美多巴对帕金森病大鼠旋转行为的影响

目的观察左旋多巴类药物对大鼠旋转行为的影响。方法：采用6-hydroxydopamine(6-OH-DA)注射于脑右侧黑质造成偏侧帕金森病(Parkinson‘s disease，PD)模型，并用美多巴进行治疗，观察美多巴对PD大鼠旋转行为的影响。结果：美多巴可使模型大鼠的旋转圈数减少。结论：美多巴能够改善模型大鼠的旋转行为。     

震颤宁与美多巴合用治疗帕金森病40例

帕金森病是中老年较常见的神经系统变性性疾病之一,其主要病理改变是黑质变性、黑质纹状体多巴胺含量下降。目前对本病最有效的治疗方法仍然是多巴胺替代疗法。但是由于目前任何疗法都不能从根本上消除黑质变性,因而也就不能从根本上阻止本病的自然进展,其结果是药物用量越来越大,疗效越来越差,副作用越来越多。虽然左旋多巴加外周氨基酸脱羟酶抑制剂（如美多巴）可减轻副作用,但也不能从根本上解决问题。中医治疗额证具有丰富的临床经验,中药具有疗效持久、副作用小的优势。中药与美多巴合用可望提高疗效,减轻副作用。笔者在1996～…     

血浆同型半胱氨酸水平在帕金森病患者中表达情况分析

目的：探讨血浆同型半胱氨酸水平与帕金森病相关性。方法：对我院收治的72例帕金森病患者以及同期进行健康体检的健康中老年人39例作为研究对象,并将帕金森患者按照是否进行治疗分为治疗组以及非治疗组,对三组研究对象其血脂以及Hcy水平进行检测。结果：帕金森患者其Hcy以及血脂水平与正常老年人的含量有明显的差异性,而且治疗组患者其Hcy水平明显高于对照组。结论：帕金森病患者其Hcy水平以及血脂水平明显高于健康人群。     

真武汤联合美多巴治疗帕金森病35例

目的 观察真武汤联合美多巴治疗帕金森病的临床疗效. 方法 将69例患者随机分为治疗组35例和对照组34例,均给予美多巴治疗,治疗组加服真武汤.比较2组治疗前后总有效率、UPDRS量表评分的差异和美多巴用量. 结果 2组总有效率及UPDRS量表评分比较,均有显著性差异(P＜0.05);2组在美多巴用量上则无明显差异. 结论 真武汤联合美多巴治疗帕金森病疗效显著.     

补肾养肝熄风方药协同美多巴治疗帕金森病疗效观察

目的:观察自拟补肾养肝熄风方药配合美多巴治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:83例PD患者采用随机对照方法分为两组。治疗组(40例)美多巴片加服补肾养肝熄风方剂;对照组(43例)仅服美多巴片,疗程均为12周,观察两组治疗前后帕金森病改良的统一评分量表(UPDRS)评分、临床疗效、改良Hoehn-Yahr(H-Y)分级情况、美多巴日使用量及不良反应。结果:治疗组的UPDRS评分、临床疗效明显优于对照组(P<0.05),两组的H-Y分级和美多巴使用量无显著性差异(P>0.05),但治疗组美多巴用量略有减少。结论:补肾养肝熄风方药协同美多巴治疗可以改善PD患者症状,提高生活质量。     

温和灸配合美多巴对帕金森病患者日常活动改善临床观察

目的探讨温和灸配合美多巴对帕金森病患者日常活动改善的临床疗效。方法选取2012年5月至2013年5月柳州市中医院进行治疗的帕金森病患者65例,随机分为研究组（33例）和对照组（32例）。对两组患者的临床疗效及帕金森病评定量表评分进行比较。结果研究组的总有效率为90.91%,明显高于对照组的78.12%,两组比较差异显著（P〈0.05）。治疗前后两组患者的精神、行为和情绪,日常活动,运动功能,并发症治疗及总分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后日常活动改善情况与对照组比较,研究组显著低于对照组（P〈0.05）。结论采用温和灸配合美多巴治疗可以显著改善帕金森病患者日常活动情况,值得临床推广应用。     

同型半胱氨酸对心脑血管疾病的影响

同型半胱氨酸(Homocysteine,HCY)作为心脑血管疾病的一个独立危险因素,其浓度升高可引起动脉粥样硬化及血栓的形成.探讨Hcy的生化代谢及诱发机制,将进一步明确Hcy水平与心脑血管疾病间的关系.     

