培哚普利合用六味地黄丸治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的:探讨中西医结合方法治疗糖尿病肾病(DN)早期的临床疗效。方法:将64例DN患者随机分为对照组、培哚普利治疗组及培哚普利合用六味地黄丸治疗组。比较3组患者治疗前后24h尿微量白蛋白(UmAlb)定量的变化。结果:两个治疗组用药后UmAlb均明显降低(P<0.05,P<0.01),以培哚普利合用六味地黄丸组降低更明显(P<0.01),培哚普利合用六味地黄丸组与培哚普利组治疗后比较差异明显(P<0.05)。结论:联合应用培哚普利及六味地黄丸是治疗早期DN安全有效的方法。     

糖肾宁胶囊联合培哚普利治疗早期糖尿病肾病30例

目的：观察糖肾宁胶囊联合培哚普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：将55例我院糖尿病科收治的早期糖尿病肾病患者按随机数字表法随机分为两组。两组均给予糖尿病健康宣教、饮食控制（蛋白质摄入量为0．8g／（kg·d））和运动疗法,常规给予降压、降糖、降脂等基础治疗。对照组25例给予培哚普利,8mg／d,口服;治疗组30例在对照组治疗基础上加服糖肾宁胶囊（黄芪、杜仲、山茱萸、葛根、丹参、白花蛇舌草、蝉蜕、僵蚕粉、牛蒡子、制大黄、姜黄）,1次4粒,1d3次,口服。两组均治疗24周后判定疗效。结果：治疗组显效14例,有效10例,无效6例,有效率为86．7％;对照组显效4例,有效12例,无效9例,有效率为64．O％。两组对比,差别有统计学意义（P〈0．05）。结论：糖肾宁胶囊联合培哚普利治疗早期糖尿病肾病疗效确切。     

培哚普利联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病34例

糖尿病肾病(DN)是糖尿病(DM)最常见的并发症之一,亦是导致慢性肾衰的主要原因之一.近年来已引起广泛重视,治疗DN以控制饮食、血糖、血压和调脂等为基础,但疗效不尽如人意.而中西医结合治疗已取得一定进展[1,2].本文采用在基础治疗后联用培哚普利和黄芪注射液,现报告如下.     

培哚普利治疗轻中度高血压病80例临床观察

目的评价培哚普利对老年人轻中度高血压病的降压疗效。方法将160例老年轻中度高血压病患者随机分为治疗组（80例）和对照组（80例）,治疗组给予培哚普利4 mg/d~8 mg/d常规剂量,对照组用钙拮抗剂治疗,疗程为6周,测定治疗前后血压、心率、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）变化情况。结果治疗组降压疗效总有效率为85%,治疗前后心率无明显变化;两组治疗后血清TC、TG、HDL-C水平均明显降低,与治疗前比较均有统计学意义（P〈0.05）;而血清LDL-C水平稍有上升,但差异无统计学意义（P〉0.05）。两组比较,治疗前后TC、TG、HDL-C、LDL-C差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论培哚普利对轻中度高血压有显著降压作用,用药安全。     

血塞通注射液与培哚普利联合治疗对2型糖尿病肾病微量白蛋白尿的影响

目的：观察联合应用血塞通注射液和培哚普利对2型糖尿病肾病（DN）微量白蛋白尿的影响。方法：70例2型DN患者随机分为对照组（培哚普利）和治疗组（培哚普利＋血塞通注射液）。比较2组治疗前和治疗4周后24h尿蛋白排泄率（UAER）、尿微量白蛋白（UmAlb）、血清肌酐（Scr）和尿素氮（BUN）等指标的变化。结果：治疗后治疗组和对照组UAER、UmAlb均显著下降（P〈0.05,P〈0.01）,治疗组下降更为明显（P〈0.05）;治疗后治疗组Scr显著下降（P〈0.05）,而对照组则无明显改变;治疗后2组BUN、FBG和ALB均无明显变化。结论：联合应用血塞通注射液和培哚普利治疗对2型糖尿病肾病有良好疗效。     

培哚普利治疗老年人心力衰竭的疗效观察

充血性心力衰竭(CHF)是多种心血管疾病发展的结局,是老年人常见病、多发病。老年人随着年龄的增长,心血管系统及其它系统在形态与功能上均发生变化。同时,老年人常有多系统、多器官疾病并存,机体内环境稳定性发生变化,抗病能力、各器官储备功能均显著下降,因此老年人心力衰竭的诊治较困难。我院于1995年4月～1998年4月在30例老年CHF治疗中应用培哚普利,取得了满意疗效,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料:30例老年CHF患者,男24例,女6例,年龄60～82岁,平均68±11岁,病程3个月～9年,原发病:高血压心脏病12例,冠心病14例,肺心病2例,风湿…     

增大剂量的培哚普利对治疗IgA肾病的疗效观察

目的观察增大剂量的培哚普利（血管紧张素转化酶抑制剂ACEI）治疗Ie,A肾病的疗效。方法40例经病理确诊为IgA肾病患者随机分为治疗组和对照组各20例,治疗组予增大剂量培哚普利（8mg／天）口服治疗6个月,对照组予常规剂量培哚普利（4mg／天）口服治疗6月,分别于治疗前、治疗后3月、6月测定患者的24小时尿蛋白定量、血清白蛋白、肌酐水平。结论应用增大剂量培哚普利能明显减少尿蛋白、保护肾功能,疗效优于常规剂量的培哚普利。     

