放疗联合卡培他滨化疗治疗老年食管癌的疗效观察

目的观察放疗联合卡培他滨化疗治疗老年食管癌的疗效和不良反应。方法50例老年食管癌患者随机分为放疗联合卡培他滨化疗组（联合组）和单纯放疗组（单放组）。两组放疗均采用常规分割,照射剂量60～66Gy。联合组同步口服卡培他滨,1000mg／（m^2·d）,2次／d,至放疗结束。结果联合组完全缓解6例,部分缓解17例,有效率92．0％;单放组完全缓解2例,部分缓解14例,有效率64．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。联合组骨髓抑制、胃肠道反应高于单放组,差异有统计学意义（P〈0．05）。联合组和单放组1年生存率分别为44．0％和32．0％。两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论放疗联合卡培他滨化疗治疗老年食管癌疗效较好,不良反应虽重但可耐受。     

调强放疗联合卡培他滨治疗消化道肿瘤的临床疗效

目的观察调强放疗联合卡培他滨治疗消化道肿瘤的临床疗效和毒副反应。方法选取2010年9月至2011年9月于我院就诊行放射治疗的消化道肿瘤患者70例,随机分为两组各35例,研究组采用调强放疗联合卡培他滨口服,对照组单纯采用调强放疗。比较两组患者的治疗有效率、1年生存率、2年生存率、3年生存率以及毒副反应的发生情况。结果研究组治疗有效率为74.3%,显著高于对照组的48.6%(P<0.05)。两组1年生存率差异无统计学意义(60.0%vs.45.7%,P>0.05),但研究组2年生存率、3年生存率均显著高于对照组(48.6%vs.20.0%;31.4%vs.11.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组Ⅲ~Ⅳ度胃肠道反应、骨髓抑制和手足综合征发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论调强放疗联合卡培他滨治疗消化道肿瘤的临床疗效显著,且毒副反应可耐受,具有一定的临床应用价值。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年胃癌的临床研究

目的卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年胃癌的临床效果研究。方法随机从我院2012年4月~2014年4月期间收治的老年胃癌患者中抽取60例作为研究对象,均分为两组,给予对照组患者顺铂联合5-氟尿嘧啶治疗,研究组则采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,回顾性分析两组治疗的疗效。结果治疗后,研究组总有效率86.67%,明显高于对照组总有效率76.67%,组间比较存在统计学意义(P0.05);但两组毒副反应比较无明显差异(P0.05)。结论应用卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年胃癌患者的临床疗效较为显著,且无明显毒副反应,具有临床应用价值。     

卡培他滨联合方案治疗老年晚期结直肠癌的临床研究

目的 评价卡培他滨联合方案治疗老年晚期结直肠癌的疗效与不良反应.方法 77例老年晚期结直肠癌患者随机分组,卡培他滨联合组(36例)接受奥沙利铂(L-OHP)加卡培他滨方案化疗,OLF组(41例)接受L-OHP加氟尿嘧啶,亚叶酸钙(FU/CF)方案化疗.观察对比其疗效与不良反应.结果 卡培他滨联合组的有效率为41.67%,肿瘤控制率(临床受益率)为77.78%,中位肿瘤进展时间为7.9个月.OLF组的有效率为39.02%,肿瘤控制率为75.61%,中位肿瘤进展时间为7.2个月.两组有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).不良反应:两组均无严重的化疗相关不良反应,两组患者骨髓抑制、消化道反应、脱发、皮疹、肝肾功能损害、神经毒性的发生率比较差异均无统计学意义(P均＞0.05),卡培他滨联合组手足综合征的发生率较OLF组明显升高(P＜0.05).结论 对老年晚期结直肠癌患者,卡培他滨联合方案与OLF方案疗效相仿,不良反应均可耐受,卡培他滨口服给药缩短了住院时间,提高了老年患者的生活质量,卡培他滨联合方案不失为一种老年晚期结直肠癌患者一线治疗方案的较佳选择.     

