药物流产联合宫腔镜治疗宫角妊娠8例临床分析

目的:探讨药物流产(米非司酮及米索前列醇)联合宫腔镜技术治疗宫角妊娠的临床价值.方法:回顾性分析我科2005～2009年收治的8例宫角妊娠患者应用米非司酮、米索前列醇联合宫腔镜技术治疗患者的临床资料.结果:8例宫角妊娠患者均成功保留子宫及生育能力,一次性清宫干净,术中出血少,疗效满意.结论:米非司酮、米索前列醇联合宫腔镜技术是治疗宫角妊娠的一种具有临床价值的保守治疗方法.     

药物流产对妇女生殖健康影响的临床观察

本文就非意愿妊娠时药物流产对妇女生殖健康的影响谈一些体会。1．临床资料与方法：我站应用米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）d3口服或米非司酮配伍米索前列醇d3阴道给药。从1995年1月～1996年12月，选择停经≤49d，经妇科检查子宫大小与妊娠月份相符，且辅助检查尿heg（＋）、B超检查显示宫内妊娠，无米非司酮及米索禁忌症，符合药流条件的健康妇女183例，其中168例d3到站观察，达91．8％。2．观察结果：168例受试者中，经观察及B超检查，完全流产154例，达91．67％，不全流产14例，达8．33％，无继续妊娠。疗程开始后出血的平均无数为…     

复方米非司酮片配伍米索前列醇片终止7周内宫内妊娠的临床观察

目的探讨复方米非司酮片配伍米索前列醇片终止7周内宫内妊娠的临床效果.方法对我院2005年7月～11月120例服用复方米非司酮片配伍米索前列醇片终止7周内宫内妊娠者为研究对象;随机选择100例服用米非司酮片配伍米索前列醇片终止7周内宫内妊娠者为对照组.结果在应用米索前列醇片后的胚胎排出平均时间研究组及对照组分别为(3.00±1.20)小时及(3.52±1.10)小时;阴道流血开始和停止时间研究组及对照组分别为(11.2 13.2)天及(14.4 1.50)天,统计学处理有显著性差异(P＜0.01,P＜0.05).结论复方米非司酮片配伍米索前列醇片终止7周内宫内妊娠安全,有效,方便.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕2411例回顾

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕已在临床广泛应用,现回顾本科药物流产2411例疗效报告如下. 1资料与方法 1.1药物米非司酮25mg/片,上海华联制药公司生产,米索前列醇200ug/片,英国西尔大药厂生产. 1.2对象1993年5月～2000年10月来我院就诊,年龄17～43岁,主诉停经35～63天,尿妊娠试验阳性,经B超检查确诊为正常宫内妊娠,自愿要求药物流产来我院就诊.其中孕4～7周2057例,孕7+1～9周354例.所有对象均排除心血管、血液、内分泌和肝肾疾患,无使用米非司酮和米索前列醇禁忌症.     

米索前列醇与不同药物配伍中期引产的效果观察

米索前列醇与米非司酮配伍已广泛应用于早孕流产,临床实践证明安全有效,无明显副作用,自1998年始我院采用米索前列醇与米非司酮配伍及米索前列醇与丙酸睾丸酮配伍应用于中期妊娠引产,取得了较好的疗效,现报告如下。1 资料与方法 1.1 一般资料 1998年6月～1999年10月,各种原因要求引产的中期妊娠共107例,全部住院引产,年龄15～42岁,已婚41例,未婚66例,无引产禁忌证。经妇科检查及B超检查确诊妊娠,做肝、肾功、心电图、血尿常规、出凝血时间及血型的检查。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

米非司酮配伍米索前列醇已广泛应用于终止早孕,成功率达90%以上,出血多且时间长为其主要不良反应,限制了其临床应用,故终止早孕多用于妊娠49d以内。我们采用双米加催产素用于终止50~70d妊娠取得了较好的临床效果。报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择2005年1月至2007年5月我院就诊的患者,年龄20~36岁,身体健康,停经时间≤70d,经妇科检查,尿HCG及B超检查证实为宫内妊娠,且胎囊与停经天数相符,无药物禁忌症244例为治疗对象,分为实验组与对照组。实验组为孕50~70d105例,对照组为孕50d以内139例。1.2方法米非司酮及米索前列醇片两组服药方法…     

