松龄血脉康对高血压患者高敏C反应蛋白及颈动脉粥样硬化的影响

目的探讨松龄血脉康对高血压合并颈动脉粥样硬化患者高敏C-反应蛋白及粥样斑块的影响。方法将入选的177例患者随机分为试验组和对照组。试验组在常规治疗的基础上应用松龄血脉康胶囊;对照组在常规治疗的基础上加服安慰剂。治疗3个月后观察两组高敏C-反应蛋白和斑块指数的变化。结果试验组治疗后高敏C-反应蛋白较前下降（2.18 mg/L±1.92mg/L vs 1.87 mg/L±1.73 mg/L,P〈0.05）、斑块指数较前减少（2.91±1.64 vs 2.70±1.31,P〈0.05）,且两组间比较有统计学意义（P〈0.05）。结论松龄血脉康胶囊可以降低C反应蛋白,具有抗炎作用,并对颈动脉粥样硬化有较好的治疗作用。     

松龄血脉康胶囊治疗脑梗死的疗效观察

目的观察松龄血脉康胶囊治疗脑梗死（恢复期）的临床疗效。方法治疗组给予松龄血脉康胶囊联合阿司匹林片治疗,对照组给予阿司匹林片治疗。两组治疗均为半年。结果治疗组总有效率为89.0%,无一例再发;对照组总有效率为77.5%,6例再发,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论松龄血脉康胶囊治疗脑梗死,可显著改善脑梗死患者神经功能,促进残肢功能的康复痊愈。     

松龄血脉康胶囊在动脉粥样斑块性脑梗死急性期自由基清除中的作用

目的 观察松龄血脉康胶囊对动脉粥样硬化斑块性急性脑梗死的临床疗效及对自由基的清除作用.方法 102例颈动脉斑块性急性脑梗死患者按入院时间随机分为治疗组与对照组.对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用松龄血脉康胶囊3粒/次,3次/日,连用4周,观察入院时及治疗2周、4周后两组神经系统功能缺损评分,治疗前及治疗4周后梗死体积变化.结果 两组在治疗2周后、4周后神经系统功能缺损评分均有明显改善,但治疗组优于对照组（P〈0.05）.治疗4周后,治疗组梗死体积较对照组缩小（P〈0.05）.结论 松龄血脉康胶囊对动脉粥样硬化斑块性急性脑梗死临床疗效及梗死灶缩小方面优于常规治疗,其原因可能与其对自由基的清除作用有关.     

无症状性脑梗死患者血浆溶血磷脂酸水平变化

目的检测无症状性脑梗死（SCI）患者血浆溶血磷脂酸（LPA）浓度,指导临床预防无症状性脑梗死向症状性脑梗死转化或发展为血管性痴呆。方法选取无症状性脑梗死组50例,急性脑梗死组60例,对照组33例,均进行血浆溶血磷脂酸水平检测。结果 LPA水平无症状性脑梗死组为（3.88±1.02）μmol/L、急性脑梗死组为（3.95±1.42）μmol/L,与对照组（2.36±0.83）μmol/L比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 SCI患者血浆LPA浓度明显升高,LPA水平可作为SCI早期临床诊断的一项预警标记物。     

松龄血脉康对急性脑梗死患者神经功能康复和睡眠障碍的影响

目的观察松龄血脉康胶囊对急性脑梗死患者神经功能康复和睡眠的影响。方法 76例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均按常规给予清除自由基,脑保护,改善循环,抗血小板,他汀类等治疗,治疗组加服松龄血脉康胶囊。观察两组患者治疗前后超敏C反应蛋白（hs-CRP）和血液流变学的变化,同时进行神经功能缺损评分（NDS）、匹兹堡睡眠质量指数评分（PSQI）。结果治疗2周后,两组患者血hs-CRP、血液流变学指标均有改善,但治疗组改善更为明显（P〈0.05）;治疗后治疗组NDS和PSQI显著下降（P〈0.01）,与对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论松龄血脉康胶囊具有抗炎、抗氧化应激损伤、促进血液循环的作用,能有效改善急性脑梗死患者的睡眠障碍,促进神经功能恢复,提高患者生活质量。     

