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相似文献
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1.
目的探讨赖诺普利治疗高血压的疗效和安全性。方法选取40例原发性高血压患者(均为高血压病1~2级)接受赖诺普利口服治疗。结果血压治疗后较治疗前有明显改善,治疗前后比较差异具有统计学意义(P〈0.05))。赖诺普利总有效率为87.50%,赖诺普利不良反应发生率为7.50%。结论说明赖诺普利普利降压效果确切、持久稳定、服用方便而副作用较少,为一种理想抗高血压临床用药。  相似文献   

2.
目的:观察非洛地平缓释片对高血压病的降压作用及对血管内皮舒张功能的影响以探讨非洛地平缓释片对原发性高血压(EH)患者血管内皮功能的保护作用.方法:选择1~2级高血压病人60例,随机分为A、B两组.其中A组30例(非洛地平缓释片组),B组30例(厄贝沙坦组),两组均连续用药12周,同时选择年龄性别与之匹配的健康人30例作为对照组C组.治疗前采用超声测量A、B、C组肱动脉内皮依赖性舒张功能并作对比,治疗后A组与B组比较心率、血压及血管内皮舒张功能变化.结果:与C组比较A组与B组肱动脉内皮依赖性功能减退,P<0.01.非洛地平缓释片组与厄贝沙坦组在降低血压及改善血管内皮依赖性舒张功能方面作用相同P>0.05.结论:高血压患者血管内皮依赖性舒张功能受损,非洛地平缓释片在平稳有效降压的同时能改善高血压患者血管内皮细胞功能.改善血管内皮舒张功能,可延缓高血压病人动脉粥样硬化的发生发展.  相似文献   

3.
我院自1996年3月以来,应用颈动脉灌注甘露醇、地塞米松等药物抢救治疗严重颅脑损伤13例,取得了较好的疗效,现报告如下。  相似文献   

4.
目的 :观察灯盏花素注射液与赖诺普利联用对高血压患者尿微量白蛋白的影响。方法 :将 94例原发性高血压患者随机分为两组 ,每组 4 7例。对照组予赖诺普利治疗 ,治疗组在对照组治疗基础上予灯盏花素注射液治疗。观察两组治疗前后2 4h尿微量白蛋白排泄率 (UEAR) ,血脂、红细胞比容、血小板聚集率、纤维蛋白原定量、血压等指标。结果 :两组治疗前后血压变化比较有显著性差异 (P <0 0 1) ,UEAR比较也有显著差异 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,治疗后UEAR治疗组较对照组亦有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,治疗组治疗后的TC、TG、HDL -C、Fib、PCV、PAGT较治疗前有显著差异 (P <0 0 5 )。结论 :灯盏花素注射液与赖诺普利联用有明显降低高血压患者微量蛋白尿作用 ,短期疗效确切  相似文献   

5.
非洛地平缓释片治疗高血压病的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
非洛地平缓释片是一种高度血管选择性的二氢吡啶类钙离子拮抗剂 ,国外研究证实非洛地平缓释片 5~10 mg每日 1次对大多数患者可有效地控制血压。笔者采用随机单盲对照试验方法 ,观察了非洛地平缓释片治疗轻、中度高血压的临床疗效及耐受性。1 临床资料1.1 对象 :所有病例均患有原发性高血压 ,舒张压( DBP) 12 .7~ 15.3k Pa,年龄为 2 0~ 70岁的男女患者 ,参试期间均停用其他抗高血压药物。所有参试者均已除外下列情况 :继发性高血压或恶性高血压 ,恶性肿瘤 ,有心肌梗死或脑卒中病史 ,严重心、肝、肾功能衰竭 ,心动过缓或过速 ,胰岛素依…  相似文献   

6.
目的:观察探讨赖诺普利对136例高血压病肾功能的影响。方法:选择2009年2月—2011年2月高血压病患者136例为观察组,另选同期指数相近的高血压患者120例为对照组。对观察组患者进行口服赖诺普利治疗18mg/d,对照组患者接受口服缬沙坦治疗90mg/d。观察两组患者血压变化,以及24h尿蛋白、胆固醇、血肌酐、血尿素氮和不良反应的比较。结果:经4~6周治疗后,接受口服赖诺普利治疗患者总有效率为75.9%,接受口服缬沙坦治疗患者总有效率为70.6%。结论:赖诺普利可使尿蛋白含量减少,平稳有效抗压,使高血压病肾功能得到改善,临床应用安全、有效。  相似文献   

