参附强心丸联合盐酸贝那普利治疗老年高血压合并心力衰竭的临床疗效观察

目的：观察参附强心丸联合盐酸贝那普利治疗老年高血压合并心力衰竭的临床疗效和安全性。方法将64例老年高血压合并心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,每组各32例。对照组在常规治疗基础上口服盐酸贝那普利片10 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服参附强心丸6 g/次,2次/d。两组患者均服药持续性治疗8周。治疗结束后,观察两组患者的中医症候疗效、心力衰竭疗效、心功能指标。结果治疗后,治疗组和对照组在中医症候疗效方面的总有效率分别为90.63%、71.88%,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组在心力衰竭疗效方面总有效率分别为87.5%、71.9%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组左室射血分数（LVEF）均较治疗前增加,左室舒张末内径（LVEDD）较治疗前缩小,血浆脑钠素（BNP）与治疗前比较有明显下降,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论参附强心丸联合盐酸贝那普利是治疗老年高血压合并心力衰竭患者的有效方法,值得临床推广。     

赖诺普利联合螺内酯治疗心力衰竭的临床疗效观察

目的：探讨赖诺普利联合螺内酯治疗心力衰竭的临床疗效。方法：选取我院2006年5月～2010年3月收治的99例心力衰竭老年患者的临床资料,随机分为治疗组（49例）和对照组（50例）,对照组患者采用单药赖诺普利治疗,治疗组患者在对照纽治疗的基础上二加用螺内酯治疗,连续治疗4周,比较两组患者心功能改善情况。结果：治疗组患者心功能改善明显优于对照组,两组患者比较差异有统计学意义（p〈0．05）。结论：赖诺普利联合螺内酯能明显改善心衰患者的舒张功能,改善临床症状,效果满意。     

依那普利与螺内酯联合治疗心力衰竭临床研究

目的观察血管紧张素转换酶抑制剂依那普利与醛固酮拮抗剂螺内酯联合治疗心力衰竭的有效性和安全性。方法62例心力衰竭患者,28例为高血压性心力衰竭患者,予联合服用依那普利10 mg每日1~2次,螺内酯20~80 mg每日1次。34例为非高血压性心力衰竭,予联合服用依那普利5 mg每日2次,螺内酯10~20 mg每日1次。经6周治疗后观察心功能的改善情况,高血压患者还要观察血压改善情况。结果心功能改善总有效率94%,其中显效70%,有效24%,高血压患者血压显著下降(P0.01),其他患者血压稍有下降。血钾可见正常范围的升高,未发现严重高血钾。结论依那普利与螺内酯联合治疗心力衰竭是有效和安全的。     

消解通络固肾汤联合盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病15例

目的探讨消解通络固肾汤联合盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病临床疗效分析。方法选取我院2013年12月—2016年6月诊治的早期糖尿病肾病患者30例,根据患者入院治疗时间顺序,将患者分为观察组与对照组。对照组(15例)患者采用盐酸贝那普利进行治疗,观察组(15例)患者采用消解通络固肾汤联合盐酸贝那普利进行治疗。两组治疗期间均控制患者饮食并检测血糖状态,治疗3个疗程后观察并比较两组患者的临床疗效。结果与治疗前相比,对照组各项指标无明显变化差异(P0.05);其SCr水平与治疗前相比下降幅度明显(P0.01);观察组患者与治疗前相比,m ALB、TG、TC、hs-CRP、SCr、BUN均呈现下降趋势(P0.05),下降幅度显著高于对照组(P0.05)。结论消解通络固肾汤联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床疗效佳,值得临床运用推广。     

赖诺普利联合螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭30例临床研究

目的:观察赖诺普利联合螺内酯治疗慢性充血性心衰的疗效.方法:60例患者随机分为对照组(30例)治疗组(30例),治疗组在常规强心、利尿基础上加用赖诺普利5mg～10mg/d、螺内酯40mg/d,两组患者年龄、性别心功能级别以及基础性心脏病情情况相似,具有可比性,观察两组临床疗效及临床指标(血电解质,肝肾功能等)变化.结果:治疗组显效17例(占56.7%),有效8例(占26.7%),总有效率83.3%,对照组显效8例,有效7例,总有效率50%.两组有效率之间比较有显著性差异(x2=7.2,P＜0.(15).治疗组未见明显高血酯,肾功能恶化等不良反应.结论:赖诺普利与螺内酯联合应用能明显改善心功能.     

小剂量螺内酯治疗充血性心力衰竭疗效观察

1999年4月—2002年11月，笔者根据醛固酮受体拮抗剂的药理作用及近年来对充血性心力衰竭(CHF)的发生、发展机制的认识，适时应用小剂量螺内酯治疗CHF，取得满意疗效，现报道如下。     

螺内酯治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法：选择我社区收治的慢性充血性心力衰竭患者60例,随即分为治疗组30例,对照组30例.对照组给予氢氯噻嗪及氨苯喋啶、卡托普利、倍他乐克、地高辛为主要治疗药物,治疗组除用螺内酯替代上述氨苯喋啶外,其他治疗同对照组,疗程为12周,再观察疗效差别.结果：治疗12周后,治疗组总有效率达,对照组总有效率为,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：螺内酯治疗慢性心力衰竭有效、安全、依从性好.     

