参麦联合前列腺素E_1治疗充血性心力衰竭观察

目的 :观察参麦注射液联合前列腺素 E1 (PGE1 )治疗充血性心力衰竭的疗效。方法 :治疗组在心衰常规治疗的基础上加用参麦注射液 (杭州青春宝药业有限公司产品 ,每毫升参麦注射液含红参、麦冬各 0 .1g) 80 m L 加入 10 %葡萄糖注射液 2 0 0 m L静脉滴注 ,同时加用 PGE1 2 0 0μg加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0 m L以 15～ 2 5滴 /分钟静脉滴注 ,14天为 1疗程 ;对照组采用心衰常规治疗。结果 :治疗组总有效率和显效率分别为 93.3% ,6 6 .6 % ;对照组总有效率和显效率分别为 70 .0 % ,33.6 % ,两组间均有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,且治疗组明显降低平均心功能级数 ,心率 (HR)、左室射血分数 (LV EF)比较也有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论 :参麦注射液联合 PGE1 是治疗充血性心力衰竭较好的方法     

参芪扶正注射液治疗充血性心力衰竭临床观察

目的　探讨参芪扶正注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法　将6 5例CHF患者随机分2组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用参芪扶正注射液,治疗前后观察心功能及有关功能指标变化。结果　治疗组总有效率为91% ,对照组总有效率为74 % ,2组比较有显著性差异;治疗组治疗前后心功能指标均显著改善,对照组无明显变化。结论　参芪扶正注射与西药联用能有效改善CHF的心功能状态     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭64例临床观察

目的　探讨参麦注射液治疗充血性心力衰竭的疗效。方法　将 112例心衰患者随机分为 2组 ,对照组给予常规治疗 ,治疗组在对照组治疗基础上加用参麦注射液 ,治疗前后观察心功能及有关功能指标变化。结果　治疗组总有效率为 91% ,对照组总有效率为 75 % ,两组比较有显著性差异 ;治疗组治疗前后心功能指标均显著改善 ,对照组无明显变化。结论　参麦注射液与西药联用能有效改善充血性心力衰竭的心功能状态。     

参麦注射液联合美心力治疗重症充血性心力衰竭临床观察

目的观察参麦注射液与美心力(注射用环磷腺苷)治疗重症充血性心力衰竭的临床疗效。方法将57例重症充血性心力衰竭患者随机分为两组,均针对诱因、足量洋地黄、反复适量应用利尿剂、静脉血管扩张剂及ACEI制剂等治疗,治疗组另予参麦注射液和美心力联合静脉滴注,14d为1疗程。结果治疗组总有效率与对照组相比有显著性差异;两组治疗后心功能指标较治疗前均明显改善,而治疗组改善优于对照组。结论参麦注射液与美心力联合应用有明显增强心肌收缩力、改善血流动力学等作用,对重症充血性心力衰竭具有良好的疗效。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的：探讨参麦注射液静脉滴注治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法：通过治疗组（23例）和对照组（20例）一个疗程后的疗效比较统计，治疗组总有效率为91．3％，疗效明显优于对照组。并通过参麦注射液对治疗组患者的巩固疗程治疗观察，发现1年内心衰患者加重和复发率明显降低。结论：参麦注射液可做为充血性心力衰竭治疗和预防的重要辅助药物。     

参麦注射液治疗老年充血性心力衰竭疗效观察

目的;观察参麦注射液对老年充血性心力衰竭患者的疗效。方法：35例患者在西医常规治疗的基础上,加用参麦注射液静点。结果;与以往常规西医治疗相比,症状、体征、心功能改善明显,且无明显不良反应。结论：参麦注射液有增强心功能的作用,是治疗充血性心力衰竭的一种有效而安全的药物。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭临床观察

目的观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法选择充血性心力衰竭患者60例随机分为治疗组与对照组各30例，均予西医常规治疗，治疗组加用参麦注射液静滴。结果治疗组及对照组临床总有效率分别为86．67％和63．33％，两组治疗后心功能参数较治疗前均有明显改善，且治疗组优于对照组。结论参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能，是治疗充血性心力衰竭安全而有效的药物。     

