爱迪注射液治疗中晚期恶性肿瘤39例

观察爱迪注射液治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效。对 3 9例中晚期恶性肿瘤采用爱迪注射液治疗 ,并在治疗前后检测LBT、NK细胞活性和IL -Ⅱ。结果 ,PR为 2 3 .1 % ,NC为 4 8.7% ,治疗后免疫指标均有明显提高(P <0 .0 1) 。观察结果表明 ,爱迪注射液是治疗中晚期恶性肿瘤的有效药物     

爱迪注射液治疗晚期恶性肿瘤165例疗效分析

临床观察爱迪注射液治疗晚期恶性肿瘤的疗效。165例患者分为二组，一组配合放化疗有105例，另一组单用爱迪注射液治疗有60例。结果表明爱迪注射液对晚期恶性肿瘤有缓解症状、提高生存质量的作用。配合放化疗有协同增效作用。     

鸦胆子油乳注射液治疗中晚期恶性肿瘤60例

目的观察鸦胆子油乳注射液对中晚期恶性肿瘤的疗效。方法60例中晚期恶性肿瘤患者，使用鸦胆子油乳注射液30ml加入0.9％氯化钠溶液或5％葡萄糖溶液250ml中稀释后静脉滴注，每日1次，连续20d为1疗程，每月1疗程。每例1—4疗程，平均1.5疗程。观察用药前后瘤体变化及全身情况。结果鸦胆子油乳注射液治疗后肿瘤的部分缓解率（PR）18.3％，稳定率（SD）61.7％，总有效率80.0％。结论鸦胆子油乳注射液能改善中晚期恶性肿瘤患者的全身情况，具有一定的临床疗效。     

参芪扶正注射液辅助治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效观察

目的观察应用参芪扶正注射液辅助治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效和毒副反应。方法52例中晚期恶性肿瘤分为治疗组和对照组，治疗组31例采用参芪扶正注射液250ml静脉滴注，1次，d，连用21d为1周期，在化疗开始前2d开始用药并配合化疗；对照组21例仅予以化疗。结果用药后治疗组全身症状都有不同程度的改善，体重增加、KPS分值增加、以及外周血自细胞降低的例数均明显优于对照组，两组有显著性差异（P〈0．05），无明显毒副反应。结论参芪扶正注射液辅助治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效较好，毒副反应轻，为中晚期恶性肿瘤患者又提供了一条新的治疗思路。     

参麦注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效分析

目的 探讨参麦注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效.方法 选取我院收治的62例中晚期恶性肿瘤患者,以患者住院顺序为依据将其分为观察组和对照组,每组各31例,观察组患者行参麦注射液联合化疗治疗,对照组患者仅行化疗治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 观察组患者经参麦注射液联合化疗治疗后总有效率为61.3％,对照组患者经单纯化疗治疗后其总有效率为29.0％,两组比较有显著性差异(P＜0.05).治疗后观察组患者的体力情况明显优于对照组(P＜0.05).结论 给予中晚期恶性肿瘤患者参麦注射液联合化疗治疗可取得显著疗效,且可促进患者体力恢复,值得推广和应用.     

华蟾素注射液治疗中晚期恶性肿瘤41例

[目的]观察华蟾素注射液治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效。[方法]对41例中晚期恶性肿瘤患者静脉滴注华蟾素注射液,采用自身前后对照观察。[结果]使用华蟾素注射液后患者临床症状改善,生存质量提高。[结论]华蟾素注射液是一种治疗恶性肿瘤有效的中药制剂。     

盖诺加顺铂方案联合治疗中晚期恶性肿瘤39例临床观察

目的 观察并评价国产长春瑞滨（盖诺）加顺铂联合治疗（NIP）方案治疗中晚期恶性肿瘤的疗效。方法 39例均为病理或细胞学确诊的中晚期恶性肿瘤患者。予以盖诺25-35mg／m^2，静脉滴注。21天-28天为1周期，连续2周-3周期，观察化疗疗效及毒副反应。结果 39例中：CR 4例（10.3％），PR 18例（46．2％），NC 15例（38．5％），PD 2例（5．1％）。毒副反应主要是骨髓抑制，其次是静脉炎症。结论 盖诺加顺铂方案联合治疗中晚期恶性肿瘤疗效确切．只要处理得当毒副反应可以耐受。     

