高效液相色谱法测定细辛不同药用部位细辛脂素的含量

目的建立细辛不同药用部位细辛脂素的含量测定方法。方法应用高效液相色谱(HPLC)法,采用ZORBAX SB-C18(4.6mm×150mm,5 m)色谱柱,以乙腈-水(45∶55)为流动相,检测波长287nm,流速为1.0m L/min,柱温40°C。结果细辛脂素在2.5~200 g/m L范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.99976),平均加样回收率为100.33%,RSD为0.967%。结论该方法快速、准确,操作简单,专属性强,可为细辛不同药用部位的质量控制提供参考依据。     

北细辛汉城细辛及华细辛中总马兜铃酸含量测定

目的：测定北细辛、汉城细辛和华细辛中总马兜铃酸的含量,为其临床安全用药提供实验依据。方法：以马兜铃酸A为对照,采用紫外分光光度法,检测波长为390nm。结果：马兜铃酸A浓度在3.0~30.0μg·mL-1范围内与吸收度呈良好线性关系,Y=19.844X＋0.0272（r=0.9996）,平均回收率为97.84%,RSD为0.97%。三种细辛中总马兜铃酸的含量为0.17%~0.35%,以汉城细辛最低,华细辛最高。结论：本方法操作简便,重复性好,精密度高,可用于细辛中总马兜铃酸的含量测定。     

半枝莲不同药用部位总黄酮含量测定

[目的 ]对半枝莲的总黄酮含量分析方法进行研究 ,并测定其不同药用部位的总黄酮含量。 [方法 ]采用紫外分光光度法对半枝莲的不同药用部位总黄酮含量进行测定。 [结果 ]野黄芩苷的线性范围为 3 4 2 4～ 17 12 μg/ml,r =0 9995 ,平均加样回收率为 10 0 79% ,RSD为 2 6 5 %。 [结论 ]紫外分光度法简便、准确 ,可作为半枝莲药材内在质量的检测手段之一 ;半枝莲不同药用部位中的总黄酮含量分布为叶 >嫩茎 >根 >老茎 >花。     

益智不同药用部位挥发油的含量测定

益智ＡｌｐｉｎｉａｏｘｙｐｈｙｌｌａＭｉｑ .是姜科植物益智的干燥成熟果实。其种仁称益智仁 ,具温脾、暖肾、固气、涩精之功。本文以益智的有效成分挥发油为含量指标 ,结合高效液相色谱分析 ,对益智不同药用的部位进行了探讨。1　材料与仪器1.1　材料样品来源 :益智购自于本院药房 ,经鉴定为姜科植物益智的干燥成熟果实。样品制备 :益智 1,为完整不破碎的净益智 ;益智 2 ,为净益智 ,捣碎果壳 ;益智仁 ,净益智去除果壳和隔膜 ,取种仁 ,3次平均得率 73.38%;益智壳 ,净益智去除种仁 ,取果壳及隔膜 ,平均得率 2 6 .72 %。上述样品分别低温干…     

细辛中马兜铃酸含量测定

目的:测定不同种类不同来源的细辛根及根茎、叶柄、叶中马兜铃酸的含量。方法:马兜铃酸含量采用HPLC法进行测定。色谱柱为phenom enex Luna C18(4.60mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-磷酸二氢钠(0.05mol/L)(含磷酸1m l/L)(39∶61);检测波长:387nm;流速1.00m l/m in。结果:马兜铃酸在5.628ng~37.52ng范围内,线性关系良好,R=0.9998回归方程为Y=1305248.34X-264.16;加样回收率的平均值为97.39%;重复性RSD为1.28%。结论:马兜铃酸含量:根及根茎(叶柄(叶。     

长白瑞香不同药用部位中多成分的含量测定

[目的]测定长白瑞香全草、果实、叶中瑞香素、伞形花内酯、瑞香苷、柚皮素、紫丁香苷的含量,并进行比较.[方法]采用HPLC法测定,测定条件如下：以甲醇-0.05%(体积分数)磷酸水溶液为流动相,流动速度为1.0 mL/min,色谱柱C_(18),柱温为30℃,检测波长为310 nm.[结果]长白瑞香全草、果实、叶中有效成分的含量间具有差异,瑞香素在长白瑞香叶中含量最高,为62.574 mg/g,伞形花内酯及瑞香苷均在果实中含量最高,分别为3.650、26.068 mg/g,柚皮素在长白瑞香叶中含量最高,为0.307 mg/g,紫丁香苷在长白瑞香果实中含量最高,为5.264 mg/g.[结论]长白瑞香不同药用部位中的有效成分含量间存在差异.     