心可舒片治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的：用心可舒片治疗冠心病心绞痛与消心痛片治疗作对照，观察其疗效及安全性。方法：选择冠心病心绞痛100例．随机分组单间单盲给药，心可舒组56例，口服心可舒片每次4片，每天3次，对照组服消心痛片每次10mg，每天3次，连服2个月，治疗前后作相关检查，用于自身对照及2组比较。结果：心可舒组症状缓解有效率达91．9％。优于对照组68．2％，心电图有效率62．5％，对照组40．9％，同位素心肌扫描（EET）缺血的阳性率由75．0％降为59．4％。降低15．6％。对照组由78．3％降至69．6％，降低8．7％，血液流变学也有显著改善，统计学分析有显著性差异。结论：心可舒片是治疗冠心病心绞痛的良药。     

参麦注射液联合马来酸依那普利治疗充血性心力衰竭临床观察

目的:观察参麦注射液联合马来酸依那普利治疗充血性心力衰竭临床疗效。方法:160例患者,分为试验组83例和对照组77例,对照组均予强心、利尿、扩血管等抗心力衰竭治疗;试验组在对照组治疗的基础上给予参麦注射液静滴联合马来酸依那普利口服。连续治疗2周。通过多普勒超声测量2组心功能指标。结果:试验组舒张末期室间隔厚度(IVSTd)、舒张末期左室内径(LVIDd)、舒张末期左室后壁厚度(LVPWTd)、舒张末期室间隔厚度(IVSTs)、舒张末期左室后壁厚度(LVPWs)较对照组降低,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组心脏功能性指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液联合马来酸依那普利能有效改善充血性心力衰竭的心脏功能。     

心可舒片联合黄芪注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

冠心病,亦称缺血性心脏病,是由于冠状循环改变引起冠状血液和心肌需求之间不平衡而导致的心肌损害,是冠状动脉粥样硬化型心脏病和冠状动脉功能性改变(痉挛)的统称.冠心病是老年人的常见病、多发病,危害较大.近两年来,笔者应用心可舒片联合黄芪注射液治疗128例冠心病心绞痛取得了良好效果,现报道如下.     

心可舒片联合黄芪注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

冠心病，亦称缺血性心脏病，是由于冠状循环改变引起冠状血液和心肌需求之间不平衡而导致的心肌损害。是冠状动脉粥样硬化型心脏病和冠状动脉功能性改变（痉挛）的统称。冠心病是老年人的常见病、多发病。危害较大。近两年来，笔者应用心可舒片联合黄芪注射液治疗128例冠心病心绞痛取得了良好效果。现报道如下。     

心可舒片治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:用心可舒片治疗冠心病心绞痛与消心痛片治疗作对照,观察其疗效及安全性.方法:选择冠心病心绞痛100例,随机分组单间单盲给药,心可舒组56例,口服心可舒片每次4片,每天3次,对照组服消心痛片每次10mg,每天3次,连服2个月,治疗前后作相关检查,用于自身对照及2组比较.结果:心可舒组症状缓解有效率达91.9%,优于对照组68.2%,心电图有效率62.5%,对照组40.9%,同位素心肌扫描(ECT)缺血的阳性率由75.0%降为59.4%,降低15.6%,对照组由78.3%降至69.6%,降低8.7%,血液流变学也有显著改善,统计学分析有显著性差异.结论:心可舒片是治疗冠心病心绞痛的良药.     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭临床观察

本文对我院收治的充血性心力衰竭（ＣＨＦ）病人，在常规强心、利尿、扩管治疗基础上，加用参麦注射液静滴，通过记录临床症状、体征及检测心功能来观察参麦注射液对ＣＨＦ的治疗作用。结果显示：治疗一个疗程后与对照组比较，总有效率明显提高（Ｐ〈０．０５），心功能改善时间提前，心电图Ｖ１导联Ｐ波终末电势（ＰｔｆＶ１）、心脏指数（ＣＩ）和射血分数（ＥＦ）明显提高（Ｐ〈０．０５）。说明参麦注射液对ＣＨＦ有肯定的治疗作     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的:观察参麦注射液对充血性心力衰竭的治疗作用。方法:将患者208例随机分为治疗组与对照组,两组均予以西医常规治疗,治疗组加用参麦注射液。结果:两组心功能均有改善,但治疗组优于对照组。结论:在西医常规治疗基础上加用参麦注射液对充血性心力衰竭有较好的治疗效果。     

