色谱法。方法血浆样品用10%三氯醋酸沉淀蛋白,以替硝唑为内标,经Capcell Pak UG120 C18色谱柱分离,流动相为乙腈：0.02 mol.L-1庚烷磺酸钠（18∶82,pH 3.0）,流速1.0 mL.min-1,检测波长290 nm。结果头孢克肟浓度在0.05～5.00 mg.L-1内线性关系良好（r=0.996 8）,日内、日间RSD均≤15.0%,提取回收率在54.76%～59.85%之间。结论本方法准确、快速,适用于头孢克肟的血药浓度测定及药代动力学研究。     

高效液相色谱法测定头孢氨噻肟注射剂的含量

头孢氨噻肟注射剂的含量，采用高效液相色谱法，以甲硝唑为内标，用Novapak－C18柱，以磷酸缓冲液（含0．006％KH2PO40．12％Na2HPO4）-甲醇（10：1）为流动相，检测波长254nm。结果：在50～50．0μg／ml的浓度范围内具有良好的线性关系，r＝0．9999，平均回收率为100．43％；RSD＝0．17％。方法简单，快速，灵敏，准确。     

高效液相色谱法测定头孢氨噻肟注射液及其分解产物

采用高效液相色谱法测定头孢氨噻肟注射及其分离产物。结果：在５．０－５０．０ｍｇ／Ｌ的浓度范围内具有良好的线性关系，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为１００．４３％，ＲＳＤ＝０．１７％。结论：方法快速、灵敏准确。     

高效液相色谱法测定槲皮素胶囊中槲皮素含量

目的 :建立反相高效液相色谱法检测槲皮素胶囊中槲皮素含量方法。方法 :采用Kromasil C18色谱柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,粒径 5 μm ) ,甲醇 磷酸盐缓冲液 (10 0 0mlH2 O +4mlH3PO4 +2mlTEA) (60∶4 0 )为流动相 ,检测波长 373nm ,流速 1.0ml/min ,柱温 30℃。结果 :槲皮素与共存的杂质分离很好。槲皮素在 7～ 70 μg/ml范围内 ,浓度与峰面积呈线性关系,r =0 .9999。平均加样回收率为 99.4 7% ,RSD为 0 .97%。结论 :该方法简单、准确、快速、可靠 ,可作为槲皮素胶囊的质量控制标准。     

HPLC法测定茜芷胶囊中欧前胡素的含量

目的　建立茜芷胶囊中欧前胡素的含量测定方法。方法　茜芷胶囊用石油醚 ( 60～ 90℃ )超声提取。以甲醇 水 乙酸胺 ( 70∶30∶0 .5 )为流动相 ,在检测波长 2 5 4nm ,流速 0 .8ml·min- 1 条件下 ,采用高效液相色谱法测定茜芷胶囊中欧前胡素的含量。结果　在 0 .0 0 5 2～ 0 .0 5 2 g·L- 1 范围内线性关系良好(r =0 .9991 ) ,线性方程为y =675 367.0 1x - 367.41。平均回收率为 98.63%,RSD =0 .82 %(n =5 )。 结论　用HPLC法测定茜芷胶囊中欧前胡素的含量 ,其方法简便、快速 ,结果可靠、准确 ,可作为欧前胡素的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定龟鹿补肾胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立龟鹿补肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定龟鹿补肾胶囊中淫羊藿苷的含量,采用C18柱,以ψ(水：乙腈：四氢呋喃：冰醋酸)=755：230：10：5为流动相,检测波长270nm。结果平均加样回收率为98．19％。RSD为1．2％。结论本法简便、准确。适用于龟鹿补肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定伤科接骨胶囊含量

目的：建立伤科接骨胶囊的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,选用DiamonsilODSC18色谱柱（4．6rnlTl×15cm）,流动相：乙腈～1％冰醋酸（5：95X流速：1．0mL·min^-1,检测波长：254nm,柱温：40℃。结果：伤科接骨胶囊在0．1121-0．8971μg的范围内,面积与浓度呈良好的线性关系。伤科接骨胶囊方法回收率为99．6％,RSD为0．81％。结论：方法准确、灵敏、可靠,适用于伤科接骨胶囊的含量测定。     

HPLC法测定红源达胶囊的含量

目的建立高效液相色谱法测定红源达胶囊含量的方法。方法采用高效液相色谱法对红源达胶囊进行定量测定,流动相为0．15％四丁基氢氧化铵溶液（用甲酸调pH值至3．6）-甲醇（87：13）;检测波长为256nm。结果本方法线性关系良好（R为0．9999）,平均回收率为99．62％（RSD=1．36％）。结论本方法操作简便准确,重复性好,可用于红源达的含量测定。     

高效液相色谱法测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的：建立感冒清胶囊中对乙酰氨基酚质量分数测定方法。方法选用Krommasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(体积比30∶70)为流动相,检测波长为249 nm,流速为1.0 mL/min。结果对乙酰氨基酚进样量在0.1024~3.0720μg范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为99.03%(RSD=1.8%, n=6)。结论本法简便、快捷、稳定、专属性强,可有效控制感冒清胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定脑心通胶囊中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定脑心通胶囊的芍药苷含量测定方法。方法:采用HPLC法对脑心通胶囊中的芍药苷进行含量测定,流动相为甲醇-水(30∶70);检测波长为230nm。结果:芍药苷线性范围为104.8-524.0μg(r=0.9991,n=5),平均回收率为101.5%,RSD=1.74%。结论:该方法准确、重现性好,可用于脑心通胶囊的质量控制。     

HPLC法测定归芍胶囊中芍药苷的含量

目的：建立用HPLC测定归芍胶囊中的芍药苷含量方法。方法：采用高效液相色谱法，C18（250mm×4.6mm，5μm），流动相：甲醇-水（25∶75），检测波长：230nm，流速：1ml/min。结果：芍药苷在0.41～4.08μg范围内线性关系良好，芍药苷的平均回收率为98.9%，RSD=0.6%（n=5）。结论：该方法灵敏、专属性好、重现性好。     

HPLC测定妇心舒胶囊中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定妇心舒胶囊中芍药苷含量。方法:色谱柱为KNAUERC18色谱柱,流动相为乙腈-水(20:80),流速1.0ml/min,检测波长为230nm,柱温为35℃。结果:芍药苷在1.71mg/L～6.84mg/L浓度之间与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率98.58%,RSD=1.03%,(n=6)。结论:该方法简便、准确,专属性强,可以作为妇心舒胶囊的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定泌淋胶囊中没食子酸的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定泌淋胶囊中没食子酸含量的方法。[方法]采用高效液相色谱法,Agilent1200高效液相色谱仪,色谱柱为ZORBAXSB-C18柱(4.6×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(6∶94);流速:1.0ml/min;检测波长270nm。[结果]泌淋胶囊的平均回收率为99.10%,RSD为1.07%。[结论]本法简便、快捷、稳定、准确,可作为泌淋胶囊中没食子酸的含量测定方法。