卡培他滨联合方案治疗老年晚期结直肠癌的临床研究

目的评价卡培他滨联合方案治疗老年晚期结直肠癌的疗效与不良反应。方法77例老年晚期结直肠癌患者随机分组，卡培他滨联合组（36例）接受奥沙利铂（L—OHP）加卡培他滨方案化疗，OLF组（41例）接受L-OHP加氟尿嘧啶／亚叶酸钙（FU／CF）方案化疗，观察对比其疗效与不良反应。结果卡培他滨联合组的有效率为41．67％，肿瘤控制率（临床受益率）为77．78％，中位肿瘤进展时间为7．9个月。OLF组的有效率为39．02％，肿瘤控制率为75．61％，中位肿瘤进展时间为7．2个月。两组有效率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。不良反应：两组均无严重的化疗相关不良反应，两组患者骨髓抑制、消化道反应、脱发、皮疹、肝肾功能损害、神经毒性的发生率比较差异均无统计学意义（P均〉0．05），卡培他滨联合组手足综合征的发生率较OLF组明显升高（P〈0．05）。结论对老年晚期结直肠癌患者，卡培他滨联合方案与OLF方案疗效相仿，不良反应均可耐受，卡培他滨口服给药缩短了住院时间，提高了老年患者的生活质量，卡培他滨联合方案不失为一种老年晚期结直肠癌患者一线治疗方案的较佳选择。     

卡培他滨联合调强放疗在局部晚期直肠癌患者中的应用

目的 探讨卡培他滨联合调强放疗在局部晚期直肠癌患者中的应用效果.方法 选取2016年2月至2018年2月天津市宝坻区人民医院收治的40例局部晚期直肠癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组20例.对照组采用常规三维适形放疗方案,试验组在常规放疗基础上口服卡培他滨治疗,比较两组2年内总生存率、远处转移率...     

吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移性胃癌的临床研究

目的:探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移性胃癌的效果,找出最佳的治疗方案。方法:选取2013年10月至2015年8月我院收治的复发转移性胃癌患者共有92例,随机分为观察组和对照组各46例,观察组采用吉西他滨联合卡培他滨进行治疗,对照组采用奥沙利铂联合亚叶酸钙进行治疗,两组患者均治疗3-6个周期,对比两组患者的治疗效果。结果:观察组患者治疗总有效率为89.2%,对照组为67.4%,观察组治疗效果明显优于对照组,P0.05,有统计学意义。结论:西他滨联合卡培他滨治疗复发转移性胃癌疗效可靠,安全性高,可耐受,有利于疾病控制。     

后程加速超分割三维适形放疗联合卡培他滨对中晚期食管癌的疗效研究

目的：探讨对局部中晚期食管癌患者采用后程加速超分割蔓维适形放疗联合卡培他滨的治疗效果分析。方法：采集本院收治的中晚期食管癌患者90例,按随机数字表法分为放疗组和联合治疗组各45例。放疗组采用后程加速超分割三维适形放疗进行治疗,联合治疗组存放疗组的治疗基础上联合给予卡培他滨。观察两组的临床效果。结果：治疗后,两组均取得较为理想的效果,无明显差异;放疗组的总有效率为88．89％,联合治疗组为91．11％,差异无统计学意义（P〉0．05）。联合治疗组副反应发作率为31．11％,低于放疗组（P〈0．05）。随访3年,联合治疗组的复发率及死亡率均低于放疗组（P〈0．05）。结论：后程加速超分割三维适形放疗联合卡培他滨治疗中晚期食道癌取得了良好疗效,有效地改善了患者临床症状,延长了生存期,提高了患者生存质最,值得临床上广泛的推广。     