心可舒片联合倍他乐克治疗心脏神经官能症的疗效观察

目的观察心可舒片联合倍他乐克治疗心脏神经官能症的疗效。方法 150例心脏神经官能症患者随机分为3组,每组50例,A组用心可舒片治疗,B组用倍他乐克治疗,C组用心可舒片联合倍他乐克治疗。各组患者治疗前后分别用焦虑自评量表（SAS）和抑郁自评量表（SDS）评分,观察治疗前后疗效。结果各组治疗8周后总有效率（80%,72%,96%）,SAS评分（38.4分±1.02分,37.8分±0.75分,34.2分±0.75分）,SDS评分（37.8分±0.75分,38.0分±1.06分,33.4分±1.09分）比较,C组的治疗效果显著优于A组和B组,具有统计学意义（P〈0.05）。结论心可舒片联合倍他乐克治疗心脏神经官能症效果显著优于两种药物单用。     

心可舒片治疗不稳定性心绞痛的疗效观察

目的：评价心可舒片在不稳定型心绞痛中的疗效及应用价值。方法：选择2008年4月-2009年10月间到我科就诊的不稳定型心绞痛病人68例,随机分为两组。常规给欣康片、恬尔心、阿斯匹林、倍他乐克等治疗,疗程4周;心可舒组在上述治疗基础上加用心可舒片,疗程4周。治疗前、治疗后4周,测18导联心电图、查血常规、肝功、肾功、电解质、血脂、凝血象等。结果：心绞痛缓解方面：常规组有效率为79．4％,心可舒组为94．0％,两组间比较P〈0．05。心电图改善方面：常规组有效率为82．4％,心可舒组为94．1％,两组间比较P〈0．01。治疗前后血常规、肝功、肾功、电解质、血脂、凝血象等差异无显著性。结论：心可舒片治疗不稳定型心绞痛疗效确切,无不良反应。     

心可舒片治疗冠心病心绞痛临床观察

目的:通过临床观察评价心可舒片对治疗冠心病心绞痛效果。方法:将120名患者分为治疗组和对照组,分别服用心可舒片和通脉养心丸,疗程1个月,两组疗效进行比较。结果:治疗组有效率为92%,对照组有效性为65%,治疗组与对照组心电图有效率有显著性,并未见不良反应。结论:心可舒片对于治疗冠心病心绞痛更加安全有效。     

中西医结合治疗充血性心力衰竭临床观察

2002年10月-2007年3月,笔者采用心先安、参麦注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)患者50例,现将结果报道如下.     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将慢性充血性心力衰竭患者120例随机分为对照组60例和治疗组60例,对照组给予洋地黄、利尿剂、硝酸酯类、血管紧张素转换酶抑制剂及β受体阻断剂等药物常规治疗,治疗组在上述治疗基础上静脉滴注参麦注射液50 mL,2组均以2周为1个疗程。结果治疗组总有效率(92%)明显高于对照组(67%)。治疗组治疗后临床症状及左室射血分数较对照组改善明显。结论参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭安全有效,可改善心功能,提高左室射血分数,改善临床症状。     

中西医结合治疗充血性心力衰竭临床观察

2002年10月-2007年3月，笔者采用心先安、参麦注射液治疗充血性心力衰竭（CHF）患者50例，现将结果报道如下。 1临床资料 1．1一般资料 选择上述时期本院收治的CHF患者100例，男59例，女41例；年龄32～78（54．3±7．2）岁；心功能NYHA分级：Ⅱ级8例，Ⅲ级58例，Ⅳ级34例。随机分为治疗组和对照组，每组50例，2组一般情况具有可比性。