米非司酮联合米索前列醇在中期妊娠中的应用

目的探讨米非司酮联合米索前列醇在中期妊娠中的应用。方法回顾分析320例患者的临床资料。结果口服米非司酮后,首次阴道给米索前列醇后24 h内排除妊娠产物者190例,首次阴道给药米索前列醇后48 h内排出妊娠产物者125例,首次阴道给米索前列醇后48 h内无流产者5例。结论米非司酮配伍米索前列醇给药在中期引产具有痛苦小、成功率高、副作用小等优点,值得应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早妊356例体会

自1993年起,我们试用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕356例,现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 本组均为自愿要求用药物终止妊娠的健康妇女,停经<49 d。年龄18岁～40岁。356例中孕1次90例,孕2次93例,孕3次74例,孕3次以上者99例。 1.2 用药方法 口服米非司酮25mg,每日2次,连服3d,总量为150mg,服用米非司酮前后均禁食2h。于第4日晨1次性口服米索前列醇600μg,门诊观察6 h。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠676例临床探索

目的以往米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠一般只限于妊娠50d内,探索米非司酮配伍米索前列醇对妊娠120d以内的妊娠终止的可行性。方法将676例患者分为A组：594例妊娠80d以内,口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察;B组82例妊娠在81～120d,口服米非司酮配伍米索前列醇、外加米索前列醇阴道后穹窿部给药进行药流观察。结果 A组完全流产率为94.9%,完全流产率与妊娠天数无关（P〉0.05）;B组完全流产率为82.9%,妊娠天数越小完全流产率越高,效果显著（P〈0.01）。结论口服米非司酮配伍米索前列醇方案对妊娠80d内终止妊娠效果好,可以推广应用;对妊娠81～120d口服米非司酮配伍米索前列醇加上阴道后穹窿适当给予米索前列醇进行流产安全、方便、有效、不良反应小,有实用价值,只是对其在用药量上,观察时间上需要进一步深入探讨研究,以寻找出更加完善的方案。     

两种方法用于终止12～16周妊娠的临床分析

对于12～16周要求终止妊娠的健康妇女,自1997年以来,我们采用了丙酸睾丸酮联合米索前列醇和米非司酮联合米索前列醇两种方法引、流产共116例,本文对此两种方法进行临床分析如下。 1 临床资料与方法 1.1 一般资料 116例妊娠12～16周的健康妇女,年龄在19～38岁,经妇科检查及B超确诊后,做血尿常规、出凝血时间、心电图检查、必要时做肝功能检查,无药物禁忌证者。 1.2 分组 将病人分为A、B两组,A组52例,给予丙酸睾丸酮加米索前列醇;B组64例,给予米非司酮+米索前列醇。两组年龄、孕产次、孕周均无明显差异(P>0.05)。 1.3 给药和观察方法     

米非司酮配伍米索前列醇加中药终止10～14周妊娠的疗效观察

目的总结米非司酮加中药配伍米索前列醇和单纯米非司酮配伍米索前列醇终止70～100d内妊娠各75例临床疗效。方法150例随机分为实验组和对照组,两组全部采用序贯分次口服米非司酮,总量200mg,并同时于第3天上午9时服米索前列醇0．6g,追加0．2g实验组于服药第2天加服中药。结果实验组完全流产率96％,对照组阴道流血量和阴道流血天数明显少于对照组。结论米非司酮配伍米索前列醇加中药终止70～100d内妊娠效果较好,免受大钳刮急引产之苦。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠疗效分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止11～24周引产的效果。方法：选取本院2005年1月～2010年8月,孕11～24周自愿同意服药终止妊娠的妇女120例,给予米非司酮配伍米索前列醇,观察服药后宫缩开始时间、米索前列醇的用量、住院时间。结果：米非司酮配伍米索前列醇终止11～24周妊娠引产有效率为100.0%,成功率为97.5%。结论：米非司酮配伍米索前列醇联合用于终止妊娠,具有患者痛苦小、出血量少、不良反应小、并发症少、住院时间短、宫内残留物少、方法简便、安全有效等优点,值得临床推广和应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～20周妊娠172例临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止49天以内的早期妊娠已应用于临床多年,且效果良好,深受广大育龄妇女的喜爱,但应用其终止10~20周妊娠的文献报道尚不多。我站2002年5月~2006年5月,将米非司酮配伍米索前列醇应用于10~20周要求终止妊娠者进行临床观察,效果良好。1临床资料1.1一般资料本组172例患者均在我站住院流产,妊娠在10~20周以内;其中35例为胎儿畸形,137例为计划外怀孕;年龄在19~40岁,平均25.5岁;孕次1~5次,平均1.8次;产次1~2次,平均1.3次。术前常规查体无米非司酮、米索前列醇、依沙丫啶应用禁忌证。将172例随机分为观察组86例及对照组86例。…     