“活血降糖饮”联合培哚普利治疗早期糖尿病肾病28例临床研究

目的:观察活血降糖饮联合培哚普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将56例确诊为早期糖尿病肾病且中医辨证为气阴两虚挟瘀型的患者随机分为2组,每组28例,对照组予生活方式指导及常规降血糖等基础治疗,并口服培哚普利,治疗组在对照组的基础上加用中药汤剂活血降糖饮。观察治疗前后患者血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、24h尿白蛋白排泄率(UAER)、血清生长分化因子-15(GDF-15)等实验室指标及中医症候积分的变化情况和相关性分析。结果:治疗组总有效率85.7%,明显高于对照组的60.7%(P0.05);2组治疗后血Scr、尿β2-MG、UAER、GDF-15及中医症候积分较治疗前均明显降低(P0.05,P0.01),治疗组疗效优于对照组(P0.05,P0.01);早期糖尿病肾病患者血Scr、尿β2-MG、UAER与GDF-15呈正相关(P0.01)。结论:活血降糖饮联合培哚普利对早期糖尿病肾病患者具有较好的临床疗效,能改善肾功能,减少尿蛋白,缓解临床症状,延缓糖尿病肾病的进展;血清GDF-15对早期糖尿病肾病的诊治可能具有一定的参考价值。     

培哚普利治疗高血压性心肌缺血的疗效观察

目的观察培哚普利治疗高血压性心肌缺血的作用及不良反应。方法：将82例高血压心肌缺血患者随机病例分为治疗组与对照组,治疗组用培哚普利治疗观察心电图上ST—T变化及心肌酶谱变化,结果治疗组ECG上ST-T及心肌酶谱明显改善,两组比较有显著性差异（P〈0．05）,结论高血压性心肌缺血用培哚普利治疗可使心肌缺血得到改善。     

培哚普利治疗高血压并左心室肥厚56例疗效观察

笔者观察了培哚普利治疗高血压并左心室肥厚 (LVH)患者 56例前后的左心室肥厚及血压水平变化 ,现将结果报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组 56例高血压并LVH患者均为住院患者 ,均符合 1 993年美国联合委员会 (JVC -V)诊断标准[1 ] ,并排除继发性高血压 ,其中男 30例 ,女 2 6例 ;年龄 35～ 70岁 ,平均 (60 .5± 8.7)岁 ;高血压病程 1～ 2 0年 ;体质量指数(2 4 .79± 3 .0 5)kg/m2 。健康对照组 30例 ,男 1 7例 ,女 1 3例 ;年龄 38～ 68岁 ,平均 (58.1±6 .4)岁 ;体质量指数 (2 3.80±2 .61 )kg/m2 。1 2　研究方法　已服降压药…     

安体舒通与培哚普利合用治疗老年心衰38例的临床观察

本文主要探讨我所收治的38例老年心衰患者的基本情况和检查、治疗方法,阐述了万爽力与安体舒通联合治疗老年心力衰竭的临床观察效果。     

左归丸加减联合培哚普利叔丁胺片治疗气阴两虚夹瘀证早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察左归丸加减联合培哚普利叔丁胺片治疗早期糖尿病肾病气阴两虚夹瘀证的疗效。方法：选择2020年9月至2021年11月广西中医药大学附属瑞康医院收治的气阴两虚夹瘀证早期糖尿病肾病患者77例,随机分为观察组(39例)和对照组(38例)。所有患者均接受基础治疗,对照组在此基础加用培哚普利叔丁胺片治疗,观察组在对照组的基础上加用左归丸加减治疗,疗程为3个月,观察治疗前后两组症状评分、血糖[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、葡萄糖在目标范围内时间(TIR)]、肌酐(SCr)、尿素、预估肾小球率过滤(eGFR)、血清胱抑素-C(Cys-C)、血β₂-微球蛋白(Sβ₂-MB)、尿系列微量蛋白[24 h尿蛋白定量(24 h UmAlb)、24 h尿微量白蛋白定量(24 h MTP)及尿β₂-微球蛋白(Uβ₂-MB)]。结果：两组治疗前各项指标差异无统计学意义。治疗后,对照组总有效率为84.2%(32/38),观察组总有效率为94.9%(37/39),观察组疗效优...     