疏血通注射液对脑梗死病人血清同型半胱氨酸的影响

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对血清同型半胱氨酸（Hcy）含量的影响。方法将73例急性脑梗死病人随机分为疏血通注射液治疗组（治疗组,31例）和复方丹参注射液治疗组（对照组,42例）,观察两组治疗前后血清Hcy含量的变化。结果治疗组愈显率为77.42%,对照组愈显率为50.00%,治疗组优于对照组（P〈0.05）。两组治疗后血清Hcy含量均有下降（P〈0.05）,但治疗组下降更为明显（P〈0.05）。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死可显著提高临床疗效。     

熄风定颤丸对帕金森病患者美多巴用量影响的研究

目的:观察中西医结合治疗帕金森病(PD)的疗效及对美多巴用量的影响。方法:将40例肝肾阴虚型PD患者随机分为治疗组和对照组,治疗组联合服用美多巴和熄风定颤丸;对照组单用美多巴。观察两组患者治疗前后UPDRS评分、美多巴平均每日剂量的改变。结果:治疗组UPDRS评分治疗后(43.20±6.74)低于治疗前(50.00±5.78),具有非常显著差异(P<0.01);治疗后治疗组美多巴平均每日剂量(365.62±188.37mg/d)低于治疗前(637.50±295.66mg/d),差异非常显著(P<0.01);并且低于对照组(531.25±253.67mg/d),具有显著性差异(P<0.01)。结论:熄风定颤丸联用美多巴治疗PD,与单用美多巴治疗相比,可以显著提高临床疗效,而且能够减少美多巴的用量,显示出减毒增效的作用。     

益气活血法对心绞痛病人血浆同型半胱氨酸水平的影响

目的通过益气活血结合西药治疗冠心病心绞痛病人,观察冠心病心绞痛与血浆同型半胱氨酸（Hyc）水平的关系,确定益气活血法对血管内粥样板块的治疗作用。方法102例病人随机分为对照组和治疗组,对照组采用纯西药,治疗组除西药外加用中药益气活血,观察血浆同型半胱氨酸水平的变化。结果对照组同型半胱氨酸水平治疗后较治疗组高,（0.01〈P〈0．05），但比治疗前低，（P〈0．01），治疗组治疗后亦较治疗前低，（P〈0．01）。结论加用益气活血中药比单纯运用西药降低血浆同型半胱氨酸水平效果明显，两种治疗方法均可通过降低同型半胱氨酸水平，减小血管内粥样斑块，缓解心绞痛症状。     

针刺联合美多巴治疗帕金森病疗效观察

目的:通过针刺"颅底七穴"联合美多巴治疗帕金森病,观察其临床疗效。方法:将61例帕金森病患者随机分为两组,治疗组30例采用针刺"颅底七穴"联合美多巴治疗,对照组31例采用常规西药美多巴治疗。治疗3个疗程后,进行临床有效率评价和改良UPDRS评分。结果:3个疗程后治疗组和对照组有效率分别为83.3%和67.7%,2组比较差异有显著性(P<0.05);两组UPDRS评分均值3个疗程后分别降低为20.70±5.62和32.50±8.48;两组均未见严重不良反应。结论:针刺"颅底七穴"联合美多巴治疗帕金森病较单用美多巴疗效显著提高,且药物服用减少,生活质量提高,安全性好。     

