BACTECTM9120全自动血培养系统应用评价

目的评价全自动血培养仪(BACTEC^TM9120)临床应用情况。方法用BACTEC^TM9120全自动血培养仪对1280份血液和体液标本进行检测，针对不同对象不同需要选用标准需氧瓶、厌氧瓶和儿童专用培养瓶进行增菌培养。结果BACTEC^TM9120培养时间缩短至5天，最短阳性检出时间2小时，检出细菌种类58种，阳性率14．6％。结论BACTEC^TM9120全自动血培养仪提高了血培养、无菌体液培养阳性率，缩短了培养时间，而且操作简便、结果快速、准确。     

使用双相血培养瓶进行临床血液及无菌体液培养结果分析

目的：使用双相血培养瓶进行血液和无菌体液培养，是一种比较好的手工方法，可大大的提高检出的阳性率。方法：用双相血培养瓶对833份血液和体液标本进行检测。结果：培养时间一般为7d，阳性率为15％，其中血培养阳性率为9％，体液阳性率为21％，共检出32种细菌。结论：用双相血培养瓶进行血培养，可提高检出率，快速做出病原学诊断。     

Bactec9120快速血培养系统性能试验与临床观察

目的检测Bactec9120快速血培养系统的性能和临床应用。方法在标准培养瓶和厌养培养瓶中加入无菌人血,然后将已知需氧或兼性厌氧菌11株和厌氧菌4株共15株,按最终菌液浓度10cfu/mL加入相应培养瓶中,置该仪器中培养,以观察细菌检出时间。将需氧或兼性厌氧菌4株和厌氧菌1株共5株,菌液最终浓度10cfu/mL,相应抗菌药物按其MIC值的2倍及无菌人血加入需氧及厌氧树脂培养瓶和相应非树脂培养瓶中,观察两类培养瓶对抗菌药物的吸附能力和同一种细菌在树脂培养瓶和非树脂培养瓶中的检出时间。同时用该仪器法和常规血培养法作105例临床血标本,以观察细菌在这两种方法中的检出率。结果 11株需氧或兼性厌氧菌株检出时间为5.5～13h,4株厌氧菌检出时间为12.1～18.5h;5株需氧菌及厌氧菌在2倍MIC抗菌药物的相应树脂瓶中均能生长,而在相应的非树脂瓶中不能生长。在105例临床血标本中,用Bactec9120系统检出阳性为14例,用常规法检出阳性为12例。结论 Bactec9120快速血培养系统检出细菌性能及树脂培养瓶吸附抗菌药物性能好,已使用抗菌药物治疗的患者应采用树脂瓶培养,树脂瓶明显比非树脂瓶检出细菌时间短,可能与树脂瓶培养液已被浓缩其营养成分浓度较高有关。Bactec9120快速血培养系统法较常规法阳性率高。     

全自动血培养仪的临床应用及评价

目的评价全自动血培养仪(Vital-200)临床应用情况。方法采用回顾性分析,对Vital-200全自动血培养仪检测4 287份标本,检出阳性的时间、细菌种类及阳性率进行了评估。结果Vital-200最短检出时间2 h,最长166 h,24 h以内阳性者为55.5%,48 h以内阳性者为74.8%,72 h以内阳性者为86.2%,细菌种类61种,阳性率为10.82%;结论Vital-200无论从出现阳性的时间、检出细菌种类包括营养条件高的苛养菌阳性率均明显高于本室往年BACTEC-660的结果,而且操作简便、结果快速、准确。     

BacT/A1ert120全自动血培养系统检测794份阳性标本分析

目的评阶BacT/Alert120全自动血培养系统的临床应用情况。方法回顾性分析BacT/Alert120全自动血培养系统检测794份阳性标本的培养时间、细菌种类、阳性率及阳性结果报告方式。结果血培养细菌阳性标本中,革兰阴性细菌占50.7%,革兰阳性细菌占37.2%,真菌占12.1%;2～12h检出阳性标本104份(13.1%),12～24h检出阳性标本299份(37.7%),24～48h检出阳性标本248份(31.2%),48～72h检出阳性标本81份(10.2%),72～96h检出阳性标本31份(3.9%),4天后检出阳性标本31份(3.9%)。结论BacT/Alert120全自动血培养系统检测提高了标本细菌检出的阳性率,缩短了检出时间,且操作简便、快速、结果准确。     

Bactec—9120全自动血培养系统108例分析

我院细菌室今年引进了第三代全自动血培养Bactec---9120系统并应用于临床，为败血症及严重感染的诊断和治疗提供了准确快速的报告。2001-06~2001-08，我们使用Bactec-9120全自动血培养系统做增菌培养108例，共有标本阳性22份，阳性率为20.3%，现就Bactec-9120全自动培养系统结果进行分析。 1 材料和方法 1.1 仪器及试剂 Bactec-9120血培养系统由美国BD公司生产；WalkAway微生物鉴定系统由美国DADE公司生产。试剂由仪器生产商提供。 1.2 标本来源 血液及骨髓，样本来自我院门诊、急诊及各病区的发热或怀疑有全身感染者，部分…     