参附注射液辅助治疗中晚期恶性肿瘤对提高生活质量的临床研究

目的：进一步提高中晚期恶性肿瘤患者的生活质量。方法：从2001年1月－2002年6月120例中晚期恶性肿瘤患者按组间均衡设计分为单纯放疗组（对照组）和放射联合参附注射液治疗组（试验组），每组60例。评估二组病人放疗结束后的生活质量的改善及局控率。分析放疗前后CD3^ ,CD4^ ,CD4^ /CD8^ 的变化。结果：治疗组局控率（CR）为78．3％，而对照组为73．8％，无显著性差异（P＞0．05）；放疗后对照组CD3^ ,CD4^ ,CD4^ /CD8^ 降低，CD8^ 增高，放疗前后对比有显著性差异（P＜0．01），而治疗组放疗前后无显著差异；治疗组头晕、乏力缓解率为81．5％，对照组为44．8％，有显著性差异（P＜0．01），治疗组骨髓抑制较对照组明显减轻。结论：在中晚期恶性肿瘤放疗过程中联合使用参附注射液能增强肿瘤患者的免疫功能，提高生活质量，且副作用轻，但不能提高局控率。     

爱迪注射液的药效与应用

近年来，抗癌中药爱迪注射液制剂广泛应用于临床，该从药理研究、临床两方面概述爱迪注射液的应用现状和前景。爱迪注射液是由人参、黄芪、刺五加和斑蝥组成，具有扶正祛邪、抗肿瘤和免疫调节双重作用。主治消化道、呼吸道恶性肿瘤。药物和临床研究表明，爱迪注射液在抗癌效果、提高机体免疫力、改善临床症状、延长患生存期均有独特作用，配合放化疗有增效减毒作用。     

胎盘多肽注射液辅助治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效观察

目的观察胎盘多肽注射液与化疗药物联合治疗中晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法2007年10月～2008年11月,78例中晚期恶性肿瘤患者入组,按数字法随机分为胎盘多肽联合化疗的治疗组（58例）和单纯化疗的对照组（40例）,原发肿瘤相同患者的化疗方案相同,治疗组化疗开始时予胎盘多肽8ml加入0．9％氯化钠注射液250ml中静滴,连用14天,21天为1周期,共用4～6周期。结果治疗组和对照组的近期疗效分别为47．4％和45％（P〉0．05）,治疗组治疗后的生活质量（QOL）评分及体力状况（KPS）评分较对照组增加（P〈0．05）,T细胞亚群及NK细胞活性明显高于对照组（P〈0．05）,白细胞下降程度、恶心呕吐、口腔粘膜炎及外周神经毒性等毒副作用发生率明显低于对照组（P〈0．05）,其它血液学毒性及腹泻、脱发、肝功能异常等毒副作用两组发生率相似（P〉0．05）。结论胎盘多肽注射液与化疗药物联合,对中晚期恶性肿瘤有一定的辅助治疗作用,值得临床进一步推广。     

参麦注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床应用价值

目的：分析参麦注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床应用价值。方法：选择我院2015年3月至2016年4月收治的中晚期恶性肿瘤患者80例，按照治疗方法的不同将全部患者分成两组，40例对照组患者仅给予化疗治疗，40例实验组患者则给予参麦注射液联合化疗治疗。结果：在临床治疗总有效率以及体力恢复情况方面，实验组均显著优于对照组（P ＜0．05）。结论：在对中晚期恶性肿瘤患者进行治疗时，参麦注射液联合化疗治疗具有比较显著的临床效果，能让患者体力得以及时恢复，具有推广价值。     

爱迪注射液治疗胃癌术后肝转移疗效观察

胃癌是常见的恶性肿瘤，常发生肝脏转移。现回顾分析我院1998年1月至2001年1月收治42例胃癌术后肝转移患者，观察爱迪注射液疗效。     

红豆杉复方治疗中晚期恶性肿瘤94例临床报道

目的：观察红豆杉复方治疗中晚期恶性肿瘤94例的临床疗效。方法：采用红豆杉复方，水煎。1天1剂．1天2次，饭后口服，连服30天为1个周期，共用2～11个周期，平均4．3个周期。观察临床近期疗效、生活质量与毒副反应。结果：红豆杉复方对肺癌有效率23．2％，大肠癌47．3％，胃癌50．0％，乳腺癌66．7％，总有效率44．0％。中位缓解期6个月，中位生存期8个月。临床症状明显改善，未见明显毒副反应。结论：红豆杉复方治疗中晚期恶性肿瘤对临床近期疗效与生活质量有明显改善，不良反应少。     

榄香烯乳与微波透热联合治疗中晚期肺癌疗效观察

榄香烯乳与微波透热联合治疗中晚期肺癌疗效观察于长青，范金霞，王艳秋，周文丽１９９５年１月～１９９７年１月，我们采用榄香烯乳注射液与微波透热联合应用治疗３０例中晚期肺癌病人，取得较好效果，现报告如下。１临床资料１．１一般资料恶性肿瘤病人６０例，随机分为...     