依那普利与螺内酯联合治疗心力衰竭临床研究

〔摘 要〕 目的：分析依那普利联合螺内酯应用在心力衰竭患者治疗中的作用及临床价值。方法：选取商丘市第一人民 医院 2018 年 6 月至 2019 年 6 月收治的心力衰竭患者 180 例,采取数字表法分为 A 组和 B 组,每组各 90 例,A 组采取依 那普利治疗,B 组在 A 组基础上联合螺内酯治疗,比较两组患者的治疗情况。结果：B 组患者的治疗总有效率为 95.56 %, 高于 A 组的 83.33 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。干预前,两组患者心脏彩色多普勒超声指标和 6 min 步行距离比较, 差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）。干预后,两组患者心脏彩色多普勒超声指标和 6 min 步行距离均改善,B 组改善效果均 优于 A 组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：依那普利联合螺内酯应用在心力衰竭患者中的临床疗效较好,可改 善患者心脏功能。     

地菊平肝胶囊联合盐酸贝那普利治疗高血压病早期肾损伤的临床观察

目的：探讨地菊平肝胶囊联合盐酸贝那普利治疗高血压病早期肾损伤的临床观察。方法：将60例高血压病早期肾损伤患者随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予盐酸贝那普利片治疗,观察组在对照组基础上加用地菊平肝胶囊治疗。比较两组患者疗程结束后的治疗效果,以及治疗前后血压、血清肾功能指标和尿肾功能指标的变化情况。结果：治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组收缩压、舒张压均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组血清尿酸（UA）、尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、胱抑素C(Cys-C)水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组尿微量白蛋白（mALB）、α1微球蛋白（α1-MG）、β2-微球蛋白（β2-MG）水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：地菊平肝胶囊配合盐酸贝那普利治疗高血压病早期肾损伤疗效显著,能有效改善患者肾功能。     

坎地沙坦联合螺内酯治疗慢性心力衰竭60例临床分析

目的：探讨坎地沙坦联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法：将我院收治的60例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组,每组各30例,两组均给予持续强心、噻嗪类利尿剂及其他常规基础治疗,对照组在基础治疗的基础上,加用螺内酯治疗,观察组在对照组的基础上加用坎地沙坦治疗,比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果：对照组总有效率70％,观察组总有效率90％。两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗前与对照组治疗前相比差异无统计学意义（P〉0．05）,观察组治疗后LVEDV、LVESV、LVEF优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论：采用坎地沙坦联合螺内酯治疗心力衰竭,疗效优于单用螺内酯治疗．不良反应少,使用方便,值得临床推广应用。     

螺内酯治疗老年慢性心力衰竭的疗效观察

目的:探讨螺内酯治疗老年慢性心力衰竭的临床效果。方法:选择2013年1月-2013年12月曾在我科进行治疗的慢性心力衰竭老年患者80例,将这些患者随机分为两组,对照组患者以常规药物对其进行治疗,观察组患者在对照组治疗基础上以螺内酯对其进行治疗,观察两组患者的临床治疗效果以及临床症状改善情况,并对其进行分析比较。结果:观察组临床治疗总有效率达95.0%,对照组临床治疗总有效率为70.0%,两组患者之间存在明显差异;观察两组患者的左室舒张末期内径以及左室射血分数改善情况,两组患者均得到一定程度改善,但观察组中患者的改善情况明显优于对照组。结论:螺内酯对于老年慢性心力衰竭患者具有较好的临床效果。     

螺内酯在慢性充血性心力衰竭治疗中的应用

目的:观察螺内酯在慢性充血性心力衰竭治疗中的作用.方法 :慢性充血性心力衰竭住院患者64例,随机分为观察组、对照组两组, 两组基础治疗用药情况相似,治疗组加服螺内酯,治疗三月后超声心动图监测左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV )、心脏指数(CI).结果 :〗两组患者治疗后心功能均有不同程度的改善,治疗组更为有效(P＜0.05),有统计学意义.结论 :螺内酯具有改善慢性充血性心力衰竭患者的预后.     