BacT／A1err120全自动血培养系统检测794份阳性标本分析

目的评阶BacT／Alert120全自动血培养系统的临床应用情况。方法回顾性分析BacT／Alert120全自动血培养系统检测794份阳性标本的培养时间、细菌种类、阳性率及阳性结果报告方式。结果血培养细菌阳性标本中，革兰阴性细菌占50．7％，革兰阳性细菌占37．2％，真菌占12．1％；2～12h检出阳性标本104份（13．1％），12～24h检出阳性标本299份（37．7％），24～48h检出阳性标本248份（31．2％），48～72h检出阳性标本81份（10．2％），72～96h检出阳性标本31份（3．9％），4天后检出阳性标本31份（3．9％）。结论BacT／Alert120全自动血培养系统检测提高了标本细菌检出的阳性率，缩短了检出时间，且操作简便、快速、结果准确。     

全自动血培养仪常规检测时间的探讨

目的评价全自动血培养仪（BacT／Alert，简称EA）检测时间设定4d的临床应用情况。方法用BA全自动血培养仪检测2466份血标本，观察细菌阳性检出率及其检出时间。结果2466份血标本中BA报警阳性346例，分离出333株细菌，阳性率为13．5％，最快检出时间为2h，1d内检出的阳性数占75.1％，2d内检出的阳性数占95．2％，3d内检出的阳性数占99．1％．4d内检出的阳性数占100％。假阳性率为4.0％，假阴性率为0．5％。结论应用BA有较高阳性检出率，常规孵育时间可以设定为4d。     

新型BacT/ALert FA/FN PLUS聚合物吸附珠血培养瓶对模拟菌血分析性能的研究

目的探索新型BacT/Alert FA/FN Plus 聚合物吸附珠血培养瓶对菌血症的检验分析性能。方法选择菌血症患者常见9种病原体和常用9种抗菌药物,将预制的菌液、抗菌药物和血液注入血培养瓶,采集5d内各培养瓶报阳率和报阳时间,比较具有不同抗菌药物吸附剂的血培养瓶对不同细菌的分析性能。结果新一代BacT/Alert FA/FN Plus培养瓶对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白假丝酵母或热带假丝酵母检出时间明显快于其他培养瓶;但铜绿假单胞菌-哌拉西林/他唑巴坦组BacT/Alert FA/FN Plus和Bactec Plus培养瓶细菌平均检出时间(TTD)差异不显著;对厌氧菌无抗菌药物时BD-L厌氧瓶检出时间最快。结论 BacT/Alert FA/FN Plus聚合物吸附珠血培养瓶对临床常用抗菌药物具有强吸附能力,能提高血培养阳性率,有利于更快速、高效检出病原体。     

儿童血培养病原菌的耐药性分析

目的 对2011至2015年河北省儿童医院血培养检出菌的药敏结果进行回顾分析,为临床合理使用抗生素与院内感染的监测提供依据.方法 样本来源于2011年1月1日至2015年12月31日河北省儿童医院临床疑似血流感染的血培养检出菌的药敏结果.血培养采用BD公司BACTEC FX全自动血培养仪及其配套的儿童血培养瓶,细菌鉴定及药敏主要在Phoenix 100全自动微生物分析仪完成.结果 万古霉素仍然是革兰阳性球菌最为敏感的抗菌药物;肺炎克雷伯氏菌与大肠埃希氏菌对美罗培南与阿米卡星在近五年中始终保持稳定且较高的敏感性,但在2015年已检出1株对美罗培南耐药的肺炎克雷伯氏菌.头孢他啶与环丙沙星是非发酵革兰阴性杆菌较为敏感的药物.结论 五年间血培养检出菌的耐药率均有所上升,掌握常见检出菌的耐药情况,对指导临床合理使用抗生素、监控院内感染以及提高血流感染患儿的诊治效果均具有极为重要的意义.     

