茵栀黄口服液的工艺研究

本文用水－醇法、渗漉法、回流法三种不同的方法对茵陈栀子的提取工艺进行了优化筛选，优化后的工艺与原注射液工艺相比，缩短了生产周期，降低了生产成本。     

八珍益母口服液治疗冠心病临床观察

从气血相生相长的治法理论出发，在冠心病病理上提出了心气血亏虚的存在，以八珍益母口服液补养气血兼活血，治疗心气血亏虚夹血瘀型冠心病，并以气血双补的八珍口服液为对照，结果表明八珍益母口服液对此型冠心病的治疗更有针对性。     

鼻窦炎口服液治疗慢性化脓性鼻窦炎231例临床观察

鼻窦炎口服液治疗慢性化脓性鼻窦炎２３１例临床观察顾庆贵，汪珍珠（宁国县人民医院耳鼻咽喉科２４２３００）慢性化脓性鼻窦炎是一种常见病，多发生于青少年，严重影响生长发育和健康，多年来西药治疗疗效不显，我科使用鼻窦炎口服液治疗慢性化脓性鼻窦炎２３１例，有效...     

“天刺口服液”和“红黑口服液”中高山红景天的薄层鉴别研究

用薄层色谱法对天刺口服液和红黑口服液中高山红景天药材进行鉴别，方法简便，专属性强，分离度高和重现性好，适用于一般复方中药液体制剂中高山红景天的鉴别。     

痛经口服液治疗原发性痛经的临床研究及对家兔、鼠子宫的解痉镇痛作用

痛经口服液药理实验证明：痛经口服液对0XY引起的在离体家兔、大鼠子旨痉挛性收缩有明显的拮抗作用，并能缓解由OXY导致的子宫剧烈收缩（模拟痛经）引起的疼痛。小鼠热板镇痛实验表明，该方有明显镇痛作用，与消炎痛作用类似。急性毒性试验测得LD50为122．4g／kg。最大耐受倍数为500。经在多家医院临床研究并与痛经丸作对比观察。67例原发陛痛经病人疗效满意，无任何毒副作用，总有效率为95％。     

三株口服液治愈顽固性荨麻疹1例

三株口服液治愈顽固性荨麻疹１例杜学武，韩子英，朱桂枝（包头医学院一附院变态反应科，包头０１４０１０）１临床资料患者，女，２８岁，自１９８４年始皮肤出现蚕豆大小“风疙瘩”，呈苍白色，隆起于皮面，有痒感，分布于四肢及受压部位，遇热时加重，皮疹持续数分钟或...     

紫星口服液治疗晚期肺癌的临床观察

作者报道了单纯服用紫星口服液治疗８０例晚期肺癌患者，其近期临床疗效观察证明紫星口服液可明显抑制肺癌的发展，提高机体的免疫功能，使机体的自由基紊乱状态得以改善。瘤块缩小２５％以上客观有效率５６．２５％，总缓解率２２．５％，治疗后１年生存率为４６．２５％，中位生存期在１０个月左右，其中腺癌为１０个月，鳞癌为１２个月。为延长患者生存期，提高生存质量开辟了一条有效的治疗方法。     

海赐宝口服液毒性试验研究

对海赐宝口服液分别进行急性和慢性毒性试验。结果，小鼠口服海赐宝的最大耐受量为３６ｇ生药／ｋｇ体重。大白鼠灌服海赐宝后，其体重增长，血常规以及血液生化各项指标均在正常范围内，病理学组织检查未见异常，表明海赐宝按拟定方案、剂量、途径和疗程使用、应是安全的。     

芦笋口服液中氨基酸含量分析

采用日立８３５－９０型氨基酸自动分析仪对芦笋口服液中氨基酸的含量进行了分析。结果表明：芦笋口服液中，总氨基酸含量约为１８１ｍｇ／１００ｍｌ。各个氨基酸的含量（ｍｇ／１００ｍｌ）分别约为：天门冬氨酸３０．３，丝氨酸５．６，谷氨酸１５．７，脯氨酸１７．５，甘氨酸８．３，丙氨酸１９．１，半胱氨酸５．３，缬氨酸１５．６，蛋氨酸７．２，异亮氨酸１１．６，亮氨酸１２．１，酪氨酸３．７，苯丙氨酸８．６，组氨酸４     

影响六味地黄口服液澄清度因素初探

六味地黄口服液是根据著名的滋阴补肾代表方剂六味地黄丸的改变剂型，存在澄清度不好的问题，为解决这一难题，我们对影响六味地黄口服液澄清度的因素进行了初步探讨。１处方熟地黄１６０ｇ山茱萸８０ｇ牡丹皮６０ｇ山药８０ｇ茯苓６０ｇ泽泻６０ｇ。２方法与结果２．１丹皮酚不同提取方法对澄清度的影响２．１．１丹皮酚醇提法：用８５％乙醇提取牡丹皮３次，用醇量为生药量的４，３，３倍，时间为２，１，１ｈ，合并３液，用ＮａＯＨ调ｐＨ至８，静置１２ｈ以上，滤过，回收乙醇至醇量为２０％左右，过滤，备用。２．１．２丹皮酚蒸馏法：…     

