肾力欣颗粒对慢性肾功能衰竭模型大鼠血清中Cr、BUN、MDA含量的影响

目的:观察肾力欣颗粒对慢性肾功能衰竭模型大鼠的治疗作用.方法:采用腺嘌呤制备慢性肾功能衰竭大鼠模型,检测血清中Cr、BUN、MDA的含量.结果:肾力欣颗粒能显著降低血清中Cr、BUN、MDA含量,促进氮质毒素的排出.结论:肾力欣颗粒具有抗慢性肾衰作用,其机制可能与促进毒素的排出、提高机体的抗氧化能力有关.     

肾力欣颗粒对腺嘌呤致慢性肾功能衰竭模型大鼠的防治作用

目的研究肾力欣颗粒对慢性肾功能衰竭模型大鼠的防治作用.方法采用腺嘌呤法制备慢性肾功能衰竭大鼠模型,观察肾力欣颗粒对模型大鼠的肾脏组织、尿量以及体重的影响.结果肾力欣颗粒能显著抑制模型大鼠的体重减轻和尿量减少现象,降低肾脏指数,对肾脏组织有明显的保护作用.结论肾力欣颗粒对慢性肾功能衰竭有良好的防治作用.     

肾毒宁颗粒剂对慢性肾衰竭大鼠抗氧化作用研究

目的:研究肾毒宁颗粒剂抗氧化应激的作用及延缓慢性肾功能衰竭进展的可能作用机制。方法:Platt法5/6肾切除慢性肾衰大鼠模型,术后一周下颌静脉采血,测定肾功能,根据肌酐分组,分为肾毒宁颗粒低、中、高剂量组,科素亚组,另设正常组,模型组,每组18只,灌胃60天,在处死大鼠前1天收集24h尿液,测定24h尿蛋白定量,处死大鼠测定尿素氮(Bloodureanitrogen,BUN)、血肌酐(serumcreatinine,Scr)、24h尿蛋白含量、超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)。结果:与模型组比较,各治疗组BUN、Scr、24h尿蛋白含量表达均下降,SOD升高,MDA表达均下降(P0.05),肾毒宁颗粒低,中,高剂量组与科素亚组间无统计学差异。结论:肾毒宁颗粒剂可降低大鼠BUN、Scr、24h尿蛋白含量,保护肾功能,并可以降低MDA,提高大鼠SOD含量提高抗氧化能力。     

调肾方对慢性肾衰大鼠SOD及ET-1表达的影响

目的：探讨调肾方对慢性肾功能衰竭（CRF）大鼠肾超氧化物歧化酶（SOD）与内皮素（ET-1）的影响。方法：用腺嘌呤制备慢性肾衰大鼠模型，观察调肾方对模型大鼠SOD与ET-1的影响。结果：调肾方能显著提高SOD含量，降低ET-1含量，对肾脏有明显的保护作用。结论：调肾方对慢性肾功能衰竭有良好的防治作用。     

降浊清丸主要药效学实验研究

目的 观察降浊清丸对慢性肾功能衰竭大鼠的治疗效果.方法 手术切除大鼠7/8肾脏致慢性肾功能衰竭大鼠模型,观察连续给予降浊清丸12周的治疗作用,测定尿量,尿蛋白,尿中尿素氮、肌酐,血中肌酐、尿素氮及胆固醇含量;摘取肾脏称重,计算肾脏指数,并在光镜下进行肾组织形态学观察,并观察该药的活血化瘀作用.结果 灌胃给予慢性肾功能衰竭模型大鼠降浊清丸可降低慢性肾功能衰竭大鼠的尿量、尿蛋白、尿中尿素氮,并明显降低血中肌酐、尿素氮及胆固醇含量.病理学观察显示降浊清丸可部分修复肾切除模型大鼠的肾组织,表现为肾指数降低,肾小球直径减小,间质炎症减轻,并能改善小鼠耳廓微循环.结论 降浊清丸对慢性肾功能衰竭有较好的治疗作用.     

降浊清丸主要药效学实验研究

目的观察降浊清丸对慢性肾功能衰竭大鼠的治疗效果。方法手术切除大鼠7/8肾脏致慢性肾功能衰竭大鼠模型,观察连续给予降浊清丸12周的治疗作用,测定尿量,尿蛋白,尿中尿素氮、肌酐,血中肌酐、尿素氮及胆固醇含量;摘取肾脏称重,计算肾脏指数,并在光镜下进行肾组织形态学观察,并观察该药的活血化瘀作用。结果灌胃给予慢性肾功能衰竭模型大鼠降浊清丸可降低慢性肾功能衰竭大鼠的尿量、尿蛋白、尿中尿素氮,并明显降低血中肌酐、尿素氮及胆固醇含量。病理学观察显示降浊清丸可部分修复肾切除模型大鼠的肾组织,表现为肾指数降低,肾小球直径减小,间质炎症减轻,并能改善小鼠耳廓微循环。结论降浊清丸对慢性肾功能衰竭有较好的治疗作用。     

