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相似文献
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1.
目的:探讨厄贝沙坦联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)的疗效。方法:选择2009年6月-2010年7月来我院诊治的慢性CHF患者94例,随机分成观察组和对照组各47例。两组均进行常规治疗,观察组同时给予厄贝沙坦联合卡维地洛治疗,对照组给予厄贝沙坦治疗,记录两组用药前后的彩色超声心动图、临床症状的变化情况,对比分析用药半年后两组治疗的总有效率及左室射血分数、左室收缩末期内径、左室舒张末期内径三项观察指标。结果:观察组的总有效率为83.0%,对照组的总有效率为63.8%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:厄贝沙坦联合卡维地洛治疗慢性CHF比单独使用厄贝沙坦治疗疗效更好,可以改善慢性充血性心力衰竭患者预后,提高患者生活质量。  相似文献   

2.
目的观察缬沙坦和美托洛尔(倍他乐克)联合治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法89例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,对照组45例,予常规治疗,治疗组44例,在常规治疗基础上加用缬沙坦和倍他乐克治疗。结果治疗组心功能改善总有效率达95.6%,而对照组总有效率为63.6%,两组比较有统计学意义(P〈0.01)。结论缬沙坦和倍他乐克联用可明显改善心力衰竭患者心功能,而且副反应少,可降低病死率和再住院率。  相似文献   

3.
目的观察通心络胶囊联合卡维地洛治疗充血性心力衰竭的疗效。方法 60例充血性心力衰竭(CHF)患者在常规给予强心、利尿、扩血管、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)积极治疗基础上,随机分为两组,对照组(30例)口服卡维地洛,观察组(30例)在对照组治疗基础上加用通心络胶囊。结果观察组与对照组的有效率分别为93.33%和70.00%(P〈0.05)。观察组治疗后超声心动图各项指标明显改善(P〈0.05)。结论通心络胶囊联合卡维地洛对改善CHF患者的心功能明显优于单用卡维地洛,且安全有效。  相似文献   

4.
5.
目的:观察缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭疗效.方法: CHF患者85例,随机分两组.对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗组的基础上给予缬沙坦,观察3个月.结果:经3个月的治疗,观察组总有效率为88.9%,对照组总有效率为70.0%,两组间比较差异有统计学意义(P〈0.05).结论:缬沙坦在治疗慢性充血性心力衰竭时对患者的心率、血压、心功能、左室内径及射血分数方面均有明显改善.  相似文献   

6.
目的:观察养心汤联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法:86例患者随机分组,两组均予常规治疗,治疗组加服养心汤日1剂,卡维地洛(金洛)每片10mg,治疗3周,比较两组治疗3周后患者运动耐量、心功能、超声心动图、右室舒张末有效步行试验、左室射血分数期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)等情况。结果:治疗组较对照组左室射血分数显著改善.左室舒张末期内径明显缩小。结论:养心汤联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭安全、有效。  相似文献   

7.
目的:探讨倍他乐克在治疗慢性充血性心力衰竭作用。方法:56例慢性充血性心力衰竭者随机分成两组,治疗组30例,在常规强心、利尿、扩血管剂应用基础上,加用倍他乐克12.5~75mg每天,每日2—3次。对照组26例,除不用倍他乐克外,余同治疗组,观察4~6wk。结果:治疗组显效率53.3%(16/30),总有效率86.7%(26/30)。对照组显效率23.1%(6/26)总有效率65.4%(17/26)。两组疗效比较有显著差异(P〈0.05)。治疗前后左摩心功能指标变化用x±s表示,治疗组有显著差异。治疗过程中无明显副作用。结论:倍他乐克可适用于慢性充血性心力衰竭,应用时以小剂量开始,逐渐增量,速度要慢。  相似文献   

8.
目的探讨卡维地洛治疗充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法将2005年6月至2007年5月在我院住院充血性心力衰竭患者60例,在常规抗心力衰竭的基础上加服卡维地洛,采用“滴定法”,起始剂量为3.125mg,每2周剂量加倍,达靶目标剂量,25mg每日2次。治疗8周后观察疗效。结果治疗满8周总有效率73.3%,治疗前后比较:临床症状明显改善,六分钟步行实验改善轻度以上,左室射血分数上升,不良反应轻。结论卡维地洛治疗充血性心力衰竭治疗效较好,使用安全,无明显副作用,值得临床借鉴。  相似文献   