贝那普利、美托洛尔联合螺内酯治疗老年舒张性心力衰竭的疗效与安全性

目的观察贝那普利、美托洛尔与螺内酯联合应用治疗老年舒张性心力衰竭(DHF)的临床疗效与安全性。方法入选老年DHF患者68例,根据住院顺序编号,按照随机数字表法随机分为试验组(n=36)和对照组(n=32)。对照组采用常规治疗;试验组加用贝那普利、美托洛尔及螺内酯,平均剂量分别为16.8 mg/d、46.4 mg/d、26.8mg/d。2组疗程均6个月。在治疗前后检测B型钠尿肽原(NT-BNP),测定6 min步行试验。结果治疗后试验组6min步行距离(557±71)m,较治疗前的(371±81)m明显改善(P0.01);与对照组(478±83)m比较差异有统计学意义(P0.01)。2组治疗后NT-BNP均较治疗前明显降低,并且试验组显著优于对照组(P0.01)。结论贝那普利、美托洛尔与螺内酯联合治疗老年DHF,可以改善患者心脏舒张功能,提高活动耐量,并且具有良好的安全性。     

美托洛尔、依那普利、螺内酯联合治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察美托洛尔、依那普利、螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 36例慢性心力衰竭患者在常规强心、利尿、扩血管治疗的基础上,给予美托洛尔、依那普利、螺内酯治疗。3周及12周后作疗效判定,观察其临床疗效。结果治疗后3周总有效率47.22%,12周总有效率91.67%。结论美托洛尔、依那普利、螺内酯联合应用对慢性心力衰竭患者疗效确切,能有效改善心功能,值得临床推广和应用。     

盐酸贝那普利致不良反应1例报道

病例介绍患者某,女,73岁。患2型糖尿病30余年、高血压病3级10余年,注射胰岛素及长期口服降压药物治疗。近期因血压控制不佳而更换降压药,改为口服盐酸贝那普利片(北京诺华制药有限公司生产,商品名:洛汀新),1次/d,每次10mg,血压控制良好。服用7d后患者因咳嗽来院就诊。诊断疑为:咽炎、肺部感染。遵医嘱先后口服阿奇霉素片、镇咳宁胶囊及复方甘草合剂。7d后患者仍咳嗽,无明显效果,而且咯痰逐渐增多。又给予哌拉西林钠舒巴坦钠粉针剂(邦达)3.375g加入0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注,2次/d,5d后患     

螺内酯联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床分析

目的:探讨分析螺内酯联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭的有效性。方法:选择2018年12月至2019年12月期间尉氏县中心医院收治的慢性心力衰竭患者104例,按照治疗方案的不同分为对照组和观察组,每组52例。对照组给予患者倍他乐克治疗,观察组在对照组基础上采用螺内酯治疗,治疗后对患者效果进行评估,比较两组患者治疗效果及心功能。结果:观察组患者治疗后心率、收缩压、舒张压及生活质量评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后左心室舒张末期内径、左室收缩末期内径低于对照组,左心室射血分数高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:螺内酯联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭效果显著,有助于改善患者的血压及心率,利于改善心力衰竭心功能各项指标,提高生活质量,促进患者康复。     

卡维地洛联合螺内酯对慢性心力衰竭疗效的影响

目的：观察卡维地洛联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法：选择90例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各45例,对照组给予常规治疗,观察组卡维地洛联合螺内酯治疗,3月为一疗程,比较两组临床效果。结果：经过一个疗程的治疗,观察组的心功能、舒张末期内径和左室射血分数各项指标明显优于对照组（P〈0．05）,无高血钾现象发生。结论：卡维地洛联合螺内酯治疗慢性心力衰竭疗效满意,无明显不良反应。     

参松养心胶囊联合螺内酯治疗慢性心力衰竭临床观察

目的：观察螺内酯联合参松养心胶囊治疗慢性心力衰竭（CHF）的效果。方法：90例随机分为两组各45例。两组均口服螺内酯治疗,观察组加用参松养心胶囊治疗,均连续治疗4周。结果：总有效率观察组高于对照组（P<0.05）,hs-CRP、NT-pro BNP、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)水平及左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）观察组低于对照组（P<0.05）,LVEF观察组高于对照组（P<0.05）。治疗期间两组未见明显不良反应。结论：参松养心胶囊联合螺内酯治疗CHF效果较好,且安全。     

依那普力联合螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

螺内酯是继血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）和β受体阻滞剂（BRB）后，第3个能降低慢性心力衰竭（CHF）患者病死率的药物。JNC7报道中把醛固酮拮抗剂作为心力衰竭和心肌梗死后的强适应证推荐药物。2004年1月-2005年6月，本院采用依那普力联合螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭患者82例，疗效满意，现报道如下。     

依那普利联合螺内酯对慢性心力衰竭疗效的影响研究

目的：探讨依那普利联合螺内酯对慢性心力衰竭疗效的影响.方法：选择慢性心力衰竭患者88例,随机分为治疗组和对照组各44例,对照组给予利尿剂、β-受体阻滞剂、洋地黄制剂等常规治疗,治疗组在对照组基础上加用依那普利、螺内酯治疗,疗程为12周,分析治疗前后的心功能,左室舒张末期内径和左室射血分数的变化情况.结果：治疗组心功能、舒张末期内径和左室射血分数好于对照组,两组比较差异有显著性意（P〈0.05）,无高血钾现象发生.结论：依那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭安全有效,值得临床推广应用.