7.
目的:观察非洛地平缓释片对老年高血压病的治疗效果及不良反应。方法:连择60例老年高血压病患者。每日早晨顿服非洛地平缓释片5mg,2周后根据血压情况调整为2.5~10mg,最大剂量为10mg/d,治疗期间不加用其他钙拮抗剂、13受体阻滞剂及血管紧张素转换酶抑制剂等,疗程6周。比较治疗前后患者血压情况,观察用药前后血生化指标。结果:服药6周后,显效41例(68.33%),有效9例(15.00%),无效10例(16.67%),总有效率83.33%。治疗期间心率无明显差异。治疗后收缩压、舒张压与治疗前相比均显著降低,差异有统计学意义(P〈0.05)。实验室检查用药前后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血糖、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、血尿酸(UA)等生化指标比较差异无显著性。1例出现轻度心悸、头晕、面部潮红;1例出现体位低血压,症状较轻,均能耐受,不影响治疗。结论:非洛地平缓释片对于老年高血压病患者是一种较理想的降血压药物。  相似文献   

8.
目的:探讨非洛地平缓释片联合倍他乐克治疗顽固性高血压的疗效。方法:90例顽固性高血压患者随机平分为A组及B组,A组用非洛地平缓释片及倍他乐克治疗,B组服用非洛地平缓释片加大剂量,4周后观察效果。结果:A组总有效率为91%,显著高于B组的62%(P<0.05);A组不良反应发生率为35%,显著低于B组的53%(P<0.01)。结论:非洛地平缓释片联合倍他乐克治疗顽固性高血压效果显著。  相似文献   

9.
目的探讨培哚普利对原发性高血压患者肾功能和左室肥厚的影响。方法150例原发性高血压患者均给予培哚普利治疗,治疗前后应用无创性动态血压监测仪监测高血压病患者24h血压的变化,并测定血尿β2微球蛋白(β2-MG)、尿微量白蛋白、肌酐和尿素氮含量,采用^131I-OIH行肾图检查,彩色多普勒显像仪测量室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(PWT)和左室舒张末期内径(LVDd),并计算左室质量指数(LVMI)。结果治疗后血尿β2-MG、尿微量白蛋白和肾图定量测定的RI、Tb、C1/2、15min残存率以及IVST、PWT、LVMI均明显改善,而肌酐和尿素氮无显著变化。结论培哚普利在有效降低血压的同时,对高血压病患者心肾功能的损害可起到保护作用。  相似文献   

10.
目的:观察硝苯地平缓释片治疗老年原发性高血压的临床疗效。方法:选择2010年1月至2011年12月我院收治的原发性高血压老年患者96例,每日早晨空腹服用硝苯地平缓释片20mg,7d后视血压控制情况,如不理想,于每日下午加用20mg,连用4周。结果:显效70例,有效16例,无效10例,总有效率89.6%;治疗后收缩压和舒张压明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应3例,其中,头痛2例,面部皮肤潮红1例,未停药后自行缓解。结论:硝苯地平缓释片治疗老年原发性高血压疗效可靠,是治疗高血压的理想长效制剂。  相似文献   

11.
目的:观察硝苯地平缓释片治疗老年原发性高血压的临床疗效.方法:选择2010年1月至2011年12月我院收治的原发性高血压老年患者96例,每日早晨空腹服用硝苯地平缓释片20mg,7d后视血压控制情况,如不理想,于每日下午加用20mg,连用4周.结果:显效70例,有效16例,无效10例,总有效率89.6%;治疗后收缩压和舒张压明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).不良反应3例,其中,头痛2例,面部皮肤潮红1例,未停药后自行缓解.结论:硝苯地平缓释片治疗老年原发性高血压疗效可靠,是治疗高血压的理想长效制剂.  相似文献   

12.
目的研究探讨对高龄高血压患者采用加味六味地黄丸联合非洛地平缓释片进行治疗的临床效果。方法选取2012年1月—2016年1月期间在我院接受治疗的患者128例为研究对象,采取非洛地平缓释片治疗的患者作为对照组(64例),采用六味地黄丸加味联合非洛地平缓释片治疗的患者作为观察组(64例),观察比较两组患者经过治疗后的总有效率和血脂水平情况。结果观察组患者的总有效率(92.19%)明显高于对照组的总有效率(62.50%),观察组的TC、TG、LDL-C和HDL-C改善程度明显优于对照组的改善程度,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论采用六味地黄丸加味联合非洛地平缓释片的方法对高龄高血压患者进行治疗,可以明显降低患者血压,并改善血脂水平。  相似文献   

13.
目的:观察非洛地平联合依那普利治疗原发性高血压的临床疗效。方法:所有患者治疗前停服降压药2w。非洛地平+依那普利组服用非洛地平缓释剂5mg/d,依那普利10mg/d,均1次/d。非洛地平组单服用非洛地平缓释剂5mg/d,1次/d,疗程均为4w。服药2w后,如血压达到130/80mmHg以下,或收缩压(SBP)下降20mmHg,或舒张压(DBP)下降10mmHg,则继续服药;反之则增加药物剂量,非洛地平增至10mg/d,依那普利增至20mg/d。结果:治疗4w后,非洛地平+依那普利组SBP/DBP下降[(18.42±16.85)/(15.26±13.62)mmHg3明显高于非洛地平组[(12.13±9.05)/(10.97±8.18)mmHg](P〈0.05)。非洛地平+依那普利组显效34例,有效14例;非洛地平组显效19例,有效21例;非洛地平+依那普利组总有效率(96.0%)显著高于非洛地平组(80.0%)(P〈0.05)。治疗前后两组患者心率、肝功能、血脂、血糖无异常变化。结论:非洛地平联合依那普利具有良好的协同降低血压的效果,副作用小,安全有效。  相似文献   