二黄益肾汤联合美多巴治疗帕金森病69例临床研究

目的：观察二黄益肾汤联合美多巴治疗帕金森病的临床疗效。方法：将134例帕金森病患者采用抽签随机化方法分为对照组与治疗组,对照组采用服用左旋多巴的复方制剂美多巴,根据病情从小剂量开始治疗,治疗组在对照组用药的基础上加服二黄益肾汤,两组均连续服药12个月为1疗程。观察临床疗效及两组治疗前后帕金森评定量表（UPDRS）评分及不良反应检测。结果：总有效率治疗组为100％,对照组为83．1％,治疗组优于对照组（P〈0．05）;两组治疗前后（UPDRS）评分积分自身对比均有明显改善（P〈0．01）,两组治疗后积分比较治疗组明显优于对照组（P〈0．01）;治疗组美多巴用量明显低于对照组（P〈0．05）;治疗组无不良反应出现。结论：二黄益肾汤联合美多巴治疗帕金森病能够明显改善临床症状、延缓病情进展、减少并发症、减小美多巴用量及副作用,使Hoehn—Yaha评级减级,且无不良反应。     

普拉克索合美多巴治疗帕金森病合并抑郁30例临床观察

目的:探讨普拉克索联合美多巴治疗帕金森病合并抑郁的临床效果。方法:选取帕金森合并抑郁患者60例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用普拉克索联合美多巴治疗,对照组采用溴隐亭联合美多巴治疗,对两组患者的临床疗效进行比较。结果:治疗3个月后,治疗组患者HAMD评分平均下降6.3分,出现不良反应共5例;对照组患者HAMD评分平均下降1.5分,出现不良反应共8例。两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:普拉克索联合美多巴治疗帕金森病合并抑郁疗效较好,不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

柴胡疏肝散联合硫酸镁及美多巴治疗帕金森病疗效观察

目的:观察柴胡疏肝散联合硫酸镁及美多巴治疗帕金森病的临床疗效。方法:选择本院76例帕金森病患者,随机分为2组各38例。对照组给予常规药物治疗同时口服美多巴,治疗组在对照组治疗基础上给予柴胡疏肝散及硫酸镁。疗程为3周,对2组患者治疗前后进行帕金森病症状评分量表(UPDRS)评分,并且评定2组临床疗效。结果:2组治疗后UPDRS评分均显著下降,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P0.05);2组治疗后比较,差异也有显著性意义(P0.05)。总有效率治疗组为94.7%,对照组为71.1%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:在常规治疗基础上应用柴胡疏肝散联合硫酸镁及美多巴治疗帕金森病,临床治疗效果显著,值得临床推广应用。     

镇颤舒胶囊合美多巴治疗帕金森病42例临床研究

目的 :探讨镇颤舒胶囊治疗帕金森病的临床疗效。方法 :选符合纳入标准的帕金森病患者 84例 ,采用数字表法随机分为两组。治疗组 4 2例采用自拟镇颤舒胶囊、辅以美多巴片 ,对照组 4 2例单用美多巴 ,均治疗 6个月。结果 :治疗组显效 30例 ,有效 10例 ,无效 2例 ,总有效率为 95 .2 % (95 % CI=83.8%～ 99.4 % ) ;对照组显效 2 0例 ,有效 12例 ,无效 10例 ,总有效率为 76 .2 % (95 % CI=6 3.3%～ 89.1% )。两组综合疗效比较有显著差异 (u=2 .2 32 0 ,P=0 .0 2 6 0 )。结论 :治疗组效果优于对照组 ,其收益为 OR=0 .16 (95 % CI=0 .0 3～ 0 .78) ,NNT=5 (95 % CI=2 .94～ 2 4 .5 1)。     

叶酸、普伐他汀对急性脑梗死病人同型半胱氨酸水平的影响

目的探讨叶酸及普伐他汀对急性脑梗死病人血浆同型半胱氨酸（Hcy）的影响。方法 158例病人随机分为叶酸组（56例）、普伐他汀组（50例）、叶酸＋普伐他汀组（52例）。叶酸组口服叶酸5mg,每日1次;普伐他汀组口服普伐他汀10mg,每日1次;叶酸＋普伐他汀组同时口服叶酸和普伐他汀,服药剂量及次数同叶酸组、普伐他汀组。结果 3组治疗后Hcy水平较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P〈0.01）,叶酸＋普伐他汀组用药后血浆Hcy水平与叶酸组及普伐他汀组比较有统计学意义（P〈0.01）。结论叶酸和普伐他汀联用对降低血浆Hcy水平优于单用叶酸或普伐他汀,二者具有协同作用。     

