肺炎支原体在小儿哮喘急性发作期感染情况的分析

呼吸道感染是小儿哮喘急性发作的重要诱因,而肺炎支原体(MP)是呼吸道感染的重要病原体之一,为了解小儿哮喘中肺炎支原体感染的发病情况,作者对94例哮喘急性发作期患儿进行了血清MP-IgM的检测,现报告如下.     

肺炎支原体与儿童哮喘的临床探讨

目的 :探讨肺炎支原体 (MP)与儿童哮喘急性发作的关系。方法 :采用酶联免疫吸附 (ELISA)方法 ,检测 68例哮喘急性发作期患儿血清中MP特异性抗体IgM(MP -IgM )。同时设对照组 40例。结果 :观察组MP -IgM阳性 2 1例 ,阳性率为 3 0 .88% ,对照组阳性 2例 ,阳性率为 5 .0 0 % ,两者差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :MP患染与儿童哮喘关系密切 ,对哮喘发作期患儿一定要注意到MP感染的可能性 ,必要时作MP -IgM检查及大环内酯类抗生素治疗     

肺炎支原体感染诱发小儿哮喘临床分析

目的观察肺炎支原体感染诱发小儿哮喘病例临床表现与特点,并探讨其临床治疗效果。方法选取2013年4月~2014年3月我院收治60例肺炎支原体诱发小儿哮喘的患儿,将其随机分为两组,每组30例。对照组接受红霉素及阿奇霉素治疗,观察组在对照组的基础上接受哮喘宁和喘乐宁(沙丁胺醇)吸入治疗,观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为96.7%,明显高于对照组的70%(P0.05)。且观察组最大峰流速、咳嗽消失时间、复发率及抗体阳性率明显优于对照组(P0.05)。结论肺炎支原体感染诱发小儿哮喘临床症状主要表现为发热、剧烈咳嗽,喘息持续时间相对较长但发作较晚;临床采用糖皮质激素吸入治疗、大环内酯类抗生素与支气管扩张剂联合治疗可收到满意效果。     

系统化护理对哮喘急性发作期雾化治疗患儿依从性及家属满意度的影响观察

目的 探讨系统化护理对哮喘急性发作期雾化治疗患儿依从性及家属满意度的影响。方法 选取我院 2021 年 5 月至 2023 年 5 月接收的 92 例小儿哮喘急性发作期雾化治疗患儿作为研究对象。将 92 例患儿随机分为对照组与观察组,每组各 46 例。 对照组给予常规护理;观察组给予系统化护理。分析比较两组的治疗依从性、哮喘控制率及护理满意度。结果 护理后,观察 组的治疗依从性显著高于对照组（P<0.05）。观察组的哮喘控制率显著高于对照组（P<0.05）。观察组患儿家属的护理满意度评 分显著高于对照组（P<0.05）。结论 系统化护理干预应用于小儿哮喘急性发作期雾化治疗护理中,能提高患儿治疗依从性与哮 喘控制率,提升患儿家属的护理满意度。     

反复呼吸道感染与小儿支气管哮喘急性发作期及缓解期的相关性分析

分析反复呼吸道感染与小儿支气管哮喘急性发作期及缓解期的相关性。选取收治的支气管哮喘急性发作期患儿54例作为观察组,另选支气管哮喘缓解期患儿58例作为对照组。对两组进行痰培养,分析反复呼吸道感染与小儿支气管哮喘急性发作期及缓解期的相关性。观察组反复呼吸道感染发生率为33.33%(18/54)高于对照组的15.52%(9/58),差异有统计学意义(P0.05);观察组呼吸道感染率为83.33%(45/54)高于对照组的22.41%(13/58),差异有统计学意义(P0.05);观察组呼吸道感染革兰阴性菌、阳性菌检出率与对照组呼吸道感染比较,差异有统计学意义(P0.05)。反复呼吸道感染与小儿支气管哮喘急性发作具有一定相关性,为小儿支气管哮喘发作的重要影响因素。     

阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿哮喘合并肺炎支原体感染缓解期100例临床分析

目的:探讨反复间断口服阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿哮喘合并肺炎支原体感染缓解期的疗效。方法:将小儿哮喘合并肺炎支原体感染缓解期患儿100例随机分为对照组和治疗组各50例,对照组采用常规治疗方法,即缓解期以继续吸入给予丙酸氟替卡松气雾剂,疗程12个月;治疗组在对照组基础上再给予口服阿奇霉素,连用2周即予停用阿奇霉素,如该病例一直处于缓解期,停用阿奇霉素至疗程12个月结束,同时用匹多莫德,疗程与阿奇霉素相同,比较两组疗效。结果:治疗组疗效优于对照组。结论:小儿哮喘合并肺炎支原体感染缓解期反复间断口服阿奇霉素联合匹多莫德,有利于肺炎支原体的清除和减少哮喘的发作。     

万托林与普米克在小儿哮喘急性发作中的联合应用研究

目的:探讨万托林与普米克在小儿哮喘急性发作中的治疗效果与安全性。方法:选取2013年1~12月在我院接受治疗的50例小儿哮喘急性发作患者,随机分为观察组与对照组。对照组以万托林进行治疗,观察组在此基础上联合普米克进行治疗。对两组的治疗效果及安全性进行观察比较。结果:观察组的治疗总有效率为92.0%,对照组的治疗总有效率为76.0%,两组比较差异显著,具有统计意义(P0.05)。但两组在治疗安全性上无显著差异(P0.05)。结论:万托林联合普米克在小儿哮喘急性发作治疗中临床效果显著、安全性高,值得在临床上推广应用。     

不同时期和不同亚型偏头痛患者血清基质金属蛋白酶-9水平的临床研究

目的对不同时期及不同亚型偏头痛患者血清中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平变化进行观察,对其与偏头痛的关系及临床意义进行探讨。方法以110例偏头痛患者为对象,随机分成偏头痛发作期组(n=53)和偏头痛发作间期组(n=57),再根据患者有无先兆症状进一步分成四个亚组,同时选取100例健康者作为对照组。采用酶联免疫法检测受试者血清MMP-9水平,采用SPSS系统软件进行统计分析。结果偏头痛患者发作期组血清MMP-9水平均明显高于健康对照组,有统计学差异(P0.01);相对偏头痛发作间期患者,偏头痛发作期组血清中MMP-9水平明显高出(P0.01),其中有先兆偏头痛和无先兆偏头痛患者发作期血清MMP-9水平均比偏头痛发作间期高(P0.01);相对健康组来说,偏头痛患者发作间期组MMP-9水平略高但无统计学差异(P0.05),有先兆与无先兆发作期MMP-9水平比较无明显差异(P0.05);有先兆和无先兆发作间期MMP-9水平差异无统计学意义(P0.05)。结论偏头痛发作期时血清MMP-9上调,可能是偏头痛发病的潜在相关机制之一。偏头痛发作期时有无先兆对MMP-9水平无明显影响。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果对比

目的:探讨在小儿哮喘急性发作治疗中不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入的应用效果。方法:对2015年5月至2016年5月本院收治的78例小儿哮喘急性发作患儿的一般资料进行回顾性分析。按照随机数字表法,将78例患儿分为实验组(1.0mg/次布地奈德混悬液雾化吸入)与对照组(0.5mg/次布地奈德混悬液雾化吸入)。对比两组治疗效果。结果:实验组、对照组总有效率分别为97.43%、76.92%,差异显著(P<0.05);两组患儿症状改善时间差异显著(P<0.05);两组不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论:在小儿哮喘急性发作期治疗中,采用大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗的效果显著,值得推广应用。     

荧光定量PCR法检测呼吸道感染患儿支原体、衣原体感染

目的:了解呼吸道感染患儿肺炎支原体、解脲脲原体、沙眼衣原体的感染情况。方法:应用荧光定量聚合链式反应法对571例呼吸道感染患儿同时进行肺炎支原体、解脲脲原体、沙眼衣原体检测。结果:肺炎支原体、解脲脲原体、沙眼衣原体总检出率为56.0％,其中肺炎支原体为29.1％,解脲脲原体为23.3％,沙眼衣原体为8.2％,肺炎支原体和解脲脲原体为3.2％,解脲脲原体和沙眼衣原体为1.4％。在年龄分布上,<28 d组患儿解脲脲原体感染率高达30.3％,且与其他组的差异有显著性,1个月-1岁组、>1-3岁组和>3岁组的患儿肺炎支原体感染率明显高于<28 d组,差异有显著性。肺炎支原体感染率四季差异无显著性,解脲脲原体冬春感染率高,沙眼衣原体春季感染率低。血和痰两种类型标本,肺炎支原体与解脲脲原体阳性率之间差异有显著性,与沙眼衣原体阳性率之间差异无显著性。结论:新生儿较其他年龄段患儿易感解脲脲原体、沙眼衣原体;肺炎支原体随着年龄的增长感染率逐渐增高。痰标本的阳性率明显高于血液。荧光定量聚合链式反应法诊断支原体、衣原体感染快速、敏感,特异性高。     