14.
目的:探讨非洛地平和硝苯地平治疗原发性高血压的临床效果.方法:回顾我院收治的原发性高血压的患者,收缩压≥140mmHg,舒张压〉190mmHg,分为对照组(硝苯地平)和观察组(非洛地平),比较两组患者在治疗前后收缩压(SBP)和舒张压(DBP)已经治疗效果.结果:两组患者在治疗前、后收缩压(SBP)和舒张压(DBP)比较具有显著性差异,观察组降压效果明显好于对照组.观察组患者经过非洛地平治疗,总有效率为96.00%,观察组患者经过硝苯地平治疗总有效率为84.00%,两组患者在治疗结果比较具有显著性差异,P<0.05具有统计学意义.结论:非洛地平具有高选择性,起效平稳,吸收的好,利用度高,降压效果明显,值得临床广泛推广使用.  相似文献   

15.
目的 对吲哒帕胺联合非洛地平与吲哒帕胺联合培哚普利治疗老年高血压的临床疗效进行比较。方法将 88例老年中、轻度高血压患者分为吲哒帕胺与非洛地平联合用药组和吲哒帕胺与培哚普利联合用药组 ,进行治疗并观察疗效。结果 两组药物对老年原发性高血压均有明显疗效 (P <0 .0 5 ) ,总有效率两组无显著性差异。两组仅有轻微的不良反应 ,均不需停药。结论 吲哒帕胺分别与非洛地平及培哚普利联合都是治疗老年高血压较好的联合用药方案。  相似文献   

16.
目的 研究硝苯地平缓释片和非洛地平缓释片治疗不同级别高血压病患者的效果.方法 选取2019年8月~2020年12月哈尔滨市第二医院心血管内科收治的高血压病患者90例,按随机数表法分为硝苯地平缓释片组(45例)和非洛地平缓释片组(45例),分析两组患者的坐位收缩压(SBP)/舒张压(DBP)、24 h动态血压(SBP/D...  相似文献   

17.
目的 观察非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压 (EH)的临床疗效和安全性。方法 采用治疗前后自身对照 ,对 48例老年EH患者予早饭后顿服非洛地平缓释片 2 .5~ 5mg/d ,共 4周。观察用药前后收缩压 (SBP)、舒张压 (DBP)及心率 (HR)的变化。结果 治疗 4周后SBP ,DBP均较治疗前明显降低 (P <0 .0 1) ,而HR无明显改变 (P >0 .0 5 )。治疗期间未发生与药物有关的严重不良反应。结论 非洛地平缓释片对老年EH有较好的临床疗效和安全性  相似文献   

18.
目的:观察非洛地平缓释片联合缬沙坦对于原发性高血压及合并左心室肥厚患者的临床效果。方法:将经过超声心电图检查确诊为左室肥厚的2、3级高血压60例应用非洛地平缓释片联合缬沙坦治疗。结果:显效49例(显效率81.7%),总有效率为96.7%。治疗后VST(室间隔厚度)及PWT(左室后壁厚度)均显著减小,与治疗前比较差异有显著性(P〈0.05)。结论:非洛地平缓释片联合缬沙坦治疗2、3级原发性高血压疗效明显,并可逆转左室肥厚和协同保护心脏的效果。  相似文献   

19.
左室肥厚(LVH)是高血压患者发生心血管事件的独立危险因素。LVH的逆转可能与预后的改善有关。已有研究表明在治疗高血压的药物中,血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂是有效的逆转LVH的药物,而血管紧张素受体Ⅱ拮抗剂治疗高血压LVH也有疗效,但有关此类药物经济学的研究报道很少。高血压患者需长期服药,患者需承担昂贵的治疗费  相似文献   

20.
笔者通过观察科素亚对原发性高血压患者动态血压、心脏质量指数及血、尿β_2微球蛋白的影响,探讨科素亚对心脏、肾脏的保护作用。1临床资料1.1研究对象:选择门诊或住院患者既往未服用过ACEI和科素亚的轻、中度原发性高血压患者共52例,均符合1978年WHO高血压诊断标准,其中男32例,女20例,平均年龄(52.6±7.1)岁,所有病例于试验前停用所有降压药物,1~2周,人选患者经动态心电图监测均为阳性。1,2服药方法:采用随机试验方法,均给予科素亚50mg,每日1次顿服, 1周后侧左臂舒张压未降到12…  相似文献   

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