福辛普利治疗糖尿病肾病的临床观察

目的　观察福辛普利对糖尿病肾病 (DN)患者微量尿蛋白排泄的影响。方法　选择 30例DN患者 ,随机分为 2组 ,均予降血糖、降血压基础治疗 ,A组加用福辛普利 ,B组予安慰剂。结果　观察 12周后 ,A组患者 2 4h尿总蛋白及尿白蛋白与B组比较均明显降低 (P <0 .0 1)。结论　福辛普利可以减少尿蛋白的排出 ,改善肾功能     

培哚普利联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效观察

目的观察培哚普利联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法将96例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,对照组使用拉米夫定治疗,治疗组在对照组基础上加用培哚普利,观察2组患者治疗前后血清肝纤维化全套、HBV DNA、肝脏弹性成像评分等指标变化。结果治疗1 a后,2组肝纤维化全套、HBV DNA水平、肝脏弹性成像评分均较治疗前好转(P均<0.05),其中治疗组治疗后透明质酸、层黏连蛋白、Ⅳ型胶原、前Ⅲ型胶原肽、肝脏弹性成像评分较对照组有显著性差异(P均<0.05)。结论拉米夫定能改善慢性乙型肝炎患者病毒复制,延缓肝纤维化的进程,且不良反应无明显增加。     

贝那普利联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病60例临床观察

目的：观察贝那普利联合金水宝胶囊对早期2型糖尿病肾病的疗效。方法：前瞻性对比性研究,选择早期2型糖尿病肾病120例,随机分为2组（每组60例）,对照组以常规降糖加贝那普利治疗,治疗组在常规治疗基础上加贝那普利联合金水宝胶囊治疗,疗程2个月。结果：对照组UAER由（84．51±24．20）降至（78．15±17．63）,治疗组UAER（93．21±23．55）降至（73．65±16．31）。治疗组24h尿白蛋白排泄率明显低于对照组,两者相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：贝那普利联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病有明显疗效。     

替米沙坦与培哚普利治疗急性心肌梗死疗效比较

目的比较替米沙坦与培哚普利治疗急性心肌梗死的疗效。方法将67例急性心肌梗死患者随机分为替米沙坦组37例与培哚普利组30例。所有患者给予基础治疗,并分别加用替米沙坦与培哚普利,随访半年。比较2组急、慢性期临床诊疗指标包括血压、心率、超声、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、脑钠肽(BNP)、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9及心功能,并随访半年内的心血管事件及不良反应。结果急慢性期2组一般临床诊疗指标比较无显著性差异(P0.05),但替米沙坦可更显著降低血清MMP-2、MMP-9浓度(P均0.05);半年内2组患者心血管事件发生率无显著性差异(P0.05),但培哚普利组干咳发生率更高(P0.01)。结论替米沙坦对急性心肌梗死的疗效不劣于培哚普利且不导致干咳,可作为ACEI的替代药物。     

阿魏酸钠联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的:探讨阿魏酸钠联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取2007年11月—2009年10月于我院就诊的70例糖尿病肾病患者,随机分为两组,对照组35例,给予单纯贝那普利治疗,治疗组35例给予阿魏酸钠联合贝那普利治疗,比较两组的临床疗效。结果:治疗后两组24hUAER、SCr相比,差异均具有统计学意义(P0.05);两组BUN对比,差异无统计学意义(P0.05);两组不良反应无显著性差异。结论:阿魏酸钠联合贝那普利治疗糖尿病肾病能有效缓解病情发展,且不良反应少,值得临床推广应用。     

阿魏酸钠联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床分析

目的：探讨阿魏酸钠联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：采用对照研究法,选取2009年1月～2009年12月期间,我院收治的120例糖尿病肾病患者为研究对象,对照组60例给予阿魏酸钠治疗,治疗组60例给予阿魏酸钠联合贝那普利治疗,观察比较两组的各项指标．评价临床疗效。结果：治疗后24hUAER、SCr．治疗组与对照组治疗后相比均有统计学意义（P〈0．05）。治疗后BUN、SBP、DBP,治疗组与对照组治疗后相比差异无统计学意义（p〉O．05）。两组不良反应率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：阿魏酸钠联合贝那普利治疗糖尿病肾病,能有效的缓解患者的尿蛋白排出,阻碍糖尿病肾病的发展,改善患者的肾功能。     

培哚普利对大鼠胸主动脉的舒张机制研究

目的观察培哚普利对大鼠离体胸主动脉张力的影响,并探讨其舒张作用机制。方法采用离体血管张力实验方法,观察培哚普利在1×10^-9mol／L,1×10^-8mol／L,1×10^-7mol／L,1×10^-6mol／L,1×10^-5mol／L,1×10^-4mol／L浓度时,对去甲肾上腺素（NE,1×10^-6mol／L）诱发大鼠离体胸主动脉环收缩的影响。观察内皮、一氧化氮合酶（eNOS）抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯（L—NAME,10^-4mol／L）、环氧合酶抑制剂吲哚美辛（indometacin,10mol／L）、乌苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝（MB,10^-6mol／L）对培哚普利舒血管作用的影响。结果培哚普利对NE（1×10^-6 m0l／L）预收缩的大鼠离体胸主动脉环产生浓度依赖性的舒张作用。去内皮、L—NAME、Indo及MB可显著减弱培哚普利对血管环的舒张作用（P〈0．05或P〈0．01）。结论培哚普利对NE预收缩的大鼠胸主动脉环具有浓度依赖性的舒张作用,其舒张反应有内皮依赖性,可能与内皮产生的一氧化氮（NO）及前列环素（PGI2）的合成有关,可能通过NO-鸟苷酸环化酶（sGC）途径产生内皮依赖性的舒张作用。