血液标本培养5400例耐药性分析

目的分析血液标本培养中病原菌的种类和耐药情况。方法对5400份血培养标本结果进行回顾性分析,采用BACTEC9120全自动血培养仪进行血培养,分离出的病原菌采用Phoenix100全自动微生物鉴定系统进行细菌鉴定及耐药情况分析。结果5400份血培养标本中共检出细菌594株,血培养阳性检出率为11．0％;其中革兰阴性菌317株,占53．4％;革兰阳性菌261株,占43．9％;深部真菌16株,占2．7％。检出的主要病原菌为金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、绿脓假单胞菌和肺炎克雷伯菌。主要革兰阳性球菌对万古霉素全部敏感。结论血培养分离的病原菌以革兰阴性菌为主,金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌是败血症和菌血症主要病原菌,病原菌耐药情况严重。     

BACTEC FX全自动血液培养系统临床应用价值探讨

目的探讨BACTEC FX全自动血液培养系统对血液标本培养中细菌感染种类及构成情况的评估分析,以评价该系统的临床应用价值。方法采用BACTEC FX全自动血液培养系统对4 215份血液标本分别进行需氧、厌氧菌培养,对细菌检出阳性时间、阳性率、假阳性、假阴性以及种类进行评估分析。结果血液标本中最快阳性检出时间为2.5 h,12、24、48、72 h阳性检出率分别为24.6%(126/513)、64.1%(329/513)、79.1%(406/513)、94.7%(486/513);分离出16属、40种、513株病原微生物,阳性率为12.2%(513/4 215),其中革兰阳性球菌287株(55.9%),革兰阴性杆菌203株(39.6%),二者占总检出率的95.5%(490/513);假阳性率为1.6%(8/513),假阴性率为0.3%(11/3 702)。结论 BACTEC FX全自动血液培养系统临床应用能提高病原菌检出阳性率,缩短阳性检出时间,检出细菌种类多,能快速、准确地为临床提供败血症及严重感染诊断和治疗的可靠依据。     

长沙湘雅二院血培养中病原菌的分布及其药敏分析

了解长沙湘雅二院2004年1月-2005年12月期间血培养病原菌的分布及药敏情况。4493份血标本经美国BD公司BACTEC9050全自动培养仪培养,分离所得菌株用Microscan W／A96全自动微生物鉴定系统进行鉴定及药敏试验,真菌用法国生物Bio-Meneux API系统进行鉴定及药敏试验。结果共分离菌株530株,阳性率为11.80％,     

1501例血液菌株培养结果与临床用药的研究

目的了解本院血培养标本的病原菌分布及药敏情况,为临床抗感染治疗用药提供依据。方法应用BD9120全自动血培养仪及PhoenixTM100全自动微生物鉴定／药敏分析系统进行培养、鉴定和药敏分析。结果1501份血培养标本中共检出细菌199株,血培养阳性率为13．26％。其中革兰氏阳性球菌102株（51．25％）,革兰氏阳性杆菌13株（6．53％）,革兰氏阴性杆菌77株（38．69％）,真菌7株（3．52％）。血培养位居前九位的细菌依次为溶血葡萄球菌、大肠埃希氏菌、表皮葡萄球菌、食神鞘氨醇单孢菌、金黄色葡萄球菌、肠球菌属、肺炎克雷伯菌、人葡萄球菌、腐生葡萄球菌等。血培养阳性标本中细菌加上真菌的种类有29种之多。产ESBLs菌对抗菌药物的耐药率均高于非产ESBLs菌,碳青霉烯类对产ESBLs菌株具有良好的抗菌活性。结论我院血培养阳性标本中葡萄球菌是极为重要的致病菌,但革兰氏阴性杆菌所引起的感染也不容忽视。血培养阳性标本检出病原菌种类复杂,耐药率高,临床医生应加强对疑似败血症患者血液中病原菌的检测,以合理选用抗菌药物。     

Versa TREK血培养系统的临床应用及评价

目的通过Versa TREK血培养系统临床应用效果评价该系统的相关性能。方法分析笔者所在医院9800份血培养标本的病原菌检出率,病原菌构成分布以及仪器判定阳性的报警时间。结果 9800份血培养中检出病原菌共870份,阳性率为8.88%;前五位分别为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和阴沟肠杆菌。24 h内检出阳性率为70.9%,48 h内检出率为88.7%,72 h内检出率为94.9%。结论 Versa TREK血培养仪检出病原菌的范围广,敏感性、特异性高,能够满足临床需求。     

对严重感染患儿血培养病原菌情况及其耐药性分析

目的探讨温岭市第一人民医院儿童血培养病原菌的分布、耐药性状况,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法对2010年该院儿科血培养检出菌、药敏试验结果及临床进行了回顾性调查,采用美国BD公司BACTEC9120全自动血培养仪进行血培养,用法国生物梅里埃公司VITEK32细菌鉴定及药敏分析仪进行鉴定和药敏试验。结果 2010年该院儿科血培养病原菌以革兰阳性菌为主,其中凝固酶阴性葡萄球菌（CNS）检出构成比77.1%以上,居首位。耐甲氧西林CNS（MRCNS）和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）菌株分别占79.0%和20.0%,CNS对青霉素耐药率高达93.8%,红霉素、氨苄西林/舒巴坦的耐药率87.7%和75.3%,而对呋喃妥因、利福平、四环素、左氧氟沙星、莫西沙星等较为敏感,未发现对万古霉素耐药金黄色葡萄球菌。结论儿童血培养以革兰阳性菌球菌为主,CNS居首位,多药耐药菌常见,临床选用抗菌药物应根据细菌耐药性进行合理选择,严格用药指征,延缓病原菌耐药。     

