米非司酮在治疗子宫内膜异位症中的临床应用

米非司酮（Mifepristone）,国产商品名为息隐、含珠停．作为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拈抗孕酮的作用,与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。     

米非司酮盲用于宫外孕三例

<正> 米非司酮为受体水平抗孕激素,具有抗着床,诱导月经及促进宫颈成熟等作用;与孕酮竞争受体而达到抗孕酮的作用;能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性,使孕卵剥脱,终止早孕。故小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物,可得到满意的终止早孕效果。但若盲用于异位妊娠时,由于其蜕膜胚物不     

产复康冲剂治疗药物终止早孕后出血的疗效观察

药流是由米非司酮片和米索前列醇片二种药物组成。米非司酮为受体水平抗孕激素,具有终止早孕、促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物,可得到满意的终止早孕效果。而米索前     

米非司酮配伍米索前列醇终止49d以后妊娠疗效观察

米非司酮为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕,抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用,与糖皮质激素受体亦有一定的结合力,米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性,     

息隐在流引产中的应用及其它

<正>息隐是抗孕酮(即黄体酮)的甾体药物,在与孕酮竞争受体时占优势而成为孕酮拮抗剂,其本身并无孕酮活性。国内从1987年试用息融以来,目前在妇产科领域中得到了相当广泛的应用.从抗早孕到治疗子宫肌瘤、软化宫颈等都有较好的疗效。对于抗早孕,它可使妊娠的绒毛组织及蜕膜变性,内源性的前列腺素释放促使黄体生成素下降,     

三苯氧胺、米非司酮配伍米索前列醇终止9～12周妊娠105例疗效观察

三苯氧胺（TMX）是非甾体雌激素受体的拮抗剂,在下丘脑一垂体一卵巢轴、子宫等靶器官对雌激素有较强的拮抗作用。米非司酮为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕,抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用,能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。米非司酮的抗孕酮作用及在终止妊娠方面的有效性安全性,在医学界已得到了普遍的认同。三苯氧胺、米非司酮配伍米索前列醇终止49d以内的妊娠有报道,效果肯定。而应用于9～12周以内妊娠的终止报道较少。     

米非司酮在妇产科中的应用

米非司酮又名息隐／含珠停，它的研制成功是抗生育药物领域的重大进展，1985年首次证实米非司酮配伍前列腺素可有效终止早孕，使药物终止早期妊娠替代手术治疗成为现实。随着目前研究的深入，米非司酮的应用已不仅仅局限于终止早孕，亦被用于引产、避孕及子宫内膜异位症、更年期功血的治疗。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕430例分析

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕４３０例分析福建医学院附属第二医院妇产科罗湘闽，施琦阳，庄静秋米非司酮（Ｒｕ４８６）是孕酮受体桔抗剂，前列腺素具有很强的子宫收缩作用，两者合用抗早孕，完全流产率９０％以上［１、２］。但前列腺素类药物如ＰＧＯ５、ＯＮＯ８０...     

米非司酮作用机制与临床应用新进展

米非司酮 (ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅ ,ＲＵ486 ,商品名 :息隐、含珠停 )是法国Ｒｏｕｓｓｅｌ Ｕｃａｌｆ公司 2 0世纪 80年代研制成功的抗孕酮药物 ,作为抗早孕药物应用于临床取得了良好的效果。对 49ｄ的早孕能有效终止妊娠而深受欢迎。近年来国内外科学家对ＲＵ486的作用机制与临床应用进行了广泛深入研究 ,指出ＲＵ486不仅有抗孕酮作用 ,而且有抗雌激素作用。不仅能终止早早孕 ,对中早孕、晚早孕也有肯定效果。对中孕引产与足月及过期妊娠的引产都有较好效果。不仅在城市医院 ,而且在农村医院也可应用[1,2 ] 。现简介如下。1　作用机制…     

咖啡酸抗小鼠早孕作用机理研究

口服咖啡酸具有显著的抗早孕作用,但可同时给以外源性甲地孕酮、人绒毛膜促性腺素或泰必利所逆转。本品不影响假孕小鼠子宫对~3H-雌二醇和~3H-孕酮的摄取,与家兔子宫胞浆孕酮受体的亲和力极低,也不抑制孕小鼠卵巢孕酮合成酶——△~5-3β-羟甾脱氢酶,但它显著降低了孕小鼠的血浆孕酮水平。     