中妊药物引产相关因素的多元回归分析

应用米非司酮配伍米索前列醇抗早孕早已取得成功 ,而应用在中妊引产却是近几年来开展的。我院从 1 999年起 ,应用米非司酮配伍米索前列醇进行中期妊娠引产 ,取得满意效果 ,现报告如下。1　资料与方法1 .1　对象 :将 1 999年 1月至 2 0 0 0年 6月 1 34例孕 1 2～ 2 7+6周要求终止妊娠的健康妇女 ,分为两组。观察组 69例给米非司酮配伍米索引产 ,对照组 65例给利凡诺羊膜腔内引产。观察组年龄 1 7～ 38岁 ,平均 2 7.74岁 ;孕次 1～ 6次 ,平均孕次 1 .53次 ;孕周 1 2～ 2 7.86周 ,平均 1 8.1 8周。对照组年龄 1 8～ 39岁 ,平均 2 3.66岁 ;孕次 …     

药物联合清宫术终止10～16周妊娠280例临床观察

目的探讨对10～16周妊娠妇女要求终止妊娠的安全,简便,有效的方法。方法对本科自2007年1～10月间280例10～16周妊娠妇女实施米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术终止妊娠。结果16例妊娠妇女在口服米非司酮时便有自发宫缩,妊娠物排出。264例妊娠妇女在口服米索前列醇2～5次后妊娠物排出。结论米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术对终止10～16周妊娠安全、简便、有效,已逐步取代了危险性较大的钳刮术。     

米非司酮配伍米索前列醇用于13—20周孕引产的效果观察

目的：探讨13～20周妊娠引产中使用米非司酮联合米索前列醇与单用利凡诺引产的疗效。方法：选择1998-1999年本院收治妊娠13-20周利凡诺引产者100例和2004年1月～2006年12月收治妊娠13～20周米非司酮联合米索前列醇引产者100例,对其引产效果作回顾性对比分析。结果：13～20周中期妊娠者,使用米非司酮联合米索前列醇较单独用利凡诺引产引产成功率高,总产程时间短,产后出血量少,胎盘、胎膜残留率差异无显著性。结论：13～20周中期妊娠者,使用米非司酮配伍米索前列醇引产比较安全,效果好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕2411例回顾

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕已在临床广泛应用,现回顾本科药物流产2411例疗效报告如下。 1 资料与方法 1.1 药物 米非司酮25mg/片,上海华联制药公司生产,米索前列醇200ug/片,英国西尔大药厂生产。 1.2 对象 1993年5月～2000年10月来我院就诊,年龄17～13岁,主诉停经35～63人,尿妊娠试验阳性,经B     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠676例临床探索

目的以往米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠一般只限于妊娠50d内,探索米非司酮配伍米索前列醇对妊娠120d以内的妊娠终止的可行性。方法将676例患者分为A组：594例妊娠80d以内,口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察;B组82例妊娠在81～120d,口服米非司酮配伍米索前列醇、外加米索前列醇阴道后穹窿部给药进行药流观察。结果A组完全流产率为94．9％,完全流产率与妊娠天数无关（P〉0．05）;B组完全流产率为82．9％,妊娠天数越小完全流产率越高,效果显著（P〈0．01）。结论口服米非司酮配伍米索前列醇方案对妊娠80d内终止妊娠效果好,可以推广应用;对妊娠81—120d口服米非司酮配伍米索前列醇加上阴道后穹窿适当给予米索前列醇进行流产安全、方便、有效、副反应小,有实用价值,只是对其在用药量上,观察时间上需要进一步深人探讨研究,以寻找出更加完善的方案。     

米非司酮伍米索前列醇抗早孕后阴道出血56例分析

1993年7月～1996年12月共收治米非司酮伍米索前列醇流产后(以下简称药物流产)阴道出血患者56例,现分析如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 56例患者年龄18～44岁,其中初孕8例,孕次1次以上者48例。服药前停经天数35～50d,均为口服米非司酮150 mg,米索前列醉600 ug,其中12例在本院服药,44例在他院服药。 1.2.胚囊排出时间 服米索前列醇后2～8 h排出孕     

米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产160例分析

目的了解米非司酮与米索前列醇联合应用在中期妊娠引产中的效果。方法对160例中期妊娠引产者予米非司酮和米索前列醇进行观察。结果米非司酮联用米索前列醇具有引产时间短、引产成功率高、产后出血少的特点。结论米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产效果好,尤其适用于妊娠超过钳刮术孕周或胎膜已破、羊水少羊膜腔穿刺困难者。