肾茶对慢性肾功能衰竭大鼠体内毒性代谢产物的排出及肾脏组织形态学的影响

肾茶8、4、2g／kg连续灌胃30d，可使Ade所致慢性肾功能衰竭（CRF）大鼠血清MMS、BUN、Cre的异常升高明显降低，同时对CRF各期贫血症状有改善作用。肾茶肾脏组织形态学研究表明，肾茶可使肾小管组织细胞病变减轻，肾小球结构破坏减少，完整肾小球数目增加。     

复方黄甘提取物对慢性肾衰大鼠氧化应激的影响

目的:观察复方黄甘提取物对慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠体内氧化应激的影响及水提物与醇提物的作用差异。方法:以灌胃腺嘌呤法制备大鼠CRF模型,同时给予复方黄甘水及醇提取物进行治疗。8 w后,测定各组大鼠血清BUN、SCr、MDA、AOPPs、肾脏指数及肾组织匀浆SOD。制作肾组织HE染色切片,观察肾脏病变情况。结果:复方黄甘提取物能显著降低CRF大鼠血清中SCr、BUN、MDA、AOPPs水平及肾脏指数,提高肾组织内抗氧化酶SOD活性,并减轻肾脏组织病理改变。醇提取物对SCr的作用和其低剂量对MDA的作用比水提取物强,而对AOPPs的作用则比水提取物低剂量弱。结论:复方黄甘提取物能显著抑制CRF大鼠体内的氧化应激,可能是其延缓肾功能恶化的主要作用机制之一。     

丹酚酸B对慢性血清病肾炎大鼠影响作用的研究

摘要：目的 探讨丹酚酸B对慢性血清病肾炎大鼠模型的影响作用及保护机制。方法 通过改良后的免疫学方法制备慢性血清病肾炎大鼠模型,造模成功后给予丹酚酸B连续灌胃4周,评价丹酚酸B对慢性血清病肾炎大鼠肾脏指数、24h尿蛋白、血清肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、白蛋白（ALB）、总蛋白（TP）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、丙二醛（MDA）、总超氧化物歧化酶（SOD）、白细胞介素1α（IL-1α）、白细胞介素10（IL-10）的含量的影响。结果 与模型组相比,丹酚酸B高、低剂量组可以降低慢性血清病肾炎大鼠肾脏指数（P<0.01）;降低24h尿蛋白排泄量（P<0.05）;降低Scr、BUN的含量（（P<0.01或P<0.05）;降低血清中TC、TG（P<0.01或P<0.05）的含量,升高血清中ALB、TP的含量（P<0.01或P<0.05）;降低血清中MDA的含量（P<0.01或P<0.05）,升高血清中SOD的含量（P<0.01或P<0.05）;降低血清中IL-1α、IL-10的含量（P<0.01或P<0.05）。结论 丹酚酸B可以改善慢性血清病肾炎大鼠肾功能,调节异常血脂状态,其机制可能是抗脂质过氧化及调节细胞因子平衡有关。     

下瘀血汤对慢性肾功能衰竭大鼠自由基影响的研究

目的：探讨下瘀血汤延缓慢性肾功能衰竭的作用机理。方法：利用肾大部分切除法制作CRF模型，以大黄、西药洛汀新和经方下瘀血汤作阳性对照组，采用分光光度计比色测定各组大鼠血清有组织匀浆SOD活性及MDA含量。结果：各组造模后动物的生存率较正常组明显降低，模型组及各给药组之间无差异。模型组血清及肾组织匀浆SOD活性较正常组明显降低，MDA含量则明显升高；各给药组均可改善模型组自由的变化；各复方有西药组增强SOD活性的作用优于大黄组，降低MDA含量的作用不及大黄组，临床下瘀血汤较经方下瘀血汤有一定优势，但无统计学意义。结论：清本体内氧自由基的过量沉积，可能是下瘀血汤延缓慢性肾功能衰竭的的作用机理之一。     

壮肾排毒胶囊治疗慢性肾功能衰竭的实验研究

目的：观察壮肾排毒胶囊对腺嘌啉灌服所致大鼠慢性肾功能衰竭的影响。方法：用腺嘌呤灌服制造大鼠慢性肾功能衰竭模型，通过检测大鼠肾脏指数，肾长径、血清肌酐、尿素，血钙，因磷，二氧化碳结合力，一氧化氮，一氧化氮合酶及肾脏病理组织学变化，观察壮肾排毒胶囊对慢性肾功能衰竭的作用。结果：壮肾排毒胶囊能明显对抗腺嘌啉引起大鼠肾脏重量，肾脏指数，肾长径的变化，明显降低大鼠血清肌酐，尿素氮，升高血钙，降低血磷，明显提高二氧化碳结合力，显升高血清NO和和NOS，明显减轻肾脏病理组织学的改变。结论：壮肾排毒胶囊对腺嘌呤所造成的大鼠慢性肾功能衰竭有明显防治作用。     