9.
目的观察氯沙坦联合螺内酯(安体舒通)治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选择充血性心力衰竭患者80例,随机分为4组。对照组(20例)给予利尿剂、洋地黄类、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂(依那普利)、β受体阻滞剂(美托洛尔),常规治疗3周。安体舒通组在常规治疗基础上用安体舒通(40mg,每日一次)。氯沙坦组在常规治疗基础上加用氯沙坦(50mg,每日一次)替代依那普利。联合治疗组在常规治疗基础上加用安体舒通(40mg,每日一次)和氯沙坦(50mg,每日一次)替代依那普利。共服用3周。结果联合治疗组心功能改善总有效率均较对照组、安体舒通组和氯沙坦组显著提高(P〈0.05)。治疗前后比较,联合治疗组心率、血压、左室射血分数、左室舒张末期容积、左室收缩末期容积、每搏输出量、心排血量均有显著改善(P〈0.05),治疗后联合治疗组和对照组、安体舒通洛组和氯沙坦组比较有统计学意义(P〈0.05)。结论氯沙坦联合安体舒通可以有效治疗慢性充血性心力衰竭。  相似文献   

10.
目的观察缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性。方法将74例慢性CHF患者随机分成2组,均予基础治疗,治疗组给予口服缬沙坦80 mg/d。2组疗程为1个月,观察治疗前后心率、血压、左室射血分数(LVEF)及心功能的变化。结果治疗组的心率、血压与对照组比较均明显下降,LVEF增加(P均<0.05),心功能改善总有效率高于对照组(P<0.01)。结论缬沙坦治疗慢性CHF安全、有效。  相似文献   

11.
生脉饮联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察生脉饮联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效和安全性。方法将本院同期住院CHF患者120例随机分为对照组和治疗组,2组均予内科常规治疗,治疗组减少倍他乐克用药剂量并加生脉饮口服液。结果经2个月治疗后,对照组总有效率83%,治疗组总有效率93%,2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组心率及左心室功能改善情况明显优于对照组(P<0.05或0.01)。结论生脉饮联合倍他乐克治疗充血性心力衰竭能明显提高疗效,减少药物毒副作用。  相似文献   

12.
目的观察苓桂术甘汤合生脉饮加味治疗慢性充血性心力衰竭的疗效并探讨其作用机制。方法将30例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组予常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上加用苓桂术甘汤合生脉饮加味治疗,观察临床疗效并检测心功能。结果2组的有效率、总有效率分别为61%,42%和72%,50%。结论苓桂术甘汤合生脉饮加味治疗慢性充血性心力衰竭疗效好,其作用机制可能是改善心功能、延缓心力衰竭的病程发展。  相似文献   

13.
充血性心力衰竭(CHF),是内科急危重症和死亡原因之一,笔者近3年来应用中西医结合方法,治疗此病30例,疗效满意。现报道如下:1临床资料 本组30例均为住院病例,其中男16例,女14例。平均年龄55.5岁。病程4.5±2.1年。心功能Ⅲ级20例,Ⅳ级10例。诊断标准:《中华人民共和国卫生部1993年颁布的《中药新药治疗充血性心力衰竭的临床研究指导原则》中的诊断标准为准,心功能按VYHA分级标准为Ⅳ级。2治疗方法 常规应用地高辛0.125~0.25mg,每日1次。双氢克尿塞25mg,同时口服氯化钾1…  相似文献   