高血清同型半胱氨酸水平与脑梗死及颈动脉硬化的临床研究

目的研究血清同型半胱氨酸（Hcy）水平与脑梗死发生及其与颈动脉硬化的关系。方法根据颈动脉彩色超声多普勒检查,将100例脑梗死患者分为脑梗死伴颈动脉粥样硬化斑块组（A组）和脑梗死无斑块组（B组）,每组50例。另选50名健康体检者为对照组。采用荧光偏振免疫法测定Hcy,比较脑梗死伴颈动脉粥样硬化斑块组、脑梗死无斑块组及对照组Hcy水平变化,记录患者性别、年龄、高血压病、吸烟、血脂、糖尿病等,应用彩色超声多普勒检查患者颈动脉内膜中层厚度（IMT）,比较脑梗死伴颈动脉粥样硬化斑块组和脑梗死无斑块组内膜中层厚度。结果脑梗死伴颈动脉粥样硬化斑块组的血Hcy水平为（33.80±16.70）μmol/L,高于脑梗死无斑块组（17.39±6.60）μmol/L和对照组（10.74±14.58）μmol/L（P〈0.01）。脑梗死无斑块组与对照组Hcy水平相比有统计学意义（P〈0.05）;脑梗死伴颈动脉粥样硬化斑块组颈动脉内中膜厚度（IMT）为（0.77mm±0.25mm）,较脑梗死无斑块组颈动脉IMT（0.58mm±0.29mm）明显增厚（P〈0.01）。结论高Hcy血症与缺血性脑卒中的发生密切相关,与颈动脉粥样硬化及斑块形成有关。     

血同型半胱氨酸水平与颈动脉斑块及急性脑梗死的相关性研究

目的 研究血同型半胱氨酸（Hcy）水平与颈动脉斑块及急性脑梗死的关系.方法 对100例急性脑梗死患者与70名健康对照者进行空腹血Hcy水平测定,并进一步行彩超检查颈动脉内膜厚度及斑块,将急性脑梗死组分为颈动脉斑块组和无颈动脉斑块组;比较急性脑梗死组与对照组以及急性脑梗死组中两亚组的血Hcy水平.结果 急性脑梗死组血Hcy浓度为（21.59±4.72）μmol/L,明显高于对照组（10.01±3.69）μmol/L,差异有统计学意义（P＜0.05）.急性脑梗死组中有颈动脉斑块者血Hcy浓度为（22.35±4.67）μmol/L,明显高于无颈动脉斑块者血Hcy浓度（17.64±2.53）μmol/L,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 高Hcy血症与颈动脉斑块形成有关,是急性脑梗死的危险因素之一.     

松龄血脉康胶囊对慢性心力衰竭病人BNP水平的影响

目的观察松龄血脉康胶囊对慢性心力衰竭（CHF）病人B型尿钠肽（BNP）水平的影响。方法将80例慢性心力衰竭病人随机分为对照组和治疗组各40例,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用松龄血脉康胶囊治疗。观察两组治疗前后BNP水平变化。结果两组治疗后血BNP水平明显下降（P〈0.01）,但治疗组较对照组下降程度更为明显（P〈0.05）。结论松龄血脉康可降低CHF病人BNP水平,从而改善心室功能,改善预后。     

松龄血脉康胶囊治疗后循环缺血38例临床分析

目的观察松龄血脉康胶囊治疗后循环缺血的临床疗效。方法 78例后循环缺血患者随机分为两组,治疗组38例,活血化瘀联合松龄血脉康胶囊治疗。对照组40例,予活血化瘀基础治疗方案。两组同时给予针对病因治疗。观察两组血压、血脂、多普勒超声指标及临床疗效。结果两组用药前后血压、血脂均有下降,平均血流速度增高,阻力指数明显降低（P〈0.05）。治疗组总有效率94%,对照组总有效率82%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论松龄血脉康胶囊治疗后循环缺血可显著降低血脂,改善脑部血流,改善患者神经功能,促进肢体功能康复。     

辛伐他汀对短暂性脑缺血发作患者颈动脉粥样硬化斑块的影响

目的：探讨辛伐他汀对短暂性脑缺血发作患者颈动脉粥样硬化斑块的影响。方法：50例有颈动脉粥样硬化斑块的短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组和对照组;治疗组15服辛伐他汀及阿司匹林6个月,对照组仅口服阿司匹林。治疗前后进行颈动脉超声检查,观察颈总动脉内膜中层厚度及斑块最大面积,比较治疗6个月内两组患者脑血管事件的发生率。结果：治疗后,颈动脉颈动脉内膜中层厚度变薄及斑块面积减少,与对照组比较差异均有显著性（P〈0．05）;治疗组脑血管事件的发生率为10.3％,对照组为35．5％,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：辛伐他汀能显著减轻或稳定短暂性脑缺血发作患者的颈动脉粥样硬化斑块,预防卒中再发,改善卒中患者的预后。     

松龄血脉康胶囊治疗更年期高血压临床观察

目的观察松龄血脉康对更年期高血压的临床疗效。方法将103例更年期高血压患者随机分为两组。治疗组52例,服用科素亚和松龄血脉康,对照组51例,单纯服用科素亚,治疗30 d。结果治疗组总有效率为63.4%,对照组为20.1%。治疗组优于对照组（P〈0.01）。结论松龄血脉康具有良好的协同降低血压作用,治疗更年期高血压有很好疗效。     