排毒双调综合疗法抗大鼠慢性肾功能衰竭肾纤维化的实验研究

目的：观察排毒双调综合疗法对大鼠慢性肾功能衰竭肾纤维化的疗效及其与单一疗法的比较，并探讨其作用机理。方法：采用大鼠5／6肾切除动物模型，通过检测实验大鼠治疗前后的体重，血清BUN、SCR的含量，TGF-β在肾组织的表达，肾纤维化的程度等来观察排毒双调综合疗法对实验性慢性肾功能衰竭大鼠的治疗作用。结果：与单一疗法比较，排毒双调综合疗法能明显改善实验大鼠的体质状况，阻抑实验大鼠体重的减轻，降低血清BUN、SCR的含量，抑制TGF-β在肾组织的表达，减轻慢性肾功能衰竭肾纤维化的程度。结论：排毒双调综合疗法对慢性肾功能衰竭肾纤维化有减轻、缓解作用，较单一疗法效果为佳；其作用机制与抑制TGF-β在肾组织的过度表达有关。     

壮肾排毒胶囊治疗慢性肾功能衰竭的实验研究

目的：观察壮肾排毒胶囊对腺嘌呤所致大鼠慢性肾功能衰竭的影响。方法：用腺嘌呤制造大鼠慢性肾功能衰竭模型，通过检测大鼠肾脏指数、肾长径、血清肌酐、尿素、血钙、血磷、二氧化碳结合力、一氧化氮、一氧化氮合酶及肾脏病理组织学变化，观察壮肾排毒胶囊对慢性肾功能衰竭的作用。结果：壮肾排毒胶囊能明显对抗腺嘌呤引起大鼠肾脏重量、肾脏指数、肾长径的变化，明显降低大鼠血清肌酐、尿素氮，升高血钙，降低血磷，明显提高二氧化碳结合力，显著升高血清NO和NOS，明显减轻肾脏病理组织学的改变。结论：壮肾排毒胶囊对腺嘌呤所造成的大鼠慢性肾功能衰竭有明显防治作用。     

肾复宁颗粒对慢性肾功能衰竭大鼠肾脏TGF-β1mRNA及细胞凋亡基因Fas/FasL表达的影响

目的:观察肾复宁颗粒对慢性肾功能衰竭大鼠的作用及可能机制。方法:SD大鼠采用右肾切除左肾外动脉分支结扎方法建立CRF模型,随机分为模型对照组、雷公藤多甙片组(0.006g/kg)、肾复宁颗粒组(9g/kg)、肾复宁颗粒组(6g/kg)、肾复宁颗粒组(3g/kg),各15只,另设假手术组15只,连续给药8周,观察血清Scr、BUN、Cys-C含量及肾脏组织中TGF-β1mRNA、细胞凋亡基因Fas/Fas L表达水平。结果:治疗后,治疗组及雷公藤多甙片组大鼠血清中Scr、BUN、Cys-C水平明显下降,大鼠肾脏组织中TGF-β1 mRNA、Fas/Fas L表达减少,尤以肾复宁颗粒(9g/kg)显著。结论:肾复宁颗粒通过抑制慢性肾功能衰竭大鼠肾脏TGF-β1mRNA、Fas/Fas L表达,调控肾实质细胞调亡,从而改善肾功能,达到延缓肾脏纤维化作用,其疗效具有一定剂量依赖性。     

健脾排毒丸治疗腺嘌呤诱导大鼠慢性肾功能衰竭的实验研究

目的：观察健脾排毒丸对腺嘌呤诱导大鼠慢性肾衰大鼠的保护作用。方法：腺嘌呤诱导大鼠慢性肾衰模型，用健脾排毒丸干预30d，以肾功能及肾脏病理为观察指标。结果：健脾排毒丸可降低慢性肾功能衰竭模型大鼠的尿量、尿蛋白，并明显降低血中肌酐、尿素氮及胆固醇含量，病理学显示可减轻模型鼠肾组织的损害。结论：健脾排毒丸对腺嘌呤诱导大鼠慢性肾功能衰竭有较好的治疗作用。     