广西苦玄参不同药用部位的薄层鉴别与含量测定

目的:对苦玄参的根、茎、叶、花进行薄层鉴别和含量测定研究,为进一步的应用研究提供科学依据。方法:采用薄层层析法对中苦玄参不同部位进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对其不同部位进行含量测定。结果:TLC鉴别均表明:茎、叶、花的乙酸乙酯∶甲醇(5∶1)提取物的主斑点一致,提示根、茎、叶、花中所含部分成分有可能相同。含量测定结果显示苦玄参苷A在0.0242~0.1694μg/μl范围内线性良好。结论:广西龙州县苦玄参药材中苦玄参苷A在根、茎、叶花中的平均含量分别为0%,0.11%,1.63%,1.12%。     

HPLC测定北细辛不同部位及穴贴定喘膏中马兜铃酸A的含量

目的测定细辛不同药用部位及其制剂中马兜铃酸A的含量。方法采用HPLC方法,测定不同来源、不同批次的细辛药材;不同药用部位及其制剂定喘穴贴膏中马兜铃酸A的含量。结果细辛地上部分粗粉中马兜铃酸A含量高于细辛根茎粗粉中马兜铃酸A含量,制剂中没有检出马兜铃酸A。结论2005年版的《中国药典》将细辛药用部位由全草改为根茎是合理的,穴贴定喘膏未检出马兜铃酸A。      

温郁金不同药用部位微量元素的测定

目的：测定温郁金不同药用部位铁铜锌钙镁锰硒七种微量元素的含量，以期为临床应用与研究提供实验依据。方法：用火焰原子吸收空气法(AAS)测定铁铜锌钙镁锰含量，用氢化物发生法(HGAAS)测定硒含量。结果：莪术、姜黄中含铁铜锌钙较多，锰和镁以姜黄中含量最高。结论：通过测定得出温郁金不同药用部位均含七种微量元素，莪术、姜黄中含铁铜锌钙较多，锰和镁以姜黄中含量最高。     

中药关木通中总马兜铃酸的含量测定

目的：测定关木通中总马兜铃酸的含量，保证临床用药安全有效。方法：紫外分光光度法，检测波长为310nm。结果：20批关木通样品中总马兜铃酸含量为0．63％～2．84％。结论：各地所用商品关木通中总马兜铃酸含量差异较大，且与药材性状具一定关系。     

RP-HPLC测定甘露消毒丸中的马兜铃酸的含量

目的:用RP-HPLC法测定不同批号及不同厂家的甘露消毒丸中马兜铃酸的含量,以探讨本方的临床应用与安全性.方法:采用HPLC法测定马兜铃酸的含量,Alltech色谱柱,检测波长:250nm,流动相:甲醇-水-冰醋酸(68:32:1),流速:1mL·min-1.结果:马兜铃酸在0.004～0.024μg范围内线性关系良好,回归方程:Y=4265.3865X-4309.4581,平均回收率为100.79%,RSD为1.64%,测定6个批号的甘露消毒丸,马兜铃酸的含量在0.06～0.1mg.g-1.结论:本方法简便、灵敏、准确.     

高效液相色谱法测定两面针不同药用部位氯化两面针碱的含量

[目的]比较广东、广西产两面针不同部位中氯化两面针碱的含量差异.[方法]采用体积分数70%甲醇超声提取,高效液相色谱法(HPLC)测定,色谱柱为Hypersil ODS C18(4.6 mm×200 mm,5μm);以乙腈为流动相A,1.22 g/L甲酸-三乙胺(pH4.5)为流动相B,梯度洗脱.[结果]氯化两面针碱的...     