肺炎衣原体感染与慢性阻塞性肺疾病严重程度和急性发作的相关性

目的探讨肺炎衣原体感染与慢性阻塞性肺疾病（COPD）严重程度和急性发作的相关性。方法选择20例正常对照者和120例COPD稳定期患者，采用巢式聚合酶链反应（nPCR）检测痰中的肺炎衣原体DNA，随访观察nPCR阳性和阴性患者在1年中的急性发作次数。结果COPD组的肺炎衣原体nPCR阳性率明显高于正常对照组；肺功能受损严重者的肺炎衣原体nPCR阳性率显著升高；nPCR阳性患者的急性发作频率明显高于阴性组。结论肺炎衣原体慢性定植与慢性阻塞性肺疾病急性发作相关。     

支气管哮喘患儿肺衣原体抗体检测及意义

支气管哮喘是小儿常见的气道慢性炎症性疾病，其病因复杂，与感染、免疫、遗传及环境等多种因素有关，其中感染因素常为小儿哮喘发病的诱发因素。近年来有报道肺炎衣原体（CPN）感染与支气管哮喘发病相关。我们对81例哮喘儿童进行了血清肺炎衣原体抗体的检测，旨在了解CPN感染与小儿哮喘发作之间的关系，为哮喘儿童发病与治疗的研究提供可能的理论依据。     

哮喘急性发作期血清总IgE测定结果分析

哮喘是一种由多种细胞、细胞因子和炎性介质共同参与的气道高反应炎症性疾病，其发病机制较为复杂。遗传、环境、过敏、呼吸道感染等都可以诱发哮喘。现普遍认为在哮喘发病早期和急性发作期主要表现为I型变态反应，所以IgE在哮喘中的作用越来越引起重视，本文拟探讨哮喘急性发作期血清总IgE的变化水平。1材料与方法1．1对象：符合诊断标准[1]的支气管哮喘急性发作的患者20例，均有2－30年反复发作病史，新近突然出现气促、气喘、咳嗽、胸闷、两肺可闻及哮呜音，其中男11例，女9例，平均年龄53岁；哮喘非急性发作患者17例，男10例，女7例，…     

血清尘螨特异性Ig E检测在小儿哮喘防治中的应用研究

目的：探讨血清尘螨特异性免疫球蛋白E （Ig E ）检测在小儿哮喘诊断与防治的应用。方法该院在2008年2月至2010年4月收治52例小儿哮喘患儿为观察组，＜3岁患儿有11例，3～＜7岁患儿有18例，7～＜12岁患儿有23例；健康儿童44例为对照组，＜3岁患儿有8例，3～＜7岁患儿有16例，7～＜12岁患儿有20例。两组研究对象都进行血清尘螨特异性Ig E检测。结果观察组的血清尘螨特异性IgE浓度为（152．78＆#177;48．95）U/mL ；对照组的血清尘螨特异性IgE浓度为（25．62＆#177;6．49） U/mL ，观察组患儿的血清尘螨特异性IgE浓度明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论小儿哮喘患儿的血清尘螨特异性Ig E阳性率很高，尤其7～＜12岁患儿阳性率最高，所以尘螨过敏原是诱发小儿哮喘的重要因素，通过血清尘螨特异性Ig E检查有助于发现尘螨过敏原，对防治由尘螨过敏原诱发小儿哮喘的重要手段，值得临床推广应用。     