脉血康胶囊对颈动脉粥样硬化及血清高敏C反应蛋白的影响

目的观察脉血康胶囊对颈动脉粥样硬化及血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法 72例颈动脉粥样硬化患者采用分层随机法分为治疗组36例和对照组36例。两组患者均给予相同的常规基础药物治疗,治疗组给予口服脉血康胶囊,对照组给予口服阿托伐他汀钙片。两组疗程均为24周。观察两组患者治疗前及疗程结束后血清hs-CRP、血脂及颈动脉内膜-中层厚度（IMT）、斑块总积分的变化。结果两组患者治疗后血清hs-CRP、血脂及颈动脉IMT、斑块总积分均较治疗前显著下降（P〈0.01或P〈0.05）。两组治疗后比较,治疗组hs-CRP及颈动脉IMT、斑块总积分优于对照组（P〈0.05）,对照组胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）优于治疗组（P〈0.05）。结论脉血康胶囊在抗炎、抗动脉粥样硬化作用方面优于阿托伐他汀钙片,其调脂作用弱于阿托伐他汀钙片。     

丹参注射液治疗缺血性脑卒中疗效及对患者LPA、TLR4水平、神经功能影响的研究

目的:探讨丹参注射液治疗缺血性脑卒中的疗效及对患者血浆LPA水平、外周单核细胞表面TLR4表达、神经功能的影响。方法:选取缺血性脑卒中患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者给予丁苯酞注射液治疗,观察组患者在此基础上加用复方丹参注射液治疗。比较两组患者治疗后血浆LPA水平、外周单核细胞表面TLR4表达、神经功能缺损及BI与FMA评分。结果:两组患者15d内血浆LPA水平呈先升后降的趋势;观察组与对照组第7天分别为(2.55±0.82)μmol/L,(3.67±0.93)μmol/L与第1天(1.85±0.57)μmol/L,(1.86±0.29)μmol/L比较,LPA水平上升。两组第15天LPA水平均下降,观察组(1.08±0.83)μmol/L明显低于对照组(1.69±0.14)μmol/L,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者15d内外周单核细胞表面TLR4表达不断下降,且观察组(18.48±6.86)mg/L明显低于对照组(24.61±10.58)mg/L,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者神经功能缺损评分均低于治疗前,且观察组(10.75±3.97)分明显低于对照组(17.52±4.94)分,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前相比,治疗后观察组与对照组BI和FMA评分均明显升高,且观察组分别为(67.36±8.48)分、(50.63±7.76)分明显高于对照组(52.62±7.57)分、(36.47±5.45)分,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参注射液治疗缺血性脑卒中可有效降低LPA、TLR4水平,改善患者的临床症状和神经功能,并提高日常活动能力,临床效果显著。     

松龄血脉康胶囊治疗顽固性眩晕的临床观察

目的观察松龄血脉康胶囊治疗顽固性眩晕的疗效。方法选择120例患者,随机分为两组,分别为治疗组60例,口服松龄血脉康胶囊;对照组60例,口服盐酸氟桂利嗪胶囊,观察两组疗效。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率70%,两组总有效率有显著差异。结论松龄血脉康在治疗顽固性眩晕症有较好的疗效,与盐酸氟桂利嗪胶囊有显著差异,值得临床推广。     

脑心通胶囊对急性心肌梗死患者置入支架后内皮功能及预后的影响

目的 探讨脑心通胶囊对急性心肌梗死（AMI）患者置入冠脉支架术后血管内皮功能及预后的影响.方法 178例因AMI已成功置入冠脉支架的患者随机分为治疗组（91）和对照组（87例）.两组患者均接受氯吡格雷、阿司匹林和单硝酸异山梨酯等西医常规治疗.在此基础上,治疗组加服脑心通胶囊4粒/次,3次/日,疗程12个月.分析对比两组患者治疗前后基础临床资料、血清一氧化氮（NO）和内皮素（ET-1）浓度变化,以及主要不良心脑血管事件发生率（MACCE）,记录药物不良反应.结果 治疗组中多支血管病变比例明显高于对照组（59% 对39%,P〈0.01）.疗程结束后,治疗组和对照组的血清NO水平均明显提高 [（43.62±10.45）μmol/L对（58.78±12.11）μmol/L,P〈0.01;（43.13±9.02）μmol/L对（46.45±8.23）μmol/L,P〈0.05],ET-1水平明显下降[（62.63±9.51）ng/L对（47.28±6.97）ng/L,P〈0.01;（62.76±10.04）ng/L对（50.82±7.15）ng/L,P〈0.01],但以治疗组更为明显,治疗后治疗组NO水平显著高于对照组（P〈0.01）,ET-1水平显著低于对照组（P〈0.01）.治疗组无心源性死亡和脑卒中病例发生.对照组有3例脑卒中患者（1例死亡）;心源性死亡1例.治疗组MACCE尤其是再次血运重建发生率明显低于对照组（5.5%对18.4%,P〈0.01;2.2%对9.2%,P〈0.05）,无症状生存率显著高于对照组（84.6%对67.8%,P〈0.01）.结论 在常规西医治疗的基础上加用脑心通胶囊,能明显改善AMI患者置入冠脉内支架术后的临床预后,其机制可能与脑心通可以调控NO/ET-1的平衡有关.     