细辛中马兜铃酸的含量测定研究

目的测定细辛中马兜铃酸的含量,用于临床指导用药。方法采用高效液相色谱法(RP-HPLC),选用岛津LC-10AD高效液相色谱仪,C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(70:29:1)检测波长:315nm;流速:1ml/min。结果马兜铃酸浓度在0.582~5.82μg/ml之间呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.7%,RSD为0.83%。结论本法的精密度高,重现性好,可用来测定细辛中马兜铃酸的含量准确、稳定、可靠。     

茯苓不同产地、不同药用部位多糖含量比较

目的 :通过不同产地茯苓的不同药用部位中多糖含量的比较,建立茯苓多糖含量测定方法 ,为茯苓加工商品规格提供含量依据。方法:紫外-分光光度法测定茯苓不同药用部位多糖含量。结果:安徽省茯苓多糖含量比其他省茯苓多糖含量高,茯苓不同药用部位多糖含量高低依次为白茯苓、赤茯苓、茯苓皮。结论:不同产地茯苓药材多糖含量具有一定的差异,茯苓不同药用部位多糖含量存在明显差异,研究发现,颜色越深,质地越松泡,腐烂、浸染,茯苓药材中碱溶性多糖含量越低。     

马蹄莲不同部位微量元素的含量测定

目的 探讨马蹄莲不同部位微量元素的含量。方法 用发射光谱法、原子吸收法测定了马蹄莲根、茎、叶中20种微量元素的含量。结果 马蹄莲根、茎、叶中含有12种人体必需微量元素，其中Fe、Mn、Zn、Si、Li、Ca等七种元素含量较高。结论 马蹄莲富含多种人体必需的微量元素，预示马蹄莲具很高的药理保健价值。     

绞股蓝不同部位多糖含量的测定

目的：为了测定绞股蓝不同部位多糖的含量和对其测定方法进行进一步的探讨。方法：采用比色法进行了绞股蓝茎、叶中多糖含量的测定。结果：绞股蓝叶中多糖含量为(1．78±0．60)％,茎中多糖的含量为(0．84±0．23)％,回收率为(87．2±3．3)％。结论：绞股蓝全草中多糖含量叶高于茎,比色法可作为测定绞股蓝多糖含量的一种方法。     

金莲花不同部位的总黄酮含量测定

[目的]测定金莲花不同部位的总黄酮含量。[方法]采用80％乙醇提取金莲花不同部位的总黄酮,以亚硝酸钠硝酸铝法测定金莲花不同部位的总黄酮含量。[结果]金莲花不同部位的总黄酮含量分布为：叶〉茎〉籽。[结论]该方法简便可靠,结果准确稳定,重复性好。     

野菊不同部位的总黄酮含量测定

野菊花是菊科植物野菊Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｕｍ　ｉｎ－ｄｉｃｕｍＬ,的干燥头状花序,功效清热解毒,主要有效成分为总黄酮。但花占整个植物的比例很小,为扩大药用资源,搞清有效成分的分布情况,我们对植物的各个不同部位的总黄酮进行了含量测定。１样品秋季采自南京老山,将新鲜同株植物的花、嫩茎（花以下２０ｃｍ内）,老茎（根以上２０ｃｍ内）、叶、根分别剪下,自然风干,８０℃干燥,粉碎待用。芦丁对照品购自中国药品生物制品检定所,试剂均为分析纯,仪器,美国贝克曼ＤＵ６４０可见紫外光光度计。２总黄酮成分提取精密称取…     

亳州产菊花不同药用部位绿原酸的含量比较

目的：测定及比较菊花、茎、叶的绿原酸含量,为菊茎、叶的充分开发利用提供依据。方法：用甲醇回流提取,采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量,流动相为0．1mol／L磷酸二氢钠缓冲液甲醇（82：18）,流速为1．0ml／min,检测波长为328nm。结果：不同品种的菊叶绿原酸含量均高于菊花,菊茎中含量最低。结论：应进一步利用菊的茎叶,充分实现菊的经济价值。