滋补肝肾通络解毒法对美多巴治疗帕金森病增效减毒作用的临床研究

目的:观察滋补肝肾通络解毒中药熟地平颤汤减味方对美多巴治疗帕金森病增效减毒作用的临床疗效.方法:将40例帕金森病随机分为治疗组和对照组各20例.对照组继续原有西药治疗,治疗组同时加用熟地平颤汤减味方.2组疗程均为3个月.观察2组临床疗效及治疗后帕金森病统一评分量表(UPDRS)第二分量表(运动功能判断)评分、改良的Hoehn＆Yahr分级、左旋多巴用量情况.结果:治疗组和对照组总有效率分别为65.0％、35.5％,组间疗效比较有高度显著性差异.治疗组患者的运动症状明显改善,UPDRS Ⅱ和UPDRS Ⅲ评分减少,且美多巴的毒副作用减轻.结论:滋补肝肾通络解毒法对美多巴治疗帕金森病具有增效减毒作用.     

银杏叶提取物对脑梗死患者同型半胱氨酸的影响

目的观察银杏叶提取物对脑梗死患者血浆同型半胱氨酸（Hcy）水平的影响。方法 100例脑梗死患者分为空白对照组、叶酸对照组和银杏叶治疗组,银杏叶治疗组给予生理盐水250 mL加银杏叶注射液20 mL静脉输注,每日1次,共20 d;空白对照组给予生理盐水250 mL静脉输注,每日1次,共20 d;叶酸对照组给予叶酸片10 mg/d,口服。其余常规治疗3组均相同。测定3组治疗前后Hcy水平,并比较其疗效。结果治疗后银杏叶治疗组Hcy水平明显低于空白对照组（P〈0.05）,银杏叶治疗组总有效率为85.0%,疗效明显优于空白对照组、叶酸对照组（P〈0.05）。结论银杏叶提取物能显著降低患者同型半胱氨酸水平,可以显著改善患者神经功能缺损情况,促进患者康复。     

安心颗粒对冠心病患者血浆同型半胱氨酸的影响

目的:观察安心颗粒对冠心病患者同型半胱氨酸(Hcy)的干预作用。方法:将60例冠心病患者随机分为A、B2组各30例。A组给予安心颗粒(由人参、桂枝、瓜蒌、水蛭、茯苓等组成)治疗,B组给予叶酸、维生素B12治疗。4周为1疗程。结果:A组显效10例,有效14例,无效6例,总有效率80.0％;B组显效4例,有效12例,无效14例,总有效率53.3％。2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。心电图改善率A组为55.5％、B组为20.0％,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。硝酸酯类药停减率A组为88.2％,B组为27.8％,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。治疗前2组Hcy含量均较正常对照组增高(P<0.05),治疗后Hcy含量均降低(P<0.05)。但2组治疗后比较,差异无显著性意义(P>0.05)。2组临床疗效与Hcy含量变化关系中的符合率A组为80.0％,B组为53.3％。结论:安心颗粒对冠心病患者高同型半胱氨酸血症具有与叶酸、维生素B12同样的干预作用,但在改善临床症状和心电图等方面,疗效优于叶酸、维生素B12。     

同型半胱氨酸与脑梗死的关系

目的：探讨脑梗死与血浆同型半胱氨酸水平的关系。方法：采用生化分析仪循环酶法测定90例脑梗死患者及90例健康对照组血浆同型半胱氨酸水平。结果：脑梗死组血浆同型半胱氨酸（28．05±19．67）μmol／L,健康对照组血浆同型半胱氨酸（15．33±7．32）μmol／L,差异有显著性（P〈0．05）。结论：血浆同型半胱氨酸升高与脑梗死密切相关,是脑梗死发生的重要致病因素。