379例药物流产临床观察

米非司酮(含株停或息隐)是作用于受体水平的新型甾体类抗孕酮药物,它能阻断孕酮受体,使蜕膜变性、坏死、出血。加服前列腺素类药物后加强宫缩排出绒毛。     

米非司酮在妇产科的应用

米非司酮为受体水平抗孕激素,具有终止早孕、抗着床诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到抗孕酮的作用与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显提高妊娠子宫对前列腺素的敏感性,因此,国产米非司酮片自1992年上市以来,已在妇产科领域普遍应用,其应用指征日渐广泛[1]。为了交流米非司酮临床应用的经验,特将米非司酮片在妇产科的应用综述如下。1终止早期妊娠1.1米非司酮用于早期妊娠的安全性排除用药禁忌证患者,米非司酮可较安全地用于各种高危妊娠,如有多胎史、剖宫产史、子宫畸形以及其他并发症等情况。1.2药物流产的给药途径及方法米非司酮片一般采用口服,总剂量为150mg分服法的方案,配伍口服或者阴道后穹隆外用米索前列醇0.6mg(卡孕栓1mg)。用药后2h无阴道流血、胚囊未排出者,可加服(外用)米索前列醇,最大加服量0.6mg。1.3米非司酮终止早孕的辅助处理为了提高成功率,减少流产后出血量及缩短出血时间,可在服用米索前列醇或胎囊排出后加用缩宫素、益母草等中药制剂及抗生素等。不全流产或药流失败者,必须辅以人工流产术终止妊娠。1.4米非司酮的多次应用问题对再次或多次药物流产妇女的临床观察表明,药物流产并不影响...     

米非司酮的临床应用

米非司酮是1981年由法国Roussel-Uclaf公司合成的类似孕激素和糖皮质激素的化合物.它有很强的与孕激素受体相结合能力,是一种新型甾体类抗孕激素类药物,具有终止早孕,抗着床,诱导月经和软化宫颈等作用.它与孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍,能代替天然孕酮与其受体结合,起到抗孕酮活性的作用,引起子宫蜕膜和绒毛组织变性,并增加内源性前列腺素释放而诱发宫缩.目前,米非司酮已广泛用于临床,现将临床应用情况做一综述.     

米非司酮治疗异位妊娠疗效分析

米非司酮是作用于受体水平的抗孕酮药物，其抗孕酮作用已广泛应用于终止早孕，紧急事后避孕，引产及子宫内膜异位症的治疗中。我院采用米非司酮治疗异位妊娠疗效显著，现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕660例临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕６６０例临床观察（河南省开封市１５５医院４７５００３）张莲菊，黄春梅米非司酮为一种新型抗孕酮药物，在分子水平与内源性孕酮竞争结合受体，产生较强的抗孕酮作用，使妊娠的绒毛组织及蜕膜变性，内源性前列腺素释放，促使ＬＨ下降，黄...     

药物流产415例效果分析

药物流产亦称抗早孕，是非手术措施终止早孕的一种方法。痛苦小、安全、简便、高效、不良反应少或反应轻。米非司酮由法国Rossel-Uelaf公司1982年首先研制成功的一种抗孕激素的新型抗生育药物，1992年在我国上市。米非司酮为甾体类，与孕酮的化学结构相似，与孕酮受体结合能力为孕酮3—5倍，作用于早孕的子宫蜕膜，与孕激素竞争受体，     

米非司酮配伍中药治疗异位妊娠88例疗效观察

米非司酮是作用于受体水平的抗孕酮药物,其抗孕酮作用已应用于终止早孕、紧急事后避孕、引产、子宫肌瘤及子宫内膜异位症、异位妊娠的治疗中。我们应用米非司酮配伍中药治疗异位妊娠,取得较好疗效,现报道如下。     

醋酸棉酚与米索前列醇对大鼠和小鼠的抗早孕研究

用抗早孕实验和大鼠子宫离体实验,研究了醋酸棉酚与米索前列醇抗早孕的协同作用。结果表明,早孕小鼠单服米索,其终止早孕作用微弱;当与棉酚合用时,对小鼠的抗早孕作用增强。对离体大鼠子宫,米索有明显的增强宫缩作用,而棉酚则无影响,但早孕大鼠po棉酚80mg·kg^-1·d^-1,3d后其子宫对米索的敏感性较对照组有显著提高。大鼠于妊娠d 6～8 po棉酚或米索,或两药剂量的一半合并用药,可使子宫蜕膜组织损伤,而以两药合用组最为严重,但子宫孕酮受体含量和分布与对照组相似。结果提示,两药合用有协同抗早孕作用。     

探讨米非司酮临床用法及疗效分析

米非司酮是一种受体水平抗孕酮药物，通过与孕酮受体综合达到阻断孕酮作用的目的。米非司酮研制成功后，起初用于终止早孕，但随着对其作用机制和临床研究的不断深入，在妇产科的应用日趋广泛。由单纯的抗早孕发展到终止中期妊娠及死胎的引产，均获得安全、高效的成功率，此外在紧急避孕方面正大规模的进行多中心临床研究。     

米非司酮在妇产科的临床应用及研究进展

米非司酮由法国Roussel-Uelaf公司1982年研制成功，原代号RU-486，为一种受体水平抗孕酮药物，通过与孕酮受体结合达到阻断孕酮作用的目的。米非司酮研制成功后，起初用于终止早孕，但随着对其作用机制和临床研究的不断深入．在妇产科的应用日趋广泛。由单纯的抗早孕发展到终止中期妊娠及死胎引产，均获得安全、高效的成功率，此外在紧急避孕方面