中西医结合治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

目的:观察中西医结合治疗中晚期恶性肿瘤的效果.方法:治疗组采用化疗配合口服中药及静脉应用参麦注射液或黄芪注射液,岩舒注射液,对照组单纯应用化疗.结果:治疗组缓解率为63.3%,对照组为46.2%.结论:中西医结合治疗恶性肿瘤较单纯化疗效果理想.     

银杏外种皮多糖胶囊制剂治疗中晚期上消化道恶性肿瘤的临床研究

目的 观察银杏外种皮多糖胶囊制剂治疗中晚期上消化道恶性肿瘤的临床疗效。方法86例中晚期上消化道恶性肿瘤患者口服银杏外种皮多糖胶囊制剂，观察比较用药前后患者的临床症状和生存质量的改善情况。其中对于单用该制剂治疗的32例胃癌患者，用电子胃镜观察用药前后肿瘤大小的变化，计算肿瘤的客观缓解率，并进行生存期的随访。对于结合放疗的患者观察其血象的变化。结果 该制剂能明显改善患者的临床症状，显著提高患者的卡氏评分。在单用该制剂治疗的32例胃癌患者中，完全缓解2例(6．3％)、部分缓解22例(68．8％)、稳定5例(15．6％)，且生存期显著延长。该制剂还能改善放疗引起的患者造血功能的抑制和体重的下降。结论 银杏外种皮多糖胶囊制剂治疗中晚期上消化道恶性肿瘤具有一定的疗效。     

维吉尔在中晚期恶性肿瘤治疗中的应用效果观察

目的评价新抗癌产品“维吉尔”在治疗各类中晚期恶性肿瘤中的应用价值和毒副作用。方法按着随机原则将各类中晚期的恶性肿瘤分为单服组208例(单纯口服维吉尔)和配合化疗组336例(放疗、化疗加口服药物)对比观察疗效和毒副反应。结果544例各类中晚期恶性肿瘤中，完全缓解42例。部分缓解286例，总有效率60．3％。单服组55．8％，配合化疗组63．1％。治疗中单服组除口服初期有轻度腹部不适外，未发现明显毒副作用。在维吉尔配合下，化疗病人感到恶心呕吐、骨髓抑制、脱发等毒副反应明显减轻。结论“维吉尔”对多种实体肿瘤都有缩小瘤体和抑制扩散作用，减轻癌瘤引起的疼痛，明显地改善和提高病人的生活质量。值得在各类中晚期恶性肿瘤中的单独应用或配合化疗，放疗应用。     

参麦注射液对恶性肿瘤化疗减毒作用的临床观察

随机分组前瞻性对比观察参玫注射液＋联合化疗与单纯联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤患者各４０例，结果显示：参麦注射液能够减轻联合化疗的毒副作用，改善病人的体力状况，提高患者的生活质量。     

参麦注射液对恶性肿瘤化疗减毒作用的临床观察

随机分组前瞻性对比观察参麦注射液＋联合化疗与单纯联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤患者各４０例，结果显示：参麦注射液能够减轻联合化疗的毒副作用，改善病人的体力状况，提高患者的生活质量。     

得力生注射液对中晚期非小细胞肺癌患者生活质量影响分析

目的：观察得力生注射液对中晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法：将64例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组用得力生注射液加TP方案治疗。对照组用TP方案治疗。两组化疗方案相同。结果：治疗组近期有效率为68．75％,而对照组为40．63％,两组比较有显著差异（P〈0．05）;治疗组和对照组患者的生活质量Karnofsky评分的好转率分别为87．50％和56．25％,两组比较有显著差异（P〈0．05）;治疗组和对照组患者的体重变化好转率分别为81．25％和53．13％,两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论：得力生注射液可明显提高中晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效和生活质量。