局部复发食管癌再程放疗联合卡培他滨化疗临床观察

目的局部复发是食管癌放化疗后主要复发模式。根治性放疗后复发食管癌的主要治疗手段有手术、放疗/化疗和支持治疗等。同步放化疗在控制局部病灶、提高手术切除率以及延长生存期方面具有明显优势,是目前肿瘤综合治疗的热点之一。本研究通过观察食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)根治性放疗后局部复发患者再程调强放疗(re-course intensity modulated radiation therapy,re-IMRT)同步全程低剂量卡培他滨(capecitabine,Cap)的近期疗效及安全性,探讨复发食管癌再程放化疗的可行性,为复发食管癌的治疗提供依据。方法将泰安市肿瘤防治院2012-04-01-2016-07-31收治的68例根治性放疗后复发ESCC患者为研究对象,其中采用调强放射治疗同步全程低剂量卡培他滨治疗的35例为实验组,采用单纯调强放射治疗的33例为对照组。比较两组治疗后近期疗效、总有效率、生存率及不良反应发生率。结果实验组与对照组6个月生存率分别为57.1%和42.4%,实验组1年生存率为42.9%,高于对照组的18.2%,χ~2=4.845,P=0.028;实验组与对照组总有效率分别为65.7%和39.4%,差异有统计学意义,χ~2=4.723,P=0.030;实验组放射性肺炎≥2级发生率为42.9%,对照组为39.4%,差异无统计学意义,z=-0.345,P=0.730;实验组≥2°骨髓抑制发生率为48.6%(17/35),对照组为48.5%(16/33),差异无统计学意义,z=-0.088,P=0.930。结论再程调强放疗同步全程低剂量卡培他滨治疗局部复发食管癌近期疗效好,不良反应较单纯放疗无明显增加。     

卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床研究

目的研讨转移性乳腺癌患者使用不同剂量卡培他滨治疗的临床价值。方法以2017年5月-2019年5月在本医院治疗的64例转移性乳腺癌患者为例,按1:1比例随机纳入两组,A组(n=32)接受常规大剂量(2500 mg/m^2)卡培他滨治疗,B组(n=32)接受中等剂量(2000 mg/m^2)卡培他滨用药,比较两组的化疗效果、血液相关性以及非相关性毒副反应的发生情况。结果A组与B组化疗总有效率(CR+PR)分别为43.75%与37.50%,比较差异较小,无统计学意义(P>0.05)。两组发生血红蛋白降低、粒细胞减少或发热等血液相关性毒副反应的概率基本相当,无统计学意义(P>0.05)。两组肝功能受损的发生率比较接近,无统计学意义(P>0.05);但对比A组,B组较少发生恶心呕吐、腹泻、乏力与手足综合征,有统计学意义(P<0.05)。结论对转移性乳腺癌患者采取中等剂量卡培他滨治疗,化疗效果与常规大剂量用药基本相当,并可明显减少多种毒副反应的发生,安全性更可靠。     

探讨替吉奥胶囊联合调强放疗治疗老年中晚期食管癌的疗效

目的:探讨替吉奥胶囊联合调强放疗治疗老年中晚期食管癌的疗效.方法:研究时间:2014年7月至2018年12月;研究对象:我院收治的老年中晚期食管癌患者56例;随机分为两组,即:研究组与对照组,每组28例.对照组给予强调放疗,研究组在此基础上联合替吉奥胶囊.观察两种治疗方法疗效、控制率与生存率、不良反应.结果:研究组总有...     

卡培他滨联合放疗对直肠癌的疗效影响

[目的]探讨卡培他滨联合放疗对直肠癌的疗效影响。[方法]将我院2008年7月～2010年8月收治的82例直肠癌患者随机分为对照组和治疗组。对照组40例采用卡培他滨单药治疗,治疗组42例采用卡培他滨联合放疗治疗。比较两组患者的临床疗效、生存时间、1年和2年生存率以及不良反应发生情况,并进行统计分析。[结果]治疗组客观有效率为30.9%高于对照组的12.5%,差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗组疾病控制率达78.6%,明显高于对照组的57.5%,差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗组的生存时间、1、2年生存率均高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论]卡培他滨联合放疗治疗直肠癌效果优于单一的卡培他滨治疗,值得推广应用。     

卡培他滨联合草酸铂治疗难治性食管癌的临床观察

目的观察卡培他滨联合草酸铂治疗难治性食管癌的疗效和毒副反应。方法共有20例经PF方案化疗2个周期无效的难治性Ⅳ期食管癌患者入组。采用卡培他滨1250mg/(m2·d)口服,第1~15d;草酸铂85mg/(m2·d)静滴,第1、15d;28d为1个周期,2个周期以后评价疗效。结果18例可评价疗效,其中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)5例,稳定(SD)9例,进展(PD)3例,有效率为33.33%,临床受益率为83.33%。不良反应有恶心呕吐、腹泻、白细胞减少、口腔黏膜炎、外周神经感觉异常、手足综合征、脱发、肝脏损害等,大多数患者都能耐受。结论卡培他滨联合草酸铂治疗难治性食管癌疗效肯定,不良反应可以耐受,值得临床进一步研究。     

吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌疗效评价

目的评价吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法25例晚期乳腺癌患者接受吉西他滨联合卡培他滨治疗,其中吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注半小时,于第1天和第8天;卡培他滨2500mg/m2分早、晚两次口服,连用14天,休息7天,每21天为1个周期。每例患者至少接受3~5个周期化疗。结果25例晚期乳腺癌患者入组本临床研究,疗效可评价,其中完全缓解3例,部分缓解10例,稳定5例,进展7例。总缓解率为52.0%(13/25),完全缓解率为12.0%(3/25),部分缓解率为40.0%(10/25),稳定率为20.0%(5/25),进展率为28.0%(7/25)。主要毒性反应为骨髓抑制和手足综合征。全组平均随访16个月,有效者中位疾病进展时间为7个月,至随访结束,中位总生存时间未达到。结论吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌,有效率高,毒性反应轻。     

吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移性胃癌效果观察

目的探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移性胃癌的临床效果。方法选择在于2008年4月-2011年3月在我院接受治疗的复发转移性胃癌患者64例,随机把这64例患者分成对照组和观察组各32例,对照组的32例患者采取伊立替康联合卡培他滨的治疗方法,观察组的32例患者采用吉西他滨联合卡培他滨的治疗方法,经治疗后对两组患者的临床疗效进行比较分析。结果对照组的治疗的总有效率为46.9%,疾病控制率(DCR)为78.2%,出现的毒副反应主要为血液系统(52.1%)及消化道系统(35.2%)反应;观察组的治疗的总有效率为56.3%,疾病控制率(DCR)为87.6%,出现的毒副反应主要为血液系统(42.3%)及消化道系统(27.8%)反应;两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移性胃癌的临床效果显著,利于疾病的控制,减少了毒副的反应,对复发转移性胃癌的治疗具有十分重要的意义[1]。     

卡培他滨治疗老年胃肿瘤临床疗效观察

目的:观察卡培他滨治疗老年胃肿瘤的临床疗效。方法:选取我院在2012年8月至2015年8月中所收治的80例患有老年胃肿瘤患者作为本文研究对象,将其按照比例随机分为研究组与对照组,两组各40例,对照组患者采用紫杉醇进行治疗,研究组采用卡培他滨进行治疗,详细对比两组患者的临床疗效效果。结果:从临床治疗效果上可以发现,研究组患者的近期治疗效率为84.27%,对照组的近期治疗效率为63.19%,两组患者在近期治疗有效率方面差异明显,具有统计学意义(P0.05);在化疗不良反应上,研究组患者的化疗不良反应率为27.63%,对照组的化疗不良反应率为58.74%,研究组化疗不良反应率显著低于对照组,具有统计学意义(P0.05),以上组间差异明显,具有统计学意义(P0.05)。结论:针对老年胃肿瘤疾病应用卡培他滨进行治疗能够有效减少患者的不良反应,并提高治疗效率,同时能够有效延长患者生存时间,在临床治疗上具有显著的治疗效果,因此值得在临床治疗上推广与应用。     

放疗和多西他赛分别联合卡培他滨治疗乳腺癌脑转移的临床观察

目的研究放疗和多西他赛分别联合卡培他滨治疗乳腺癌脑转移的临床效果。方法选取2016年5月-2018年5月期间本院收治的54例乳腺癌脑转移患者作为观察对象,随机分为对照组(27例),观察组(27例)。对照组27例患者接受多西他赛联合卡培他滨治疗;观察组27例患者接受放疗联合卡培他滨治疗,经过治疗后,分别将两组患者的治疗效果、1年存活情况、生活质量、以及出现毒副作用情况进行对比分析。结果观察组的治疗有效率(96.30%)高于对照组(66.67%),1年存活率(85.19%)高于对照组(55.56%),提升生活质量程度(提高率81.48%)优于对照组(提高率37.04%),三项对比组间差异均满足(P0.05),有可比性。结论两种治疗方式的用药安全性相差不大,但相比采用多西他赛联合卡培他滨治疗乳腺癌脑转移,采用放疗联合卡培他滨治疗乳腺癌脑转移的临床效果更为突出,1年存活情况更好,提高患者生活质量程度更明显,值得推广应用。