14.
目的:探讨卡维地洛联合生脉胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法:80例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各40例。对照组采用洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类等药物常规治疗,观察组在常规治疗的基础上,加用卡维地洛和生脉胶囊治疗,疗程16周。每周测量血压、心率和进行心功能评定,治疗前、后行超声心动图检查。结果:观察组患者治疗后左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)和左心室射血分数(LVEF)的改善均优于对照组(P〈0.01);观察患者临床总有效率为95.00%,明显高于对照组的72.50%,二者差异存在显著性(P〈0.01)。结论:慢性充血性心力衰竭常规治疗基础上加用卡维地洛和生脉胶囊,能改善心功能,改善左室重塑,安全有效,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
采用血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)依那普利和选择性β1受体阻滞剂美托洛尔联合治疗慢性充血性心力衰竭 (CHF)患者 2 0例 ,并与单独应用依那普利治疗 2 0例进行对比 ,以探讨两药联用及单用依那普利对慢性CHF患者临床症状及左室功能的改善情况。1 对象与方法1.1 对象 根据NYHA心功能分级 ,选择心功能 2~ 3级慢性CHF患者 4 0例 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组 2 0例 :男 11例 ,女 9例 ,年龄 4 5~ 70岁。对照组 2 0例 :男 12例 ,女 8例 ,年龄 4 3~ 71岁。两组患者一般情况具有可比性1 .2 方法 治疗组给予马来酸依…  相似文献   

16.
黄芪是一种普遍使用的中药豆科植物,具有培元补气、固表益卫、扶助心气等功效.现代药理学研究也得出黄芪具有扩张冠脉,改善心脏的功能,增加抗缺氧的能力.在治疗心脏病方面已有一定成功案例.黄芪注射液是其提取物,具有提高免疫力,扩张血管,改善血液微循环,调节心率和利尿的功能.  相似文献   

17.
目的 :观察倍他乐克对充血性心力衰竭 (CHF)的临床疗效。方法 :对经休息、限盐、强心、利尿、扩容治疗无明显改善且伴快速心室率的CHF患者加服倍他乐克 6 .2 5mg ,每日 2次 ,无不良反应 ,每 2周剂量加倍 ,直至 2 5mg每日 2次 ,疗程 12周。治疗前后观察临床疗效 ,心率、血压、左室射血分数 (LVEF)和X线心胸比的变化。结果 :42例病例中显效 30 .9% ,有效 6 6 .7% ,无效 2 .4% ;心功能指标 :心率、LVEF、心胸比与治疗前相比 ,差异显著 (P <0 .0 1)。结论 :应用倍他乐克可改善常规治疗效果不明显且伴快心室率的CHF患者的心功能。  相似文献   

18.
近年来,笔者运用自拟的温阳利水汤治疗充血性心力衰竭,治疗效果满意,现就其对病因病机的认识及治疗体会叙述如下。充血性心力衰竭依据其症状表现多属于中医的心水证、心气虚证、心阳虚证、喘证、心悸等范畴。汉.张仲景在:《伤寒论》中日“心水者,其身重少气,不得卧,烦而躁,其人阴肿。”明确描述了心水证的重要特征,并提出其病位。  相似文献   

19.
目的探讨黄芪注射液联合缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭的临床价值。方法将100例慢性充血性心力衰竭患者随机分为2组各50例。对照组予给予缬沙坦口服,观察组在对照组基础上加用黄芪注射液静脉滴注。15 d后对比2组临床症状及心功能变化。结果观察组总有效率92%显著高于对照组的76%(P0.05);治疗后,2组心功能分级、LVESV、LVESV及LVEF均有不同程度的改善,观察组的改善程度显著优于对照组(P0.05);2组的血压、心率较治疗前均有显著降低(P均0.05)。结论黄芪注射液联合缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭效果值得肯定,能有效改善患者心室功能,安全可靠,值得临床推广。  相似文献   

20.
1998年 2月~ 2 0 0 0年 3月 ,笔者在常规治疗基础上加用黄芪注射液与脑明注射液治疗充血性心力衰竭患者 2 3例 ,疗效满意 ,报道如下。1 临床资料1.1 病例选择 :4 5例充血性心力衰竭住院患者均符合文献 [1]诊断标准 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组2 3例 ,男 15例 ,女 8例 ;年龄 4 5~ 69岁 ,平均 5 3.6岁 ;原发病 :冠心病 14例 ,高血压心脏病 3例 ,慢性肺心病 4例 ,风湿性心脏病 2例 ,病程 2个月~ 7年 ;按NYHA分级 ,心功能 级 7例 , 级 14例 , 级 2例。对照组 2 2例 ,男 13例 ,女 9例 ;年龄 4 3~ 68岁 ,平均5 2 .2岁 ;原发病 :冠心…  相似文献   

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