蔚麻通络胶囊治疗颈动脉系统短暂性脑缺血发作的彩色多普勒超声观察

目的通过彩色多普勒超声(CDFI)观察颈动脉斑块的变化,观察蔚麻通络胶囊治疗颈动脉斑块引起的短暂脑缺血发作的临床疗效。方法选择CDFI检查存在颈动脉斑块的短暂脑缺血发作患者86例,随机分为治疗组43例,对照组43例。治疗组予自制蔚麻通络胶囊治疗;对照组予阿司匹林和双嘧达莫治疗。2组均4周1个疗程,连续治疗3个疗程,经颈动脉CDFI检查局部颈动脉内-中膜厚度(IMT)变化情况,并判定临床疗效。结果治疗组总有效率93.0%,对照组总有效率58.1%,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组无毒副作用,对照组33例服药2周内出现头痛。结论自制蔚麻通络胶囊可有效改善颈动脉斑块,治疗颈动脉斑块引起的短暂脑缺血发作疗效确切。     

松龄血脉康胶囊对白大衣高血压血压变异性影响随机平行对照研究

[目的]观察松龄血脉康胶囊对白大衣高血压血压变异性影响疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将63例门诊及住院患者按随机数字表法分为两组。对照组30例行24h动态血压检查,不使用药物干预（用于排除观察期间气气候、季节变化等可能对数据的影响）。治疗组33例松龄血脉康胶囊,1．5g／次,3次／d。连续治疗6个月为1疗程。观测临床症状、血压指标、不良反应。治疗1疗程（6个月）,判定疗效。[结果]治疗组显效20例,有效6例,无效4例,总有效率86．67％。对照组显效00例,有效2例,无效31例,总有效率6．06％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．01）。血压指标两组均有改善（P〈0．05）,治疗组改善优于对照组（P〈0．05）。[结论]松龄血脉康胶囊对白大衣高血压血压变异性影响效果显著,值得推广。     

复方地龙胶囊联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作35例临床观察

目的：观察复方地龙胶囊联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效和安全性。方法：选取70例TIA患者,随机分为对照组和治疗组,每组35例。对照组予阿司匹林肠溶片治疗;治疗组在对照组治疗的基础上予复方地龙胶囊。1月后观察比较疗效。结果：治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;治疗后,治疗组血液流变学指标值明显降低（P〈0.01）,且低于对照组（P〈0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：复方地龙胶囊联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作是安全的、有效的。     

缬沙坦联合松龄血脉康治疗原发性高血压临床观察

目的通过24 h动态血压监测,评价缬沙坦联合松龄血脉康降压效果。方法选择我院原发性高血压患者120例,随机分为治疗组与对照组各60例。对照组给予缬沙坦80 mg/d,晨时顿服;治疗组在对照组治疗基础上给予松龄血脉康胶囊2粒/次,3次/日,共4周。监测用药前后24 h动态血压情况。结果治疗组总有效率为91.67%,高于对照组的83.33%（P〈0.05）。结论缬沙坦合用松龄血脉康治疗原发性高血压,疗效确切、安全。     

松龄血脉康联合缬沙坦治疗原发性高血压的疗效观察

目的观察松龄血脉康联合缬沙坦治疗原发性高血压病患者的临床疗效。方法 108例原发性高血压病患者随机分为治疗组（54例）和对照组（54例）。对照组患者给予缬沙坦80mg,每天一次;治疗组在此基础上给予松龄血脉康1.5g,每天两次。疗程8周。记录治疗前后患者血压、血脂、血液流变学指标、自觉症状、不良反应,并进行比较。结果与对照组进行比较,治疗组的血压控制较理想,有效率达87.04%,明显高于对照组75.00%（P〈0.05）;治疗组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、全血黏度、血浆黏度均显著下降（P〈0.05）,高密度脂蛋白（HDL-C）显著升高（P〈0.05）。结论松龄血脉康联合缬沙坦可有效控制血压、调节血脂和降低血液黏度,且能改善患者的临床症状,从而达到良好的治疗效果。