槲皮素对糖尿病大鼠肾脏保护机制的研究

目的:观察槲皮素对糖尿病大鼠肾脏的保护作用并初步探讨其作用机制。方法:制备糖尿病大鼠模型,按随机数字表法分为正常对照组、糖尿病模型组以及槲皮素组,8周后测定各组大鼠血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白、肾脏肥大指数、肾内超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量;Western blot测定肾内单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的含量,酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1),光镜观察肾小球病理形态学变化。结果:与模型组比较,槲皮素组大鼠血BUN、Scr、24 h尿蛋白、肾脏肥大指数、血清IL-6、TNF-α、hs-CRP,PAI-1及肾内MDA和MCP-1表达均明显降低,肾内SOD活力明显升高,且明显改善肾小球病理变化。结论:槲皮素能改善糖尿病早期肾功能,其机制可能与改善氧化应激和抗炎的作用有关。     

益肾活血方对肾纤维化大鼠PCⅢ、Ⅳ-C及LN干预的实验研究

目的：通过观察益肾活血方对阿霉素所致肾纤维化大鼠模型中对Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）、层粘连蛋白（LN）表达水平的影响,探讨益肾活血方早期干预慢性肾功能衰竭肾纤维化进程的影响及可能的作用机制。方法：SD大鼠60只,随机分为空白对照组15只和模型组45只,模型组采用单侧肾脏切除加2次尾静脉注射阿霉素注射液（ADR）的方法建立肾纤维化大鼠模型。造模成功后,把模型组随机分为模型对照组、益肾活血方治疗组（中药治疗组）和贝那普利治疗组（西药治疗组）。治疗组以相应药物灌胃,其余两组同时予等量生理盐水灌胃,疗程8周。观察治疗前后大鼠24小时尿液尿蛋白定量（24hpro）、大鼠的血肌酐（Cr）、血尿素氮（BUN）、PCⅢ、Ⅳ-C、LN的情况。结果：益肾活血方能明显改善改良阿霉素大鼠肾纤维化模型的肾功能,降低24小时尿蛋白及PCⅢ、Ⅳ-C、LN的含量,与模型对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：益肾活血方可改善肾纤维化大鼠的肾功能,降低尿蛋白,降低PCⅢ、Ⅳ-C、LN等反应体内纤维化程度的指标,可作为治疗慢性肾功能衰竭的有效复方制剂。     

肾炎合剂对大鼠原位IC型肾炎的作用及其机理研究

目的：观察肾炎合剂对大鼠原位免疫复合物（原位IC）肾炎模型血肌酐（Scr)与血尿素氮（BUN），血清及肾皮质中超氧化物歧化酶（SOD）活性和脂质过氧化终产物丙二醛（MDA）含量的影响。方法：将Wistar大鼠随机分为正常组。模型组，西药治疗组（西药组）、中药治疗Ⅰ组（中药Ⅰ组）和中药治疗Ⅱ组（中药Ⅱ组），每组10只，用阳离子化牛血清白蛋白（C-BSA）制作大鼠原位IC肾炎模型。于36d眼眶静脉丛采血分离血清，并处死大鼠取肾皮质制成10%匀浆，结果：3个治疗组均能降低Scr和BUN以改善肾功能，但西药组和中药Ⅰ组无统计学意义，而中药Ⅱ组有统计学意义，3个治疗组均能程式高血清及肾皮质中SOD活性和降低MDA含量，且尤以中药Ⅱ组作用明显，结论：肾炎合剂具有较好的抗脂质过氧化，保护抗氧化酶活性和改善肾功能的作用。     

灵芝多糖对顺铂致大鼠肾损伤保护作用的实验研究

目的：研究灵芝多糖对顺铂肾毒性的预防作用。方法：♀Wistar大鼠随机分为生理盐水组、顺铂组、灵芝多糖组、灵芝多糖 顺铂组，连续ip给药5d后采样，分别测血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肾皮质组织丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性，红细胞SOD活性和血清MDA含量，并观察肾脏形态结构的改变。结果：顺铂组血清Scr、BUN明显升高，红细胞SOD活性降低，血清MDA含量升高；肾皮质组织MDA含量升高，SOD活性降低。灵芝多糖 顺铂组血清Scr、BUN降低，红细胞SOD活性明显降低，血清MDA明显降低，肾皮质组织MDA含量降低，SOD活性升高；酶组化和病理切片显示肾脏结构较顺铂组明显改善。结论：灵芝多糖可减轻顺铂肾毒性，其机制可能与抑制顺铂致血液和肾皮质脂质过氧化反应增强有关。     

洁源胶囊对大鼠肾衰模型的防治作用机理研究

目的探讨洁源胶囊对5/6肾切除致慢性肾功能衰竭大鼠的作用机理。方法通过切除大鼠5/6肾脏建立慢性肾功能衰竭大鼠模型,观察给药后血尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、血液学及生化、肾组织学的变化。结果洁源胶囊能显著降低血BUN、Scr,改善电解质水平,改善肾性贫血,减轻肾组织的病理变化。结论洁源胶囊能够减轻肾切除致大鼠慢性肾衰症状并延缓肾衰进程。