鼻窦炎口服液治疗慢性鼻窦炎50例疗效观察

目的；观察鼻窦炎口服液治疗慢笥鼻窦炎５０例的临床疗效。方法：治疗服用鼻窦炎口服液，每次１０ｍｌ，每日３次，对照组口服鼻炎康片，每次４片，每日３次，两组均以２０天为一疗程，对比观察其疗效。结果：治疗组总有效率为９２．５６％，对照组仅为６１．２６％。结论：鼻窦炎口服液治疗慢性鼻窦炎疗效确切，使用方便，值得推广。     

甜梦口服液治疗失眠伴阳痿症的临床观察

失眠症和阳痿症是目前临床上比较常见的疾病，两者发病率比较高，而且经常伴发，治疗不易缓解且容易复发，笔者近年来应用甜梦口服液并随症加用少量中药治疗失眠伴阳萎症的患者，感到疗效尚好，现总结介绍如下：     

当归口服液的稳定性研究

对当归口服液用光照和恒温加速试验测定其光稳定性和热稳定性。采用高效液相色谱法测定在不同条件下的含量变化，用化学动力学方法预测室温２５℃时，贮存期为１１个月。     

性宝口服液的抗疲劳功能动物实验研究

目的考察性宝口服液的缓解体力疲劳的功能。方法根据卫生部《保健食品检验与评价技术规范》2003版中缓解体力疲劳功能检验方法进行性宝口服液的动物实验，将昆明小鼠按体重随机分成对照组、性宝口服液低剂量组、中剂量组、高剂量组和男宝胶囊组，分别给予等体积蒸馏水、性宝口服液1、2、6mL/kg及男宝胶囊0.9g/kg，ig30d，测定小鼠负重游泳时间、肝糖原含量、血清尿素氮和血乳酸曲线下面积。结果性宝口服液ig30d后，对小鼠体重无明显影响，能显著延长KM小鼠负重游泳时间（p〈0.05）；能显著增加小鼠肝糖元含量（p〈0.01）；能显著降低小鼠血清尿素氮含量（p〈0.05、p〈0.01）。结论性宝口服液具有缓解体力疲劳的功能。     

马齿苋口服液的质控方法研究

对马齿苋口服液进行了生物碱等有效成分的鉴别；并对其ＰＨ值，相对密度、钾盐及有机酸总量等进行检查和测定，确立了本制剂的质量标准草案。     

应用正交试验解决肌苷口服液色泽问题

本文应用正交试验法选取最佳生产工艺，解决了肌苷口服液的色译问题，提高了产品质量，降低了生产成本，取得了明显的经济效益．     

健胃口服液的毒理学研究

目的：对健胃口服液的毒理学进行动物实验研究，观察其健脾和胃、理气消食的功效。方法：急性毒性试验：取60只小鼠以2倍于原浓度3．6ml／20g／d的剂量，分4次给药，0．9ml／次，一次性给药后观察7d，观察毒副作用的反映。长期毒性试验：按不同剂量分4个组进行观察，口服给药，1次／d，连续12周，于停药后7d进行血液学测定。结果：急性毒性试验表明：测得最大耐受量≥360g／kg，此剂量是成人(以60kg计)临床日口服剂量0．5g／kg的700倍，属实际无毒。长期毒性试验表明：服用健胃口服液可导致食欲增加，从而使体重增加。但从体重分析表明，除高剂量组差异明显外，中、低剂量组均无明显差异，但时血液学指标、肝、肾功能指标及主要脏器系数均无影响。     

儿乐康口服液的制备和疗效观察

以桂圆肉等自行研制的中药儿康乐口服液治疗儿童食欲不振，消化不良，体虚多病，免疫力降低，其中显效占６４％。     

抗辐射口服液对30例放疗患者血液,免疫功能影响的临床观察

为了解抗辐射口服液的临床治疗效果。随机抽样３０例接受放疗的肿瘤患者，观察了抗辐射口服液对外周血象，细胞免疫功能，体液免疫功能、体液免疫功能的影响。结论：抗辐射口服液放疗患者造血、免疫功能具有显著的保护作用，其毒性低，疗效高，可广泛在临床上推广应用。     

参芝口服液的制备和疗效观察

以人参、五味子、灵芝等制成参芝口服液，治疗因热伤阴、腹泻虚脱、支气管扩张久咳伤肺阴、高血压等引起的心悸、胸闷、头晕、失眠皆有效，其中显效占５０％。