BACTEC 9050血培养系统的临床应用评价

目的评价BACTEC 9050血培养系统的临床应用及影响因素.方法对1999-2002年本院BACTEC 9050血培养系统培养的2725份血标本结果进行回顾性分析,统计其细菌培养的阳性率、假阳性率、阳性报警时间.结果2725份血标本中共检出阳性标本267份,阳性率为9.8%,假阳性率为0.3%,阳性报警最早时间为1.49小时,最晚为125.53小时,24小时内阳性检出率为56.3%,48小时内阳性检出率为85.3%.结论BACTEC 905 0血培养系统具有体积小、自动化程度高、快速、准确等优点,适用于中小型实验室.     

念珠菌种类及耐药性分析

目的了解血培养分离念珠菌种类及耐药性,为抗真菌感染治疗提供客观依据。方法 7280份合格血液标本采用BACTEC9120血培养仪及其配套的血培养瓶,血培养仪上阳性报警有菌生长立即转出沙保氏培养基、血平板、巧克力平板分离出真菌;药敏试验采用K-B法。结果共分离出105株念珠菌（分离率为1.4%）,其中白色念珠菌占64.8%,光滑念珠菌占18.1%,热带念珠菌占7.6%,其它念珠菌占9.5%,以白色念珠菌为主;药敏结果提示念珠菌绝大多数表现为体外试验敏感,仅部分念珠菌体外试验表现为对部分抗真菌药物存在不同程度的耐药。结论真菌感染在临床呈上升趋势,部分真菌还出现了不同程度的耐药现象,临床应根据药敏结果选用抗真菌感染的药物治疗。     

某医院血培养临床分离菌的分布及耐药性分析

目的对血培养临床分离菌分布及耐药性进行综合性分析。方法对某医院住院及门诊部门患者送检的260例血培养标本作为研究标本,采用BacT/Alert 3D 120全自动血培养仪进行血培养,ATB Expression仪,进行细菌鉴定,使用K-B法进行药敏试验,对分离菌的分布情况进行观察,同时分析其耐药性。结果 260例血培养标本中阳性24例份,阳性率为9.2%;检出病原菌65株,其中革兰阴性杆菌为主要的分离菌（38例,58.5%）;其次为革兰阳性球菌（20例,占7.7%）;美罗培南、亚胺培南对肺炎克雷伯菌及大肠埃希菌具有较强的敏感性;鲍氏不动杆菌对阿米卡星、三、四代头孢菌素、环丙沙星耐药性均较高。结论革兰阳性菌是血培养病原菌主要菌群,同时不同菌种耐药性存在不同的差异,因此在给药时要充分重视血培养,检测耐药性及病原菌,从而实现抗菌药物的合理应用,减少耐药菌的产生。     

两种吸附抗生素血培养瓶对血流感染检测能力的比较

目的：比较具有吸附抗生素能力的2种血培养瓶,即BACTEC PLUS树脂需氧瓶（简称BD-P瓶）与BacT/Alert FA活性炭需氧瓶（简称Bio-FA瓶）对血流感染的检测能力。方法每位患者从两个不同部位采集血标本分别注入BD-P瓶和Bio-FA瓶,放入相应培养仪进行培养,记录报阳时间。结合临床用药资料对这2种具有不同吸附剂的血培养瓶的阳性检出率及报阳时间进行比较。结果在6670瓶血培养中阳性报警共1017瓶,确认污染196瓶（2．94％）,有临床意义的阳性821瓶（12．31％）。共检出病原菌493株,其中双瓶阳性334例（67．75％）;BD-P瓶单瓶阳性102例（20．69％）,Bio-FA瓶单瓶阳性57例（11．56％）。 BD-P瓶对病原菌的检出率优于Bio-FA瓶（P＜0．01）,对于肠杆菌科和葡萄球菌的检出率BD-P瓶明显高于Bio-FA瓶（P＜0．01）。 BD-P瓶细菌报阳时间早于Bio-FA瓶（P＜0．01）,特别是对肠杆菌科和非发酵菌的阳性报警时间明显早于Bio-FA瓶。由正在使用药物治疗的患者中检出344例阳性,其BD-P瓶的阳性检出率和报阳时间均高于和快于Bio-FA瓶（P＜0．05）;按不同的治疗药物进行分组,对头孢哌酮/舒巴坦BD-P瓶的吸附能力更强（P＜0．05）。结论应用BD-P瓶检测血流感染较Bio-FA瓶检出率更高,检测速度更快。而联合使用Bio-FA瓶和BD-P瓶,比单用一种培养瓶更具优势。