小儿喘息性肺炎发作与肺炎支原体感染及过敏的相关性研究

目的探讨小儿喘息性肺炎发作与肺炎支原体(MP)感染及过敏的相关性。方法选取许昌市妇幼保健院2012年8月至2013年8月收治的70例小儿喘息性肺炎发作及肺炎支原体感染小儿患儿,其中36例喘息性肺炎发作者纳入对照组,34例无喘息肺炎支原体感染者纳入观察组。采集所有患儿血液分析MP抗体(MP-Ig M)阳性率和过敏情况,收集患儿有无过敏史,比较两组患儿MP-Ig M阳性率等情况。结果观察组患儿过敏性病史比例显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿血液分析MP-Ig M阳性率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。对照组患儿食物性过敏源远高于吸入性过敏原,差异有统计学意义(P0.05)。对照组不同年龄阶段支原体MP-Ig M阳性于1~3岁为最高,差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿喘息性肺炎的重要因素是有家族过敏史、食物过敏史、患儿年龄及特应性体征,应尽早治疗,预防小儿哮喘。     

沙丁胺醇溶液气雾吸入治疗小儿哮喘急性发作的对照研究

目的观察沙丁胺醇溶液气雾吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效.方法对比分析沙丁胺醇治疗组与基础治疗组(对照组)的疗效.结果治疗组显效31例(62.00%),有效17例(34.00%),无效2例(4.00%);对照组显效17例(36.96%),有效18例(39.13%),无效11例(23.91%).两组显效率,总有效率有显著性差异(P＜0.05,P＜0.01).结论沙丁胺醇溶液气雾吸入是治疗小儿哮喘急性发作的首选方法.     

白细胞介素-4、白细胞介素-8、白细胞介素-9在支气管哮喘患儿血清中的表达及临床意义

目的 观察白细胞介素(IL)-4、IL-8、IL-9在支气管哮喘患儿血清中的表达,并探讨其临床意义.方法 选取支气管哮喘急性发作期、临床缓解期患儿各43例,分别设为发作组和缓解组,另选取同期体检健康儿童37例作为对照组,检测所有儿童的血清IL-4、IL-8、IL-9水平.结果 IL-4、IL-8、IL-9在对照组、缓解组、发作组儿童血清中的表达水平均呈递增趋势,组间比较均有显著差异(P＜0.01).结论 血清IL-4、IL-8、IL-9水平与支气管哮喘的发生、发展过程密切相关,临床可作为支气管哮喘病情进展的参考指标.     

普米克令舒喘乐宁雾化吸入治疗46例小儿哮喘性疾病的疗效观察

目的：观察普米克令舒加喘乐宁雾化吸入的平喘疗效。方法：将92例小儿哮喘性疾病随机分2组(各46例)。对照组采用常规静脉滴人琥珀酸氢化可的松、口服舒喘灵、吸氧等治疗。治疗组在常规治疗上加用普米克令舒及喘乐宁雾化吸入。计数治愈、好转、无效病例。结果：治疗组显效患儿比例显著高于对照组。结论：在小儿哮喘性疾病的急性期，联合应用普米克令舒加喘乐宁雾化吸入治疗有迅速平喘作用，是治疗小儿哮喘急性发作的首选方法。     

自制中药膏三伏天穴位贴敷防治缓解期小儿哮喘临床观察

目的:广场自制中药膏三伏天穴位贴敷防治缓解期小儿哮喘的疗效。方法:40例患儿随机分为2组。2组均采用常规的糖皮质激素吸入疗法,观察组20例三伏天入伏即给予自制中药膏穴位贴敷,对照组20例三伏天未给予其他处理,观察和比较2组一年内哮喘发作次数和哮喘发作的严重程度。结果:观察组观察期内平均发作次数和哮喘发作的严重程度与对照组比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论:中药膏三伏天穴位贴敷可显著减少小儿哮喘发作次数并减轻其发作的严重程度。     

氧喷雾化吸入药物治疗小儿支气管哮喘急性发作52例临床护理

目的:探讨全乐宁、普米克令舒氧喷雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果及护理方法.方法:将80例哮喘急性发作患儿随机分为治疗组52例和对照组28例.对照组采用传统的治疗方法:控制感染、静脉滴注肾上腺皮质激素及氨茶碱、吸氧等;治疗组在对照组治疗基础上给予全乐宁、普米克令舒氧喷雾化吸入.结果:治疗组52例患儿中,显效42例,有效8例,无效2例,总有效率为96.2%;时照组28例患儿中,显效15例,有效5例.无效8例,总有效率为71.4%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05).结论:全乐宁、普米克令舒氧喷雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作见效快,疗效好,副作用小,操作方便,值得推广应用.